对婴儿来说，最好的食物是母乳，因为母乳中含有婴儿生长所 必须的营养物质以及增强婴儿免疫力的成分。但是现在社会中，由 于种种原因经常导致很多哺乳期妇女无法为婴儿提供足够的母乳， 我们就不得不寻找一种方法，得到一种能够在某种意义上代替母乳 的替代品。
牛奶是讫今为止人们从自然界中所能够获得的最接近完美的一 种食物，它不仅能够给人们提供身体及大脑生长发育所需要的优质 的动物蛋白质、乳脂肪和维生素等，而且还是人体补钙的最佳选择。
但是母乳与牛奶的成分上有很大的区别，其中例如脂肪酸组成 与母乳有很大的差别，缺乏亚油酸和亚麻酸，也缺乏ARA和DHA。 现有技术中有很多的婴儿奶粉力求能够做到与母乳接近，为此人们 一直在不断的探索和努力，从成分和功能上，把婴儿奶粉的成份配 比越来越接近母乳。
同时，在现有的社会中，人们的生活节奏比较快，为婴儿用冷 却的开水冲奶粉是一件烦琐而容易出现比如放错比例、污染等问题。 所以人们一直力求得到一种婴儿液态奶来从某种程度上替代婴儿奶 粉。但是由于技术上的原因，比如在灭菌的时候婴儿液态乳会发生 蛋白质沉淀等等问题。

本发明的目的：发明一种添加乳清蛋白的婴儿液态乳，其不但 能够满足婴儿的营养需要，而且方便易用，同时能够保持液体性状 的稳定。
本发明产品是这样实现的：牛奶180-350Kg，稀奶油1-10Kg， 浓缩乳清蛋白34(乳清蛋白含量33％)1-10Kg，脱盐乳清粉D70 (乳清蛋白含量12％)10-80Kg，乳化稳定剂1-8Kg，水630-800Kg。 其中，蛋白质来源一部分是牛奶(或复原牛奶)，另一部分的是添加 乳清蛋白作为蛋白质的来源。
上述的乳清蛋白添加的比例是使最终产品中乳清蛋白与酪蛋白 的比例范围是(7∶3)-(1∶1)，优选的比例是3∶2。
上述的乳清蛋白来源于浓缩乳清蛋白或脱盐乳清粉。
上述比例是本发明的发明点，由于液态的婴儿乳会因为在最终 灭菌的时候加热，则蛋白质会产生沉淀等现象，婴儿奶粉中由于不 含有水分，故最终产品不受影响，但是本发明是液态的婴儿乳，则 对蛋白质来源的选择需要有所不同，本发明中按照比例添加的浓缩 乳清蛋白或脱盐乳清粉不但能满足本月份婴儿的蛋白质要求，选择 的组份最接近母乳，而且在加热的时候不会产生沉淀，并且用浓缩 乳清蛋白或脱盐乳清粉的优点是避免了蛋白质在加热灭菌的时候产 生变性，因为其具有更好的热稳定性。
乳清蛋白可以由浓缩乳清蛋白(WPC)、脱盐乳清粉提供，这 类蛋白是乳清经过膜处理、蒸发、浓缩、喷雾干燥生产而成，可以 通过商业采购获得。
上述的婴儿液态乳还含有乳化稳定剂，选自：磷脂、卡拉胶、 瓜尔豆胶、刺槐豆胶、单干酯、蔗糖酯、单/双/三脂肪酸甘油酯一种 或多种组合；优选卡拉胶(添加量为0.01-0.05％重量比)、刺槐豆胶 (添加量为0.02-0.08％重量比)、单/双/三脂肪酸甘油酯(添加量为 0.02-0.08％重量比)的组合；或优选瓜尔豆胶(添加量为0.05-0.1 ％的重量比)、单/双/三脂肪酸甘油酯(添加量为0.02-0.05％重量比)、 单干酯(添加量为0.02-0.05％重量比)的组合；或优选磷脂(添加 量为0.05-0.1％的重量比)、单/双/三脂肪酸甘油酯(添加量为 0.02-0.05％重量比)、蔗糖酯(添加量为0.05-0.1％重量比)的组。
上述的液态婴儿乳的灭菌条件如下：137-142摄氏度下2-4 秒的灭菌方法。
上述的婴儿液态乳中的复合维生素的成份及重量比例为：维生 素A 1375.3-5394.6IU、维生素D3 252-884IU、维生素E 3-35.3U、 维生素C 62.5-442mg、维生素K 25-191.8μg、维生素B1 350-2124 μg、维生素B2 350-3510.5μg、维生素B6 212.5-1327.5μg、维生 素B12 0.625-10.6μg、烟酸1.75-11.06mg、泛酸2375-14100μg、叶 酸62.5-354μg、生物素10-70.8μg。
