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一种发酵卜藕尖的加工方法

阅读:698发布:2023-12-27

专利汇可以提供一种发酵卜藕尖的加工方法专利检索,专利查询,专利分析的服务。并且一种 发酵 卜藕尖的加工方法,其是将采摘不超过4h的新鲜藕带经0.08%-0.15% 柠檬酸 水 溶液清洗,切分成1.5cm-2.5cm长的小段,再经柠檬酸和焦亚 硫酸 钠溶液护色,去丝,热烫,冷却,脱水后接种 植物 乳杆菌Lact.chili.6及植物乳杆菌Lact.chili.8,于室温发酵,拌料,装袋,封口,杀菌和检验加工而成。按本方法制得的发酵卜藕尖具有 颜色 好、脆度高、 风 味好、保质期长等特点。,下面是一种发酵卜藕尖的加工方法专利的具体信息内容。

1.一种发酵卜藕尖的加工方法,其特征在于包括如下步骤:
a、选料;
b、清洗;
c、切分;
d、护色:取护色所用的,并按水重加重量百分比为1.5‰-2‰的柠檬酸和重量百分比为0.8‰-1‰的焦亚硫酸钠形成护色液,将切分后的藕带放入护色液中,每次护色时间为10min-15min,控制水:藕的重量比为3:1,护色后,用重量百分比浓度为0.8‰-1.2‰的柠檬酸水溶液,漂洗,脱硫
e、去丝;
f、热烫;
g、冷却;
h、脱水;
i、乳酸菌发酵:在脱水后的藕带中接种植物乳杆菌发酵剂,接种量为脱水后藕带重量的3%-5%,混匀,密封,在室温下发酵6h-10h,控制最终发酵pH值为4-5;
j、拌料;
k、装袋;
l、密封;
m、杀菌。
2.如权利要求1所述的一种发酵卜藕尖的加工方法,其特征在于:所述选料是选择采摘不超过4h的藕带。
3.如权利要求1所述的一种发酵卜藕尖的加工方法,其特征在于:所述清洗是将藕带经重量百分比浓度为0.08%-0.15%柠檬酸水溶液清洗。
4.如权利要求1所述的一种发酵卜藕尖的加工方法,其特征在于:所述热烫温度
75℃-83℃,热烫时间为1min-1.5min,热烫水中添加重量百分比为0.08%-0.15%柠檬酸和重量百分比为0.1%-0.15%氯化
5.如权利要求1所述的一种发酵卜藕尖的加工方法,其特征在于:所述脱水步骤中控制脱水率为10%-15%。
6.如权利要求1所述的一种发酵卜藕尖的加工方法,其特征在于:所述植物乳杆菌发酵剂的制备方法为:将植物乳杆菌Lact.chili.6和Lact.chili.8分别接种于MRS固体培养基斜面上,37℃活化培养24h-48h后,转移至脱脂乳培养基中,30℃~37℃扩大培养
9
24h~48h,控制菌体浓度均为10cfu/ml,然后,按体积比1:1混合,即得。
7.如权利要求6所述的一种发酵卜藕尖的加工方法,其特征在于:所述植物乳杆菌Lact.chili.6和植物乳杆菌Lact.chili.8已于2009年04月14日在中国生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心进行了保藏,保藏单位地址为:北京市朝阳区大屯路,中国科学院微生物研究所。
8.如权利要求1所述的一种发酵卜藕尖的加工方法,其特征在于:所述拌料是按发酵后的藕带重添加0.05%-0.1%Vc和0.1g/Kg-0.15g/Kg乙二胺四乙酸二钠。
9.如权利要求1所述的一种发酵卜藕尖的加工方法,其特征在于:所述步骤m采用的是水浴杀菌,水浴杀菌温度为75℃~80℃,杀菌时间为:12min-15min。

