一种骨骼标本去肉的方法
阅读：0发布：2020-10-04
专利汇可以提供一种骨骼标本去肉的方法专利检索，专利查询，专利分析的服务。并且本 发明 公开了一种骨骼标本去肉的方法。该方法包括以下步骤：剔除动物尸体85%～90%的软组织，保留骨骼部分，然后将骨骼分为四肢、头骨、胸廓、腰椎及髋骨部分，分别封装；将蛋白酶、 脱脂 剂和 水 按20～50：1～2：2000～2100的 质量 比配混合溶液后，进行恒温水浴；将封装好的骨骼分别放入混合溶液中，使得混合溶液刚好淹没骨骼，浸泡4～5 h，用高压水冲去软组织，剔除骨骼上的杂质；再次将骨骼放入混合溶液中，浸泡至骨骼表面无杂质，取出骨骼，用高压水冲去软组织，将骨骼用 洗涤剂 洗干净，即可。本发明处理后的骨骼干净且完整，避免了骨骼的损坏，去肉方法简单，在保持骨骼完整的情况下缩短去肉时间，有巨大的应用潜 力 。，下面是一种骨骼标本去肉的方法专利的具体信息内容。
1.一种骨骼标本去肉的方法，其特征在于，包括以下步骤：
S1. 剔除动物尸体85%～90%的软组织，保留骨骼部分，然后将骨骼分为四肢、头骨、胸廓、腰椎及髋骨部分，分别封装；
S2. 将蛋白酶、脱脂剂和水按20～50：1～2：2000～2100的质量比混合溶液后，进行恒温水浴；
S3. 将步骤S1封装好的骨骼分别放入步骤S2的混合溶液中，使得混合溶液刚好淹没骨骼，浸泡4～5 h，用高压水冲去软组织，再剔除骨骼上的杂质；
S4. 将步骤S3的骨骼放入步骤S2的混合溶液中，浸泡至骨骼表面无杂质，取出骨骼，用高压水冲去软组织，将骨骼用洗涤剂洗干净，即可。
2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤S2中，所述蛋白酶的浓度为0.95%～
2.5%。
3.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，步骤S2中，所述蛋白酶的浓度为1.5%～
2.5%。
4.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤S2中，所述脱脂剂的浓度为0.05%～
0.1%。
5.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤S2中，所述蛋白酶选自碱性蛋白酶、酸性蛋白酶或中性蛋白酶中的一种或几种；所述脱脂剂选自碱性脱脂剂、乳液脱脂剂、溶剂脱脂剂中的一种或几种。
6.根据权利要求5所述的方法，其特征在于，所述碱性蛋白酶为诺维信蛋白酶；所述碱性脱脂剂为皮毛脱脂剂。
7. 根据权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤S2中，所述恒温水浴的条件为：于55～60℃恒温水浴4～5 h。
8. 根据权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤S4中，浸泡的时间为1～3 h。
9.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤S4中，所述洗涤剂的浓度为1%～2%。
10. 根据权利要求1～9任一所述的方法，其特征在于，四肢、头骨、胸廓、腰椎、髋骨的总浸泡时间分别为4～8 h、4～5 h、4～6 h、4～6 h、4～6 h。
一种骨骼标本去肉的方法
