雷复尼特是3’-氯-4’-(4-氯苯氧基)-3，5-二碘水杨酰苯胺的通用 名。雷复尼特例如由津巴布韦Pfizer Animal Health Inc.销售，商 品名为Ranox，或者由印度Ventron销售。
已知雷复尼特可用作驱肠虫剂和杀片吸虫剂，有效治疗影响动物 和由寄生性蠕虫或线虫感染导致的寄生虫病。
还已知雷复尼特是极为水不溶性的(例如参见Nessel德国专利1 472 385)，在25℃下它在水中的溶解度大约是0.005％重量/体积。
为提高雷复尼特的溶解度而付出的努力是在组合物中加入表面活 性剂。结果显示，在含有1％表面活性剂的组合物中，雷复尼特的溶解 度为0.14％。
这有一个缺点，当口服给药时，机体对雷复尼特的吸收率较低。 其结果是，它在体内的血浆浓度也较低，大部分活性物质未被吸收， 排泄到粪便中。例如，吸收率在无胃物种中可能低至10％，在反刍动 物中即使瘤胃有助于吸收过程也至多仅为50％或以下。
至于驱肠虫活性，直接与雷复尼特的血浆浓度有关，为了达到足 够的血浆浓度，必须对受治疗者给以大剂量的雷复尼特，这在经济上 显然是不利的。
另一种解决方案是经由注射释放药物，但是雷复尼特仍然显示刺 激性，因此注射其本身是不可取的。
另外，已知雷复尼特持续存在于动物血流中，与血液中的蛋白质 强烈结合。这可能引起毒性，这在动物被屠宰后供人消费的情况下显 然是不可取的。
为了提高机体对雷复尼特的吸收率或其在给药可接受的组合物中 的溶解度，已经进行了若干研究。
Nessel(德国专利1 472 385)描述了一种水性组合物，它含有 雷复尼特、聚乙烯吡咯烷酮和一种腐蚀剂，例如氢氧化钠或胆酸、脱 氧胆酸、硬脂酸或异硬脂酸的钠盐。按照作者的观点，组合物中聚乙 烯吡咯烷酮和腐蚀剂的存在增强活性试剂的溶解度至这样一种程度， 能够制备含有高达7.5％雷复尼特的水性组合物。
不过，聚乙烯吡咯烷酮是一种昂贵的原料，正如Nessel所述，聚 乙烯吡咯烷酮分子的分子量在约10,000至约360,000的范围内不等。 这导致聚乙烯吡咯烷酮在使用上的缺点，因为仅应使用生物学纯级的 聚乙烯吡咯烷酮，不含热原和其他毒性原料，分子量为3,000至 50,000。
按照相似的方式，Lo等(美国专利4 128 632)描述了一种水性 组合物，它含有雷复尼特与聚乙烯吡咯烷酮的配合物。该组合物的制 备方法不同于Nessel的方法之处在于使用一种特定的溶剂，例如丙酮 或环亚甲基甘油醚，它们可选地可以通过蒸发除去。按照Lo等的观点， 优于Nessel的优点是该方法更加快速，成本低廉，因为它不需要在该 溶剂中生成的雷复尼特/聚乙烯吡咯烷酮配合物在溶于水之前进行昂 贵的喷雾干燥步骤。
不过，除了上面关于Nessel的组合物所提到的由于聚乙烯吡咯烷 酮的使用所引起的缺点以外，Lo等的组合物还可能含有痕量丙酮，它 是一种有毒的化合物，在兽医或药物组合物中并不需要。
还应当注意，Nessel或Lo等的方法都含有将组合物在高于+40℃ 的温度下加热的步骤，这在工业水平上是昂贵的和不便的步骤。
在另一份参考文献中，Burke(WO 95/16447)描述了用于口服给药 的驱肠虫组合物，含有4.5％雷复尼特和3％另一种不溶性杀线虫剂，后 者属于苯并咪唑衍生物，叫芬苯达唑。该组合物是微粉化的组合物， 也就是颗粒悬液的形式，并且还含有若干另外的组分，例如黄原胶、 聚乙烯吡咯烷酮和一种分散剂。作者报道，该组合物显示提高了的驱 肠虫效果，没有不可取的毒副作用。效果提高与芬苯达唑的血浆浓度 增加有关，这源于两种试剂的联合给药。不过，没有报道雷复尼特的 吸收率提高。
从上面的例子可以得出结论，仍然需要治疗动物寄生虫病的组合 物，它是基于活性物质雷复尼特的，能够容易地制备，是足够浓缩的 以便制成令人满意的剂型，并且当肠胃外、局部或口服给药时，显示 良好的机体吸收特征。
本发明的发明人已经惊人地发现，当将雷复尼特溶于即使在高浓 度下也能够保持组合物中活性分子的胶束稳态的特定溶剂组合时，提 高了它在动物寄生虫病治疗中的功效。因而，所得组合物是非水性胶 束组合物。
在本发明的意义上，稳定的组合物是这样一种组合物，其中化合 物以可溶形式存在，也就是说例如没有沉淀存在，组合物在贮存期间 仍然保持稳定。
本发明的发明人还发现，如果必要的话，可以向组合物中加入水， 得到水性胶束组合物。
本发明的发明人还发现，所述组合物在动物寄生性蠕虫或线虫感 染的治疗中是特别有效的，例如牛、水牛、绵羊与山羊的肝吸虫、绵 羊与山羊的吸血性线虫感染和鼻肤蝇感染的幼虫阶段。
因而，本发明的主要目的是提供新颖的驱肠虫和杀片吸虫的组合 物。
本发明的另一个目的是提供贮存时稳定的这些组合物。
本发明的另一个目的是提供能够口服、局部或肠胃外(例如通过 注射)给药的这些组合物。
