一种高频诱导黄山苦茶组培苗生根的方法
专利汇可以提供一种高频诱导黄山苦茶组培苗生根的方法专利检索，专利查询，专利分析的服务。并且本 发明 提供一种高频诱导黄山苦茶组培苗生根的方法，该方法包括初代培养、增殖培养和生根培养三个培养步骤，直接对再生的黄山苦茶组培苗进行不定根诱导，通过一系列培养基与培养工艺的组合，省去了壮苗环节，简化了快繁体系，明显缩短了组织培养的周期。本发明方法将未经壮苗的不定芽组培苗直接接种到生根诱导培养基中，不需经过传统方法中的壮苗培养期，节约20‑30天的培养时间，较大程度缩短了不定根诱导的时间。本发明高频诱导黄山苦茶组培苗生根，组培苗接种到不定根诱导培养基后，15天有60％的组培苗可观察到不定根产生，23天后生根率达到72％，30天后生根率达到93％，不定根诱导率明显高于传统方法。，下面是一种高频诱导黄山苦茶组培苗生根的方法专利的具体信息内容。
1.一种高频诱导黄山苦茶组培苗生根的方法，包括初代培养、增殖培养、生根培养，其特征在于：所述初代培养为春季、秋季取黄山苦茶当年生幼嫩新梢，先用洗衣粉水洗去表面灰尘污渍，再流水冲洗1小时；在无菌操作条件下，先用75%酒精消毒30s，无菌水漂洗3次，再用0.1%HgCl2+0.1%吐温-20消毒4min，无菌水漂洗5次，最后用无菌吸水纸将材料表面的水吸干，外植体接种在MS+0.5mg/L KT+2.0mg/L NAA+卡那胶5.8g/L+蔗糖30g/L的培养基上，培养30天；所述增殖培养为待腋芽萌发并伸长至2cm时，将其剪下，进行增殖培养，增殖培养的培养基为：MS+0.1mg/L NAA+2.0mg/L 6-BA+卡那胶5.8g/L+蔗糖30g/L，培养30天；所述生根培养为待组培苗长至3厘米，选取生长健壮的组培苗，在无菌操作条件下，用浓度为
500mg/L的吲哚丁酸溶液浸泡组培苗的基部10min，后转入生根培养基中，生根培养基为1/
2MS+1.0mg/L IBA+2.0mg/L IAA+1g/L活性炭+卡那胶5.8g/L+蔗糖20g/L，培养30天；所述生根培养的光照为红光。
2.如权利要求1所述的方法，其特征在于，包括如下步骤：
（1）初代培养：将带有黄山苦茶腋芽幼嫩茎段，先用洗衣粉水洗去表面灰尘污渍，再流水冲洗1小时，在无菌操作条件下，先用75%酒精消毒30s，无菌水漂洗3次，再用0.1%HgCl2+
0.1%吐温-20消毒4min，无菌水漂洗5次，最后用无菌吸水纸将材料表面的水吸干，将外植体接种在MS+0.5mg/L KT+2.0mg/L NAA+卡那胶5.8g/L+蔗糖30g/L的培养基上，光照18h/d,黑暗6h/d,23摄氏度，培养30天；
（2）增殖培养：待腋芽萌发并伸长至2cm时，将其剪下，进行增殖培养，增殖培养的培养基为：MS+0.1mg/L NAA+2.0mg/L 6-BA+卡那胶5.8g/L+蔗糖30g/L，光照18h/d,黑暗6h/d,23摄氏度，培养30天；
（3）生根培养：待组培苗长至3厘米，选取生长健壮的组培苗，在无菌操作条件下，用浓度为500mg/L的吲哚丁酸溶液浸泡组培苗的基部10min，后转入诱导生根培养基中，生根培养基为1/2MS+1.0mg/L IBA+2.0mg/L IAA+1g/L活性炭+卡那胶5.8g/L+蔗糖20g/L，光照
18h/d,黑暗6h/d,23摄氏度，培养30天。
一种高频诱导黄山苦茶组培苗生根的方法
技术领域
背景技术
发明内容
18h/d,黑暗6h/d,23摄氏度，培养30天；
具体实施方式
MS+0.5mg/L KT+1.50mg/L NAA+卡拉胶5.8g/L+蔗糖30g/L 15 3
MS+0.5mg/L KT+2.0mg/L NAA+卡拉胶5.8g/L+蔗糖30g/L 15 10
1/2MS+1.0mg/LIBA+2.0mg/LIAA+1g/L活性炭+卡那胶5.8g/L+蔗糖20g/L)后，在筛选出后，对光波对不定根的筛选进行筛选，选择2-3cm的组培苗，在无菌条件下，用500mg/L的吲哚丁酸浸泡基部10min，放入R2培养基中，白光、红光下各放培养15株，培养30天后，统计生根率、不定根数。不同波长光对茶树组培苗生根的影响结果见下表5。
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