技术领域
[0001] 本发明属于标本制备技术领域。具体地，涉及一种骨骼标本去肉的方法。
背景技术
[0002] 动物标本在生物学科研、教学以及科普工作中占有特别重要的地位，骨骼标本是研究动物骨骼的形态结构及其与其他器官相互关系的主要材料，动物骨骼标本不仅具有展示的功能，而且在传统的形态分类学及考古学中也具有极其重要的角色。随着遗传学的发展，研究人员往往需要从形态和遗传两方面进行分类，这就需要各种动物的骨骼标本用于数据支持，因此，动物骨骼标本的制作显得尤为重要。
[0003] 动物骨骼的标本和骨骼标本制作技术也见于一些教科书和杂志文章，传统的骨骼标本制作方法一般包括：去肉、去骨髓、腐蚀、漂白等步骤，制作过程繁琐，尤其是去肉步骤，工作量大且需要操作者具有较强的专业知识和操作技能，否则会造成骨骼的损坏，制作周期长。
[0004] 在现有的骨骼去肉方法当中，大多数是应用煮沸法、强酸强碱法、虫噬法等进行去肉，这些方法在实际应用当中凸显出很多的不足，如煮沸法时间过长且容易损坏骨骼，强酸强碱有一定的危险性，虫噬法更适用于小型动物骨骼。再者，动物体各部位骨骼结构不同，软组织的组成成分不仅限于肌肉等，而目前这些方法普适性较差，用上述方法处理后的骨骼经常会损坏，而且去肉不干净。另外，传统的骨骼制作方法主要适用于体型相对较大的动物，实用性较低，应用范围比较局限，所以不能被人们广泛使用。
发明内容
[0005] 本发明要解决的技术问题是克服上述现有技术的不足，提供一种骨骼标本去肉的方法，通过使用合理比例的碱性蛋白酶与脱脂剂，恒温浸泡去除大部分软组织的骨骼，用此方法处理后的骨骼干净且完整，避免了骨骼的损坏。
[0006] 本发明上述目的通过以下技术方案实现：一种骨骼标本去肉的方法，包括以下步骤：
S1. 剔除动物尸体85%～90%的软组织，保留骨骼部分，然后将骨骼分为四肢、头骨、胸廓、腰椎及髋骨部分，分别封装；
S2. 将蛋白酶、脱脂剂和水按20～50：1～2：2000～2100的质量比混合溶液后，进行恒温水浴；
S3. 将步骤S1封装好的骨骼分别放入步骤S2的混合溶液中，使得混合溶液刚好淹没骨骼，浸泡4～5 h，用高压水冲去软组织，再剔除骨骼上的杂质；
S4. 将步骤S3的骨骼放入步骤S2的混合溶液中，浸泡至骨骼表面无杂质，取出骨骼，用高压水冲去软组织，将骨骼用洗涤剂洗干净，即可。
S1. 剔除动物尸体85%～90%的软组织，保留骨骼部分，然后将骨骼分为四肢、头骨、胸廓、腰椎及髋骨部分，分别封装；
S2. 将蛋白酶、脱脂剂和水按20～50：1～2：2000～2100的质量比混合溶液后，进行恒温水浴；
S3. 将步骤S1封装好的骨骼分别放入步骤S2的混合溶液中，使得混合溶液刚好淹没骨骼，浸泡4～5 h，用高压水冲去软组织，再剔除骨骼上的杂质；
S4. 将步骤S3的骨骼放入步骤S2的混合溶液中，浸泡至骨骼表面无杂质，取出骨骼，用高压水冲去软组织，将骨骼用洗涤剂洗干净，即可。
[0007] 所述软组织是指内脏、肌肉、油脂。
[0008] 所述水为清水。
[0009] 所述高压水是指通过高压水发生装置将水加压至10～25 MPa，再通过具有细小孔径的喷射装置转换为高速的微细“水射流”。
[0010] 优选地，步骤S2中，蛋白酶、脱脂剂和水的质量比为30～45：1～2：2000～2050。
[0011] 更优选地，步骤S2中，蛋白酶、脱脂剂和水的质量比为40：1：2000。