上述的婴儿液态乳中的还包含复合矿物质的成份及重量比例 为：钙350-1302.5mg、磷150-708mg、镁30-106.2mg、钾350-1268.5 mg、铁1.8-38.4mg、锌3-10.6mg、钠125-413mg、碘4-40μg、铜 210-855.5μg、锰6.25-734.5μg；其中，添加的矿物质为：铜、铁、 镁、锌、锰的化合物，其来源为：
铁由葡萄酸亚铁、硫酸亚铁、乳酸亚铁、柠檬酸铁、焦磷酸铁 一种或几种铁制剂组合提供；
锌由硫酸锌、葡萄糖酸锌、乳酸锌、氯化锌一种或几种锌制剂 组合提供；
镁由硫酸镁、氯化镁、柠檬酸镁一种或几种镁制剂组合提供；
锰由硫酸锰提供；
铜由硫酸铜提供。
由于金属元素会与牛奶中的酶类物质发生反应，造成沉淀和变色 等化学反应，所以本发明的发明点就是针对此类问题选择矿物质进行 添加，不但为婴儿能够补充营养元素，而且不会对产品的性状产生影 响，是本发明的创造性所在。经过发明人长期研究，发现上述的金属 元素添加的时候选择上述的化合物能够避免上述的问题，而且上述化 合物组合后也不会产生任何的沉淀和变色等化学反应。所以，在微量 元素的选择上，本发明根据设计产品的营养素含量决定添加矿物质的 种类和数量。优点：选择的矿物质元素无色、无味、不明显影响牛奶 的性质、能溶于水、化学性质稳定、吸收率高、对牛奶中不良酶类反 应不具有明显的促进作用、具有适合的比重。
上述的婴儿液态乳还含有乳化稳定剂，选自：磷脂、卡拉胶、 瓜尔豆胶、刺槐豆胶、单干酯、蔗糖酯等一种或多种组合。
上述的液态婴儿乳的制备方法，其特征在于：包括如下步骤：
(1)原料乳验收；(2)原料乳预处理；(3)配料；(4)预热和 均质；(5)灭菌；(6)冷却；(7)无菌添加；(8)无菌灌装、成品；
步骤的详细特征如下：
所述的(1)原料乳验收优选为：主要针对酸度、脂肪、全乳固 体、比重、掺假(淀粉、碱、盐、亚硝酸盐)、抗生素、滋气味进行 检测，合格的优质奶作为原料乳。严格控制奶中对人体有害的物质， 如硝酸盐、农药残留、抗生素；
所述的(2)原料乳预处理优选为：牛乳经过纱布或者双联过滤 器粗滤，除去较大的异物、杂质；经过离心净乳，除去细小的污物、 脱落的乳房上皮组织、白细胞，达到高度净乳，提高产品质量。为 了获得稳定组成组分的成品，必须进行标准化，达到乳脂肪与非脂 乳固体之间指标的平衡，贮存温度为4℃左右；
所述的(3)配料优选为：将预处理的牛奶泵入混料罐。如果使 按照比例加入原料，搅拌、混匀、定容；物料加入混料罐后，搅拌， 并补充水分，定容；
所述的(4)预热和均质优选为：预热：预热温度为65-90℃， 均质：均质压力：总压力为18-25Mpa，一级压力为10-20Mpa，二 级压力为8-10Mpa；
所述的(5)UHT灭菌优选为：灭菌温度为137-142℃，杀菌时 间为2-4秒。UHT灭菌可以采用管式蒸汽灭菌、板式蒸汽灭菌多种 灭菌方式；
所述的(6)冷却优选为：将超高温瞬时灭菌的牛奶冷却至15-30 ℃左右。灭菌后的牛奶进入无菌罐；
所述的步骤(7)无菌添加的方法为：对于热敏性营养组分，选 择在线添加工艺，将热敏性组分以液态无菌状态存放于无菌袋或罐 中，连接无菌添加系统，将热敏性组分添加到无菌罐或者定量添加 到管线。
所述的(8)无菌灌装、成品优选为：无菌灌装到包装，经检验 合格的产品进入成品库。
乳清蛋白具有高生物价、良好的功能特性和清新的风味，是最 有价值的成分之一。乳清蛋白含α-乳白蛋白、牛血清白蛋白、免疫 球蛋白、乳铁蛋白等。乳清蛋白中含有高浓度、比例恰当的必需氨 基酸，还含有为新生儿必需的半胱氨酸。对于婴儿而言，乳清蛋白 是一种优质蛋白，因为它容易被消化，蛋白质的生物利用度高，从 而有效减轻肾脏负担。
