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一种环保、高效性空气 净化剂及其制备方法

阅读：976发布：2024-02-27

专利汇可以提供一种环保、高效性空气净化剂及其制备方法专利检索，专利查询，专利分析的服务。并且本发明公开了一种环保、高效性空气剂及其制备方法，包括以下重量份原料：聚4-氯甲基苯乙烯微球45-55份、改性含铬革屑A10~12份、中药组合物31-37份、气相二氧化硅 4-8份、硅藻土 3-5份、植物精油1-2份、环氧氯丙烷1.2份和羟乙基乙二胺0.7份。本发明的目的是提供一种用于空气净化的试剂，该试剂不会产生二次污染，除醛、杀菌效果好，具有较高的实用价值和良好的应用前景。，下面是一种环保、高效性空气净化剂及其制备方法专利的具体信息内容。

权利要求

1.一种环保、高效性空气净化剂，其特征在于，包括以下重量份原料：
聚4-氯甲基苯乙烯微球45-55份、改性含铬革屑A10 12份、中药组合物31-37份、气相二~
氧化硅4-8份、硅藻土3-5份、植物精油1-2份、环氧氯丙烷1.2份和羟乙基乙二胺0.7份，所述硅藻土粒径为2mm。
2.如权利1所述的一种环保、高效性空气净化剂，改性含铬革屑其制备方法为将含铬革屑15份中加入水12份、加入柠檬酸1.2份、季戊四醇3.1份，40℃下反应2h，在加入四羟甲基硫酸磷1.6份和二羟甲基丙酸1.4份，55℃下反应90min，再加入对二氯苄0.4份，50℃下反应
1h，得革屑，将所得革屑烘干，粉碎成粒径1-2mm，即为改性含铬革屑。
3.根据权利要求1所述的一种用于空气净化的试剂溶液，其特征在于，所述聚4-氯甲基苯乙烯微球的制备方法为：
步骤一，聚4-氯甲基苯乙烯微球的合成：将十二烷基苯磺酸钠4.5份和100份水加入反应釜中，将温度设为65-75℃，然后向其中加入过硫酸铵0.5份和5份水的混合溶液，转速为
650-850r/min，搅拌时间为60-90min，将4-氯甲基苯乙烯3.6份和丙烯酸羟乙酯1.2份和双三羟甲基丙烷2.4份缓慢的加入反应釜中，温度升至为75-85℃，继续搅拌60-90min，停止加热，取出样品，即得聚4-氯甲基苯乙烯微球样品；
步骤二，向步骤一制备的样品中，加入质量浓度为5%的NaCl水溶液16份，在常温下搅拌，再加水6.5份稀释，将稀释的溶液放在抽滤机上抽滤，然后将抽滤后的固体放入离心管中，转速为10000-12000 r/min，离心5-7min，从离心管倒出样品后，先后用蒸馏水16份和无水乙醇6.2份，分别洗涤抽滤三次，然后置于水浴锅中，将样品中的无水乙醇和水蒸干，随后将样品送入烘箱中，温度为70-80 ℃，干燥24-48 h，即可得到所需的聚4-氯甲基苯乙烯微球。
4.根据权利要求1所述的一种用于空气净化的试剂溶液，其特征在于，所述中药组合物制备方法为：
将金银花1.6份、百部3.1份、大黄3.3份、蛇床子1.6份、苦参1.1份浸泡于80份水中1-
3h，再将浸泡后的药材在温度为100℃煎煮1-2h，随后加入双十烷基二甲基氯化铵1.7份、N,N-二甲基苯胺1.2份，再转为温度为70-90℃煎煮1-2h，用纱布将药汁滤出，再将滤渣煎煮1-
3次，合并药液，得到中药组合物。
5.根据权利要求1所述的一种用于空气净化剂，其特征在于，所述植物精油为玫瑰精油、柠檬精油、牡丹皮精油、茶树精油中的一种或多种的组合物。
6.根据权利要求1-5所述的一种环保、高效性空气剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
步骤一，按要求称量各组分原料；
步骤二，将聚4-氯甲基苯乙烯微球、改性含铬革屑、中药组合物、气相二氧化硅和环氧氯丙烷1.2份和羟乙基乙二胺加入高速搅拌机中搅拌，转速为450-550r/min，搅拌时间1-2小时，得到混合物A；
步骤三，将硅藻土加入到研磨机中研磨至粒径为1-3mm，得到混合物B；
步骤四，将步骤二制得的混合物A、步骤三中制得的混合物B、植物精油加入高速混合机中，充分搅拌以使所有材料混合均匀，转速650-750r/min，搅拌时间40-50min，即得环保、高效性空气净化剂。