说明书全文

一种发酵卜藕尖的加工方法

技术领域

[0001] 本发明涉及一种发酵卜藕尖食品,尤指一种利用乳酸菌发酵加工卜藕尖的方法。

背景技术

[0002] 藕带(lotus sprout)是最近几年开始盛行的时令蔬菜,学名藕鞭,又名藕梁,藕苫,藕结,莲标,藕肠子,是荷的地下茎,横生于泥中,并不断分枝蔓延。这种地下茎在生长前期白嫩细长,即藕带,到了后期,它的主茎及分枝顶端伸展到湖泥深处,节间愈长愈胖,即为藕。藕带在4月-9月作特种蔬菜食用,味道鲜脆爽口,有特殊的味,营养丰富,深受广大消费者的喜爱。但藕带具有严格的季节性和地域性,主要集中在湖北洪湖和湖南的洞庭湖地区,且藕带在加工贮藏中极易褐变和变软,不但影响产品外观,而且营养价值和风味品质也会变差,其销售受到了一定的限制,市场一直处在供不应求的状态。因而,业内急需对藕带进行研究和加工,以消除其季节性和地域性,稳定产品品质,提升附加值。

发明内容

[0003] 本发明所要解决的技术问题是:针对上述现有技术的不足,提供一种利用植物乳杆菌发酵生产卜藕尖的方法,制作的卜藕尖具有颜色好、脆度高、风味好、保质期长等特点。
[0004] 本发明所采用的技术方案是:一种发酵卜藕尖的加工方法,其包括如下步骤:
[0005] a、选料;
[0006] b、清洗;
[0007] c、切分;
[0008] d、护色:取护色所用的,并按水重加重量百分比为1.5‰-2‰的柠檬酸和重量百分比为0.8‰-1‰的焦亚硫酸钠形成护色液,将切分后的藕带放入护色液中,每次护色时间为10min-15min,控制水:藕的重量比为3:1,护色后,用重量百分比浓度为0.8‰-1.2‰的柠檬酸水溶液,漂洗,脱硫
[0009] e、去丝;
[0010] f、热烫;
[0011] g、冷却;
[0012] h、脱水;
[0013] i、乳酸菌发酵:在脱水后的藕带中接种植物乳杆菌发酵剂,接种量为脱水后藕带重量的3%-5%,混匀,密封,在室温下发酵6h-10h,控制最终发酵pH值为4-5;
[0014] j、拌料;
[0015] k、装袋;
[0016] l、密封;
[0017] m、杀菌。
[0018] 所述a步骤选料时,选择采摘不超过4h的藕带,且最好早晚采摘,必须鲜脆,无病虫害,无锈、漂浮物及泥土。
[0019] 所述b步骤将藕带经重量百分比浓度为0.08%-0.15%柠檬酸水溶液清洗,去除藕尖的铁锈、漂浮物及泥土。
[0020] 所述c步骤将藕带切分成1.5cm-2.5cm长的小段。
[0021] 所述f步骤的热烫温度为75℃-83℃,热烫时间为1min-1.5min,热烫水中添加重量百分比浓度为0.08%-0.15%柠檬酸和重量百分比浓度为0.1%-0.15%氯化
[0022] 所述h步骤脱水控制脱水率为10%-15%。
[0023] 所述植物乳杆菌发酵剂的制备方法为:将植物乳杆菌Lact.chili.6和Lact.chili.8分别接种于MRS固体培养基斜面上,37℃活化培养24h-48h后,转移至脱脂乳培养9
基中,30℃~37℃扩大培养24h~48h,控制菌体浓度均为10cfu/ml,然后,按体积比1:1混合,即得植物乳杆菌发酵剂。
[0024] 所述j步骤拌料是按发酵后的藕带重添加0.05%-0.1%Vc和0.1g/Kg-0.15g/Kg乙二胺四乙酸二钠。
[0025] 所述m步骤水浴杀菌温度为75℃~80℃,杀菌时间为:12min-15min。
[0026] 其中,作为发酵剂的植物乳杆菌(Lactobacillus plantarum)Lact.chili.6和植物乳杆菌(Lactobacillus plantarum)Lact.chili.8已于2009年04月14日在中国生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心进行了保藏,保藏单位地址为:北京市朝阳区大屯路,中国科学院微生物研究所,保藏编号分别为CGMCC NO.3021和CGMCC NO.3022。
