一种薄壳山核桃的微体嫁接方法
专利汇可以提供一种薄壳山核桃的微体嫁接方法专利检索，专利查询，专利分析的服务。并且本 发明 涉及一种薄壳山核桃的微体嫁接方法，包括 接穗 的准备、 砧木 的培育以及微体嫁接步骤，首先选取三年生嫁接苗带 腋芽 的茎段作为外植体，清洗消毒后切成茎段，接入腋芽诱导培养基培养，将产生的腋芽转入进行继代培养，选取无褐化现象、茎长2～4cm、带有 叶片 的、生长良好的无根试管苗作为接穗；取成熟薄壳山核桃 种子 清洗消毒后剥取种仁，切取胚轴，诱导培养后作为砧木苗，炼苗5-10d后，采用劈接的方法进行嫁接，嫁接后将嫁接苗移至嫁接苗培养基上培养25d，然后解绑，开盖练苗一周后移栽到栽培基质中。与 现有技术 中薄壳山核桃的嫁接方法相比，本发明的微体嫁接方法具有嫁接成活率高、成本低、占地面积小，可有效人为操控等优点。，下面是一种薄壳山核桃的微体嫁接方法专利的具体信息内容。
1.一种薄壳山核桃的微体嫁接方法，其特征在于，包括如下步骤：
(1)接穗的准备
在薄壳山核桃优良品种中，选取三年生嫁接苗带腋芽的茎段作为外植体，清洗后用70-
75v％的乙醇溶液浸泡20-30s，无菌水冲洗后用0.05-0.1wt％的HgCl2溶液消毒处理10-
15min，然后用无菌水冲洗，切成1cm长的茎段，接入腋芽诱导培养基进行培养，培养15-20d后，将产生的腋芽转入继代培养基进行培养，得到无根试管苗，选取无污染、无褐化现象，茎长2～4cm、带有叶片的、生长状况良好的无根试管苗作为接穗；
(2)砧木的培育
取成熟薄壳山核桃种子，用自来水冲洗后浸泡3d，然后在无菌室内用70-75v％的乙醇溶液浸泡20-30s，无菌水冲洗后用0.05-0.1wt％的HgCl2溶液消毒处理10-15min，用无菌水冲洗后置于超净工作台上剥去果壳，剥取种仁放入0.1％HgCl2溶液中进行消毒，从消毒过的种仁中切取种胚，将其竖直插入种胚诱导培养基，在21-25℃、空气相对湿度保持为70-
80％、全黑暗的条件下进行培养，培养25-30d后，得到组培苗，作为砧木苗；
(3)微体嫁接
将砧木苗放于日光灯下炼苗5-10d，待浅红色嫩茎变成青绿色、顶部叶片展开时进行嫁接，先将砧木苗取出，切除胚芽的上部，保留胚轴以上2cm的部分作为砧木，在横切面的中央垂直下切，劈开砧木，切口深0.5-1cm，将接穗下端两侧对称切削，成一楔形，切口长0.5-
1cm，然后将接穗插入砧木切口中，用保鲜膜包扎，即完成嫁接；嫁接后，将嫁接苗移至嫁接苗培养基上培养，待嫁接苗培养25d后解绑，开盖练苗一周后移栽到栽培基质中；
步骤(1)中，所述腋芽诱导培养基配方为：基本培养基+2.0-3.0mg/L 6-BA+0.01-
0.02mg/L IBA+30g/L蔗糖+5.8g/L琼脂，PH值为5.8-6.0，基本培养基选自WPM、MS或DKW中任意一种；
步骤(1)中，所述继代培养基配方为：改良DKW+1.0mg/L 6-BA+0.01mg/L IBA+5.8g/L琼脂+30g/L蔗糖+0.1-1.0g/L抗褐化剂，pH5.8-6.0。
2.如权利要求1所述薄壳山核桃的微体嫁接方法，其特征在于，步骤(1)中，采用
0.1wt％的HgCl2溶液消毒处理10min。
3.如权利要求1所述薄壳山核桃的微体嫁接方法，其特征在于，步骤(1)中，腋芽诱导培养基的配方为：MS+2.0mg/L 6-BA+0.02mg/L IBA+30g/L蔗糖+5.8g/L琼脂，pH值为5.8-6.0。
4.如权利要求1所述薄壳山核桃的微体嫁接方法，其特征在于，步骤(1)中，培养条件为：温度25℃±2℃，光照强度2400～2600lx，日光灯作为光源，光照时间14h/d，空气相对湿度为70-80％。
5.如权利要求1所述薄壳山核桃的微体嫁接方法，其特征在于，步骤(1)的继代培养基配方中，抗褐化剂选自活性炭、聚乙烯吡咯烷酮或维生素C中任意一种。
6.如权利要求1所述薄壳山核桃的微体嫁接方法，其特征在于，步骤(2)中，种胚诱导培养基配方：改良DKW+2mg/L KT+1mg/L 6-BA+0.01mg/L IBA，pH值为5.70-5.85。
7.如权利要求1所述薄壳山核桃的微体嫁接方法，其特征在于，步骤(3)中，所述嫁接苗培养基配方为：MS+6-BA 1mg/L+IAA 3.0mg/L，pH值为5.70-5.85。
8.如权利要求1至7任一项所述薄壳山核桃的微体嫁接方法，其特征在于，步骤(3)中，所述栽培基质为河沙、重量比为1:1的珍珠岩与蛭石的混合物或重量比为1:1:1的珍珠岩、蛭石和腐殖土的混合物中的任意一种。
一种薄壳山核桃的微体嫁接方法
技术领域
背景技术
发明内容
20d后，将产生的腋芽转入继代培养基进行培养，得到无根试管苗，选取无污染、无褐化现象，茎长2～4cm、带有叶片的、生长状况良好的无根试管苗作为接穗；
265.0，硫酸钾1559.0，六水硝酸锌17.0，盐酸硫胺素5.22，肌醇100，烟酸1.0。
具体实施方式
100，烟酸1.0。
25％)，选取无污染、无褐化现象，茎长2～4cm、带有叶片的、生长状况良好的无根试管苗作为接穗；
2mg/L+6-BA 1mg/L+IBA0.01mg/L)，没入培养基三分之一即可，在21-25℃、空气相对湿度保持为70-80％、全黑暗的条件下进行培养，培养30d后，得到组培苗，作为砧木；
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