| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 81 | Selective insecticides based on haloalkylnicotinic acid derivatives, anthranilic acid diamides, or phthalic acid diamides and safeners | US11572362 | 2005-07-18 | US08017632B2 | 2011-09-13 | Reiner Fischer; Rüdiger Fischer; Christian Funke; Achim Hense; Wolfram Andersch; Heike Hungenberg; Wolfgang Thielert; Udo Reckmann; Lothar Willms; Christian Arnold |
| The present invention relates to the use of selective insecticidal compositions, characterized by an effective amount of an active compound combination comprising (a) (1) at least one haloalkylnicotinic acid derivative of the formula (I) in which AA and R1A are as defined in the description, or (2) at least one phthalic acid diamide of the formula (II) in which XB, R1B, R2B, R3B, L1B, L2B and L3B are as defined in the description, or (3) at least one anthranilamide of the formula (III) in which A1C, A2C, XC, R1C, R2C, R3C, R4C, R5C, R7C, R8C and R9C are as defined in the description, and (b) at least one crop plant compatibility-improving compound from the group of compounds given in the description, in particular cloquintocet-mexyl, isoxadifen-ethyl and mefenpyr-diethyl for controlling insects and/or arachnids, and a method for controlling insects and/or arachnids using the compositions. | ||||||
| 82 | Controlling leafminer insects with selected carbamate insecticides,including 3,5-dimethyl-4-dimethylamino-methyl phenyl-n-methylcarbamate | US3507962D | 1969-05-09 | US3507962A | 1970-04-21 | TAYLOR JAMES L |
| 83 | Selective Insecticides Based on Haloalkylnicotinic Acid Derivatives, Anthranilic Acid Diamides, or Phthalic Acid Diamides and Safeners | US11572362 | 2005-07-18 | US20080221167A1 | 2008-09-11 | Reiner Fischer; Rudiger Fischer; Christian Funke; Achim Hense; Wolfram Andersch; Heike Hungenberg; Wolfgang Thielert; Udo Reckmann; Lothar Willms; Christian Arnold |
| The present invention relates to the use of selective insecticidal compositions, characterized by an effective amount of an active compound combination comprising(a) (1) at least one haloalkylnicotinic acid derivative of the formula (I) in which AA and R1A are as defined in the description, or (2) at least one phthalic acid diamide of the formula (II) in which XB, R1B, R2B, R3B, L1B, L2B and L3B are as defined in the description, or (3) at least one anthranilamide of the formula (III) in which