专利汇可以提供一种仿生再生丝素蛋白长丝纤维及其制备方法专利检索,专利查询,专利分析的服务。并且本 发明 涉及一种仿生再生丝素蛋白长丝 纤维 及其制备方法,该长丝纤维由天然蚕丝原纤组成;具体的制备方法为以脱胶桑蚕丝为原料,经含盐的 酸溶液 “部分”溶解后获得由天然蚕丝原纤组成的纺丝液,然后通过湿法或 干法纺丝 制得仿生再生丝素蛋白长丝纤维。本发明新开发的再生丝素蛋白长丝纤维兼有天然蚕丝的多级 原纤化 结构与优异的 力 学性能,完全不同于传统的再生丝素蛋白长丝纤维,并且制备方法简单高效、过程稳定,流程短、易操作、产能高、易于实现工业化大生产,因此在蚕丝循环再生应用于纺织纤维原料领域及 生物 医用材料具有重要的应用前景。,下面是一种仿生再生丝素蛋白长丝纤维及其制备方法专利的具体信息内容。
1.一种仿生再生丝素蛋白长丝纤维,其特征在于,所述丝素蛋白长丝纤维的结晶度为
10%~60%;所述长丝纤维由直径为10~500nm的蚕丝原纤组成;所述长丝纤维直径为1~
500μm,干态下的拉伸断裂强度为50MPa~1GPa,断裂伸长率为5%~90%。
2.根据权利要求1所述的长丝纤维,其特征在于,所述长丝纤维以桑蚕丝或其制品为原材料制备得到。
3.一种制备权利要求1所述的长丝纤维的方法,先将蚕丝脱胶,制得脱胶蚕丝丝素蛋白,其特征在于,还包括以下步骤:
(a)将脱胶蚕丝丝素以盐-酸体系分纤溶解,提纯后制得质量分数为0.1%~50%的含天然丝素原纤的纺丝原液;
(b)用质量分数为0%~100%,且不为0%和100%的有机溶剂水溶液或质量分数为0%~
80%,且不为0%的高吸水性物质水溶液制备成凝固浴,将纺丝原液放入纺丝装置中,然后在凝固浴中进行湿法纺丝,清洗得到初生丝素长丝;
(c)用质量分数为0%~90%且不为0%的有机溶剂水溶液、去离子水或质量分数为0%~
60%且不为0%的高吸水性物质水溶液制备成牵伸浴,将初生丝素长丝在牵伸浴中进行一次或一次以上的牵伸,其牵伸速度为1~150米/分,牵伸倍率为0.1~10倍,牵伸温度为
20~120℃,从而得到仿生再生丝素蛋白长丝纤维。
4.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于:所述有机溶剂为甲醇、乙醇、异丙醇中的一种;所述高吸水性物质为硫酸铵、醋酸铵、聚乙二醇中的一种。
5.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于:所述湿法纺丝工艺条件为,凝固浴温度为20~60℃,氮气压力为0.1MPa~10MPa,纺丝板孔径为0.1~0.9mm,纺丝速度为
0.1~50米/分。
6.一种制备权利要求1所述的长丝纤维的方法,先将蚕丝脱胶,制得脱胶蚕丝丝素,其特征在于,还包括以下步骤:
(a)将脱胶蚕丝丝素以盐-酸体系分纤溶解,提纯后制得质量分数为0.1%~50%含天然丝素原纤的的纺丝原液;
(b) 将纺丝原液放入纺丝装置中直接进行干法纺丝,获得丝素蛋白初生长丝纤维,然后,通过进一步牵伸或热定型获得仿生再生丝素蛋白长丝纤维。
7.根据权利要求6所述的制备方法,其特征在于:所述干法纺丝工艺条件为,环境温度为10~150℃,纺丝板孔径为0.1~0.9mm,纺丝速度为0.1~100米/分。
8.根据权利要求6所述的制备方法,其特征在于:所述步骤(b)中的进一步牵伸次数为一次或一次以上,牵伸速度为1~150米/分,牵伸倍率为0.1~50倍,牵伸温度为20~
120℃;所述的热定型温度为60~200℃。
9.根据权利要求3或者6所述的制备方法,其特征在于:所述盐-酸溶液体系中酸为甲酸、磷酸或者两者的混合液;盐为氯化钙、硝酸钙、碳酸钙、羟基磷灰石、草酸钙、磷酸三钙、磷酸四钙、磷酸八钙、磷酸氢钙、磷酸钙、溴化锂、氯化锌、氯化钡、氯化铜、氯化镁中的一种或者多种;盐-酸溶液体系中盐与酸的质量比为1:99~90:10。
10.根据权利要求3或者6所述的制备方法,其特征在于:所述蚕丝为桑蚕丝或桑蚕丝制品。
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