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一种光电探测器用重掺衬底制备高阻外延层的方法

阅读:491发布:2024-01-27

专利汇可以提供一种光电探测器用重掺衬底制备高阻外延层的方法专利检索,专利查询,专利分析的服务。并且本 发明 涉及一种光电探测器用重掺 硅 衬底制备高阻 外延 层的方法。将硅衬底片装入外延反应腔体内的外延 基座 上,依次利用氮气和氢气吹扫外延炉掺杂管道和反应腔体。给外延基座加热,由室温升温至1160℃。在恒温下对硅衬底片 烘烤 3min,使硅衬底片表面的杂质挥发,使表面形成杂质耗尽区。利用流量周期性快速交替变化,范围为40L/min~400L/min的氢气对反应腔体进行吹扫。进行第一层外延层的生长。利用流量周期性快速交替变化,范围为40L/min~400L/min的氢气对反应腔体进行吹扫。进行第二层外延层的生长。有益效果是:整片区域的 电阻 率 均可满足高于1000Ω·cm的指标,使材料可满足光电探测器的使用要求。,下面是一种光电探测器用重掺衬底制备高阻外延层的方法专利的具体信息内容。

1.一种光电探测器用重掺衬底制备高阻外延层的方法,其特征在于,步骤如下:
第一步、将硅衬底片装入外延反应腔体内的外延基座上,依次利用氮气和氢气吹扫外延炉掺杂管道和反应腔体,氮气的流量设定为100 L/min,氢气的流量设定为100 L/min,掺杂管道和反应腔体的吹扫时间均设定为10 min;
第二步、给外延基座加热,由室温升温至1160℃,通入氯化氢气体,对硅衬底片表面进行抛光,氯化氢流量设定为3 L/min,抛光时间设定为1min;
第三步、在恒温下对硅衬底片烘烤3min,使硅衬底片表面的杂质挥发,使表面形成杂质耗尽区;
第四步、利用流量周期性快速交替变化,范围为40L/min 400L/min的氢气对反应腔体~
进行吹扫,将氢气流量由300L/min快速减小至40L/min,流量降低所需的时间设定为1min,在该气流下吹扫3min;将氢气流量由40L/min快速增加至400L/min,流量增加所需的时间设定为1min,在该气流下吹扫3min;将氢气流量由400L/min快速减小至40L/min,流量降低所需的时间设定为1min,在该气流下吹扫3min;将氢气流量由40L/min快速增加至400L/min,流量增加所需的时间设定为1min,在该气流下吹扫3min;将氢气流量由400L/min快速减小至40L/min,流量降低所需的时间设定为1min,将氢气流量由40L/min快速增加至300L/min,流量增加所需的时间设定为1min,在该气流下吹扫3min;
第五步、进行第一层外延层的生长,氢气流量设定为300L/min,通入气态三氯氢硅,流量设定为33L/min,生长时间为2min,然后将反应腔体温度降低30℃;
第六步、利用流量周期性快速交替变化,范围为40L/min 400L/min的氢气对反应腔体~
进行吹扫,将氢气流量由300L/min快速减小至40L/min,流量降低所需的时间设定为1min,在该气流下吹扫3min;将氢气流量由40L/min快速增加至400L/min,流量增加所需的时间设定为1min,在该气流下吹扫3min;将氢气流量由400L/min快速减小至40L/min,流量降低所需的时间设定为1min,在该气流下吹扫3min;将氢气流量由40L/min快速增加至400L/min,流量增加所需的时间设定为1min,在该气流下吹扫3min;将氢气流量由400L/min快速减小至40L/min,流量降低所需的时间设定为1min,将氢气流量由40L/min快速增加至300L/min,流量增加所需的时间设定为1min,在该气流下吹扫3min;
第七步、进行第二层外延层的生长,氢气流量设定为300L/min,通入气态三氯氢硅,流量设定为33 L/min,通入纯度规格为50ppm的烷作为外延层掺杂气体,流量设定为
50sccm,外延层生长时间为34min;
第八步、外延层生长完成后停止加热,依次用氢气和氮气吹扫外延反应腔体10 min,氢气的流量设定为100 L/min,氮气的流量设定为100 L/min,最后从反应腔体内取片。
2.如权利要求1所述的一种光电探测器用重掺硅衬底制备高阻外延层的方法,其特征在于:所述硅衬底片为直径150mm的重掺硼硅衬底片,硅衬底片电阻率低于0.02Ω·cm。
3.如权利要求1所述的一种光电探测器用重掺硅衬底制备高阻外延层的方法,其特征在于:所述外延层的厚度为45µm 55µm,电阻率高于1000 Ω·cm。
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4.如权利要求1所述的一种光电探测器用重掺硅衬底制备高阻外延层的方法,其特征在于:给外延基座加热,由室温升温至1160℃的过程中采用缓梯度升温的方法,升温速率为
15℃/min,并且在900℃、950℃和1000℃时均恒温2min,减少材料的应积累,降低缺陷的发生概率。

