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种植用半基质覆盖物的原菌液配方

阅读：231发布：2020-05-16

专利汇可以提供种植用半基质覆盖物的原菌液配方专利检索，专利查询，专利分析的服务。并且本发明公开了农业种植领域的种植用半基质覆盖物的原菌液配方，这种配方步骤如下，S1微生原菌的分离，采集酵母菌为典型样例，用酸性试剂消毒处理病原组织40-50s；S2原菌液纯化培养，随后将单孢挑出，此时将每个单孢将原菌液放置于培养基中进行培养；S3扩大培养，将培养后的单孢放置于培养皿中。S4浅盘发酵，此时将菌丝利用手术刀打断，打断后的菌丝放置于植物纤维中；S5菌物观察。相对于利用化学试剂进行有机物分解的现有技术，本技术方案利用生物原菌液进行生物分解，避免了化学污染对土壤的影响，同时酵母菌次级代谢产物丰富，产量高，易于筛选、分离、培养，增强了经济效益。，下面是种植用半基质覆盖物的原菌液配方专利的具体信息内容。

权利要求

1.种植用半基质覆盖物的原菌液配方，其特征在于：按照以下步骤提取；
S1微生原菌的分离，采集酵母菌为典型样例，用酸性试剂消毒处理病原组织40-50s，然后利用碱性试剂进行冲洗，得到处理后的病原菌组织；
S2原菌液纯化培养，随后将单孢挑出，此时将每个单孢将原菌液放置于培养基中进行培养；
S3扩大培养，将培养后的单孢放置于培养皿箱中，培养箱中装有培养基，培养温度为
45-50℃，时间为5-7天；
S4浅盘发酵，此时将菌丝利用手术刀打断，打断后的菌丝放置于植物纤维中，65℃的温度两周，60℃的温度三周，含水量控制为60％，时间为累计温度达到800～1000℃；
S5菌物观察，对菌种表面颜色、平滑度、透明度和边缘的光滑度进行观察；
S6菌种混合，添加复合菌种提高植株的抗病性。
2.根据权利要求1所述的种植用半基质覆盖物的原菌液配方，其特征在于：步骤1酸性试剂的成分为乳酸，乳酸的体积分数为80％，消毒的步骤为将酵母菌放置于培养皿中，随后沿培养皿边缘逐渐倾倒乳酸，当乳酸完全覆盖培养皿后静置40-50s完成消毒步骤。
3.根据权利要求2所述的种植用半基质覆盖物的原菌液配方，其特征在于：步骤1中碱性试剂的成分为酒精，酒精的浓度为40-65％，冲洗的步骤为将培养皿的乳酸缓慢倾倒后，沿培养皿边缘添加上述浓度的酒精，当酒精浸没培养皿后等待酒精挥发，随后添加纯净水进行冲洗。
4.根据权利要求1所述的种植用半基质覆盖物的原菌液配方，其特征在于：步骤2中挑出单孢的方法为，利用手术刀切分分生孢子，随后将刀尖对准单孢进行挑出。
5.根据权利要求3所述的种植用半基质覆盖物的原菌液配方，其特征在于：步骤2培养基的组成成分为规格为5-6mm的红糖颗粒，在红糖培养时将红糖颗粒捣碎，随后放入培养皿中。
6.根据权利要求1所述的种植用半基质覆盖物的原菌液配方，其特征在于：所述步骤5时观察的情况为菌物表面呈米黄色，菌物的表面光滑圆润带有凸起，菌物边缘光滑近圆形，菌物整体不透明后即获得原菌液。
7.根据权利要求6所述的种植用半基质覆盖物的原菌液配方，其特征在于：所述原菌液合格检测方法为取样部分原菌液通过孔雀绿试剂进行染色，100倍显微镜下绿色部分占总细胞比较大时即为合格酵母菌。
8.根据权利要求1所述的种植用半基质覆盖物的原菌液配方，其特征在于：所述植物纤维包括树皮颗粒、桔梗杆、花生壳、半纤维素、木质素、其它微量元素和农业废弃物。
9.根据权利要求1所述的种植用半基质覆盖物的原菌液配方，其特征在于：S6中的复合菌种为芽孢杆菌、木霉菌、放线菌制备成为半基质覆盖物的原菌液。