[0027] 本发明的植物乳杆菌Lact.chili.6和植物乳杆菌Lact.chili.8分离方法简述如下:以风味较好的各种发酵食品为分离源,于MRS琼脂平板上划线接种后,在37℃恒温箱中培养48h-72h,待培养基上的菌落形成后,挑取单个疑似乳酸菌的菌落继续在MRS琼脂平板上划线接种,培养,直到得到单一菌株,保存在试管斜面上。
[0028] 其中:每1000ml MRS固体培养基中含:葡萄糖20g、蛋白胨10g、酵母提取物5g、肉膏10g、吐温80lml、K2HPO42g、琼脂20g。
[0029] Lact.chili.6和Lact.chili.8具有下述性质:
[0030] 1、形态特征:
[0031] 在MRS琼脂培养基上于37℃以厌发酵培养48h-72h后,在光学显微镜下观察该两菌株Lact.chili.6和Lact.chili.8的菌落,发现该二株菌株的菌落呈圆形,中央隆起,表面光滑、细密,边缘整齐、白色、无色素。直径均小于1.0mm。
[0032] 在光学显微镜下观察该两菌株Lact.chili.6和Lact.chili.8的菌体,发现Lact.chili.6的菌体呈短杆状,单个排列,长约1.5μm,宽约0.3μm;Lact.chili.8的菌体呈长杆状,单个排列,长约2.0μm,宽约0.4μm。
[0033] 2、生理生化特征和源利用状况
[0034] 表1菌株Lact.chili.6和Lact.chili.8的生化特征和碳源利用状况[0035]
[0036] 本发明菌株Lact.chili.6和Lact.chili.8的生理生化反应和碳源利用状况见表1。
[0037] 3、Lact.chili.6和Lact.chili.8抑菌作用情况
[0038] Lact.chili.6和Lact.chili.8的抑菌试验情况见表2:从表2可以看出Lact.chili.6对金黄色葡萄球菌和李斯特氏菌有明显的抑制作用,对大肠杆菌、产气杆菌、蜡样芽孢杆菌也有一定的抑制作用。
[0039] 表2 Lact.chili.6和Lact.chili.8的抑菌试验结果
[0040]
[0041] 该植物乳杆菌Lact.chili.6和Lact.chili.8的抑菌作用物质研究见表3:从表3可以初步断定发酵浓缩液的抑菌成分是蛋白类物质。
[0042] 表3 Lact.chili.6和Lact.chili.8的抑菌作用物质研究结果
[0043]
[0044] 所述发酵液10倍浓缩处理方法为:将植物乳杆菌Lact.chili.6和Lact.chili.8分别接种于MRS固体培养基斜面上,37℃活化培养24h-48h后,然后转移至MRS液体培养基中,30℃~37℃扩大培养24h~48h,再将发酵液浓缩10倍。
[0045] 本发明与现有产品相比具有以下优点:
[0046] (1)本发明提供一种利用植物乳杆菌发酵生产卜藕尖的方法,按本方法制得的发酵卜藕尖具有颜色好、脆度高、风味好、保质期长等特点。
[0047] (2)本发明使用的植物乳杆菌发酵液,所述植物乳杆菌(Lactobacillus plantarum)Lact.chili.6和植物乳杆菌(Lactobacillus plantarum)Lact.chili.8已于2009年04月14日在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心进行了保藏,保藏单位地址为:北京市朝阳区大屯路,中国科学院微生物研究所,保藏编号分别为CGMCC NO.3021和CGMCC NO.3022,Lact.chili.6和Lact.chili.8均能分泌乳酸菌素,具有广谱抑菌作用,能抑制藕尖发酵过程中杂菌的生长,所生产出的卜藕尖杂菌数量低,保质期长。
[0048] (3)本发明使用植物乳杆菌发酵,所生产出的卜藕尖具有益生作用。

