1.细胞靶向分子，包括：
i)志贺毒素效应子多肽，其包含具有羧基末端的志贺毒素A1片段区域，并且包含：
a)嵌入或插入的异源CD8+T细胞表位；
b)至少一个内源B细胞和/或CD4+T细胞表位区域的破坏，该表位区域不与所述嵌入或插入的异源CD8+T细胞表位重叠；
b)和
c)A1片段衍生区域的羧基末端的破坏的弗林蛋白酶切割基序；
ii)能够特异性结合至少一个细胞外靶生物分子的异源结合区域，和
iii)未嵌入或插入所述志贺毒素A1片段区域的异源CD8+T细胞表位货物。
2.权利要求1的细胞靶向分子，其中，通过将所述细胞靶向分子施用于细胞，其中所述细胞与被结合区域结合的细胞外靶生物分子物理偶联，导致所述细胞靶向分子被所述细胞内化，和所述细胞在细胞表面上呈递与MHC I类分子复合的CD8+T细胞表位货物。
3.权利要求2的细胞靶向分子，其中，所述CD8+T细胞表位与所述志贺毒素效应子多肽或所述结合区域融合。
4.权利要求3所述的细胞靶向分子，其中，所述细胞靶向分子包含含有所述结合区域、所述志贺毒素效应子多肽和所述CD8+T细胞表位货物的单链多肽。
5.权利要求3所述的细胞靶向分子，其中，所述结合区域包含两条或更多条多肽链，并且所述CD8+T细胞表位货物与包含所述志贺毒素效应子多肽和所述两条或更多条多肽链之一的多肽融合。
6.权利要求1-5中任一项的细胞靶向分子，其中，所述CD8+T细胞表位货物定位于志贺毒素A1片段衍生区域的羧基末端的羧基端。
7.权利要求1-6中任一项的细胞靶向分子，其包含与志贺毒素效应子多肽的羧基末端相关联的分子部分。
8.权利要求7的细胞靶向分子，其中，所述分子部分包含所述结合区域。
9.权利要求7的细胞靶向分子，其中，所述分子部分具有细胞毒性。
10.权利要求7-9中任一项的细胞靶向分子，其中，所述分子部分包含至少一个氨基酸，并且所述志贺毒素效应子多肽与所述分子部分的至少一个氨基酸残基连接。
11.权利要求10的细胞靶向分子，其中，所述分子部分和所述志贺毒素效应子多肽融合形成连续多肽。
12.权利要求1-11中任一项的细胞靶向分子，其中，所述结合区域包含选自由以下各项组成的组的多肽：
单结构域抗体片段、单链可变片段、抗体可变片段、互补决定区3片段、受约束的FR3-CDR3-FR4多肽、Fd片段、抗原结合片段、犰狳重复多肽、纤连蛋白来源的第10纤连蛋白III型结构域、肌腱蛋白III型结构域、锚蛋白重复基序结构域、低密度脂蛋白受体来源的A结构域、脂质运载蛋白、Kunitz结构域、蛋白质A来源的Z结构域、γ-B晶状体蛋白来源的结构域、泛素来源的结构域、Sac7d来源的多肽、Fyn来源的SH2结构域、微蛋白、C型凝集素样结构域支架以及保留结合功能性的任何前述的经遗传操作的对应物。
13.权利要求1-12中任一项的细胞靶向分子，其中，所述志贺毒素效应子多肽包含与选自以下的序列具有至少75％，85％，95％，96％，97％，98％或更高同一性的序列，或由其组成：
(i)SEQ ID NO:1-18中任一个的氨基酸75至251；
(ii)SEQ ID NO:1-18中任一个的氨基酸1至241；
(iii)SEQ ID NO:1-18中任一个的氨基酸1至251；和
(iv)SEQ ID NO:1-18中任一个的氨基酸1至261。
14.权利要求13的细胞靶向分子，其中，所述志贺毒素效应子多肽包含选自由以下各项组成的组的多肽序列，或基本上由其组成：
(i)SEQ ID NO:1-18中任一个的氨基酸75至251；