本发明的优点之一因此是该组合物能够容易地制备，也就是简单 地将各组分一起混合，无需加入昂贵或有毒的物质。
本发明的另一个优点是该组合物与上述现有技术已知的组合物相 比具有良好的吸收特征。
本发明所能解决的有关已知的现有技术组合物的进一步问题对下 列说明的读者来说将变得显而易见。
发明概述
本发明提供上述问题的解决方案。
上述目的是由一种胶束组合物实现的，该组合物具有如权利要求1 所定义的特征，包含作为必要活性成分的雷复尼特和充当稳定与吸收 促进剂的溶剂组合，该组合选自由特定的非离子表面活性剂，例如 Tween80与N-甲基吡咯烷酮(NMP)、2-吡咯烷酮、二甲基亚砜(DMSO) 或其特定组合组成的组。
上述目的也是由该胶束组合物在疾病治疗中的用途来实现的，最 优选的疾病起因于绵羊、山羊、水牛或牛等动物的寄生性蠕虫或线虫 感染。
独立权利要求定义了本发明的优选实施方式，包括优选浓度的使 用、组合物中可选成分的加入，例如环亚甲基甘油醚、水、赋形剂、 防腐剂、维生素、其他稳定剂、载体、抗氧化剂、光稳定剂、着色剂、 其他吸收促进物质，或组合物在特定动物疾病治疗中的用途。
从属权利要求还定义了驱肠虫的抗生素与如权利要求1所定义的 包含雷复尼特的胶束组合物组合，该抗生素选自由阿凡曼菌素或其衍 生物组成的组，例如阿凡曼菌素和异阿凡曼菌素，和该组合在特定动 物疾病治疗中的用途。
除非另有指定，用在组合物中的成分百分比被定义为每体积的重 量。下文提到的优选浓度或浓度范围是更适合实现本发明目的的浓度。
优选实施方式的说明
根据本发明的胶束组合物包含作为必要活性成分的雷复尼特和充 当稳定与吸收促进剂的溶剂组合。
组合物中雷复尼特的量优选地在2.5与25％重量/体积之间。最优 选地，组合物含有12.5％重量/体积的雷复尼特。
充当稳定与吸收促进剂的溶剂组合总是包含非离子表面活性剂， 例如Tween80(聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的商品名)或 Cremophor(聚氧乙基化蓖麻油的商品名)，它是形成胶束所必需的， 和至少一种其他溶剂，选自N-甲基吡咯烷酮(NMP)、2-吡咯烷酮和二 甲基亚砜(DMSO)。
优选地，溶剂组合是Tween80与NMP或Tween80与2-吡咯 烷酮或Tween80与NMP和2-吡咯烷酮或Tween80与DMSO和NMP 和/或2-吡咯烷酮的组合。这些组合可以另外含有环亚甲基甘油醚， 它充当填充剂或助溶剂。
应当注意，若DMSO和/或环亚甲基甘油醚是加入到含有雷复尼特 和Tween80的组合物中的唯一溶剂，则当将组合物保持在低温下时 将生成沉淀。因此，推荐总是联合使用DMSO和/或环亚甲基甘油醚与 NMP或2-吡咯烷酮。
组合物中Tween80的量优选地在5％与50％重量/体积之间。
组合物还可以可选地包含其他试剂，例如赋形剂、防腐剂、维生 素、其他稳定剂、载体、抗氧化剂、光稳定剂、着色剂、其他吸收促 进物质、增稠剂或任何其他常用于兽医或医药组合物的试剂或添加剂， 例如可用于组合物的稳定化或改进制剂的特定给药方式，而不改变驱 肠虫或杀片形虫活性。
在必要时，可以将组合物用水稀释，目的是得到水性胶束组合物。 然后应当在组合物中加入乙酸，以提高组合物中各组分的稳定性和溶 解度。
组合物还可以另外包含驱肠虫的抗生素，选自由阿凡曼菌素或其 衍生物组成的组，例如阿凡曼菌素或异阿凡曼菌素。
阿凡曼菌素是从放线菌菌株培养肉汤分离的具有驱肠虫活性的化 合物。在化学上，阿凡曼菌素是16元五环内酯的齐墩果糖二糖衍生物。 阿凡曼菌素配合物是一类四种密切相关的主要组分A1a、A2a、B1a与 B2a和四种次要组分A1b、A2b、B1b与B2b，后者在主要组分的低级同 系物。异阿凡曼菌素是B1组分的氢化产物(22，23-二氢阿凡曼菌素 B1)，在兽医领域中可用作重要的驱肠虫剂，在人类中可用于控制盘 尾丝虫病。
当在根据本发明的组合物中结合阿凡曼菌素或异阿凡曼菌素与雷 复尼特时，该组合物尤其适合治疗影响牛、水牛、绵羊和山羊的由内 部与外部寄生虫导致的疾病。所针对的内部寄生虫的实例是成年与不 成熟圆蠕虫、幼年(6至10周龄)与成年肝吸虫、和侵入组织的飞蛆， 例如牛肤蝇与绵羊鼻孔蝇的幼虫。所针对的外部寄生虫的实例是导致 兽疥癣的寄生虫、蜱和虱。
组合物中阿凡曼菌素或异阿凡曼菌素的量优选地在0％与15％重量/ 体积之间。
优选的组合是雷复尼特与异阿凡曼菌素的组合。组合物中雷复尼 特与异阿凡曼菌素之间的最佳比例、或者换句话说提供最佳效果的比 例能够经由常规实验容易确定。在一种实施方式中，组合物优选地包 含12％雷复尼特和0.8％异阿凡曼菌素。
