羟基取代咔咯配合物及其制备方法
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1.结构如式1或2或3所示的羟基取代咔咯配合物：
2.权利要求1所述式1所示的羟基取代咔咯配合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
1)合成五氟苯基二吡咯烷烃：摩尔比大于100的吡咯和五氟苯甲醛于二氯甲烷中在室温下搅拌均匀，然后再加入催化剂三氟乙酸，减压蒸馏，粗产物柱层析分离得到五氟苯基二吡咯烷烃；
2)合成10-(4-羟基苯基)-5,15-二(五氟苯基)咔咯：4-羟基苯甲醛和步骤1)得到的五氟苯基二吡咯烷烃于二氯甲烷中在室温下搅拌均匀，三氟乙酸作为催化剂，在室温条件下反应，加入三乙胺终止反应，最后加2,3-二氯-5,6二氰基-1,4-苯醌作为氧化剂继续反应，粗产物硅胶柱层析分离得到10-(4-羟基苯基)-5,15-二(五氟苯基)咔咯；
3)步骤2)得到的10-(4-羟基苯基)-5,15-二(五氟苯基)咔咯和乙醇胺在无水二甲基亚砜中搅拌回流，终止反应后硅胶柱层析分离得到结构如式1所示的羟基取代咔咯配合物。
3.权利要求1所述式2所示的羟基取代咔咯配合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：结构如式1所示的羟基取代咔咯配合物与过量的氯化镓固体在无水吡啶进行反应，硅胶柱层析分离得到目标化合物。
4.权利要求1所述式3所示的羟基取代咔咯配合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：结构如式1所示的羟基取代咔咯配合物与其摩尔值10倍的乙酸锰固体在甲醇或DMF或DMSO中进行反应，硅胶柱层析分离得到目标化合物。
5.权利要求1所述式1或2所示的羟基取代咔咯配合物的应用，其特征在于，作为光动力疗法的光敏剂。
羟基取代咔咯配合物及其制备方法
技术领域：
1。
4H),7.93(d,J＝7.5Hz,2H),7.19(d,J＝7.4Hz,2H),6.21(s,2H),4.94(s,2H),3.77(s,4H),
3.65(s,4H).元素分析calcd.for C41H28F8N6O3:C,61.20％；H,3.51％；N,10.44％；found:C,
61.17％；H,3.49％；N,10.40％.
3.7Hz,2H),8.87(d,J＝4.1Hz,2H),8.77(s,2H),8.68(d,J＝4.5Hz,2H),8.55(d,J＝4.2Hz,
2H),7.94(d,J＝8.0Hz,2H),7.78(t,J＝7.6Hz,1H),7.38(dd,J＝7.4,5.6Hz,2H),7.18(d,J＝8.1Hz,2H),6.08(s,2H),4.97(t,J＝5.3Hz,2H),3.78(dd,J＝11.5,5.8Hz,4H),3.64(d,J＝5.9Hz,4H).元素分析calcd.for C45H30F8N7O3Ga:C,58.13％；H,3.18％；N,10.32％,found:C,58.09％；H,3.14％；N,10.29％.HR-MS,calcd.for C41H25F8N6O3Ga:870.1116,found m/z:870.1111.
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