(ii)SEQ ID NO:1-18中任一个的氨基酸1至241；
(iii)SEQ ID NO:1-18中任一个的氨基酸1至251；和
(iv)SEQ ID NO:1-18中任一个的氨基酸1至261。
15.权利要求1-14中任一项的细胞靶向分子，其中，相对于野生型志贺毒素A亚基，所述破坏的弗林蛋白酶切割基序包含一个或更多个突变，所述突变改变天然位于以下位置的区域中的至少一个氨基酸残基：
在SEQ ID NO:1-2和7-18中任一个的248-251处，或
在SEQ ID NO:3-6中任一个的247-250处。
16.权利要求15的细胞靶向分子，其中，相对于野生型志贺毒素A亚基，所述破坏的弗林蛋白酶切割基序包含所述弗林蛋白酶切割基序中的氨基酸残基置换。
17.权利要求16的细胞靶向分子，其中，所述弗林蛋白酶切割基序中的氨基酸残基置换是选自由以下各项组成的组的非带正电荷的氨基酸残基对精氨酸残基的置换：
丙氨酸、甘氨酸、脯氨酸、丝氨酸、苏氨酸、天冬氨酸、天冬酰胺、谷氨酸、谷氨酰胺、半胱氨酸、异亮氨酸、亮氨酸、甲硫氨酸、缬氨酸、苯丙氨酸、色氨酸和酪氨酸。
18.权利要求1-17中任一项的细胞靶向分子，其中，所述结合区域能够结合选自由以下各项组成的组的细胞外靶生物分子：
CD20、CD22、CD40、CD74、CD79、CD25、CD30、HER2/neu/ErbB2、EGFR、EpCAM、EphB2、前列腺特异性膜抗原、Cripto、CDCP1、内皮糖蛋白、成纤维细胞活化蛋白、Lewis-Y、CD19、CD21、CS1/SLAMF7、CD33、CD52、CD133、CEA、gpA33、粘蛋白、TAG-72、酪氨酸-蛋白激酶跨膜受体、碳酸酐酶IX、叶酸结合蛋白、神经节苷脂GD2、神经节苷脂GD3、神经节苷脂GM2、神经节苷脂Lewis-Y2、VEGFR、αVβ3、α5β1、ErbB1/EGFR、Erb3、c-MET、IGFIR、EphA3、TRAIL-R1、TRAIL-R2、RANK、FAP、肌腱蛋白、CD64、间皮素、BRCA1、MART-1/MelanA、gp100、酪氨酸酶、TRP-1、TRP-2、MAGE-1、MAGE-3、GAGE-1/2、BAGE、RAGE、NY-ESO-1、CDK-4、β-连环蛋白、MUM-1、胱天蛋白酶-
8、KIAA0205、HPVE6、SART-1、PRAME、癌胚抗原、前列腺特异性抗原、前列腺干细胞抗原、人天冬氨酰(天冬酰胺酰)β-羟化酶、EphA2、HER3/ErbB-3、MUC1、MART-1/MelanA、gp100、酪氨酸酶相关抗原、HPV-E7、EB病毒抗原、Bcr-Abl、α-甲胎蛋白抗原、17-A1、膀胱肿瘤抗原、SAIL、CD38、CD15、CD23、CD45、CD53、CD88、CD129、CD183、CD191、CD193、CD244、CD294、CD305、C3AR、FceRIa、IL-1R、半乳糖凝集素-9、mrp-14、NKG2D、PD-L1、Siglec-8、Siglec-10、CD49d、CD13、CD44、CD54、CD63、CD69、CD123、TLR4、FceRIa、IgE、CD107a、CD203c、CD14、CD68、CD80、CD86、CD105、CD115、F4/80、ILT-3、半乳糖凝集素-3、CD11a-c、GITRL、MHC I类分子、MHC II类分子、CD284、CD107-Mac3、CD195、HLA-DR、CD16/32、CD282、CD11c以及任何前述的任何免疫原性片段。
