一种微生物复合菌群处理石油污染黏土地基的方法
专利汇可以提供一种微生物复合菌群处理石油污染黏土地基的方法专利检索，专利查询，专利分析的服务。并且一种 微 生物 复合菌群处理石油污染黏土地基的方法，可实现 土壤 修复和土壤加固施工一体化，其特征在于该方法步骤如下：a.完成菌剂1的制作；b.使用深层 搅拌机 2将菌剂1和待处理 地层 中的土壤3( 质量 比为1∶100)搅拌均匀，之后整平场地；c.在场地中按列状布置注浆管4，孔距为0.8m；d.每隔3天通过注浆管4往待处理地层中注入 营养液 5；e.在场地中按1个/200m2布置检测孔，每隔6天从检测孔中 抽取 土壤孔隙液进行含油量测定，当土壤的含油量降低80％以上时，利用注浆管4往待处理地层中交替注入营养液5以及胶结溶液6；f.待场地达到预定的注浆遍数后，检测地基强度以及土中重金属浓度，满足要求后拔除全部注浆管4，如不满足要求则重复步骤e直至满足要求。，下面是一种微生物复合菌群处理石油污染黏土地基的方法专利的具体信息内容。
1.一种微生物复合菌群处理石油污染黏土地基的方法，其特征在于该方法步骤如下：
a.将巴氏芽孢杆菌(Bacillus pasteurii)、枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)以及短小芽孢杆菌(Bacillus pumilus)按照生物量比例2∶2∶1混合制成菌剂(1)；
b.使用深层搅拌机(2)将待处理地层中的土壤(3)和菌剂(1)搅拌均匀，投加的菌剂(1)与土壤(3)的质量比为1∶100，搅拌完成后整平场地；
c.在整平的场地中用钻机在布孔位置钻得孔位并放置注浆管(4)，孔距为0.8m，注浆管(4)成列状布置；
d.通过注浆管(4)往待处理地层中注入营养液(5)为菌群的生长繁殖提供所需的营养物质，前后两次营养液(5)注入待处理地层的间隔时间为3天；
e.在场地中按1个/200m2布置检测孔，每隔6天从检测孔中抽取土壤孔隙液进行含油量测定，当土壤的含油量降低80％以上时，利用注浆管(4)往待处理地层中交替注入营养液(5)以及胶结溶液(6)；
f.待场地达到预定的注浆遍数后，检测地基强度以及土中重金属浓度，满足要求后拔除全部注浆管(4)，如不满足要求则重复步骤e直至满足要求。
2.根据权利要求1所述的微生物复合菌群处理石油污染黏土地基的方法，其特征在于步骤a中的菌剂(1)由无菌大豆蛋白粉与含有菌群的液体培养基按1∶1的质量体积比混合，在30℃温度下静置24h后制得，其中，1L液体培养基中包含5.0g的大豆蛋白胨、15.0g的胰蛋白胨、5.0g的氯化钠以及10g的尿素，液体培养基pH控制在7.3。
3.根据权利要求1所述的微生物复合菌群处理石油污染黏土地基的方法，其特征在于步骤d中营养液(5)的pH控制在7.3，溶解氧浓度控制在15mg/L以使营养液5富氧化，每1L的营养液(5)包含：5.0g的大豆蛋白胨、20g的胰蛋白胨、6.0g的氯化钠以及15g的尿素。
4.根据权利要求1所述的微生物复合菌群处理石油污染黏土地基的方法，其特征在于步骤e中的胶结溶液(6)由0.20mol/L～0.45mol/L的氯化钙溶液和浓度为0.20mol/L～
0.50mol/L的尿素溶液混合而成，氯化钙、尿素溶液的浓度在首次注入待处理地层时分别为
0.45mol/L和0.50mol/L，两者随着注浆遍数的增加逐渐降低，最终降至0.20mol/L。
5.根据权利要求1所述的微生物复合菌群处理石油污染黏土地基的方法，其特征在于步骤f中营养液(5)以及胶结溶液(6)注入待处理地层的流程为：通过注浆管4往待处理地层中注入营养液(5)，静置3天，然后注入胶结溶液(6)，静置2天，再依次注入营养液(5)、胶结溶液(6)反复进行地层加固，胶结溶液(6)注入待处理地层次数每增加1次，随后注入的营养液(5)在待处理地层中的静置时间需在前次基础上延长3天。
一种微生物复合菌群处理石油污染黏土地基的方法
技术领域
背景技术
发明内容
b.使用深层搅拌机2将待处理地层中的土壤3和菌剂1搅拌均匀，投加的菌剂1与土壤3的质量比为1∶100，搅拌完成后整平场地；
c.在整平的场地中用钻机在布孔位置钻得孔位并放置注浆管4，孔距为0.8m，注浆管4成列状布置；
d.通过注浆管4往待处理地层中注入营养液5为菌群的生长繁殖提供所需的营养物质，前后两次营养液5注入待处理地层的间隔时间为3天；
e.在场地中按1个/200m2布置检测孔，每隔6天从检测孔中抽取土壤孔隙液进行含油量测定，当土壤的含油量降低80％以上时，利用注浆管4往待处理地层中交替注入营养液5以及胶结溶液6；