A1C, A2C, XC, R1C, R2C, R3C, R4C, R5C, R7C, R8C and R9C are as defined in the description, and (b) at least one crop plant compatibility-improving compound from the group of compounds given in the description, in particular cloquintocet-mexyl, isoxadifen-ethyl and mefenpyr-diethyl for controlling insects and/or arachnids, and a method for controlling insects and/or arachnids using the compositions. | ||||||
| 84 | Process for the stereoselective preparation of insecticide 6,7,8,9,10-10-hexahalo-1, 5, 5a, 6, 9, 9a-hexadro-6, 9-methano-2, 4, 3-benzodioxathiepin-3-oxide | US10474029 | 2003-10-10 | US20040092751A1 | 2004-05-13 | Ashwin Champraj Shroff; Abhijit Premvallabh Purohit; Sanjay Dhirajlal Vadoraria |
| A process for the stereoselective preparation of insecticide 6,7,8,9,10,10-hexahalo-1,5,5a,6,9,9a-hexahydro-6,9-methano-2,4,3-benzodioxathiepin-3-oxide of the general formula 1: 1 wherein X is a halogen such as fluorine, chlorine or bromine. The process comprises reacting 1,4,5,6,7,7-hexahalo-5-norbornene-2,3-dimethanol of the general formula IV: 2 wherein X is as defined above, with a cyclic sulfite ring forming reagent optionally in an inert organic solvent at ambient to 139null C., wherein the reaction is carried out in the presence of a stereo isomer directing agent comprising an isomer of the compound of the formula I different from the desired isomer. The molar ratio of the stereoisomer directing agent to the dimethanol compound of the formula IV is a least 0.07. | ||||||
| 85 | Process for the stereoselective preparation of insecticide 6,7,8,9,10-10-hexahalo-1,5,5a,6,9,9a-hexadro-6,9-methano-2,4,3-benzodioxathiepin-3-oxide | US10474029 | 2003-10-10 | US06831179B2 | 2004-12-14 | Ashwin Champraj Shroff; Abhijit Premvallabh Purohit; Sanjay Dhirajlal Vadodaria |
| A process for the stereoselective preparation of insecticide 6,7,8,9,10,10-hexahalo-1,5,5a,6,9,9a-hexahydro-6,9-methano-2,4,3-benzodioxathiepin-3-oxide of the general formula I: wherein X is a halogen such as fluorine, chlorine or bromine. The process comprises reacting 1,4,5,6,7,7-hexahalo-5-norbornene-2,3-dimethanol of the general formula IV: wherein X is as defined above, with a cyclic sulfite ring forming reagent optionally in an inert organic solvent at ambient to 139° C., wherein the reaction is carried out in the presence of a stereo isomer directing agent comprising an isomer of the compound of the formula I different from the desired isomer. The molar ratio of the stereoisomer directing agent to the dimethanol compound of the formula IV is at least 0.07. | ||||||