19.权利要求1-18中任一项的细胞靶向分子，其中，除了将所述CD8+T细胞表位货物从存在志贺毒素效应子多肽的细胞早期内体区室递送到细胞的MHC I类分子以外，所述志贺毒素效应子多肽还能够表现出一种或更多种志贺毒素效应子功能。
20.权利要求19的细胞靶向分子，其能够表现出核糖体抑制活性，其中半数最大抑制浓度(IC50)值为10,000皮摩尔或更低。
21.权利要求1-20中任一项的细胞靶向分子，其中，相对于野生型志贺毒素A亚基，所述志贺毒素效应子多肽包含一个或更多个突变，该突变改变所述志贺毒素效应子多肽的酶活性，所述突变选自至少一个氨基酸残基缺失、插入或置换；并且，其中，所述突变降低或消除野生型志贺毒素A亚基所表现出的志贺毒素效应子多肽的细胞毒性。
22.权利要求1-21中任一项的细胞靶向分子，其中通过将所述细胞靶向分子施用于与所述结合区域的细胞外靶生物分子物理偶联的细胞，所述细胞靶向分子能够导致细胞死亡。
23.权利要求22的细胞靶向分子，其中通过将所述细胞靶向分子施用于第一细胞群和第二细胞群，相对于所述第二细胞群的成员，所述细胞靶向分子对所述第一细胞群的成员的细胞毒性作用为至少3倍高，其中，所述第一细胞群的成员与所述结合区域的细胞外靶生物分子物理偶联，而所述第二细胞群的成员不与所述结合区域的任何细胞外靶生物分子物理偶联。
24.权利要求1-23中任一项的细胞靶向分子，其包含两个、三个、四个或更多个未嵌入或插入所述志贺毒素A1片段区域中的异源CD8+T细胞表位货物。
25.权利要求24的细胞靶向分子，其中所述两个、三个、四个或更多个异源CD8+T细胞表位货物位于志贺毒素A1片段区域羧基末端的羧基端。
26.权利要求1-25中任一项的细胞靶向分子，其包含SEQ ID NO:252-255和288-748中任一个的多肽，或基本上由其组成。
27.权利要求1-26中任一项的细胞靶向分子，其进一步包含两个或更多个异源结合区域，每个异源结合区域能够特异性结合至少一个细胞外靶生物分子。
28.权利要求27的细胞靶向分子，其包含两个或更多个组分，每个组分包含至少一个异源结合区域和至少一个志贺毒素效应子多肽。
29.权利要求28的细胞靶向分子，其包含通过一种或更多种非共价相互作用相关联的两个或更多个蛋白质组分，或基本上由其组成。
30.权利要求28的细胞靶向分子，其包含两个蛋白质，或基本上由其组成，每个蛋白质选自SEQ ID NO:252-255和288-748中所示的蛋白质中的任一个；并且任选地包含氨基端甲硫氨酸残基。
31.权利要求28的细胞靶向分子，其包含通过一种或更多种共价相互作用相关联的两个或更多个蛋白质组分，或基本上由其组成。
32.权利要求31的细胞靶向分子，其中，所述两个或更多个蛋白质组分选自SEQ ID NO：
253，267-278，352，406，445，498，538，590，629和657-711中所示的任一个多肽；
其中所述细胞靶向分子包含在两个或更多个蛋白质组分之间的半胱氨酸二硫键；并且其中所述半胱氨酸二硫键涉及所述两个蛋白质组分之一或两者中的半胱氨酸残基，所述半胱氨酸残基位于例如氨基酸位置242，243，250，251，252，355，364，386，400，401，508，
510，511，512，513，517，518，521或522。