说明书全文

一种光电探测器用重掺衬底制备高阻外延层的方法

技术领域

[0001] 本发明涉及一种半导体外延材料的制备技术领域,尤其涉及一种光电探测器用重掺硅衬底制备高阻外延层的方法。

背景技术

[0002] 当前硅基阵列光电探测器向高精度、快响应、高信噪比的方向蓬勃发展,探测器的响应波长范围、探测精度指标要求日益严苛,当前普遍要求响应不均匀性不高于10%,有效像元率达到100%,阵列单元中一个像元的失效就造成整个芯片的报废。P型高阻外延层作为光电崩探测器性能实现的关键支撑材料,也称π层,其电阻率、厚度、缺陷的含量都是决定材料品质,进而决定器件激光波长、探测阈值光功率、响应度均匀性、暗电流密度等关键性能指标要求,普遍要求厚度不低于45µm,电阻率需要高于1000Ω·cm,同时要求外延层晶体质量完美,无层错、位错和雾缺陷。但是在电阻率低于0.02Ω·cm的重掺硅衬底上淀积低缺陷、电阻率高于1000Ω·cm的厚外延层是极其困难的,因为厚层外延需要较长的反应时间,生长过程中机械应和热应力的不断积累,实现零缺陷的难度极大。同时工艺过程中HCl气抛、高温烘烤和外延高温生长,重掺衬底与外延层掺杂浓度相差5个数量级,杂质原子不仅从固相扩散,而且从正面、背面和边缘的气相蒸发进入气相生长区域,从固相和气相两种途径参与外延层的生长过程,对外延层电阻率分布的均匀性产生很大的影响,通常外延片中心区域电阻率可满足高于1000Ω·cm的要求,但是四周区域电阻率低,不能满足指标要求,仍将导致外延片不能通过器件工艺验证。