[0012] 优选地，步骤S2中，所述蛋白酶的浓度为0.95%～2.5%。
[0013] 更优选地，步骤S2中，所述蛋白酶的浓度为1.5%～2.5%。
[0014] 最优选地，步骤S2中，所述蛋白酶的浓度为2%。
[0015] 优选地，步骤S2中，所述脱脂剂的浓度为0.05%～0.1%。
[0016] 更优选地，步骤S2中，所述脱脂剂的浓度为0.05%。
[0017] 优选地，步骤S2中，所述蛋白酶选自碱性蛋白酶、酸性蛋白酶、中性蛋白酶中的一种或几种；所述脱脂剂选自碱性脱脂剂、乳液脱脂剂、溶剂脱脂剂中的一种或几种。
[0018] 更优选地，步骤S2中，所述蛋白酶为碱性蛋白酶；所述脱脂剂为碱性脱脂剂。
[0019] 更进一步优选地，所述碱性蛋白酶为诺维信蛋白酶；所述碱性脱脂剂为皮毛脱脂剂。
[0020] 优选地，步骤S2中，所述恒温水浴的条件为：于55～60℃恒温水浴4～5 h。
[0021] 优选地，步骤S3中，所述浸泡的时间为4 h。
[0022] 优选地，步骤S3中，所述骨骼上的杂质包括韧带、脊髓和大脑。
[0023] 优选地，步骤S4中，浸泡的时间为1～3 h。
[0024] 更优选地，步骤S4中，浸泡的时间为2 h。
[0025] 优选地，步骤S4中，所述洗涤剂的浓度为1.0%～2%。
[0026] 更优选地，步骤S4中，所述洗涤剂的浓度为1.0%。
[0027] 优选地，步骤S4中，所述洗涤剂为粉体洗涤剂、液体洗涤剂或固体洗涤剂的一种或几种。
[0028] 更优选地，步骤S4中，所述洗涤剂为液体洗涤剂。
[0029] 优选地，所述四肢、头骨、胸廓、腰椎、髋骨的总浸泡时间分别为4～8 h、4～5 h、4～6 h、4～6 h、4～6 h。
[0030] 更优选地，所述四肢、头骨、胸廓、腰椎、髋骨的总浸泡时间分别为7 h、5 h、6 h、6 h、6 h。
[0031] 不同部位的骨骼按不同的时间段取出清水冲洗，用此方法处理后的骨骼干净且完整，避免了骨骼的损坏。
[0032] 本发明的骨骼去肉方法适用于猪、狗、猫等各种大型动物和小型动物骨骼标本的制作，操作简单，使用方便；该去肉方法缩短了标本去肉的时间，同时去肉效果良好，能保证各部骨骼完整齐全，可以完整保存骨骼的形状，节省了工作人员的时间，操作简单、方便。
[0033] 与现有技术相比，本发明的有益效果在于：本发明利用合理比例的碱性蛋白酶与脱脂剂，恒温浸泡去除大部分软组织的骨骼，用此方法处理后的骨骼干净且完整，避免了骨骼的损坏，去肉方法简单，无需大量人力物力，在保持标本骨骼完整的情况下缩短去肉时间，便于观察，为研究和教学等提供便利，并且该骨骼去肉方法操作简单，周期较短，普通科技人员均可以制作。
具体实施方式
[0035] 除非特别说明，以下实施例所用试剂和材料均为市购。
[0036] 诺维信蛋白酶为诺维信蛋白酶1.6（Protamex 1.6）；皮毛脱脂剂，购买于山东冠县立润日化有限公司。
[0037] 实施例1 一种骨骼标本去肉的方法一种骨骼标本去肉的方法，包括以下步骤：
（1）利用手术刀剔除动物尸体85%～90%的软组织，保留骨骼部分，然后经骨骼分为四肢、头骨、胸廓、腰椎及髋骨部分，分别用网袋封装；
（2）配置溶液：按诺维信蛋白酶：皮毛脱脂剂：清水=40：1：2000的质量比配制溶液；将该溶液放于60℃恒温水浴锅中4 h，直至溶液温度恒定；其中，诺维信蛋白酶的浓度为2%，皮毛脱脂剂的浓度为0.05%；