说明书全文

一种环保、高效性空气净化剂及其制备方法

技术领域

[0001] 本发明涉及空气净化技术领域，具体涉及一种用于空气净化剂及其制备方法。

背景技术

[0002] 人们一直认为空气污染严重的是室外，而事实上，办公室、居室、饭店、影剧院、网络会所、歌舞厅等建筑物的室内环境对人们健康的影响远比室外要大得多，人的一生约有80％的时间是在室内度过的，因此，室内环境质量的好坏直接影响到人体健康，从现实情况看，室内空气质量远劣于室外大气环境；随着科技的不断发展，各类化学物质也应用到生活的各个领域，其中室内装修就是一个典型例子，目前室内装修，包括家具等，都会给室内空气带来严重污染，这些污染包括甲醛、苯系物、挥发性有机物等，还包括各种细菌、霉菌等，生活水平的提高，人们对改善生活环境、提高空气质量要求越来越高，对于这些污染不但影响人们的心情，还威胁人们的健康。

[0003] 我国是制革大国，在皮革生产过程中,将会产生大量固体废弃物,在自然条件下,固体废弃物中的有害物质将会通过水、大气、土壤等途径进入环境,给人类造成危害。含铬革屑作为制革固体废弃物之一,由于含大量铬,如果处理不当,将会对环境造成极大的危害，每年我国大约产生140万吨的含铬革屑，目前革屑主要用作制作工业明胶、化妆品、水泥发泡剂和有机肥等，本发明将其用作吸附材料，目的在于为废弃物处理寻找一种新的途径。

[0004] 201210069720.4利用涉及一种胶原纤维氨基化改性吸附剂及其制备方法。印染废水处理中常用的吸附介质为活性碳和树脂等，但是富集在活性碳和树脂上的染料难以生物降解，利用高温热解、溶剂溶解和超声波分解等方法再生吸附剂，又不同程度地存在洗脱困难、吸附剂损失和能耗高等问题。本发明利用固相合成法和亲核取代反应，对胶原纤维进行氨基化改性，即在冰水浴中将胶原纤维分散于水，与三聚氰氯和丙酮混合，搅拌反应后再加入缚酸剂，过滤洗涤；再加入乙二胺和缚酸剂，搅拌反应，产物经过滤干燥得到产物。本发明具有生物降解好、原料无毒性或低毒性、价格低廉的特点，活性基团多，同时具有物理与化学吸附作用，相对分子质量高，从而反应用料较少。

发明内容

[0005] 本发明的目的在于提供一种环保、高效性空气净化剂及其制备方法，以解决上述背景技术中提出的问题。

[0006] 为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：

[0007] 一种环保、高效性空气剂，其特征在于，包括以下重量份原料：

[0008] 聚4-氯甲基苯乙烯微球45-55份、改性含铬革屑A10～12份、中药组合物31-37份、气相二氧化硅4-8份、硅藻土3-5份、植物精油1-2份、环氧氯丙烷1.2份和羟乙基乙二胺0.7份，所述硅藻土粒径为2mm。

[0009] 改性含铬革屑其制备方法为将含铬革屑15份中加入水12份、加入柠檬酸1.2份、季戊四醇3.1份，40℃下反应2h，在加入四羟甲基硫酸磷1.6份和二羟甲基丙酸1.4份，55℃下反应90min，再加入对二氯苄0.4份，50℃下反应1h，得革屑，将所得革屑烘干，粉碎成粒径1-2mm，即为改性含铬革屑。