f.待场地达到预定的注浆遍数后，检测地基强度以及土中重金属浓度，满足要求后拔除全部注浆管4，如不满足要求则重复步骤e直至满足要求。
附图说明
具体实施方式
1L液体培养基中包含5.0g的大豆蛋白胨、15.0g的胰蛋白胨、5.0g的氯化钠以及10g的尿素，培养基pH控制在7.3，将完成驯化的菌群连同液体培养基与无菌大豆蛋白粉按1∶1的质量体积比混合，在30℃温度下静置24h后制得菌剂1；
b.使用深层搅拌机2将待处理地层中的土壤3和菌剂1搅拌均匀，搅拌深度为3.5m，投加的菌剂1与土壤3的质量比为1∶100，搅拌完成后整平场地；
c.在整平的场地上用钻机在布孔位置钻得孔位并放置注浆管4，孔距为0.8m，注浆管长为3.5m，场地上共布置有200行、150列的注浆管4；
d.通过注浆管4往待处理地层中注入营养液5为菌群的生长繁殖提供所需营养物质，每
1L的营养液5包含：5.0g的大豆蛋白胨、20g的胰蛋白胨、6.0g的氯化钠以及15g的尿素，pH控制在7.3，溶解氧浓度控制在15mg/L，前后两次营养液5注入待处理地层的间隔时间为3天，注入次数为10次，这一工序耗时为30天；
e.在场地上布置96个检测孔，并从检测孔中抽取土壤孔隙液，用红外测油仪进行含油量测定，土壤的含油量与处理前相比降低了81.2％，利用注浆管4往待处理地层中交替注入营养液5以及胶结溶液6，交替注浆次数为5次，胶结溶液3由0.20mol/L～0.45mol/L的氯化钙溶液和浓度为0.20mol/L～0.50mol/L的尿素溶液混合而成，氯化钙、尿素溶液的浓度在首次注入待处理地层时分别为0.45mol/L和0.50mol/L，随着注浆遍数的增加，注入待处理地层的氯化钙溶液浓度分别降至0.40mol/L、0.35mol/L、0.25mol/L以及0.20mol/L，而注入待处理地层的尿素溶液浓度分别降至0.45mol/L、0.35mol/L、0.25mol/L以及0.20mol/L，这一工序共耗时55天；
f.注浆完成后，加固地基土的强度经检测达240kPa，土壤中Zn、Pb的离子浓度分别降低了92.1％以及89.6％，地基承载力以及土壤的毒性均满足要求，随后拔除场地上所有注浆管4。
1L液体培养基中包含5.0g的大豆蛋白胨、15.0g的胰蛋白胨、5.0g的氯化钠以及10g的尿素，培养基pH控制在7.3，将完成驯化的菌群连同液体培养基与无菌大豆蛋白粉按1∶1的质量体积比混合，在30℃温度下静置24h后制得菌剂1；
b.使用深层搅拌机2将待处理地层中的土壤3和菌剂1搅拌均匀，搅拌深度为4.6m，投加的菌剂1与土壤3的质量比为1∶100，搅拌完成后整平场地；
c.在整平的场地上用钻机在布孔位置钻得孔位并放置注浆管4，孔距为0.8m，注浆管长为4.6m，场地上共布置有240行、195列的注浆管4；
d.通过注浆管4往待处理地层中注入营养液5为菌群的生长繁殖提供所需的营养物质，每1L的营养液5包含：5.0g的大豆蛋白胨、20g的胰蛋白胨、6.0g的氯化钠以及15g的尿素，pH控制在7.3，溶解氧浓度控制在15mg/L，前后两次营养液5注入待处理地层的间隔时间为3天，注入次数为8次，这一工序共耗时24天；
e.在场地上布置150个检测孔，并从检测孔中抽取土壤孔隙液，用红外测油仪进行含油量测定，土壤的含油量与处理前相比降低了84.6％，利用注浆管4往待处理地层中交替注入营养液5以及胶结溶液6，交替注浆次数为6次，胶结溶液3由0.20mol/L～0.45mol/L的氯化钙溶液和浓度为0.20mol/L～0.50mol/L的尿素溶液混合而成，氯化钙、尿素溶液的浓度在首次注入待处理地层时分别为0.45mol/L和0.50mol/L，随着注浆遍数的增加，注入待处理地层的氯化钙溶液浓度分别降至0.40mol/L、0.35mol/L、0.30mol/L、0.25mol/L以及
0.20mol/L，而注入待处理地层的尿素溶液浓度分别降至0.45mol/L、0.40mol/L、0.35mol/L、0.30mol/L以及0.20mol/L，这一工序共耗时55天；
f.注浆完成后，加固地基土的强度经检测达412kPa，土壤中Ni、Pb的离子浓度分别降低了83.4％以及91.5％，地基承载力以及土壤的毒性均满足要求，随后拔除场地上所有注浆管4。
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