（3）将步骤（1）已经封装好的骨骼放入上述溶液内，使得溶液刚好淹没骨骼，需要注意的是头骨由于骨骼比较薄，不需要太长的时间，因此头骨放于容器最上面；浸泡4 h后取出用压力水枪冲去部分软组织，用手术刀将骨骼上面的韧带、脊髓、大脑等杂质大部分剔除，尤其四肢部分，关节部位需将骨骼大部分骨骼分离，然后用细线将椎骨串起。
（1）利用手术刀剔除动物尸体85%～90%的软组织，保留骨骼部分，然后经骨骼分为四肢、头骨、胸廓、腰椎及髋骨部分，分别用网袋封装；
（2）配置溶液：按诺维信蛋白酶：皮毛脱脂剂：清水=40：1：2000的质量比配制溶液；将该溶液放于60℃恒温水浴锅中4 h，直至溶液温度恒定；其中，诺维信蛋白酶的浓度为2%，皮毛脱脂剂的浓度为0.05%；
（3）将步骤（1）已经封装好的骨骼放入上述溶液内，使得溶液刚好淹没骨骼，需要注意的是头骨由于骨骼比较薄，不需要太长的时间，因此头骨放于容器最上面；浸泡4 h后取出用压力水枪冲去部分软组织，用手术刀将骨骼上面的韧带、脊髓、大脑等杂质大部分剔除，尤其四肢部分，关节部位需将骨骼大部分骨骼分离，然后用细线将椎骨串起。
[0038] （4）再次将骨骼放入溶液中，2 h之后观察软组织去除效果；若效果不佳则继续消化，直至骨骼表面无明显杂质，取出骨骼，用压力水枪冲去软组织，将骨骼用浓度为1.0%的洗涤剂洗干净，即可得到完整、干净的骨骼。
[0039] 实施例2 一种骨骼标本去肉的方法一种骨骼标本去肉的方法，包括以下步骤：
（1）利用手术刀剔除动物尸体85%～90%的软组织，保留骨骼部分，然后经骨骼分为四肢、头骨、胸廓、腰椎及髋骨部分，分别用网袋封装；
（2）配置溶液：按碱性蛋白酶：碱性脱脂剂：清水=30：1：2050的质量比配制溶液；将该溶液放于55℃恒温水浴锅中5 h，直至溶液温度恒定；其中，碱性蛋白酶的浓度为1.5%，碱性脱脂剂的浓度为0.1%；碱性蛋白酶和碱性脱脂剂可市购得到；
（3）将步骤（1）已经封装好的骨骼放入上述溶液内，使得溶液刚好淹没骨骼，需要注意的是头骨由于骨骼比较薄，不需要太长的时间，因此头骨放于容器最上面；浸泡5 h后取出用压力水枪冲去部分软组织，用手术刀将骨骼上面的韧带、脊髓、大脑等杂质大部分剔除，尤其四肢部分，关节部位需将骨骼大部分骨骼分离，然后用细线将椎骨串起。
（1）利用手术刀剔除动物尸体85%～90%的软组织，保留骨骼部分，然后经骨骼分为四肢、头骨、胸廓、腰椎及髋骨部分，分别用网袋封装；
（2）配置溶液：按碱性蛋白酶：碱性脱脂剂：清水=30：1：2050的质量比配制溶液；将该溶液放于55℃恒温水浴锅中5 h，直至溶液温度恒定；其中，碱性蛋白酶的浓度为1.5%，碱性脱脂剂的浓度为0.1%；碱性蛋白酶和碱性脱脂剂可市购得到；
（3）将步骤（1）已经封装好的骨骼放入上述溶液内，使得溶液刚好淹没骨骼，需要注意的是头骨由于骨骼比较薄，不需要太长的时间，因此头骨放于容器最上面；浸泡5 h后取出用压力水枪冲去部分软组织，用手术刀将骨骼上面的韧带、脊髓、大脑等杂质大部分剔除，尤其四肢部分，关节部位需将骨骼大部分骨骼分离，然后用细线将椎骨串起。
[0040] （4）再次将骨骼放入溶液中，1 h之后观察软组织去除效果；若效果不佳则继续消化，直至骨骼表面无明显杂质，取出骨骼，用压力水枪冲去软组织，将骨骼用浓度为2%的洗涤剂洗干净，即可得到完整、干净的骨骼。