[0010] 所述聚4-氯甲基苯乙烯微球的制备方法为：

[0011] 步骤一，聚4-氯甲基苯乙烯微球的合成：将十二烷基苯磺酸钠4.5份和100份水加入反应釜中，将温度设为65-75℃，然后向其中加入过硫酸铵0.5份和5份水的混合溶液，转速为650-850r/min，搅拌时间为60-90min，将4-氯甲基苯乙烯3.6份、丙烯酸羟乙酯1.2份、双三羟甲基丙烷2.4份缓慢的加入反应釜中，温度升至为75-85℃，继续搅拌60-90min，停止加热，取出样品，即得聚4-氯甲基苯乙烯微球样品；

[0012] 步骤二，向步骤一制备的样品中，加入质量浓度为5％的NaCl水溶液16份，在常温下搅拌，再加水6.5份稀释，将稀释的溶液放在抽滤机上抽滤，然后将抽滤后的固体放入离心管中，转速为10000-12000r/min，离心5-7min，从离心管倒出样品后，先后用蒸馏水16份和无水乙醇6.2份，分别洗涤抽滤三次，然后置于水浴锅中，将样品中的无水乙醇和水蒸干，随后将样品送入烘箱中，温度为70-80℃，干燥24-48h，即可得到所需的聚4-氯甲基苯乙烯微球。

[0013] 所述中药组合物制备方法为：

[0014] 将金银花1.6份、百部3.1份、大黄3.3份、蛇床子1.6份、苦参1.1份浸泡于80份水中1-3h，再将浸泡后的药材在温度为100℃煎煮1-2h，随后加入双十烷基二甲基氯化铵1.7份、N,N-二甲基苯胺1.2份，再转为温度为70-90℃煎煮1-2h，用纱布将药汁滤出，再将滤渣煎煮
1-3次，合并药液，得到中药组合物。

[0015] 所述植物精油为玫瑰精油、柠檬精油、牡丹皮精油、茶树精油中的一种或多种的组合物；

[0016] 用于空气净化的试剂溶液的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

[0017] 步骤一，按要求称量各组分原料；

[0018] 步骤二，将聚4-氯甲基苯乙烯微球、改性含铬革屑、中药组合物、气相二氧化硅和环氧氯丙烷1.2份和羟乙基乙二胺加入高速搅拌机中搅拌，转速为450-550r/min，搅拌时间1-2小时，得到混合物A；

[0019] 步骤三，将硅藻土加入到研磨机中研磨至粒径为1-3mm，得到混合物B；

[0020] 步骤四，将步骤二制得的混合物A、步骤三中制得的混合物B、植物精油加入高速混合机中，充分搅拌以使所有材料混合均匀，转速650-750r/min，搅拌时间40-50min，即得用于空气净化剂。

[0021] 与现有技术相比，本发明具有如下的有益效果：

[0022] (1)环氧氯丙烷和羟乙基乙二胺增强气相二氧化硅对甲醛的吸附；

[0023] (2)柠檬酸、季戊四醇、四羟甲基硫酸磷、和二羟甲基丙酸和对二氯苄增强含铬革屑的多孔性，提高其对甲醛的吸附性；

[0024] (3)双三羟甲基丙烷增强其抗菌性，N,N-二甲基苯胺增强其提取率，进而增强其抗菌性。

[0025] (4)本发明所涉及的原料，主要成份相近均可达到所述功能。

具体实施方式

[0026] 下面结合具体实施例，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。

[0027] 实施例1：

[0028] 一种环保、高效性空气净化剂，其特征在于，包括以下重量份原料：

[0029] 聚4-氯甲基苯乙烯微球45份、改性含铬革屑A10份、中药组合物31份气相二氧化硅4份、硅藻土3份、植物精油1份、环氧氯丙烷1.2份和羟乙基乙二胺0.7份，所述硅藻土粒径为
2mm。