一般地，组合物打算口服、局部或通过注射给药，并且将被制成 适合的剂型。不过，应当注意，组合物的给药剂型取决于所要治疗的 特定感染，并且可以调整，目的例如是更接近感染部位地释放药物。 因而，在局部感染的情况下，可以制备局部用药制剂，并且可以采用 局部用药。
组合物对动物疾病的治疗来说是有效的，特别是治疗动物寄生性 蠕虫或线虫感染。
寄生性蠕虫或线虫例如包括下列类型的蠕虫或线虫：肝片吸虫、 大片吸虫、Haemonchus placei、Bunostomum phlebotomum和辐射结 节线虫。
在联合阿凡曼菌素或异阿凡曼菌素的情况下，已如上述，组合物 对影响牛、水牛、绵羊和山羊的由内部与外部寄生虫导致的疾病的治 疗来说是特别有效的。
给药的剂量学和方式取决于受治疗者和感染的阶段与严重性。
例如，对被肝吸虫感染的牛的全身治疗来说，将组合物通过皮下 注射给药，按3mg/kg体重的单一剂量给以雷复尼特。
在组合物包含12％雷复尼特与0.8％异阿凡曼菌素的组合的情况下， 例如还可以将组合物通过皮下注射给药，以便按3mg/kg体重的剂量给 以雷复尼特，然后按0.2mg/kg体重的剂量给以异阿凡曼菌素。
下面将参照下列实施例更加详细地描述本发明。
实施例
各成分的量以重量/体积的％给出。加入去离子水调整体积。缩写 q.s.p.表示“补足”。
实施例1
组合物包含：
                 雷复尼特             2.5％
                 NMP                  4％
                 Tween80            10％
                 2-吡咯烷酮           q.s.p.100ml
实施例2
组合物包含：
                 雷复尼特             2.5％
                 Tween80            8％
                 NMP                  q.s.p.100ml
实施例3
组合物包含：
                雷复尼特              2.5％
                2-吡咯烷酮            30％
                Tween80             10％
                DMSO                  20％
                NMP                   q.s.p.100ml
实施例4
组合物包含：
                雷复尼特              2.5％
                2-吡咯烷酮            20％
                Tween80             8％
              NMP                  20％
              环亚甲基甘油醚       q.s.p.100ml
实施例5 组合物包含：
              雷复尼特             12.5％
              NMP                  28％
              Tween80            20％
              环亚甲基甘油醚       q.s.p.100ml
实施例6 组合物包含：
             雷复尼特              15％
             Tween80             40％
             NMP                   q.s.p.100ml
实施例7 组合物包含：
            雷复尼特               6.25％
            环亚甲基甘油醚         40％
            Tween80              20％
            NMP                    q.s.p.100ml
实施例8 组合物包含：
            雷复尼特               12.5％
            2-吡咯烷酮             40％
            Tween80              10％
            环亚甲基甘油醚         q.s.p.100ml
实施例9 组合物包含：
           雷复尼特                2.5％
           乙酸                    10％