说明书全文

种植用半基质覆盖物的原菌液配方

技术领域

[0001] 本发明属于农业种植领域，具体是种植用半基质覆盖物的原菌液配方。

背景技术

[0002] 半基质栽培技术是指用种植土固定植物根系，并在种植槽上铺设半基质供应植株吸收养分和避免杂草生长的技术。鉴于半基质栽培的此种特性，在填充土壤时，通常将土壤填成三角形，占半个栽培槽，然后将种植槽上下部分进行分层，底层为种植土，上层为半基质覆盖物。

[0003] 鉴于半基质种植的这种特性，所以在选用半基质种植时需要保持植株根系的温度和水分，从温度的保持而言，半基质多采用植物纤维，可以有效避免烧苗现象的发生，但是由于半基质之间的孔隙大于地膜(常见的为塑料薄膜)保温效果略低。

[0004] 为了解决上述问题，现有技术在半基质种植时通常会添加原菌液进行分解，利用分解过程中的持续放热进行保温，同时加快半基质内有机物的分解供给土地养分。但是现有技术中通常采用复合菌种作为原菌液，这些复合菌种之间都包含有厌氧菌和好氧菌。

[0005] 由于种植环境受到天气制约较大，在雨天时半基质受到雨水冲击产生沉降，厌氧菌增殖，好氧菌快速死亡，在日光充足的气候时，植物光合作用强盛，厌氧菌快速死亡，好氧菌增殖，上述两种情况都会降低半基质的保温效果和有机物的分解速度。即便采用菌种分层覆盖的技术，也因为操作难度大而增加了人力成本。此时有的半基质生产厂家利用化学试剂促进有机物的分解和植株的保温，但是化学试剂对土壤造成化学污染，后期农闲时间需要花费大量时间和精力对土壤进行修复，提高了维护成本。因此市面上亟待出现一种受天气制约小的原菌液。

发明内容

[0006] 为了解决上述问题，本发明的目的是推出一种受天气制约小的原菌液。

[0007] 为了实现上述目的，本发明的技术方案如下：种植用半基质覆盖物的原菌液配方，照以下步骤提取；

[0008] S1微生原菌的分离，采集酵母菌为典型样例，用酸性试剂消毒处理病原组织40-50s，然后利用碱性试剂进行冲洗，得到处理后的病原菌组织；

[0009] S2原菌液纯化培养，随后将单孢挑出，此时将每个单孢将原菌液放置于培养基中进行培养；

[0010] S3扩大培养，将培养后的单孢放置于培养箱中，培养箱中装有培养基，培养温度为45-50℃，时间为5-7天。

[0011] S4浅盘发酵，此时将菌丝利用手术刀打断，打断后的菌丝放置于植物纤维中，65℃的温度两周，60℃的温度三周，含水量控制为60％，时间为累计温度达到800～1000℃；

[0012] S5菌物观察，对菌种表面颜色、平滑度、透明度和边缘的光滑度进行观察；

[0013] S6菌种混合，添加复合菌种提高植株的抗病性。

[0014] 采用上述方案后实现了以下有益效果：1、相对于利用化学试剂进行有机物分解的现有技术，本技术方案利用生物原菌液进行生物分解，避免了化学污染对土壤的影响，同时酵母菌次级代谢产物丰富，产量高，易于筛选、分离、培养，增强了经济效益。

[0015] 2、相对于采用碱性试剂进行病原处理的现有技术，本技术方案利用酸性试剂进行消毒处理，为酵母菌处理过程中提供适宜的酸性环境，避免酵母菌大面积死亡，提高了消毒处理中酵母菌的存活率。

[0016] 3、相对于采用酸性试剂进行冲洗的现有技术，本技术方案利用酸性试剂清除培养皿中碱性试剂残留，提高了冲洗的整洁性，同时产生的醇类聚集物容易清理，简化了清理步骤。

[0017] 4、本技术方案利用酵母菌作为半基质的原菌液，首先是酵母菌分裂能力强，并且酵母菌有氧呼吸过程中产生的水分可以作为植物根系的补水来源，提高了植株的生长效率。

