1.用于患者的器官替代或器官辅助治疗的设备，包括：
(a)限定内部空腔的外壳；
(b)布置在外壳中的包括活细胞的可编程哺乳动物组织构建物，所述组织构建物在使用时适合于和能够进行以下中的至少一种：
选自因患者器官的疾病或功能障碍而排出的患者体液的至少一种基本成分或细胞产物的过滤、再吸收、代谢、浓缩、改变或免疫调节和将所述至少一种基本成分或细胞产物输送回患者体液中的一种或多种的类器官功能；或者
产生、分泌或输送同一种或另一种基本成分或细胞产物中的至少一个到患者体液中；
和
(c)用于流体连通患者与布置在外壳中的组织构建物的患者接口装置。
2.如权利要求1所述的设备，其中组织构建物包含：
一个或多个组织模型，每个组织模型包含一种或多种预定细胞类型的多个活细胞；
贯穿一个或多个组织模型的通道网络，所述贯穿通道是与组织模型一起3D-打印的；和任选地，至少部分围绕一个或多个组织模型和脉管通道网络的胞外基质组合物。
3.如权利要求1-2中任一项所述的设备，其中所述一种或多种类型的活细胞是来源于患者的细胞。
4.如权利要求1-3中任一项所述的设备，其中所述活细胞包括以下中的至少一种：肾近端小管细胞、亨利氏袢细胞、肾远端小管细胞、集合管细胞、系膜细胞、肾微血管细胞、肾细胞祖细胞、多能或多效干细胞、其它内皮细胞系细胞、内皮细胞、有孔肾小球内皮细胞或来源于iPSC的患者特异性细胞系。
5.如权利要求1-3中任一项所述的设备，其中所述组织构建物选自下组：活细胞、类器官、拟胚体、内皮萌芽、自体组织、同种异体组织、异种组织和3D打印组织构建物。
6.如权利要求1-5所述的设备，其中所述组织构建物包括嵌入式脉管系统。
7.如权利要求1-6所述的设备，其中所述组织构建物是带有嵌入式脉管系统的管状组织构建物。
8.如权利要求7所述的设备，其中所述管状组织构建物是肾单位、肠、乳导管、汗腺、结肠、食管、胃、耳咽管、气道上皮、附睾、细精管、尿道、肝胆管、胰管、胆总管、脑脊髓室和液管、腮腺、口腔粘膜、输卵管、输精管或淋巴。
9.如权利要求7所述的设备，其中所述管状组织构建物是具有嵌入式脉管系统的人近端小管。
10.如权利要求7所述的设备，其中所述组织构建物是上皮组织构建物。
11.如权利要求1-10中任一项所述的设备，其中所述组织构建物包括具有与细胞肾小球过滤单位和患者接口装置整合的贯穿脉管网络的组织构建物。
12.如权利要求11所述的设备，其中所述细胞肾小球过滤单位包括来源于iPSC的中间中胚层细胞。
13.如权利要求11-12中任一项所述的设备，其中细胞肾小球过滤单位包括来源于iPSC的足细胞。
14.如权利要求1-13中任一项所述的设备，其中所述组织构建物包括具有类肾单位功能的可灌注肾组织。
15.如权利要求1-14所述的设备，其中所述患者接口包括体外回路，外壳与该体外回路相连。
16.如权利要求13所述的设备，其中所述体外回路包括：
第一管，其构造为与患者的器官连通并允许患者的体液从患者器官通过该第一管流到组织构建物；和
第二管，其构造为与患者的血管或生物管路相连并允许患者的体液从组织构建物通过该第二管流到患者中。
17.如权利要求1-16所述的设备，其中所述设备包括在组织构建物和当使用时存在的体液之间的多孔屏障。
18.如权利要求17所述的设备，其中所述多孔屏障是产生超滤液的过滤器。
19.如权利要求17所述的设备，其中所述多孔屏障是滤血器。
20.如权利要求17所述的设备，其中所述多孔屏障是细胞过滤器。
21.如权利要求1-20中任一项所述的设备，其中所述设备适合于在将滤液返回到患者体液之前从体液中去除免疫原。
22.如权利要求1-21所述的设备，还包括至少一个泵以模拟患者血压和流速。
23.如权利要求1-22所述的设备，其中所述设备构造为使得组织构建物能够暴露于一种或多种生物剂、生物剂梯度、压力和/或氧张力梯度。
24.如权利要求1-23所述的设备，其中所述外壳被构造和设置尺寸以供患者携带或穿戴。
25.如权利要求1-24所述的设备，其中所述设备构造为植入患者体内。