                     Tween80            10％
                     NMP                  60％
                     水                   q.s.p.100ml
实施例10
组合物包含：
                     雷复尼特             12％
                     异阿凡曼菌素         0.8％
                     Tween80            40％
                     NMP                  q.s.p.100ml
将各成分在室温下混合，得到澄清的溶液，可以用于注射，可与 水按任意比例混溶。
所有上述例证的组合物在室温(+25℃+/-2℃)下贮存至少两年后 都是稳定的。
下列实施例阐述本发明组合物的功效和它们的工业实用性。
根据本发明的组合物在牛肝吸虫感染治疗中的功效评价
本研究的目的是评价根据本发明的组合物(实施例5组合物)对 牛肝吸虫感染的治疗效果，并将这种治疗功效与2.5％水性雷复尼特悬 液的治疗功效进行比较。
因而进行下列实验。
实验采用一组用实验手段感染或自然感染一种或多种肝片吸虫或 大片吸虫类型的肝吸虫或Haemonchus placei、Bunostomum phlebotomum或辐射结节线虫的胃肠寄生虫的小牛，各自是不成熟或 成年类型。
在开始试验之前，通过鉴别粪便中的寄生虫卵确认所有动物都肯 定被感染。
然后将动物分成四组，如下处理。对三组单一皮下注射根据本发 明实施例5的组合物，雷复尼特的剂量分别为1、2或3mg/kg体重。 将最后一组用单一剂量的雷复尼特悬液处理，剂量为7.5mg/kg体重。
处理后八天，杀死动物。在动物被肝片吸虫或大片吸虫感染的情 况下，从肝、胆囊和胆管收集吸虫，计数。在其他感染的情况下，检 查全部胃肠内容物，计数寄生虫的数量。
在每种情况下，将试验结果与不接受任何处理的感染动物所得结 果进行比较。
结果总结在下表I中，其中治疗效果以寄生虫数的减少百分率表 示。
表I                                                                   寄生虫数的减少％ 处理类型   实施例5   组合物   实施例5   组合物   实施例5   组合物 2.5％雷复 尼特悬液 剂量(mg/kg体重)     1     2     3     7.5                                                                    寄生虫成虫型 肝片吸虫     83     98     ＞99     93 大片吸虫     ＞99     ＞99     ＞99     95 H.Placei     89     93     ＞99     97 B.phlebotomum     97     99     ＞99     91 辐射结节线虫     52     88     ＞99     89                                                                   寄生虫不成熟型 肝片吸虫     45     88     89     82 大片吸虫     37     74     87     79 H.Placei     35     92     99     92 B.phlebotomum     41     90     95     87 辐射结节线虫     47     80     88     77
从表I明显看出，用根据本发明实施例5的组合物治疗比用根据 现有技术的雷复尼特悬液治疗更加有效地减少与感染有关的寄生虫的 数量，即使对动物给以较低剂量的雷复尼特也是如此。
根据本发明的组合物在水牛肝吸虫感染治疗中的功效评价
本研究的目的是评价根据本发明的组合物(实施例5组合物)对 水牛肝吸虫感染的治疗效果，并将这种治疗功效与2.5％水性雷复尼特 悬液的治疗功效进行比较。
因而进行下列实验。
实验采用一组15只自然感染有大片吸虫的水牛。
在开始试验之前，通过鉴别粪便中的寄生虫卵确认所有动物都肯 定被感染。
然后将动物分成三组，每组五只，如下处理。第一组是未处理的， 充当对照。对第二组单一皮下注射根据本发明实施例5的组合物，雷 复尼特的剂量为3mg/kg体重。将第三组用单一剂量的雷复尼特悬液处 理，剂量为7.5mg/kg体重。
处理后十天、十八天和五十天，计数粪便中的寄生虫数。