酪蛋白中含有丰富的必需氨基酸，还含有婴儿特别需求的蛋氨 酸、苯丙氨酸及酪氨酸。另外，酪蛋白中结合了重要的矿物元素， 如钙、磷、铁、锌等。但是酪蛋白易形成一种大的、坚硬、致密、 难消化分解的凝乳。过量的酪蛋白会产生较高的肾溶质负荷，给婴 儿肾脏带来较重的负担。
母乳中乳清蛋白和酪蛋白的比例为60∶40；而普通牛奶中乳清 蛋白和酪蛋白的比例为18∶82。调整的乳清蛋白、酪蛋白的比例范 围可以是70∶30～50∶50。本发明中添加乳清浓缩蛋白，调整了乳 清蛋白和酪蛋白的比例，接近60∶40，更接近母乳。
脱盐乳清粉主要成份是乳糖，含量在70-80％；乳清蛋白含量比 较低，在12％左右。浓缩乳清蛋白的乳清蛋白含量一般在33％以上， 营养价值更高。本发明选择的乳清浓缩蛋白优先选用热稳定性的乳 清浓缩蛋白和脱盐乳清粉，使得产品在杀菌过程中具有比较好的热 稳定性，不会出现絮状沉淀等不良现象。
本发明产品采用常规的混合添加模式制备即可，可以另外选择 的详细制备工艺如下：
原料乳验收：
主要针对酸度、脂肪、全乳固体、比重、掺假(淀粉、碱、盐、 亚硝酸盐等)、抗生素、滋气味等进行检测，合格的优质奶作为原料 乳。严格控制奶中对人体有害的物质，如硝酸盐、农药残留、抗生 素等。
原料乳预处理：
牛乳经过纱布或者双联过滤器粗滤，除去较大的异物、杂质； 经过离心净乳，除去细小的污物、脱落的乳房上皮组织、白细胞等， 达到高度净乳，提高产品质量。为了获得稳定组成组分的成品，必 须进行标准化，达到乳脂肪与非脂乳固体之间等指标的平衡。贮存 温度为4℃左右。
配料：
将预处理的牛奶泵入混料罐。如果使用复原乳，将全脂奶粉、 脱脂奶粉或者稀奶油(或奶油)复水混合(45℃)，泵入混料罐。
在45℃加水与乳清浓缩蛋白、脱盐乳清粉混合复原均匀后，加 入混料罐。在65℃加水与乳化稳定剂混合后，搅拌10-20分钟后， 加入混料罐。
搅拌、混匀、定容：
物料加入混料罐后，搅拌5-20min，并补充水分，定容。
预热和均质：预热：预热温度为65-90℃。均质：均质压力：总 压力为18-25Mpa，一级压力为10-20Mpa，二级压力为8-10Mpa。
UHT灭菌：灭菌温度为137-142℃，杀菌时间为2-4秒。UHT 灭菌可以采用管式蒸汽灭菌、板式蒸汽灭菌等多种灭菌方式。
冷却：将超高温瞬时灭菌的牛奶冷却至15-30℃左右。灭菌后的 牛奶进入无菌罐。
无菌灌装、成品：无菌灌装到包装，经检验合格的产品进入成 品库。
本产品可以采用纸盒包装、塑料瓶包装；也可以采用玻璃瓶、 马口铁等包装。
有益效果
用乳清蛋白和脱盐乳清粉的优点是避免了蛋白质在加热灭菌的 时候产生变性，因为其具有良好的热稳定性，母乳中乳清蛋白与酪 蛋白的比例为3∶2，所以本发明选择的组份最接近母乳。

本发明的实施方式意在解释发明，而不是限制本发明的保护范 围，本领域任何普通技术人员都应该能够清楚地知道和理解，按照 说明书中公开的比例范围是可以完整无误地实施本发明的，任何在 因为牛奶奶源的不同而导致的营养成份上的略微差别不应该作为本 发明实施例与说明书不一致的理由，所以本发明旨在保护添加营养 物质的宗旨，而不是要将比例特别严格地限定在某一个具体的数值 上。
实施例1
以生产一吨本发明产品为例，其配料如下：
鲜牛乳(或复原乳)180Kg、浓缩乳清蛋白(蛋白质含量33％) 10Kg、脱盐乳清粉80Kg、乳化稳定剂8Kg，其余为水。
其中复合维生素和复合矿物质的选择上按照如下的范围，得到 总重量为800g的复合维生素和总重量为500g的复合矿物质：
复合维生素的成份及重量比例为：维生素A 1375.3-5394.6IU、 维生素D3 252-884IU、维生素E 3-35.3U、维生素C 62.5-442mg、 维生素K 25-191.8μg、维生素B1 350-2124μg、维生素B2 350-3510.5 μg、维生素B6 212.5-1327.5μg、维生素B12 0.625-10.6μg、烟 酸1.75-11.06mg、泛酸2375-14100μg、叶酸62.5-354μg、生物 素10-70.8μg。