| 86 | 一种金佛手精油在制备线虫杀虫剂中的应用 | CN201811524374.8 | 2018-12-13 | CN109497104A | 2019-03-22 | 易封萍; 朴栖西 |
| 本发明提供了一种金佛手精油在制备线虫杀虫剂中的应用。本发明的植物源杀虫剂金佛手精油具有良好的杀虫活性，尤其是对秀丽隐杆线虫这种多细胞生物为新型植物源杀虫剂防治线虫提供了新的选择性。 | ||||||
| 87 | 雷公藤杀虫剂及其制造方法 | CN00129820.8 | 2000-10-26 | CN1289540A | 2001-04-04 | 罗都强; 陈安良; 冯俊涛; 张兴 |
| 一种雷公藤杀虫剂及其制法,是将雷公藤的根皮经一定的加工过程,可制成可湿性粉剂、乳油、水乳剂及微乳剂等剂型的雷公藤杀虫剂。本发明的杀虫剂药效显著、高选择性、低毒低残留,害虫不易对其产生抗药性,该杀虫剂制造工艺简单,成本低廉,符合目前农药的发展趋势,适宜于推广应用。 | ||||||
| 88 | 雷公藤杀虫剂及其制造方法 | CN00129820.8 | 2000-10-26 | CN1138478C | 2004-02-18 | 罗都强; 陈安良; 冯俊涛; 张兴 |
| 一种雷公藤杀虫剂及其制法，是将雷公藤的根皮经一定的加工过程，可制成可湿性粉剂、乳油、水乳剂及微乳剂等剂型的雷公藤杀虫剂。本发明的杀虫剂药效显著、高选择性、低毒低残留，害虫不易对其产生抗药性，该杀虫剂制造工艺简单，成本低廉，符合目前农药的发展趋势，适宜于推广应用。 | ||||||
| 89 | 柑橘杀虫剂 | CN201510551478.8 | 2015-09-01 | CN106472597A | 2017-03-08 | 熊朝轩 |
| 本发明公开了一种柑橘杀虫剂，所述杀虫剂原料按重量份包括以下组分：40-60份半夏、20-40份金银花、10-20份黄柏、5-15份商陆、10-20份石菖蒲、5-15份红花、3-12份杜仲；本发明杀虫剂药效发挥快且活性成分不易分解、药效持久，减少了杀虫剂的使用量降低了杀虫剂使用频率；杀虫剂配方简单、易于标准化，易于工业化推广使用；杀虫剂原料来源广泛、成本低，不含任何化学农药成分、无公害无残留，大大降低了对环境的破坏，也降低了施药过程中对施药者的毒害，杀虫剂杀虫范围广阔，对环境污染小、害虫较难产生抗药性、选择性强，对人、畜及天敌毒性低，绿色健康环保高效。 | ||||||
| 90 | 一种有机磷杀虫剂的分子印迹聚合物及其制备方法与应用 | CN200410102834.X | 2004-12-28 | CN1635000A | 2005-07-06 | 潘灿平; 李文明; 江树人 |
| 本发明公开了一种有机磷杀虫剂的分子印迹聚合物及其制备方法与应用。本发明所提供的分子印迹聚合物，按如下步骤制备：1)将一种或几种聚合反应单体、交联剂、致孔剂、引发剂和一种或几种有机磷杀虫剂混合，然后进行热引发聚合或光引发聚合反应，得到含有有机磷杀虫剂的聚合物；2)将所得聚合物清洗至不含有机磷杀虫剂，得到所述有机磷杀虫剂的分子印迹聚合物。本发明以有机磷杀虫剂为模板分子，制备得到有机磷杀虫剂的分子印迹聚合物，该分子印迹聚合物对模板分子的识别能力强，具有很高的选择性和灵敏度，可以用于对环境及生物样本中的有机磷杀虫剂进行筛选、分离、富集和提纯，也可以对目标分子进行快速测定。 | ||||||
| 91 | 一种有机磷杀虫刹的分子印迹聚合物及其制备方法与应用 | CN200410102834.X | 2004-12-28 | CN1263777C | 2006-07-12 | 潘灿平; 李文明; 江树人 |
| 本发明公开了一种有机磷杀虫剂的分子印迹聚合物及其制备方法与应用。本发明所提供的分子印迹聚合物，按如下步骤制备：1)将一种或几种聚合反应单体、交联剂、致孔剂、引发剂和一种或几种有机磷杀虫剂混合，然后进行热引发聚合或光引发聚合反应，得到含有有机磷杀虫剂的聚合物；2)将所得聚合物清洗至不含有机磷杀虫剂，得到所述有机磷杀虫剂的分子印迹聚合物。本发明以有机磷杀虫剂为模板分子，制备得到有机磷杀虫剂的分子印迹聚合物，该分子印迹聚合物对模板分子的识别能力强，具有很高的选择性和灵敏度，可以用于对环境及生物样本中的有机磷杀虫剂进行筛选、分离、富集和提纯，也可以对目标分子进行快速测定。 | ||||||
| 92 | 一种含虱螨脲的杀虫剂及其应用 | CN200910021174.5 | 2009-02-18 | CN101480190A | 2009-07-15 | 张少武; 弥华锋; 曹巧利 |
| 本发明属于农药技术领域，具体涉及一种含虱螨脲的杀虫剂，该杀虫剂有效活性成分含量为1％～85％。虱螨脲属苯甲酰脲类高选择性内吸杀虫剂，用于防治棉花、玉米、蔬菜、果树等鳞翅目等幼虫，也可作为卫生用药。本发明主要用于对棉铃虫、潜叶蛾、甜菜夜蛾、小卷叶蛾的防治。 | ||||||
| 93 | 烟草提取物用于桔小实蝇杀虫剂的用途 | CN201711249501.3 | 2017-12-01 | CN107969441B | 2019-11-29 | 曹秀芳; 王文达; 王双双; 鲍龙珠 |