结果总结在下表II中。
表II                                                                   每克粪便的卵数     动物组     处理前   处理后10天   处理后18天   处理后50天                                                                   对照     1     56     47      44     49     2     28     30      30     31     3     42     42      40     41     4     80     60      58     68     5     52     62      42     57                                                                   实施例5组合物(3mg/kg体重)     6     64     -      -     -     7     80     -      -     -     8     32     -      -     -     9     42     -      -     -     10     70     -      -     -                                                                   雷复尼特悬液(7.5mg/kg体重)     11     55     7      6     2     12     78     6      4     -     13     44     1      4     3     14     38     3      7     -     15     69     5      1     2
从表II明显看出，用根据本发明实施例5的组合物治疗比用根据 现有技术的雷复尼特悬液治疗更加有效地减少与感染有关的寄生虫的 数量，即使对动物给以较低剂量的雷复尼特也是如此。
根据本发明的组合物在绵羊肝吸虫感染治疗中的功效评价
本研究的目的是评价根据本发明的组合物(实施例5组合物)对 绵羊肝吸虫感染的治疗效果，并将这种治疗功效与2.5％水性雷复尼特 悬液的治疗功效进行比较。
因而进行下列实验。
通过接种250只活后囊蚴/动物使一组绵羊感染有肝片吸虫。
在开始试验之前，通过鉴别粪便中的寄生虫卵确认所有动物都肯 定被感染。
然后将动物分成四组，如下处理。对三组单一皮下注射根据本发 明实施例5的组合物，雷复尼特的剂量分别为1、2或3mg/kg体重。 将最后一组用单一剂量的雷复尼特悬液处理，剂量为7.5mg/kg体重。
处理后七天，杀死动物。从肝、胆囊和胆管收集吸虫，计数。
在每种情况下，将试验结果与不接受任何处理的感染动物所得结 果进行比较。
结果总结在下表III中，其中治疗效果以寄生虫数的减少百分率 表示。
表III                                                              平均吸虫数和功效        剂量     平均吸虫数     功效％                      对照     134.0+/-3.4     -                                                                实施例5组合物     1mg/kg体重     18.2+/-1.3     86.4     2mg/kg体重     7.1+/-0.8     94.7     3mg/kg体重     1.2+/-0.11     99.1                                                                 雷复尼特悬液     7.5mg/kg体重     4.7+/-0.21     96.5
从表III明显看出，用根据本发明实施例5的组合物治疗比用根 据现有技术的雷复尼特悬液治疗更加有效地减少与感染有关的寄生虫 的数量，即使对动物给以较低剂量的雷复尼特也是如此。
根据本发明的组合物因此能够用于治疗被肝吸虫或胃肠寄生虫感 染的动物。
尽管已经参照若干特定的成分组成与浓度的实施例和实施方式描 述了本发明，不过这不被认为是对发明的限制，而仅是其说明。
特别是可以使用其他化合物，例如本文所述活性化合物的化学衍 生物，只要这种修饰不会引起化合物活性的实质性丧失即可。