[0041] 实施例3 一种骨骼标本去肉的方法一种骨骼标本去肉的方法，包括以下步骤：
（1）利用手术刀剔除动物尸体85%～90%的软组织，保留骨骼部分，然后经骨骼分为四肢、头骨、胸廓、腰椎及髋骨部分，分别用网袋封装；
（2）配置溶液：按中性蛋白酶：溶剂脱脂剂：清水=45：2：2000的质量比配制溶液；将该溶液放于60℃恒温水浴锅中5 h，直至溶液温度恒定；其中，中性蛋白酶的浓度为2.5%，溶剂脱脂剂的浓度为0.08%；中性蛋白酶和溶剂脱脂剂可市购得到；
（3）将步骤（1）已经封装好的骨骼放入上述溶液内，使得溶液刚好淹没骨骼，需要注意的是头骨由于骨骼比较薄，不需要太长的时间，因此头骨放于容器最上面；浸泡5 h后取出用压力水枪冲去部分软组织，用手术刀将骨骼上面的韧带、脊髓、大脑等杂质大部分剔除，尤其四肢部分，关节部位需将骨骼大部分骨骼分离，然后用细线将椎骨串起。
（1）利用手术刀剔除动物尸体85%～90%的软组织，保留骨骼部分，然后经骨骼分为四肢、头骨、胸廓、腰椎及髋骨部分，分别用网袋封装；
（2）配置溶液：按中性蛋白酶：溶剂脱脂剂：清水=45：2：2000的质量比配制溶液；将该溶液放于60℃恒温水浴锅中5 h，直至溶液温度恒定；其中，中性蛋白酶的浓度为2.5%，溶剂脱脂剂的浓度为0.08%；中性蛋白酶和溶剂脱脂剂可市购得到；
（3）将步骤（1）已经封装好的骨骼放入上述溶液内，使得溶液刚好淹没骨骼，需要注意的是头骨由于骨骼比较薄，不需要太长的时间，因此头骨放于容器最上面；浸泡5 h后取出用压力水枪冲去部分软组织，用手术刀将骨骼上面的韧带、脊髓、大脑等杂质大部分剔除，尤其四肢部分，关节部位需将骨骼大部分骨骼分离，然后用细线将椎骨串起。
[0042] （4）再次将骨骼放入溶液中，1 h之后观察软组织去除效果；若效果不佳则继续消化，直至骨骼表面无明显杂质，取出骨骼，用压力水枪冲去软组织，将骨骼用浓度为2%的洗涤剂洗干净，即可得到完整、干净的骨骼。
[0043] 实施例4 一种骨骼标本去肉的方法一种骨骼标本去肉的方法，包括以下步骤：
（1）利用手术刀剔除动物尸体85%～90%的软组织，保留骨骼部分，然后经骨骼分为四肢、头骨、胸廓、腰椎及髋骨部分，分别用网袋封装；
（2）配置溶液：按酸性蛋白酶：乳液脱脂剂：清水=20：1：2100的质量比配制溶液；将该溶液放于60℃恒温水浴锅中5 h，直至溶液温度恒定；其中，酸性蛋白酶的浓度为0.95%，乳液脱脂剂的浓度为0.5%；
（3）将步骤（1）已经封装好的骨骼放入上述溶液内，使得溶液刚好淹没骨骼，需要注意的是头骨由于骨骼比较薄，不需要太长的时间，因此头骨放于容器最上面；浸泡5 h后取出用压力水枪冲去部分软组织，用手术刀将骨骼上面的韧带、脊髓、大脑等杂质大部分剔除，尤其四肢部分，关节部位需将骨骼大部分骨骼分离，然后用细线将椎骨串起。
（1）利用手术刀剔除动物尸体85%～90%的软组织，保留骨骼部分，然后经骨骼分为四肢、头骨、胸廓、腰椎及髋骨部分，分别用网袋封装；
（2）配置溶液：按酸性蛋白酶：乳液脱脂剂：清水=20：1：2100的质量比配制溶液；将该溶液放于60℃恒温水浴锅中5 h，直至溶液温度恒定；其中，酸性蛋白酶的浓度为0.95%，乳液脱脂剂的浓度为0.5%；