复合矿物质的成份及重量比例为：钙350-1302.5mg、磷150-708 mg、镁30-106.2mg、钾350-1268.5mg、铁1.8-38.4mg、锌3-10.6 mg、钠125-413mg、碘4-40μg、铜210-855.5μg、锰6.25-734.5 μg。
乳化稳定剂选自：磷脂(添加量为0.05％的重量比)、单/双/ 三脂肪酸甘油酯(添加量为0.02％重量比)、蔗糖酯(添加量为0.05 ％重量比)的组合。
*由于牛奶产品本身的差别，在实施例中无法特别清楚和严格地 限定各添加成份完全与说明书中限定的范围完全相同，以下实施例 也都一样。
生产步骤如下：
步骤(1)原料乳验收优选为：主要针对酸度、脂肪、全乳固体、 比重、掺假(淀粉、碱、盐、亚硝酸盐)、抗生素、滋气味进行检测， 合格的优质奶作为原料乳。严格控制奶中对人体有害的物质，如硝 酸盐、农药残留、抗生素；
步骤(2)原料乳预处理优选为：牛乳经过纱布或者双联过滤器 粗滤，除去较大的异物、杂质；经过离心净乳，除去细小的污物、 脱落的乳房上皮组织、白细胞，达到高度净乳，提高产品质量。为 了获得稳定组成组分的成品，必须进行标准化，达到乳脂肪与非脂 乳固体之间指标的平衡，贮存温度为4℃左右；
步骤(3)配料优选为：将预处理的牛奶泵入混料罐。如果使按 照比例加入原料，搅拌、混匀、定容；物料加入混料罐后，搅拌， 并补充水分，定容；
步骤(4)预热和均质优选为：预热：预热温度为65-90℃，均 质：均质压力：总压力为18-25Mpa，一级压力为10-20Mpa，二级 压力为8-10Mpa；
步骤(5)UHT灭菌优选为：灭菌温度为137-142℃，杀菌时间 为2-4秒。UHT灭菌可以采用管式蒸汽灭菌、板式蒸汽灭菌多种灭 菌方式；
步骤(6)冷却优选为：将超高温瞬时灭菌的牛奶冷却至15℃ 左右。灭菌后的牛奶进入无菌罐；
步骤(7)无菌添加的方法为：对于热敏性营养组分，选择在线 添加工艺，将热敏性组分以液态无菌状态存放于无菌袋或罐中，连 接无菌添加系统，将热敏性组分添加到无菌罐或者定量添加到管线。
步骤(8)无菌灌装、成品优选为：无菌灌装到包装，经检验合 格的产品进入成品库。
以下实施例的制备方法同实施例1。
实施例2
以生产一吨本发明产品为例，其配料如下：
鲜牛乳(或复原乳)200kg、浓缩乳清蛋白(蛋白质含量34％) 8kg、脱盐乳清粉55Kg、乳化稳定剂6Kg，其余为水。其中复合维 生素和复合矿物质的选择上按照如下的范围，得到总重量为300g的 复合维生素和总重量为100g的复合矿物质：
复合维生素的成份及重量比例为：维生素A 1375.3-5394.6IU、 维生素D3 252-884IU、维生素E 3-35.3U、维生素C 62.5-442mg、 维生素K 25-191.8μg、维生素B1 350-2124μg、维生素B2 350-3510.5 μg、维生素B6 212.5-1327.5μg、维生素B12 0.625-10.6μg、烟 酸1.75-11.06mg、泛酸2375-14100μg、叶酸62.5-354μg、生物 素10-70.8μg。
复合矿物质的成份及重量比例为：钙350-1302.5mg、磷150-708 mg、镁30-106.2mg、钾350-1268.5mg、铁1.8-38.4mg、锌3-10.6 mg、钠125-413mg、碘4-40μg、铜210-855.5μg、锰6.25-734.5 μg。
乳化稳定剂选自：磷脂(添加量为0.1％的重量比)、单/双/三 脂肪酸甘油酯(添加量为0.05％重量比)、蔗糖酯(添加量为0.1 ％重量比)的组合。
实施例3