| 本发明公开了烟草提取物用于桔小实蝇杀虫剂的用途，属于农药领域。本发明还公开了一种桔小实蝇杀虫剂和杀虫方法，所述杀虫剂中含有0.8‑1.4mg/ml的烟草提取物。本发明用烟草提取物代替化学农药防治桔小实蝇，不仅具有防效高、不含农药残留、靶标生物选择性高和病虫抗药性低等优点，同时为废弃烟叶的合理开发应用提供一个新的途径。 | ||||||
| 94 | 烟草提取物用于桔小实蝇杀虫剂的用途 | CN201711249501.3 | 2017-12-01 | CN107969441A | 2018-05-01 | 曹秀芳; 王文达; 王双双; 鲍龙珠 |
| 本发明公开了烟草提取物用于桔小实蝇杀虫剂的用途，属于农药领域。本发明还公开了一种桔小实蝇杀虫剂和杀虫方法，所述杀虫剂中含有0.8-1.4mg/ml的烟草提取物。本发明用烟草提取物代替化学农药防治桔小实蝇，不仅具有防效高、不含农药残留、靶标生物选择性高和病虫抗药性低等优点，同时为废弃烟叶的合理开发应用提供一个新的途径。 | ||||||
| 95 | 一种防治观赏菊花蚜虫的杀虫剂 | CN201210024809.9 | 2012-02-06 | CN102578106A | 2012-07-18 | 孙海亮 |
| 本发明公开了一种防治观赏菊花蚜虫的杀虫剂，其特征在于，所述杀虫剂包括吡蚜酮和烯啶虫胺，所述吡蚜酮和烯啶虫胺的重量百分比为（60~20）：（30~5），本发明与现有的杀虫剂相比具有防治效果好、选择性强、优良的内吸活性、使用范围广以及无残留等特点。 | ||||||
| 96 | 烯啶虫胺组合物环境友好新剂型 | CN200810096611.5 | 2008-04-29 | CN101485309A | 2009-07-22 | 曹广宏; 叶洪玉; 徐源盛 |
| 本发明涉及新型烟碱类杀虫剂烯啶虫胺的组合物。其制剂为含有烯啶虫胺和另一种杀虫剂的二元组合物。另一种杀虫剂为噻嗪酮、吡蚜酮、毒死蜱、噻虫嗪、氟虫腈、噻虫啉、呋虫胺等。其制剂可以加工成水分散性粒剂、可湿性粉剂、水剂、水乳剂、微乳剂、可溶性粉剂、胶悬剂等新剂型，用水作溶剂，不用或少用有机溶剂，低毒低残留，绿色环保。烟碱类杀虫剂源于植物源农药烟碱，它主要作用于害虫的乙酰胆碱酯酶受体，作用于昆虫中枢神经系统，高效、有选择性、对哺乳动物安全。与其它杀虫剂复配可以提高药效，扩大使用范围。新烟碱类杀虫剂是取代高毒有机磷、有机氯类杀虫剂的最佳品种。其制剂用于水稻、蔬菜及其它作物中防治刺吸口器类昆虫，具有低毒低残留，用量少，持效期长，对作物安全无药害等特点。 | ||||||
| 97 | 木蝴蝶提取物在制备杀虫剂中的应用、杀虫剂及其应用 | CN202210524185.0 | 2022-05-13 | CN114766518A | 2022-07-22 | 马树杰; 李晶晶; 赵玉敬; 钟明娟; 张利辉; 董金皋 |
| 本发明涉及农药技术领域，特别是涉及木蝴蝶提取物在制备杀虫剂中的应用、杀虫剂及其应用。本发明利用木蝴蝶提取物制备的植物源杀虫剂可以防治小麦、蚕豆、果树、花卉、蔬菜上的麦长管蚜、豌豆修尾蚜、豌豆蚜、豌豆修尾蚜、月季长管蚜、甘蓝蚜等蚜虫，杀虫效果显著，与现有技术相比，本发明制备的植物源杀虫剂具有杀虫效果好，防效显著、选择性强、对环境安全，对蚜虫不易产生抗药性等特点，可开发出高效、无污染的绿色农用杀虫剂，具有显著的社会效益和经济价值。 | ||||||
| 98 | 一种噻虫胺与噻嗪酮杀虫复配剂 | CN201510679437.7 | 2015-10-19 | CN106577723A | 2017-04-26 | 雷世英 |
| 本发明涉及杀虫剂领域，特别涉及一种噻虫胺与噻嗪酮杀虫复配剂，其有效成分为噻虫胺和噻嗪酮。所述有效成分噻虫胺与噻嗪酮的重量比为1:20～30。具有选择性高，杀虫效果好的特点。 | ||||||
| 99 | 稻米专用植物源杀虫剂和制备方法 | CN201510425975.3 | 2015-07-20 | CN105076260A | 2015-11-25 | 马金友; 刘东; 王振亮 |
| 一种稻米专用植物源杀虫剂和制备方法，包括母料、预防型杀虫剂的、应急型杀虫剂的制取工艺、预防型杀虫剂的合成方法和应急型杀虫剂的合成方法，通过原料碱化处理及三级粉碎，不再刻意提取生物碱纯品，该技术方案仅用简单低廉的处理设备措施就实现了全程零排放，不排放任何废渣，没有任何废气废水，环保、经济效果明显；植物源农药的原料是天然植物，所含的有效成分为天然物质，施用后在自然界有其顺畅的降解途径，不会富集、无残留；以藜芦为原料制成的杀虫剂，具有选择性强，对人、畜及天敌毒性低的优点；本技术方案具有通用性，藜芦鲜品、狼毒大戟鲜品、茵陈蒿鲜品均可用本发明的技术方案实现。 | ||||||
| 100 | 一种由银杏外种皮活性成分制备的杀虫剂及其制备方法 | CN201711376980.5 | 2017-12-19 | CN108041040A | 2018-05-18 | 罗华松; 李君华; 肖娜 |
| 本发明公开了一种由银杏叶外种皮活性成分制备的杀虫剂，该杀虫剂主要从银杏外种皮中提取出的银杏酚酸和白果酸两种活性成分组成。并通过对银杏酚酸和果酸两种活性成分用量关系限定，及最后配得的杀虫剂溶液PH值的调控，使制得的杀虫剂对萝卜蚜、小菜蛾、柑橘红蜘蛛等植物果蔬害虫起到显著增强的杀灭效果。此外，本发明还提供了由银杏叶外种皮活性成分制备杀虫剂的方法，能够实现对银杏外种皮中的高效杀虫成分银杏酚酸和果酸进行高纯度选择性提取的同时，确保生产过程中对银杏酚酸和果酸生物活性保护，从而制得高效环保的绿色有机杀虫剂。该方法，操作简便，原料环保易得，制备产物配方简单，且高效低毒、无残留、无污染，更有利于生态平衡保护。 | ||||||
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