（3）将步骤（1）已经封装好的骨骼放入上述溶液内，使得溶液刚好淹没骨骼，需要注意的是头骨由于骨骼比较薄，不需要太长的时间，因此头骨放于容器最上面；浸泡5 h后取出用压力水枪冲去部分软组织，用手术刀将骨骼上面的韧带、脊髓、大脑等杂质大部分剔除，尤其四肢部分，关节部位需将骨骼大部分骨骼分离，然后用细线将椎骨串起。
[0044] （4）再次将骨骼放入溶液中，3 h之后观察软组织去除效果；若效果不佳则继续消化，直至骨骼表面无明显杂质，取出骨骼，用压力水枪冲去软组织，将骨骼用浓度为2%的洗涤剂洗干净，即可得到完整、干净的骨骼。
[0045] 实施例5 不同蛋白酶浓度对去肉效果的影响1、方法：取狗（8～10 kg）、猫（4～6 kg）、猪（10～15 kg）尸体各5个，依次使用0.1%、
0.95%、1.5%、2%、2.5%的碱性蛋白酶按实施例1的方法进行去肉处理。
0.95%、1.5%、2%、2.5%的碱性蛋白酶按实施例1的方法进行去肉处理。
[0046] 2、结果（1）实验发现，碱性蛋白酶（诺维信蛋白酶）浓度在0.95%～2.5%区间内时，去肉效果较好；其中，碱性蛋白酶浓度在1.5%～2.5%区间内去肉效果更佳；若浓度偏低，则耗时过长；若浓度偏高，虽然缩短了去肉时间，但是部分扁骨边缘出现不同程度的损伤；其次，在效果较佳的蛋白酶浓度区间继续进行试验，最终发现蛋白酶浓度在2%时效果最佳。
[0047] （2）实验发现，在55～60℃的温度下，碱性蛋白酶分解油脂类的软组织效果差，不能充分分解掉骨骼油脂类的软组织，而碱性脂肪酶需要的温度偏高；使用碱性蛋白酶和脱脂剂两者联合作用，能够在保持骨骼完整的情况下快速去肉和分解脂肪。另外，本发明意外发现，在浓度为2%的蛋白酶溶液中加入0.05%的脱脂剂（皮毛脱脂剂）时，综合去肉效果最佳，经过该处理的骨骼较为干净，去肉时间短，而且骨骼没有出现损伤。
[0048] 实施例6 不同浸泡时间对去肉效果的影响1、方法：
（1）取5具猪（10～15 kg）尸体，编号1号、2号、3号、4号、5号，将5具尸体去除大部分肌肉，分别将骨骼分为四肢、头骨、胸廓、腰椎、髋骨，用纱网袋封装；
（2）将骨骼分编号放入诺维信蛋白酶、皮毛脱脂剂和清水的混合溶液中（控制诺维信蛋白酶、皮毛脱脂剂、清水的质量比为40：1：2000）浸泡，55℃恒温水浴去肉，浸泡时间分别为3 h（1号骨骼）、4 h（2号骨骼）、5 h（3号骨骼）、6 h（4号骨骼）、7 h（5号骨骼）。
（1）取5具猪（10～15 kg）尸体，编号1号、2号、3号、4号、5号，将5具尸体去除大部分肌肉，分别将骨骼分为四肢、头骨、胸廓、腰椎、髋骨，用纱网袋封装；
（2）将骨骼分编号放入诺维信蛋白酶、皮毛脱脂剂和清水的混合溶液中（控制诺维信蛋白酶、皮毛脱脂剂、清水的质量比为40：1：2000）浸泡，55℃恒温水浴去肉，浸泡时间分别为3 h（1号骨骼）、4 h（2号骨骼）、5 h（3号骨骼）、6 h（4号骨骼）、7 h（5号骨骼）。
[0049] 实验发现，1号骨骼中，所有骨骼均没有去肉干净；2号骨骼中，头骨上颌部位还存有部分软组织，但其他骨骼依然没有去肉干净，尤其四肢，韧带的处理效果甚微；3号骨骼中，头骨表面无明显杂质，但是颅腔内脑组织依旧完整，腰椎骨以及髋骨部分均剩余较少部分软组织，但是四肢部分的韧带依旧处理不干净；4号骨骼中，头骨部分已经出现枕骨脱落迹象，脑组织体积变小，仍然存在于颅腔中，牙齿部分脱落，胸廓、腰椎脊髓仍然存在，髋骨部分无明显杂质；5号骨骼中，头骨部分枕骨完全脱落，脑组织脱落，牙齿等已经大部分脱落，下颌骨分为两半，腰椎，胸廓的椎间盘部分脱落，髋骨分为两半，部分小尾骨出现轻微的损坏，但是四肢的关节部分韧带还是没有完全脱落。