以生产一吨本发明产品为例，其配料如下：
鲜牛乳(或复原乳)250kg、浓缩乳清蛋白(蛋白质含量34％) 5.0kg、脱盐乳清粉50Kg、乳化稳定剂4Kg，其余为水。其中复合 维生素和复合矿物质的选择上按照如下的范围，得到总重量为400g 的复合维生素和总重量为400g的复合矿物质：
复合维生素的成份及重量比例为：维生素A 1375.3-5394.6IU、 维生素D3 252-884IU、维生素E 3-35.3U、维生素C 62.5-442mg、 维生素K 25-191.8μg、维生素B1 350-2124μg、维生素B2 350-3510.5 μg、维生素B6 212.5-1327.5μg、维生素B12 0.625-10.6μg、烟 酸1.75-11.06mg、泛酸2375-14100μg、叶酸62.5-354μg、生物 素10-70.8μg。
复合矿物质的成份及重量比例为：钙350-1302.5mg、磷150-708 mg、镁30-106.2mg、钾350-1268.5mg、铁1.8-38.4mg、锌3-10.6 mg、钠125-413mg、碘4-40μg、铜210-855.5μg、锰6.25-734.5 μg。
乳化稳定剂选自：瓜尔豆胶(添加量为0.05％的重量比)、单/ 双/三脂肪酸甘油酯(添加量为0.02％重量比)、单干酯(添加量为 0.02％重量比)的组合。
实施例4
以生产一吨本发明产品为例，其配料如下：
鲜牛乳(或复原乳)280kg、浓缩乳清蛋白(蛋白质含量34％) 4kg、脱盐乳清粉48Kg、乳化稳定剂3.3Kg，其余为水。
其中复合维生素和复合矿物质的选择上按照如下的范围，得到 总重量为500g的复合维生素和总重量为300g的复合矿物质：
复合维生素的成份及重量比例为：维生素A 1375.3-5394.6IU、 维生素D3 252-884IU、维生素E 3-35.3U、维生素C 62.5-442mg、 维生素K 25-191.8μg、维生素B1 350-2124μg、维生素B2 350-3510.5 μg、维生素B6 212.5-1327.5μg、维生素B12 0.625-10.6μg、烟 酸1.75-11.06mg、泛酸2375-14100μg、叶酸62.5-354μg、生物 素10-70.8μg。
复合矿物质的成份及重量比例为：钙350-1302.5mg、磷150-708 mg、镁30-106.2mg、钾350-1268.5mg、铁1.8-38.4mg、锌3-10.6 mg、钠125-413mg、碘4-40μg、铜210-855.5μg、锰6.25-734.5 μg。
乳化稳定剂选择如下：卡拉胶(添加量为0.05％重量比)、刺 槐豆胶(添加量为0.08％重量比)、单/双/三脂肪酸甘油酯(添加 量为0.08％重量比)的组合。
实施例5
以生产一吨本发明产品为例，其配料如下：
鲜牛乳(或复原乳)320kg、浓缩乳清蛋白(蛋白质含量34％) 3.2kg、脱盐乳清粉30Kg、乳化稳定剂2.5Kg，其余为水。其中复合 维生素和复合矿物质的选择上按照如下的范围，得到总重量为800g 的复合维生素和总重量为400g的复合矿物质：
复合维生素的成份及重量比例为：维生素A 1375.3-5394.6IU、 维生素D3 252-884IU、维生素E 3-35.3U、维生素C 62.5-442mg、 维生素K 25-191.8μg、维生素B1 350-2124μg、维生素B2 350-3510.5 μg、维生素B6 212.5-1327.5μg、维生素B12 0.625-10.6μg、烟 酸1.75-11.06mg、泛酸2375-14100μg、叶酸62.5-354μg、生物 素10-70.8μg。