[0030] 改性含铬革屑其制备方法为将含铬革屑15份中加入水12份、加入柠檬酸1.2份、季戊四醇3.1份，40℃下反应2h，在加入四羟甲基硫酸磷1.6份和二羟甲基丙酸1.4份，55℃下反应90min，再加入对二氯苄0.4份，50℃下反应1h，得革屑，将所得革屑烘干，粉碎成粒径1-2mm，即为改性含铬革屑。

[0031] 所述聚4-氯甲基苯乙烯微球的制备方法为：

[0032] 步骤一，聚4-氯甲基苯乙烯微球的合成：将十二烷基苯磺酸钠4.5份和100份水加入反应釜中，将温度设为65℃，然后向其中加入过硫酸铵0.5份和5份水的混合溶液，转速为650r/min，搅拌时间为60min，将4-氯甲基苯乙烯3.6份、丙烯酸羟乙酯1.2份、双三羟甲基丙烷2.4份缓慢的加入反应釜中，温度升至为75℃，继续搅拌60min，停止加热，取出样品，即得聚4-氯甲基苯乙烯微球样品；

[0033] 步骤二，向步骤一制备的样品中，加入质量浓度为5％的NaCl水溶液16份，在常温下搅拌，再加水6.5份稀释，将稀释的溶液放在抽滤机上抽滤，然后将抽滤后的固体放入离心管中，转速为10000r/min，离心5min，从离心管倒出样品后，先后用蒸馏水16份和无水乙醇6.2份，分别洗涤抽滤三次，然后置于水浴锅中，将样品中的无水乙醇和水蒸干，随后将样品送入烘箱中，温度为70℃，干燥24h，即可得到所需的聚4-氯甲基苯乙烯微球。

[0034] 所述中药组合物制备方法为：

[0035] 将金银花1.6份、百部3.1份、大黄3.3份、蛇床子1.6份、苦参1.1份浸泡于80份水中1h，再将浸泡后的药材在温度为100℃煎煮1h，随后加入双十烷基二甲基氯化铵1.7份、N,N-二甲基苯胺1.2份，再转为温度为70℃煎煮1h，用纱布将药汁滤出，再将滤渣煎煮1次，合并药液，得到中药组合物。

[0036] 所述植物精油为玫瑰精油；

[0037] 环保、高效性空气剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

[0038] 步骤一，按要求称量各组分原料；

[0039] 步骤二，将聚4-氯甲基苯乙烯微球、改性含铬革屑、中药组合物、气相二氧化硅、环氧氯丙烷和羟乙基乙二胺加入高速搅拌机中搅拌，转速为450r/min，搅拌时间1小时，得到混合物A；

[0040] 步骤三，将硅藻土加入到研磨机中研磨至粒径为1-3mm，得到混合物B；

[0041] 步骤四，将步骤二制得的混合物A、步骤三中制得的混合物B、植物精油加入高速混合机中，充分搅拌以使所有材料混合均匀，转速650r/min，搅拌时间40min，即得用于空气净化剂。

[0042] 实施例2：

[0043] 一种环保、高效性空气剂，其特征在于，包括以下重量份原料：

[0044] 聚4-氯甲基苯乙烯微球55份、改性含铬革屑A12份、中药组合物37份、气相二氧化硅8份、硅藻土5份、植物精油2份、环氧氯丙烷1.2份和羟乙基乙二胺0.7份，所述硅藻土粒径为2mm。

[0045] 改性含铬革屑其制备方法为将含铬革屑15份中加入水12份、加入柠檬酸1.2份、季戊四醇3.1份，40℃下反应2h，在加入四羟甲基硫酸磷1.6份和二羟甲基丙酸1.4份，55℃下反应90min，再加入对二氯苄0.4份，50℃下反应1h，得革屑，将所得革屑烘干，粉碎成粒径1-2mm，即为改性含铬革屑。