发明内容

[0003] 本发明的目的是克服现有光电探测器所用P型硅外延层电阻率、缺陷控制的问题,通过在外延基座升温时采用较缓的温度梯度,并且在升高至一定的温度时恒温保持一定时间以释放应力,抑制缺陷生成。同时在外延层生长前实施大幅度气体流量的周期性快速交替变化,将高温下挥发的杂质大部分吹扫出腔体之外,降低了高温下衬底杂质在外延层生长过程中的自掺杂影响,获得一种光电探测器用重掺硅衬底制备高阻外延层的方法。
[0004] 本发明为实现上述目的,采用的具体技术方案是:一种光电探测器用重掺硅衬底制备高阻外延层的方法,其特征在于,步骤如下:第一步、将硅衬底片装入外延反应腔体内的外延基座上,依次利用氮气和氢气吹扫外延炉掺杂管道和反应腔体,氮气的流量设定为100 L/min,氢气的流量设定为100 L/min,掺杂管道和反应腔体的吹扫时间均设定为10 min;
第二步、给外延基座加热,由室温升温至1160℃,通入氯化氢气体,对硅衬底片表面进行抛光,氯化氢流量设定为3 L/min,抛光时间设定为1min;
第三步、在恒温下对硅衬底片烘烤3min,使硅衬底片表面的杂质挥发,使表面形成杂质耗尽区;
第四步、利用流量周期性快速交替变化,范围为40L/min 400L/min的氢气对反应腔体~
进行吹扫,将氢气流量由300L/min快速减小至40L/min,流量降低所需的时间设定为1min,在该气流下吹扫3min;将氢气流量由40L/min快速增加至400L/min,流量增加所需的时间设定为1min,在该气流下吹扫3min;将氢气流量由400L/min快速减小至40L/min,流量降低所需的时间设定为1min,在该气流下吹扫3min;将氢气流量由40L/min快速增加至400L/min,流量增加所需的时间设定为1min,在该气流下吹扫3min;将氢气流量由400L/min快速减小至40L/min,流量降低所需的时间设定为1min,将氢气流量由40L/min快速增加至300L/min,流量增加所需的时间设定为1min,在该气流下吹扫3min;
第五步、进行第一层外延层的生长,氢气流量设定为300L/min,通入气态三氯氢硅,流量设定为33L/min,生长时间为2min,然后将反应腔体温度降低30℃;
第六步、利用流量周期性快速交替变化,范围为40L/min 400L/min的氢气对反应腔体~
进行吹扫,将氢气流量由300L/min快速减小至40L/min,流量降低所需的时间设定为1min,在该气流下吹扫3min;将氢气流量由40L/min快速增加至400L/min,流量增加所需的时间设定为1min,在该气流下吹扫3min;将氢气流量由400L/min快速减小至40L/min,流量降低所需的时间设定为1min,在该气流下吹扫3min;将氢气流量由40L/min快速增加至400L/min,流量增加所需的时间设定为1min,在该气流下吹扫3min;将氢气流量由400L/min快速减小至40L/min,流量降低所需的时间设定为1min,将氢气流量由40L/min快速增加至300L/min,流量增加所需的时间设定为1min,在该气流下吹扫3min;
第七步、进行第二层外延层的生长,氢气流量设定为300L/min,通入气态三氯氢硅,流量设定为33 L/min,通入纯度规格为50ppm的硼烷作为外延层掺杂气体,流量设定为
50sccm,外延层生长时间为34min;
第八步、外延层生长完成后停止加热,依次用氢气和氮气吹扫外延反应腔体10 min,氢气的流量设定为100 L/min,氮气的流量设定为100 L/min,最后从反应腔体内取片。
[0005] 进一步的技术方案在于,所述硅衬底片为直径150mm的重掺硼硅衬底片,衬底电阻率低于0.02Ω·cm。
[0006] 进一步的技术方案在于,所述掺杂外延层的所述外延层的厚度45µm 55µm,电阻率~高于1000 Ω·cm。
[0007] 进一步的技术方案在于,给外延基座加热,由室温升温至1160℃的过程中采用缓梯度升温的方法,升温速率为15℃/min,并且在900℃、950℃和1000℃时均恒温2min,减少材料的应力积累,降低缺陷的发生概率。
[0008] 本发明的有益效果是,通过采用缓梯度升温的方法,减弱了外延层生长过程中的应力积累效应,实现了厚层外延生长的良好结晶质量,外延表面光亮,无位错、层错和雾缺陷,并且通过周期性快速交替变化的氢气吹扫,抑制了重掺衬底的杂质自扩散影响,整片区域的电阻率均可满足高于1000Ω·cm的指标,使材料可满足光电探测器的使用要求。附图说明
[0009] 图1本发明实施例1的片内电阻率分布示意图;图2本发明实施例2的片内电阻率分布示意图;
图3本发明实施例3的片内电阻率分布示意图;
图4本发明实施例4的片内电阻率分布示意图;
图5本发明实施例5的片内电阻率分布示意图。