复合矿物质的成份及重量比例为：钙350-1302.5mg、磷150-708 mg、镁30-106.2mg、钾350-1268.5mg、铁1.8-38.4mg、锌3-10.6 mg、钠125-413mg、碘4-40μg、铜210-855.5μg、锰6.25-734.5 μg。
乳化稳定剂选择如下：卡拉胶(添加量为0.01％重量比)、刺 槐豆胶(添加量为0.02％重量比)、单/双/三脂肪酸甘油酯(添加 量为0.02％重量比)的组合。
实施例6
以生产一吨本发明产品为例，其配料如下：
鲜牛乳(或复原乳)350kg、浓缩乳清蛋白(蛋白质含量34％) 2.5kg、脱盐乳清粉20Kg、乳化稳定剂2Kg，其余为水。其中复合 维生素和复合矿物质的选择上按照如下的范围，得到总重量为700g 的复合维生素和总重量为500g的复合矿物质：
复合维生素的成份及重量比例为：维生素A 1375.3-5394.6IU、 维生素D3 252-884IU、维生素E 3-35.3U、维生素C 62.5-442mg、 维生素K 25-191.8μg、维生素B1 350-2124μg、维生素B2 350-3510.5 μg、维生素B6 212.5-1327.5μg、维生素B12 0.625-10.6μg、烟 酸1.75-11.06mg、泛酸2375-14100μg、叶酸62.5-354μg、生物 素10-70.8μg。
复合矿物质的成份及重量比例为：钙350-1302.5mg、磷150-708 mg、镁30-106.2mg、钾350-1268.5mg、铁1.8-38.4mg、锌3-10.6 mg、钠125-413mg、碘4-40μg、铜210-855.5μg、锰6.25-734.5 μg。
乳化稳定剂选择如下：卡拉胶(添加量为0.02％重量比)、刺 槐豆胶(添加量为0.05％重量比)、单/双/三脂肪酸甘油酯(添加 量为0.06％重量比)的组合。
虽然以上已经按照本发明目的的构思和实施例作了详尽说明， 但本领域普通技术人员可以认识到，在没有脱离权利要求限定范围 的前提条件下，仍然可以对本发明作出各种改进和变换，而这些改 进和变换仍然应当属于本发明的保护范围。
本发明产品的效果如下：
本发明产品进行了急性毒性试验、遗传毒性试验、30天喂养试 验、传统致畸试验等动物试验，证明本产品安全无毒；同时具有促 进小鼠生长的作用。
选择2006年10月-2007年9月出生的200例婴儿进行试验，其 中男婴100例、女婴100例。这些婴儿均为足月第一胎，出生时体 重在2.9-3.2kg，身长在49-51cm。0-30天内无任何疾病。月龄相同 的婴儿群，身长、体重、头围无统计学差异的作为喂养对象。父母 是该计划的支持者或志愿者。两组婴幼儿的父母文化程度和家庭经 济状况方面无统计学差异。筛选的婴儿不属于乳糖不耐症、乳蛋白 不适应症人群。
根据试验设计，分为男婴组和女婴组，各组又分为母乳喂养组、 婴儿配方液态奶组、婴儿配方粉喂养组。
母乳喂养至3月，开始分组试验，测定体重、身长、上臂围等 反映婴儿生长发育的指标。建议的液态喂养量见表1。配方粉喂养 量折算成即食状态的体积数。
表1建议的喂养量
  平均体重   喂养量   月龄   kg   ml   24h喂养次数   2个月   4.7   170   5   4个月   6.5   230   5   6个月   7.5   250   4
不同喂养方式与婴儿体格发育结果见表2。
表2喂养方式与婴儿体格发育结果x±s

从表2看出，3个月到6个月，婴儿配方奶组、婴儿配方粉组 与母乳喂养组之间的差异变小。也就是说，随着婴儿月龄的增加， 不同喂养方式对婴儿体格发育的差异减小。另外，可以看出婴儿配 方粉组的婴儿体格发育结果优于婴儿配方奶组。婴儿配方奶克服了 人工喂养配方粉时兑水比例的差异，保证了营养组分的合理含量； 也避免了冲调的不均匀性，颗粒比较粗大的缺点。研究表明婴儿配 方奶营养均衡、口感细腻、易于吸收，可以满足婴儿的正常生长发 育。