[0046] 所述聚4-氯甲基苯乙烯微球的制备方法为：

[0047] 步骤一，聚4-氯甲基苯乙烯微球的合成：将十二烷基苯磺酸钠4.5份和100份水加入反应釜中，将温度设为75℃，然后向其中加入过硫酸铵0.5份和5份水的混合溶液，转速为850r/min，搅拌时间为90min，将4-氯甲基苯乙烯3.6份、丙烯酸羟乙酯1.2份、双三羟甲基丙烷2.4份缓慢的加入反应釜中，温度升至为85℃，继续搅拌90min，停止加热，取出样品，即得聚4-氯甲基苯乙烯微球样品；

[0048] 步骤二，向步骤一制备的样品中，加入质量浓度为5％的NaCl水溶液16份，在常温下搅拌，再加水6.5份稀释，将稀释的溶液放在抽滤机上抽滤，然后将抽滤后的固体放入离心管中，转速为12000r/min，离心7min，从离心管倒出样品后，先后用蒸馏水16份和无水乙醇6.2份，分别洗涤抽滤三次，然后置于水浴锅中，将样品中的无水乙醇和水蒸干，随后将样品送入烘箱中，温度为80℃，干燥48h，即可得到所需的聚4-氯甲基苯乙烯微球。

[0049] 所述中药组合物制备方法为：

[0050] 将金银花1.6份、百部3.1份、大黄3.3份、蛇床子1.6份、苦参1.1份浸泡于80份水中3h，再将浸泡后的药材在温度为100℃煎煮2h，随后加入双十烷基二甲基氯化铵1.7份、N,N-二甲基苯胺1.2份，再转为温度为90℃煎煮2h，用纱布将药汁滤出，再将滤渣煎煮3次，合并药液，得到中药组合物。

[0051] 所述植物精油为柠檬精油；

[0052] 环保、高效性空气剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

[0053] 步骤一，按要求称量各组分原料；

[0054] 步骤二，将聚4-氯甲基苯乙烯微球、改性含铬革屑、中药组合物、气相二氧化硅、环氧氯丙烷和羟乙基乙二胺加入高速搅拌机中搅拌，转速为550r/min，搅拌时间2小时，得到混合物A；

[0055] 步骤三，将硅藻土加入到研磨机中研磨至粒径为1-3mm，得到混合物B；

[0056] 步骤四，将步骤二制得的混合物A、步骤三中制得的混合物B、植物精油加入高速混合机中，充分搅拌以使所有材料混合均匀，转速750r/min，搅拌时间50min，即得用于空气净化剂。

[0057] 实施例3：

[0058] 一种环保、高效性空气剂，其特征在于，包括以下重量份原料：

[0059] 聚4-氯甲基苯乙烯微球50份、改性含铬革屑A11份、中药组合物34份、气相二氧化硅6份、硅藻土4份、植物精油1.5份、环氧氯丙烷1.2份和羟乙基乙二胺0.7份，所述硅藻土粒径为2mm。

[0060] 改性含铬革屑其制备方法为将含铬革屑15份中加入水12份、加入柠檬酸1.2份、季戊四醇3.1份，40℃下反应2h，在加入四羟甲基硫酸磷1.6份和二羟甲基丙酸1.4份，55℃下反应90min，再加入对二氯苄0.4份，50℃下反应1h，得革屑，将所得革屑烘干，粉碎成粒径1-2mm，即为改性含铬革屑。

[0061] 所述聚4-氯甲基苯乙烯微球的制备方法为：

[0062] 步骤一，聚4-氯甲基苯乙烯微球的合成：将十二烷基苯磺酸钠4.5份和100份水加入反应釜中，将温度设为70℃，然后向其中加入过硫酸铵0.5份和5份水的混合溶液，转速为750r/min，搅拌时间为75min，将4-氯甲基苯乙烯3.6份、丙烯酸羟乙酯1.2份、双三羟甲基丙烷2.4份缓慢的加入反应釜中，温度升至为80℃，继续搅拌75min，停止加热，取出样品，即得聚4-氯甲基苯乙烯微球样品；