具体实施方式

[0010] 以下结合附图对本发明的具体实施方式进行详细的说明:本发明所用的硅衬底片为直径150mm,电阻率低于0.02Ω·cm的重掺硼衬底片,所制外延层的厚度为45µm~55µm,电阻率高于1000Ω·cm。厚度测试中心点位置,电阻率采用5点测试法,分布位置为中心点和四周距边缘6mm的点。
[0011] 给外延基座加热,由室温升温至1160℃的过程中采用缓梯度升温的方法,升温速率为15℃/min,并且在900℃、950℃和1000℃时均恒温2min,减少材料的应力积累,降低缺陷的发生概率。
[0012] 实施例1第一步、向外延反应腔体内的外延基座上装入硅衬底片,依次利用氮气和氢气吹扫外延炉掺杂管道和反应腔体,氮气的流量设定为100 L/min,氢气的流量设定为100 L/min,掺杂管道和反应腔体吹扫时间均设定为10 min;
第二步、给外延基座加热,由室温直接升温至1160℃,升温速率为10℃/min,通入氯化氢气体,对硅衬底片表面进行抛光,氯化氢流量设定为3 L/min,抛光时间设定为1min;
第三步、在恒温下对硅衬底片烘烤3min,使硅衬底片表面的杂质挥发,使表面形成杂质耗尽区;
第四步、利用流量为300L/min的氢气吹扫反应腔体10min;
第五步、进行第一层外延层的生长,氢气流量设定为300L/min,通入气态三氯氢硅,流量设定为33L/min,生长时间为2min,然后将反应腔体温度降低30℃;
第六步、进行第二层外延层的生长,氢气流量设定为300L/min,通入气态三氯氢硅,流量设定为33 L/min,通入纯度规格为50ppm的硼烷作为外延层掺杂气体,流量设定为
50sccm,外延层生长时间为34min;
第七步、外延层生长完成后停止加热,依次用氢气和氮气吹扫外延反应腔体10 min,氢气的流量设定为100 L/min,氮气的流量设定为100 L/min,最后从反应腔体内取片。
[0013] 实施例1制得的硅外延层厚度测试值为49.8µm,电阻率5点测试均值为795.2Ω·cm,表面光亮无雾缺陷,层错密度为0个/cm2,位错密度为119个/cm2,电阻率片内5点测试结果如图1所示,中心区域电阻率为1055Ω·cm,四周区域电阻率依次为708Ω·cm、734Ω·cm、624Ω·cm、855Ω·cm;中心区域电阻率为1055Ω·cm可以满足高于1000Ω·cm的要求,但四周区域均不能满足电阻率要求。
[0014] 实施例2第一步、向外延反应腔体内的外延基座上装入硅衬底片,依次利用氮气和氢气吹扫外延炉掺杂管道和反应腔体,氮气的流量设定为100 L/min,氢气的流量设定为100 L/min,掺杂管道和反应腔体吹扫时间均设定为10 min;
第二步、给外延基座加热,由室温升温至1160℃,升温速率为15℃/min,通入氯化氢气体,对硅衬底片表面进行抛光,氯化氢流量设定为3 L/min,抛光时间设定为1min;
第三步、在恒温下对硅衬底片烘烤3min,使硅衬底片表面的杂质挥发,使表面形成杂质耗尽区;
第四步、利用流量为300L/min的氢气吹扫反应腔体10min;
第五步、进行第一层外延层的生长,氢气流量设定为300L/min,通入气态三氯氢硅,流量设定为33L/min,生长时间为2min,然后将反应腔体温度降低30℃;
第六步、利用流量为300L/min的氢气吹扫反应腔体10min;
第七步、进行第二层外延层的生长,氢气流量设定为300L/min,通入气态三氯氢硅,流量设定为33 L/min,通入纯度规格为50ppm的硼烷作为外延层掺杂气体,流量设定为
50sccm,外延层生长时间为34min;
第八步、外延层生长完成后停止加热,依次用氢气和氮气吹扫外延反应腔体10 min,氢气的流量设定为100 L/min,氮气的流量设定为100 L/min,最后从反应腔体内取片。
[0015] 实施例2制得的硅外延层厚度测试值为50.1µm,电阻率5点测试均值为877.2Ω·2 2
cm,表面光亮无雾缺陷,层错密度为0个/cm ,位错密度为51个/cm ,电阻率片内5点测试结果如图2所示,中心区域电阻率为1079Ω·cm,四周区域电阻率依次为772Ω·cm、882Ω·cm、
718Ω·cm、935Ω·cm;
中心区域电阻率为1079Ω·cm可以满足高于1000Ω·cm的要求,但四周区域均不能满足电阻率要求。
[0016] 实施例3第一步、向外延反应腔体内的外延基座上装入硅衬底片,依次利用氮气和氢气吹扫外延炉掺杂管道和反应腔体,氮气的流量设定为100 L/min,氢气的流量设定为100 L/min,掺杂管道和反应腔体吹扫时间均设定为10 min;