26.如权利要求2-25所述的设备，其中所述患者接口包括入口岐管和出口岐管，所述入口岐管位于外壳的入口侧并用于将体液分配到贯穿管道网络的多个入口，所述出口岐管位于外壳的出口侧并用于从贯穿通道网络的多个出口收集体液。
27.如权利要求26所述的设备，其中所述贯穿通道网络包括第一通道、第二通道和第三通道，所述第一通道用于传递向组织构建物的动脉血供应，第二通道用于传递离开组织构建物的静脉血，且第三通道用于传递组织构建物从动脉血供应中提取的物质。
28.如权利要求27所述的设备，其中所述出口岐管包括至少三个部分，第一部分与贯穿通道网络的第一通道相连，第二部分与贯穿通道网络的第二通道相连，且第三部分与贯穿通道网络的第三通道相连。
29.如权利要求1-28中任一项所述的设备，其中所述组织构建物至少部分被生物可相容物质围绕。
30.如权利要求29所述的设备，其中所述生物可相容物质为液体、凝胶、糊状的形式或为基质。
31.如权利要求29所述的设备，其中所述生物可相容物质是胞外基质物质。
32.如权利要求29所述的设备，其中所述生物可相容物质包括以下中的一种或多种：明胶、纤维蛋白、matrigel、胶原、弹性蛋白、藻酸盐、PEG水凝胶、透明质酸和明胶甲基丙烯酸酯。
33.用于需要肾治疗或辅助的患者的肾替代或辅助治疗的设备，包括：
(a)限定内部空间的外壳；
(b)布置在外壳中的可编程哺乳动物组织构建物，所述组织构建物包括：
多个近端上皮小管；
多个内皮小管，
多个活细胞，和
生物可相容物质；
其中上皮小管和内皮小管彼此紧邻，并且至少部分被胞外基质物质所围绕；
近端上皮小管适合于和能够再吸收因患者肾脏疾病或功能障碍而排出的患者体液的至少一种基本成分，并且将所再吸收的至少一种基本成分或细胞产物输送回患者体液；和近端上皮小管和内皮小管能够生产、分泌和输送同一种或另一种基本成分或细胞产物到患者体液中；和
(c)用于流体连通患者与布置在外壳中的组织构建物的患者接口。
34.如权利要求33所述的设备，其中所述组织构建物还包括多个肾小球毛细血管。
35.如权利要求33-34中任一项所述的设备，其中所述多个肾小球毛细血管与可编程组织构建物整合在一起并形成细胞过滤器。
36.如权利要求33-35中任一项所述的设备，其中所述生物可相容物质为液体、凝胶、糊状的形式或为基质。
37.如权利要求33-35中任一项所述的设备，其中所述生物可相容物质胞外基质物质。
38.如权利要求33-35中任一项所述的设备，其中所述生物可相容物质包括以下中的一种或多种：明胶、纤维蛋白、matrigel、胶原、弹性蛋白、藻酸盐、PEG水凝胶、纤维素、粘多糖、蛋白多糖、透明质酸和明胶甲基丙烯酸酯。
39.如权利要求33-38中任一项所述的设备，其中所述活细胞包括以下中的至少一种：
肾近端小管细胞、亨利氏袢细胞、肾远端小管细胞、集合管细胞、系膜细胞、肾微血管细胞、肾细胞祖细胞、多能或多效干细胞、其它内皮细胞系细胞、内皮细胞、有孔肾小球内皮细胞或来源于iPSC的患者特异性细胞系。
40.治疗患有范康尼氏综合征的患者的方法，包括用如权利要求1-39中任一项所述的设备治疗患者。
41.从与患者的哺乳动物病症或疾病的诊断或治疗相关的哺乳动物体液中体外提取毒性物质的方法，其中通过将哺乳动物血液或血浆通过如权利要求1-39中任一项所述的设备而从血液循环中完全或部分清除掉所述毒性物质。
42.治疗需要器官替代或器官辅助的患者的方法，包括：
(a)提供如权利要求1-39中任一项所述的设备，所述设备具有适合于患者与设备之间的体液交换的体外回路；
(b)将从患者抽取的体液通过设备；和
(c)将所抽取的体液作为再调节的体液重新插入回到患者体内；
由此治疗需要器官替代或器官辅助的患者。
43.治疗需要器官替代或器官辅助的患者的方法，包括：
(a)将如权利要求1-36中任一项所述的设备植入患者体内，所述设备适合于患者与设备之间的体液交换；
(b)将来自患者的体液通过设备；和
(c)将通过的体液作为再调节的体液返回到患者体内；
由此治疗需要器官替代或器官辅助的患者。
44.制备用于患者的器官替代或器官辅助治疗的设备的方法，包括：
(a)提供限定内部空腔的外壳；
(b)将包含多个活细胞的活的可编程哺乳动物组织构建物布置在外壳中；