[0063] 步骤二，向步骤一制备的样品中，加入质量浓度为5％的NaCl水溶液16份，在常温下搅拌，再加水6.5份稀释，将稀释的溶液放在抽滤机上抽滤，然后将抽滤后的固体放入离心管中，转速为11000r/min，离心6min，从离心管倒出样品后，先后用蒸馏水16份和无水乙醇6.2份，分别洗涤抽滤三次，然后置于水浴锅中，将样品中的无水乙醇和水蒸干，随后将样品送入烘箱中，温度为75℃，干燥36h，即可得到所需的聚4-氯甲基苯乙烯微球。

[0064] 所述中药组合物制备方法为：

[0065] 将金银花1.6份、百部3.1份、大黄3.3份、蛇床子1.6份、苦参1.1份浸泡于80份水中2h，再将浸泡后的药材在温度为100℃煎煮1.5h，随后加入双十烷基二甲基氯化铵1.7份、N,N-二甲基苯胺1.2份，再转为温度为80℃煎煮1.5h，用纱布将药汁滤出，再将滤渣煎煮2次，合并药液，得到中药组合物。

[0066] 所述植物精油为牡丹皮精油中的一种或多种的组合物；

[0067] 环保、高效性空气剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

[0068] 步骤一，按要求称量各组分原料；

[0069] 步骤二，将聚4-氯甲基苯乙烯微球、改性含铬革屑、中药组合物、气相二氧化硅和环氧氯丙烷和羟乙基乙二胺加入高速搅拌机中搅拌，转速为500r/min，搅拌时间1.5h时，得到混合物A；

[0070] 步骤三，将硅藻土加入到研磨机中研磨至粒径为1-3mm，得到混合物B；

[0071] 步骤四，将步骤二制得的混合物A、步骤三中制得的混合物B、植物精油加入高速混合机中，充分搅拌以使所有材料混合均匀，转速700r/min，搅拌时间450min，即得用于空气净化剂。

[0072] 实施例4

[0073] 一种环保、高效性空气剂，其特征在于，包括以下重量份原料：

[0074] 聚4-氯甲基苯乙烯微球45份、改性含铬革屑A10份、中药组合物31份、气相二氧化硅4份、硅藻土3份、植物精油1份、环氧氯丙烷1.2份和羟乙基乙二胺0.7份，所述硅藻土粒径为2mm。

[0075] 改性含铬革屑其制备方法为将含铬革屑15份中加入水12份、加入柠檬酸1.2份、季戊四醇3.1份，40℃下反应2h，在加入四羟甲基硫酸磷1.6份和二羟甲基丙酸1.4份，55℃下反应90min，再加入对二氯苄0.4份，50℃下反应1h，得革屑，将所得革屑烘干，粉碎成粒径1-2mm，即为改性含铬革屑。

[0076] 所述聚4-氯甲基苯乙烯微球的制备方法为：

[0077] 步骤一，聚4-氯甲基苯乙烯微球的合成：将十二烷基苯磺酸钠4.5份和100份水加入反应釜中，将温度设为75℃，然后向其中加入过硫酸铵0.5份和5份水的混合溶液，转速为850r/min，搅拌时间为90min，将4-氯甲基苯乙烯3.6份、丙烯酸羟乙酯1.2份、双三羟甲基丙烷2.4份缓慢的加入反应釜中，温度升至为85℃，继续搅拌90min，停止加热，取出样品，即得聚4-氯甲基苯乙烯微球样品；

[0078] 步骤二，向步骤一制备的样品中，加入质量浓度为5％的NaCl水溶液16份，在常温下搅拌，再加水6.5份稀释，将稀释的溶液放在抽滤机上抽滤，然后将抽滤后的固体放入离心管中，转速为12000r/min，离心7min，从离心管倒出样品后，先后用蒸馏水16份和无水乙醇6.2份，分别洗涤抽滤三次，然后置于水浴锅中，将样品中的无水乙醇和水蒸干，随后将样品送入烘箱中，温度为80℃，干燥48h，即可得到所需的聚4-氯甲基苯乙烯微球。