具体实施方式

[0049] 实施实例1:
[0050] 植物乳杆菌发酵剂的制备方法如下:
[0051] 将植物乳杆菌Lact.chili.6和Lact.chili.8分别接种于MRS固体培养基斜面上,37℃活化培养24h-48h后,转移至脱脂乳培养基中,30℃~37℃扩大培养24h~48h,控9
制菌体浓度均为10cfu/ml,然后,按体积比1:1混合,即得植物乳杆菌发酵剂。
[0052] 以早晚采摘且采摘时间不超过4h,鲜脆,无病虫害,无铁锈、漂浮物及泥土的藕带为原料,并将选取的新鲜藕带经重量浓度为0.1%柠檬酸水溶液清洗,去除藕尖的铁锈、漂浮物及泥土后,将藕带切分成2cm长的小段,于水池中护色、去藕丝,护色液为按水重加1.8‰的柠檬酸和1‰的焦亚硫酸钠,每次护色时间为10min,控制水:藕重量比约为3:1,然后,用0.8‰的柠檬酸水溶液,漂洗,脱硫;脱硫后的藕带上进行热烫处理,热烫温度为
80℃,1.2min,热烫水中添加重量浓度为0.1%柠檬酸和重量浓度为0.15%氯化钙;热烫后的藕带需马上进行冷却,控制冷却水的pH4.5-5,然后将藕带用沙袋装好,于离心机中脱水,控制脱水率为10%;往脱水后的藕带中接种植物乳杆菌发酵剂,接种量为脱水后藕带重量的5%,混匀,密封,在室温下发酵6h,控制最终发酵pH值为4-5,按发酵后的藕带重添加
0.1%Vc和0.15g/Kg乙二胺四乙酸二钠,拌匀,装袋,封口,水浴杀菌温,杀菌温度为78℃,杀菌时间为:13min。
[0053] 表4本发明实施实例1的卜藕尖与市场上产品指标对比
[0054]
[0055] 实施实例2:
[0056] 植物乳杆菌发酵剂的制备方法同实施实例1。
[0057] 以早晚采摘且采摘时间不超过4h,鲜脆,无病虫害,无铁锈、漂浮物及泥土的藕带为原料,并将选取的新鲜藕带经重量浓度为0.08%柠檬酸水溶液清洗,去除藕尖的铁锈、漂浮物及泥土后,将藕带切分成2cm长的小段,于水池中护色、去藕丝,护色液为按水重加2‰的柠檬酸和0.8‰的焦亚硫酸钠,每次护色时间为15min,控制水:藕重量比约为3:1,然后,用1‰的柠檬酸水溶液,漂洗,脱硫;脱硫后的藕带马上进行热烫处理,热烫温度为78℃,1.5min,热烫水中添加0.08%柠檬酸和0.15%氯化钙;热烫后的藕带需马上进行冷却,控制冷却水的pH4.5-5,然后将藕带用沙袋装好,于离心机中脱水,控制脱水率为10%;往脱水后的藕带中接种植物乳杆菌发酵剂,接种量为脱水后藕带重量的3%,混匀,密封,在室温下发酵10h,控制最终发酵pH值为4-5,按发酵后的藕带重添加0.06%Vc和0.1g/Kg乙二胺四乙酸二钠,拌匀,装袋,封口,水浴杀菌温,杀菌温度为75℃~80℃,杀菌时间为:
12min-15min。
[0058] 表5本发明实施实例2卜藕尖与市场上产品指标对比
[0059]
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