其中所述组织构建物在使用时适合于和能够进行以下中的至少一种：
选自因患者器官的疾病或功能障碍而排出的患者体液的至少一种基本成分或细胞产物的过滤、再吸收、代谢、浓缩、改变或免疫调节以及将所述至少一种基本成分或细胞产物输送回患者体液中的一种或多种的类器官功能；或者
生产、分泌和输送同一种或另一种基本成分或细胞产物中的至少一个到患者体液中；
和
(c)提供用于流体连通患者与布置在外壳中的组织构建物的患者接口。
45.如权利要求44所述的方法，其中通过打印带有嵌入式脉管系统的活的可编程哺乳动物组织构建物来将所述活的可编程哺乳动物组织构建物布置到外壳中，其中所述打印包括：
(a)沉积一个或多个载有细胞的细丝以形成一个或多个组织模型，每个载有细胞的细丝包含多个活细胞，且每个组织模型包含一种或多种预定细胞类型；
(b)沉积一个或多个牺牲细丝以形成贯穿一个或多个组织模型的脉管模型，每个牺牲细丝包括短效油墨；
(c)任选地，用胞外基质组合物至少部分围绕一个或多个组织模型和脉管模型，(d)去除短效油墨以在胞外基质组合物中产生脉管通道，由此形成具有贯穿脉管网络的组织构建物。
46.如权利要求45所述的方法，还包括：
(e)沉积大孔物质层以形成基底层；
(f)在基底层上3D打印具有短效芯的管状多层结构；
(g)将额外的大孔物质浇注在3D打印的中空管状多层结构上；
(h)交联大孔物质；
(i)去除短效芯以产生中空管状多层结构；
(j)将来源于iPSC的中间中胚层细胞接种在3D打印的中空管状多层结构中；
(k)将iPSC在3D打印的中空管状多层结构中分化为足细胞以产生足细胞层；
由此产生细胞肾小球过滤单位。
47.如权利要求48所述的方法，整合了具有贯穿脉管网络和细胞肾小球过滤单位的组织构建物与患者接口装置。
48.如权利要求42-47中任一项所述的方法，其中所述沉积步骤是到基板上。
49.如权利要求42-48中任一项所述的方法，其中所述多个活细胞来源于患者的细胞或来自同种异体来源。
50.如权利要求42-49所述的方法，其中所述多个活细胞为工程化iPSC。
51.如权利要求42-49中任一项所述的方法，其中所述多个活细胞包括以下中的至少一种：肾近端小管细胞、亨利氏袢细胞、肾远端小管细胞、集合管细胞、系膜细胞、肾微血管细胞、肾细胞祖细胞、多能或多效干细胞、其它内皮细胞系细胞、内皮细胞、有孔肾小球内皮细胞或来源于iPSC的患者特异性细胞系。
52.如权利要求42-51中任一项所述的方法，其中所述组织构建物选自下组：活细胞、类器官、拟胚体、内皮萌芽、自体组织、同种异体组织、异种组织和3D打印的组织构建物。
53.如权利要求42-52所述的方法，其中所述组织构建物包括嵌入式脉管系统。
54.如权利要求42-52中任一项所述的方法，其中所述组织构建物是与细胞肾小球过滤单位和单位和患者接口装置整合的具有嵌入式脉管系统的管状组织构建物。
55.如权利要求53所述的方法，其中所述组织构建物是肾单位、肠、乳导管、汗腺、结肠、食管、胃、耳咽管、气道上皮、附睾、细精管、尿道、肝胆管、胰管、胆总管、脑脊髓室和液管、腮腺、口腔粘膜、输卵管、输精管或淋巴。
56.制造设备的方法，所述设备构造为植入患者体内并用于患者的器官替代或器官辅助治疗，所述方法包括：
(a)提供限定内部空腔的外壳；
(b)将包含多个活细胞的可编程哺乳动物组织构建物布置在外壳中；
其中所述组织构建物在使用时适合于和能够进行以下中的至少一种：
选自因患者器官的疾病或功能障碍而排出的患者体液的至少一种基本成分或细胞产物的过滤、再吸收、代谢、浓缩、改变或免疫调节以及将所述至少一种基本成分或细胞产物输送回患者体液中的一种或多种的类器官功能；或者
生产、分泌和输送同一种或另一种基本成分或细胞产物中的至少一个到患者体液中；
(c)提供当设备被植入患者体内时用于流体连通患者与布置在外壳中的组织构建物的患者接口。
57.如权利要求56所述的方法，其中所述组织构建物在布置到外壳中之前在体外产生。
58.如权利要求56-57中任一项所述的方法，其中允许所述组织构建物在布置到外壳中之前在体外成熟。