[0079] 所述中药组合物制备方法为：

[0080] 将金银花1.6份、百部3.1份、大黄3.3份、蛇床子1.6份、苦参1.1份浸泡于80份水中3h，再将浸泡后的药材在温度为100℃煎煮2h，随后加入双十烷基二甲基氯化铵1.7份、N,N-二甲基苯胺1.2份，再转为温度为90℃煎煮2h，用纱布将药汁滤出，再将滤渣煎煮3次，合并药液，得到中药组合物。

[0081] 所述植物精油为玫瑰精油茶树精油；

[0082] 环保、高效性空气剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

[0083] 步骤一，按要求称量各组分原料；

[0084] 步骤二，将聚4-氯甲基苯乙烯微球、改性含铬革屑、中药组合物、气相二氧化硅和环氧氯丙烷1.2份和羟乙基乙二胺加入高速搅拌机中搅拌，转速为450r/min，搅拌时间1小时，得到混合物A；

[0085] 步骤三，将硅藻土加入到研磨机中研磨至粒径为1-3mm，得到混合物B；

[0086] 步骤四，将步骤二制得的混合物A、步骤三中制得的混合物B、植物精油加入高速混合机中，充分搅拌以使所有材料混合均匀，转速650r/min，搅拌时间40min，即得用于空气净化剂。

[0087] 实施例5

[0088] 一种环保、高效性空气剂，其特征在于，包括以下重量份原料：

[0089] 聚4-氯甲基苯乙烯微球55份、改性含铬革屑A12份、中药组合物37份、气相二氧化硅8份、硅藻土5份、植物精油2份、环氧氯丙烷1.2份和羟乙基乙二胺0.7份，所述硅藻土粒径为2mm。

[0090] 改性含铬革屑其制备方法为将含铬革屑15份中加入水12份、加入柠檬酸1.2份、季戊四醇3.1份，40℃下反应2h，在加入四羟甲基硫酸磷1.6份和二羟甲基丙酸1.4份，55℃下反应90min，再加入对二氯苄0.4份，50℃下反应1h，得革屑，将所得革屑烘干，粉碎成粒径1-2mm，即为改性含铬革屑。

[0091] 所述聚4-氯甲基苯乙烯微球的制备方法为：

[0092] 步骤一，聚4-氯甲基苯乙烯微球的合成：将十二烷基苯磺酸钠4.5份和100份水加入反应釜中，将温度设为65℃，然后向其中加入过硫酸铵0.5份和5份水的混合溶液，转速为650-r/min，搅拌时间为90min，将4-氯甲基苯乙烯3.6份、丙烯酸羟乙酯1.2份、双三羟甲基丙烷2.4份缓慢的加入反应釜中，温度升至为85℃，继续搅拌90min，停止加热，取出样品，即得聚4-氯甲基苯乙烯微球样品；

[0093] 步骤二，向步骤一制备的样品中，加入质量浓度为5％的NaCl水溶液16份，在常温下搅拌，再加水6.5份稀释，将稀释的溶液放在抽滤机上抽滤，然后将抽滤后的固体放入离心管中，转速为12000r/min，离心5min，从离心管倒出样品后，先后用蒸馏水16份和无水乙醇6.2份，分别洗涤抽滤三次，然后置于水浴锅中，将样品中的无水乙醇和水蒸干，随后将样品送入烘箱中，温度为70℃，干燥24h，即可得到所需的聚4-氯甲基苯乙烯微球。

[0094] 所述中药组合物制备方法为：

[0095] 将金银花1.6份、百部3.1份、大黄3.3份、蛇床子1.6份、苦参1.1份浸泡于80份水中1h，再将浸泡后的药材在温度为100℃煎煮1h，随后加入双十烷基二甲基氯化铵1.7份、N,N-二甲基苯胺1.2份，再转为温度为70℃煎煮1h，用纱布将药汁滤出，再将滤渣煎煮1次，合并药液，得到中药组合物。