33.药物组合物，其包含权利要求1-32中任一项的细胞靶向分子和至少一种药学上可接受的赋形剂或载体。
34.多核苷酸，其能够编码权利要求1-32中任一项的细胞靶向分子或其蛋白组分，或前述任一项的互补物或片段。
35.表达载体，其包含权利要求34的多核苷酸。
36.宿主细胞，其包含权利要求34的多核苷酸和/或权利要求35的表达载体。
37.杀死细胞的方法，该方法包括使所述细胞与权利要求1-32中任一项的细胞靶向分子或权利要求33的药物组合物接触的步骤。
38.将CD8+T细胞表位递送至细胞(任选地是肿瘤或癌细胞)的细胞内MHC I类分子的方法，所述方法包括使所述细胞与权利要求1-32中任一项的细胞靶向分子和/或权利要求33的药物组合物接触的步骤。
39.权利要求37或38的方法，其中，所述接触在体外发生。
40.权利要求37或38的方法，其中，所述接触在体内发生。
41.治疗患者的疾病、障碍或病症的方法，所述方法包括向有需要的患者施用治疗有效量的权利要求1-32中任一项的细胞靶向分子或权利要求33的药物组合物的步骤。
42.权利要求41的方法，其中，所述疾病、障碍或病症选自由以下组成的组：癌症、肿瘤、生长异常、免疫障碍和微生物感染。
43.权利要求42的方法，其中，所述癌症选自由以下组成的组：
骨癌、乳腺癌、中枢/外周神经系统癌、胃肠癌、生殖细胞癌、腺癌、头颈癌、血液学癌症、肾-泌尿道癌、肝癌、肺/胸膜癌、前列腺癌、肉瘤、皮肤癌和子宫癌。
44.权利要求42的方法，其中所述免疫障碍与选自由以下组成的组的疾病相关联：
淀粉样变性、强直性脊柱炎、哮喘、自闭症、心脏发生、克罗恩病、糖尿病、狼疮、胃炎、移植物排斥、移植物抗宿主病、格雷夫斯病、桥本氏甲状腺炎、溶血性尿毒症综合征、HIV相关疾病、红斑狼疮、淋巴组织增生性疾病、多发性硬化、重症肌无力、神经炎症、结节性多动脉炎、多关节炎、银屑病、银屑病关节炎、类风湿性关节炎、硬皮病、感染性休克、舍格伦综合征、系统性红斑狼疮、溃疡性结肠炎和血管炎。
45.包含权利要求1-36中任一项的细胞靶向分子的组合物，用于治疗或预防癌症、肿瘤、生长异常、免疫障碍或微生物感染。
46.在脊索动物内“接种”组织部位的方法，所述方法包括向所述脊索动物施用权利要求1-32中任一项的细胞靶向分子和/或权利要求33的药物组合物的步骤。
47.权利要求46的方法，其中所述细胞靶向分子的T细胞表位货物选自由以下组成的组：
不天然由细胞靶向分子的靶细胞呈递在MHC I类复合物中的肽、不天然存在于靶细胞表达的任何蛋白中的肽、不天然存在于靶细胞的转录组或蛋白质组中的肽、不天然存在于待接种部位的细胞外微环境中的肽、以及不天然存在于待靶向的肿瘤块或感染组织部位中的肽。
48.权利要求46所述的方法，其中所述组织部位包括恶性、患病的或发炎的组织。
49.权利要求48的方法，其中所述组织部位包括选自由以下组成的组的组织：肿瘤块、癌生长、肿瘤、感染的组织或异常细胞团。
50.使用免疫疗法治疗癌症的方法，所述方法包括向有需要的患者施用治疗有效量的权利要求1-32中任一项的细胞靶向分子和/或权利要求33的药物组合物的步骤。
51.权利要求1-36中任一项的物质组合物在制备用于治疗或预防癌症、肿瘤、免疫障碍或微生物感染的药物中的用途。
52.权利要求1-36中任一项的物质组合物在诊断、预后或表征疾病、障碍或病症中的用途。
53.试剂盒，其包含权利要求1-36中任一项的物质组合物；和另外的试剂和/或药物递送装置。