[0050] 以上步骤是一次性浸泡，实验发现时间在4 h左右的时候，头骨表面已经基本处理干净，但是大脑仍然存在，6 h左右，胸廓、腰椎、髋骨脊髓仍然存在，四肢部分在7 h内没有处理干净，因此，再次改进浸泡时间，再次准备一具大小差距不大的猪尸体，去肉，浸泡4 h，此时头骨表面已经处理干净，全部取出，高压水枪冲洗骨骼，用手术刀将四肢上面的韧带、脊髓、大脑等杂质大部分剔除，尤其四肢部分，关节部位需将骨骼大部分骨骼分离，然后用细线将椎骨串起。
[0051] 再次将骨骼放入溶液中，1 h之后观察去除效果，发现头骨已经处理干净，取出用洗涤剂冲洗干净，其他部分仍有部分残留，再过1 h之后观察，发现胸廓、腰椎、髋骨几部分已经处理干净，取出用洗涤剂冲洗干净，四肢部分由于关节位置韧带，处理仍有残留，再过1 h后观察效果，发现四肢已经处理干净，取出用洗涤剂冲洗干净。
[0052] 综上所述：四肢、头骨、胸廓、腰椎、髋骨的总浸泡时间分别为4～8 h、4～5 h、4～6 h、4～6 h、4～6 h去肉效果较好，最佳总浸泡时间分别为7 h、5 h、6 h、6 h、6 h。
[0053] 此外，曾采用本实施例的去肉方法制作猫、狗、猪、羊等动物骨骼标本，具相同效果，发现时间均在此范围之内，即四肢、头骨、胸廓、腰椎、髋骨的总浸泡时间分别为4～8 h、4～5 h、4～6 h、4～6 h、4～6 h去肉效果较好，最佳总浸泡时间分别为7 h、5 h、6 h、6 h、6 h。
[0054] 实施例7 蛋白酶、脱脂剂和水的不同质量比对去肉效果的影响1、方法：
（1）取9具狗尸体，分别编号后参考实施例1的方法处理骨骼，其中其他条件与实施例1的方法相同，观察诺维信蛋白酶、皮毛脱脂剂和水的不同质量比对去肉效果的影响。
（1）取9具狗尸体，分别编号后参考实施例1的方法处理骨骼，其中其他条件与实施例1的方法相同，观察诺维信蛋白酶、皮毛脱脂剂和水的不同质量比对去肉效果的影响。
[0055] 表1蛋白酶、脱脂剂和水的不同质量比对去肉效果的影响实验发现，蛋白酶和脱脂剂联合用于去肉，且蛋白酶、脱脂剂和水的质量比为20：1：
2000，去肉效果较好，50：1：2000时，去肉效果较好，但是骨骼较薄部位且四肢等骨骼出现骨端脱落现象；当蛋白酶、脱脂剂和水的质量比为30：1：2000，去肉效果更好，45：1：2000时，去肉效果更好，但是骨骼同样出现骨缝等部位出现开裂现象；当蛋白酶、脱脂剂和水的质量比为40：1：2000时，去肉效果最好。
2000，去肉效果较好，50：1：2000时，去肉效果较好，但是骨骼较薄部位且四肢等骨骼出现骨端脱落现象；当蛋白酶、脱脂剂和水的质量比为30：1：2000，去肉效果更好，45：1：2000时，去肉效果更好，但是骨骼同样出现骨缝等部位出现开裂现象；当蛋白酶、脱脂剂和水的质量比为40：1：2000时，去肉效果最好。
[0056] 上述实施例为本发明较佳的实施方式，但本发明的实施方式并不受上述实施例的限制，其它的任何未背离本发明的精神实质与原理下所作的改变、修饰、替代、组合、简化，均应为等效的置换方式，都包含在本发明的保护范围之内。
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