第二步、给外延基座加热,由室温升温至1160℃,升温速率为15℃/min,并且在900℃、
950℃和1000℃时均恒温2min,通入氯化氢气体,对硅衬底片表面进行抛光,氯化氢流量设定为3 L/min,抛光时间设定为1min;
第三步、在恒温下对硅衬底片烘烤3min,使硅衬底片表面的杂质挥发,使表面形成杂质耗尽区;
第四步通入氢气对反应腔体进行吹扫,吹扫过程中氢气流量快速改变,将氢气流量由
300L/min减小至40L/min,流量降低所需的时间设定为1min,随后在该气流下吹扫3min,将氢气流量由40L/min增加至400L/min,流量增加所需的时间设定为1min,随后在该气流下吹扫3min,将氢气流量由400L/min减小至40L/min,流量降低所需的时间设定为1min,随后在该气流下吹扫3min,将氢气流量由40L/min增加至300L/min,流量增加所需的时间设定为
1min,随后在该气流下吹扫3min;
第五步进行第一层外延层的生长,氢气流量设定为300L/min,通入气态三氯氢硅,流量设定为33L/min,生长时间为2min,然后将反应腔体温度降低30℃;
第六步进行第二层外延层的生长,氢气流量设定为300L/min,通入气态三氯氢硅,流量设定为33 L/min,通入纯度规格为50ppm的硼烷作为外延层掺杂气体,流量设定为50sccm,外延层生长时间为34min;
第七步外延层生长完成后停止加热,依次用氢气和氮气吹扫外延反应腔体10 min,氢气的流量设定为100 L/min,氮气的流量设定为100 L/min,最后从反应腔体内取片。
[0017] 实施例3制得的硅外延层厚度测试值为49.9µm,电阻率5点测试均值为943.0Ω·cm,表面光亮无雾缺陷,层错密度为0个/cm2,位错密度为0个/cm2,电阻率片内5点测试结果如图3所示,中心区域电阻率为1114Ω·cm,四周区域电阻率依次为889Ω·cm、905Ω·cm、835Ω·cm、972Ω·cm;
中心区域电阻率为1144Ω·cm可以满足高于1000Ω·cm的要求,但四周区域均不能满足电阻率要求。
[0018] 实施例4第一步向外延反应腔体内装入硅衬底片,依次利用氮气和氢气吹扫外延炉掺杂管道和反应腔体,氮气的流量设定为100 L/min,氢气的流量设定为100 L/min,掺杂管道和反应腔体吹扫时间均设定为10 min;
第二步给外延基座加热,由室温升温至1160℃,升温速率为15℃/min,并且在900℃、
950℃和1000℃时均恒温2min,通入氯化氢气体,对硅衬底片表面进行抛光,氯化氢流量设定为3 L/min,抛光时间设定为1min;
第三步在恒温下对硅衬底片烘烤3min,使硅衬底片表面的杂质挥发,使表面形成杂质耗尽区;
第四步通入氢气对反应腔体进行吹扫,吹扫过程中氢气流量快速改变,将氢气流量由
300L/min减小至40L/min,流量降低所需的时间设定为1min,随后在该气流下吹扫3min,将氢气流量由40L/min增加至400L/min,流量增加所需的时间设定为1min,随后在该气流下吹扫3min,将氢气流量由400L/min减小至40L/min,流量降低所需的时间设定为1min,随后在该气流下吹扫3min,将氢气流量由40L/min增加至300L/min,流量增加所需的时间设定为
1min,随后在该气流下吹扫3min;
第五步进行第一层外延层的生长,氢气流量设定为300L/min,通入气态三氯氢硅,流量设定为33L/min,生长时间为2min,然后将反应腔体温度降低30℃;
第六步通入氢气对反应腔体进行吹扫,吹扫过程中氢气流量快速改变,将氢气流量由
300L/min减小至40L/min,流量降低所需的时间设定为1min,随后在该气流下吹扫3min,将氢气流量由40L/min增加至400L/min,流量增加所需的时间设定为1min,随后在该气流下吹扫3min,将氢气流量由400L/min减小至40L/min,流量降低所需的时间设定为1min,随后在该气流下吹扫3min,将氢气流量由40L/min增加至300L/min,流量增加所需的时间设定为
1min,随后在该气流下吹扫3min;
第七步进行第二层外延层的生长,氢气流量设定为300L/min,通入气态三氯氢硅,流量设定为33 L/min,通入纯度规格为50ppm的硼烷作为外延层掺杂气体,流量设定为50sccm,外延层生长时间为34min;
第八步外延层生长完成后停止加热,依次用氢气和氮气吹扫外延反应腔体10 min,氢气的流量设定为100 L/min,氮气的流量设定为100 L/min,最后从反应腔体内取片。