[0096] 所述植物精油为茶树精油；

[0097] 环保、高效性空气剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

[0098] 步骤一，按要求称量各组分原料；

[0099] 步骤二，将聚4-氯甲基苯乙烯微球、改性含铬革屑、中药组合物、气相二氧化硅、环氧氯丙烷和羟乙基乙二胺加入高速搅拌机中搅拌，转速为550r/min，搅拌时间2小时，得到混合物A；

[0100] 步骤三，将硅藻土加入到研磨机中研磨至粒径为1-3mm，得到混合物B；

[0101] 步骤四，将步骤二制得的混合物A、步骤三中制得的混合物B、植物精油加入高速混合机中，充分搅拌以使所有材料混合均匀，转速750r/min，搅拌时间50min，即得用于空气净化剂。

[0102] 测试方法：

[0103] 在1m2密封的实验仓内注入一定体积甲醛，1h后测试仓中气体浓度作为初始浓度，将上述实施例1-5，在24h后分别测出1m2密封的实验仓内浓度作为试样浓度，甲醛去除率＝(初始浓度-试样浓度)×100/初始浓度，病菌杀菌率也采用同样方法。

[0104] 表1测试数据

[0105]

[0106] 通过与对比例采用中国专利文献“(申请号：CN201410857711.0)”公开了一种空气净化剂及其制备方法的实例3做比较，本发明甲醛去除率、金色葡萄球菌杀菌率、大肠杆菌杀菌率明显优于此文献，得到了改善。

[0107] 表2测试数据(未添加环氧氯丙烷和羟乙基乙二胺)

[0108]

[0109]

[0110] 从表2可以发现，本发明如果没有添加环氧氯丙烷和羟乙基乙二胺，其甲醛的去除率将显著降低，显示环氧氯丙烷和羟乙基乙二胺对吸附率有显著影响。

[0111] 表3测试数据(未添加改性含铬革屑)

[0112]

[0113] 从表3可以看出，含铬革屑对甲醛吸附率有显著影响。

[0114] 表4测试数据(添加改性含铬革屑，但未添加柠檬酸或季戊四醇)

[0115]

[0116]

[0117] 从表4可以看出，未添加柠檬酸或季戊四醇，甲醛去除率下降。

[0118] 表5测试数据(添加改性含铬革屑，但未添加四羟甲基硫酸磷或二羟甲基丙酸或对二氯苄增强)

[0119]

[0120] 从表5可以看出，四羟甲基硫酸磷或二羟甲基丙酸或对二氯苄任少其一，甲醛吸附率将下降。

[0121] 表6测试数据(未添加双三羟甲基丙烷)

[0122]

[0123]

[0124] 从表6可以看出，未添加双三羟甲基丙烷杀菌率得到下降。

[0125] 表7测试数据(未添加N,N-二甲基苯胺)

[0126]

[0127] 从表7可以看出，未添加N,N-二甲基苯胺的抗菌性下降。

[0128] 对于本领域技术人员而言，显然本发明不限于上述示范性实施例的细节，而且在不背离本发明的精神或基本特征的情况下，能够以其他的具体形式实现本发明。因此，无论从哪一点来看，均应将实施例看作是示范性的，而且是非限制性的，本发明的范围由所附权利要求而不是上述说明限定，因此旨在将落在权利要求的等同要件的含义和范围内的所有变化囊括在本发明内。

[0129] 此外，应当理解，虽然本说明书按照实施方式加以描述，但并非每个实施方式仅包含一个独立的技术方案，说明书的这种叙述方式仅仅是为清楚起见，本领域技术人员应当将说明书作为一个整体，各实施例中的技术方案也可以经适当组合，形成本领域技术人员可以理解的其他实施方式。

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一种环保、高效性空气净化剂及其制备方法

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