[0018] 5、相对于采用粗提纯的现有技术，本技术方案采用纯化培养进行提纯，提高了原菌液的纯度，同时降低了原菌液的杂质。

[0019] 6、相对于采用其他厌氧菌的现有技术，本技术方案中酵母菌分裂的菌丝也能在有氧环境中生存，提高了环境适应能力。

[0020] 7、相对于采用单菌种制备原菌液的现有技术，本技术方案通过复合菌种制备，提高了菌种的多样性，同时复合菌种依附表层的酵母菌，提高了复合菌种的环境适应性。

[0021] 8、相对于采用保温菌种的现有技术，本技术方案丰富了土壤微生物群体，抑制有害微生物生长，分解土壤有害成分，促进根系营养吸收。

[0022] 进一步，步骤1酸性试剂的成分为乳酸，乳酸的体积分数为80％，消毒的步骤为将酵母菌放置于培养皿中，随后沿培养皿边缘逐渐倾倒乳酸，当乳酸完全覆盖培养皿后静置40-50s完成消毒步骤。

[0023] 相对于采用其他物质(有机酸或无机酸)进行消毒处理的技术，本技术方案利用乳酸进行消毒处理，乳酸的PH值适宜酵母菌生长繁殖，同时乳酸对人体无害，提高了消毒处理过程中的安全性，维护了培养室的整洁度，也为酵母菌提供了适宜的酸碱度。

[0024] 进一步，步骤1中碱性试剂的成分为酒精，酒精的浓度为40-65％，冲洗的步骤为将培养皿的乳酸缓慢倾倒后，沿培养皿边缘添加上述浓度的酒精，当酒精浸没培养皿后等待酒精挥发，随后添加纯净水进行冲洗。

[0025] 相对于利用高浓度(医用酒精)进行冲洗的现有技术，本技术方案利用浓度为40-65％的酒精进行冲洗，不仅满足了酸碱中和的条件，且中等浓度的酒精不会造成酵母菌的大面积死亡。

[0026] 相对于利用其他物质进行冲洗的现有技术，本技术方案中酒精易挥发，无需进行倾倒处理，避免了酵母菌的流失，缩短了培养原菌液的时间。

[0027] 进一步，步步骤2中挑出单孢的方法为，利用手术刀切分分生孢子，随后将刀尖对准单孢进行挑出。本挑出方法，挑出效率高。

[0028] 进一步，步骤2培养基的组成成分为规格为5-6mm的红糖颗粒，在红糖培养时将红糖颗粒捣碎，随后放入培养皿中。因为添加了红糖，红糖是最容易分解为单糖的物质之一，满足了菌种的生长需要，提高了菌种的繁殖效率。并且细碎的红糖颗粒增大了与菌种的接触面积，提高了菌种的繁殖速度。

[0029] 进一步，所述步骤5时观察的情况为菌物表面呈米黄色，菌物的表面光滑圆润带有凸起，菌物边缘光滑近圆形，菌物整体不透明后即获得酵母菌。

[0030] 进一步，所述原菌液合格检测方法为取样部分原菌液通过孔雀绿试剂进行染色，100倍显微镜下绿色部分占总细胞比较大时即为合格原菌液。采用孔雀绿染色的检测方法，提高了原菌液的良品率。同时相对于采用吕氏碱性美蓝染液，孔雀绿染色检测不会导致酵母菌大面积死亡，提高了酵母菌的存活率。

[0031] 进一步，所述植物纤维包括树皮颗粒、桔梗杆、花生壳、半纤维素、木质素、其它微量元素和农业废弃物。本技术方案中将树皮打磨为颗粒状，增大了树皮与微生物的接触面，提高了微生物分解树皮的效率。

[0032] 进一步，将酵母菌混杂芽孢杆菌、木霉菌、放线菌制备成为半基质覆盖物的原菌液。相对于现有技术中单菌种的试剂，本技术方案增强了植株抵抗病害的能力，提升了植株的存活率。1、相对添加其他菌种的现有技术，本技术方案采用芽孢杆菌进行复合，芽孢杆菌和酵母菌同属于代谢快速的菌种，在种植阶段相互增殖，增加了土壤的自洁能力，同时芽孢杆菌对土壤中的化学试剂进行分解，提高了土壤自身的修复性。