[0019] 实施例4制得的硅外延层厚度测试值为50.0µm,电阻率5点测试均值为1020.2Ω·cm,表面光亮无雾缺陷,层错密度为0个/cm2,位错密度为0个/cm2,电阻率片内5点测试结果如图4所示,中心区域电阻率为1166Ω·cm,四周区域电阻率依次为1012Ω·cm、982Ω·cm、909Ω·cm、1032Ω·cm;中心区域电阻率为1166Ω·cm可满足高于1000Ω·cm的要求,但四周区域的下点和右点仍不能满足电阻率要求。
[0020] 实施例5第一步向外延反应腔体内装入硅衬底片,依次利用氮气和氢气吹扫外延炉掺杂管道和反应腔体,氮气的流量设定为100 L/min,氢气的流量设定为100 L/min,掺杂管道和反应腔体吹扫时间设定为10 min;
第二步给外延基座加热,由室温升温至1160℃,升温速率为15℃/min,并且在900℃、
950℃和1000℃时均恒温2min,通入氯化氢气体,对硅衬底片表面进行抛光,氯化氢流量设定为3 L/min,抛光时间设定为1min;
第三步在恒温下对硅衬底片烘烤3min,使硅衬底片表面的杂质挥发,使表面形成杂质耗尽区;
第四步通入氢气对反应腔体进行吹扫,吹扫过程中氢气流量快速改变,将氢气流量由
300L/min减小至40L/min,流量降低所需的时间设定为1min,随后在该气流下吹扫3min,将氢气流量由40L/min增加至400L/min,流量增加所需的时间设定为1min,随后在该气流下吹扫3min,将氢气流量由400L/min减小至40L/min,流量降低所需的时间设定为1min,随后在该气流下吹扫3min,将氢气流量由40L/min增加至400L/min,流量增加所需的时间设定为
1min,随后在该气流下吹扫3min,将氢气流量由400L/min减小至40L/min,流量降低所需的时间设定为1min,随后在该气流下吹扫3min,将氢气流量由40L/min增加至300L/min,流量增加所需的时间设定为1min,随后在该气流下吹扫3min;
第五步进行第一层外延层的生长,氢气流量设定为300L/min,通入气态三氯氢硅,流量设定为33L/min,生长时间为2min,然后将反应腔体温度降低30℃;
第六步通入氢气对反应腔体进行吹扫,吹扫过程中氢气流量快速改变,将氢气流量由
300L/min减小至40L/min,流量降低所需的时间设定为1min,随后在该气流下吹扫3min,将氢气流量由40L/min增加至400L/min,流量增加所需的时间设定为1min,随后在该气流下吹扫3min,将氢气流量由400L/min减小至40L/min,流量降低所需的时间设定为1min,随后在该气流下吹扫3min,将氢气流量由40L/min增加至400L/min,流量增加所需的时间设定为
1min,随后在该气流下吹扫3min,将氢气流量由400L/min减小至40L/min,流量降低所需的时间设定为1min,随后在该气流下吹扫3min,将氢气流量由40L/min增加至300L/min,流量增加所需的时间设定为1min,随后在该气流下吹扫3min;
第七步进行第二层外延层的生长,氢气流量设定为300L/min,通入气态三氯氢硅,流量设定为33 L/min,通入纯度规格为50ppm的硼烷作为外延层掺杂气体,流量设定为50sccm,外延层生长时间为34min;
第八步外延层生长完成后停止加热,依次用氢气和氮气吹扫外延反应腔体10 min,氢气的流量设定为100 L/min,氮气的流量设定为100 L/min,最后从反应腔体内取片。
[0021] 实施例5制得的硅外延层厚度测试值为50.1µm,电阻率测试5点均值为1072.2Ω·cm,表面光亮无雾缺陷,层错密度为0个/cm2,位错密度为0个/cm2,电阻率片内5点测试结果如图5所示,中心区域电阻率为1180Ω·cm,四周区域电阻率依次为1036Ω·cm、1035Ω·cm、1013Ω·cm、1097Ω·cm,中心和四周区域电阻率均可以满足高于1000Ω·cm的要求。
[0022] 与实施例1、实施例2、实施例3和实施例4相比,在其相应的工艺条件下,实施例5所制得的外延层结晶质量良好,表面光亮无位错、层错和雾缺陷,边缘位置受自掺杂影响最低,片内5个电阻率测试点均可满足高于1000Ω·cm的要求,即表明整片电阻率均可满足要求。因此,实施例5为本发明的最佳实施例。
[0023] 显然,本领域的技术人员可以对本发明的制备方法进行各种改动和变型而不脱离本发明的精神和范围。这样,倘若对本发明的这些修改和变型属于本发明权利要求及其等同技术的范围之内,则本发明也意图包含这些改动和变型在内。
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