[0033] 2、相对于只添加芽孢杆菌和酵母菌的现有技术，本技术方案通过添加木霉菌增强了菌剂的拮抗作用，鉴于上述发酵过程添加了植物纤维，木霉菌将植物纤维(主要是树皮)表面有害物质如木酸质进行分解，同时提高了抗虫性。

[0034] 3、相对于仅添加芽孢杆菌、木霉菌和酵母菌的现有技术，本技术方案添加放线菌，利用放线菌分解有机物后生成的营养菌丝提高土壤的肥沃度，同时营养菌丝和酵母菌丝共同辐射呈现网状，减少植物根部受到外界的影响，同时菌网对覆盖物起到一定托举分解作用，加快了有机物的分解，和限制了覆盖物沉降深度。

[0035] 4、相对于添加其他菌种的现有技术，本技术方案通过上述几种菌种丰富了土壤的微生物种群，加强了土壤的肥沃度，且上述菌种繁殖能力和环境适应能力强，不易产生大面积死亡的现象，保证了植株生长环境的稳定性，同时分布的菌丝增大了与有机物接触的面积，提高了分解效率。附图说明

[0036] 图1为本发明实施例的流程图；

[0037] 图2为本发明酵母菌100倍显微镜下的结构图；

[0038] 图3为本发明酵母菌生成菌丝后的结构图。

具体实施方式

[0039] 下面通过具体实施方式进一步详细说明：

[0040] 实施例基本如附图1所示：种植用半基质覆盖物的原菌液配方，原菌的第一层消毒处理，以酵母菌作为培养菌种，将酵母菌种利用体积分数为80％的乳酸进行消毒，消毒的步骤为将酵母菌放置于培养皿中，随后沿培养皿边缘逐渐倾倒乳酸，当乳酸完全覆盖培养皿后静置40-50s完成消毒步骤。

[0041] 随后进行第二层洗涤处理，采用浓度为55％的酒精作为洗涤剂，冲洗的步骤为将培养皿的乳酸缓慢倾倒后，沿培养皿边缘添加上述浓度的酒精，当酒精浸没培养皿后等待酒精挥发。此时培养皿中存在水分和醇类物质，随后添加纯净水将醇类物质进行冲洗。

[0042] 请参考图2，原菌液的纯化培养，操作人员利用手术刀切分分生孢子，随后将刀尖对准单孢进行挑出，挑出的单孢放入装有5mm直径的红糖颗粒的培养基中，随后操作人员将红糖颗粒进行碾碎或研磨，此时保持培养箱内部温度为 50℃，时间为6天。

[0043] 请参考图3，通常6天后酵母菌产生菌丝，此时将菌丝利用手术刀打断，打断后的菌丝放置于植物纤维中，65℃的温度两周，60℃的温度三周，含水量控制为60％，时间为累计温度达到800～1000℃进行浅盘发酵。

[0044] 原菌液合格检测方法为取样部分原菌液通过孔雀绿试剂进行染色，100倍显微镜下绿色部分占总细胞比较大时即为合格原菌液，剔除原菌液中植物纤维杂质后进行包装取用。

[0045] 请参考表1，表1为本发明的菌株制剂单，将制备合格的酵母菌混合以下型号的菌株以制备原菌液，其中枯草菌的菌剂CCTCCNO：M2011455，木霉菌的菌剂为CGMCC3.19218，放线菌菌剂为CGMCC No.14773。进行制备调试，随后既得半基质覆盖物的原菌液。

[0046]编号种类菌株型号
1 枯草菌 CCTCC NO：M2011455
2 木霉菌 CGMCC3.19218
3 放线菌 CGMCC No.14773

[0047] 表1

[0048] 以上所述的仅是本发明的实施例，方案中公知的具体结构及特性等常识在此未作过多描述。应当指出，对于本领域的技术人员来说，在不脱离本发明结构的前提下，还可以作出若干变形和改进，这些也应该视为本发明的保护范围，这些都不会影响本发明实施的效果和专利的实用性。本申请要求的保护范围应当以其权利要求的内容为准，说明书中的具体实施方式等记载可以用于解释权利要求的内容。

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