| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 661 | 一种高质量草莓基因组DNA的分离提取方法 | CN202111004931.5 | 2021-08-30 | CN113549615B | 2023-07-25 | 罗自生; 陈彦培; 徐艳群; 李栋 |
| 本发明公开了一种高质量草莓基因组DNA的分离提取方法，包括以下步骤：将草莓果实样品加入液氮研磨成粉末，加入特制的分离液进行预除杂；除去分离液并加入裂解提取液后离心取上清液；在上清液中加入烷醇混合液离心后继续取上清液；将上清液与特制的过柱缓冲液以及等体积的预冷后的异丙醇，混匀后得过柱液；将过柱液过DNA吸附柱后，洗涤后进行精准干燥，最终得到高质量草莓基因组DNA。本发明通过优化多糖多酚分离液配方，研制独特的过柱缓冲体系以及调试精准的干燥工艺来实现高质量草莓基因组DNA的分离提取。 | ||||||
| 662 | 二甲基二氯硅烷水解物裂解的真空工艺 | CN202110857544.X | 2021-07-28 | CN113603718A | 2021-11-05 | 李书兵; 王文金; 姚中鹏; 匡建国; 沈谦; 杜宏伟; 杜斌; 辛梓杰 |
| 本发明提供一种适用于有机硅水解物裂解真空工艺，真空气体经换热器A后，液相进入接收集罐，气相及夹带的部分液相进入旋液分离罐；旋液分离罐分离液相重新返回接收集罐、气相进入罗茨真空机组；经罗茨真空机组初次压缩后气体，再经换热器B、缓冲罐后进入螺杆真空机组进一步压缩，最终气体全部排入吸收塔。真空气体通过多级换热，实现分步冷凝、压缩，既确保气体中沸点较高的组分充分液化，大幅降低真空机组负荷，满足二甲基二氯硅烷水解物裂解高高真空需求；又确保凝固点较高的组分不结晶，避免因结晶造成真空机组管道设施堵塞而引发装置系统故障。 | ||||||
| 663 | 一种基于ATP检测的淋巴细胞增殖活性分析试剂盒及其制备和应用 | CN201210103922.6 | 2012-04-11 | CN102690863B | 2015-07-01 | 史小娟; 吴冯波; 吴梅兰 |
| 本发明涉及一种基于ATP检测的淋巴细胞增殖活性分析试剂盒及其制备和应用，试剂盒的组成为：细胞培养液、单克隆抗体包被的CD4阳性选择免疫磁珠、洗涤缓冲液、裂解液、酶反应液和ATP标准应用液。应用步骤如下：(1)分离纯化获得CD4细胞，将CD4细胞进行裂解，释放细胞内ATP；(2)将上述含ATP的样本与酶反应溶液混合，同时进行ATP标准品和样本的RLU测定，绘制标准品的ATP浓度-RLU值双对数曲线；(3)将样本的RLU值代入步骤(2)得到的标准曲线和公式，计算样本的ATP浓度值。本发明的试剂盒可实施高通量样本检测，灵敏度高，特异性好，检测结果稳定可靠。 | ||||||
| 664 | 一种泌尿系结石内蛋白的提取方法 | CN201510017515.7 | 2015-01-14 | CN104596826A | 2015-05-06 | 王共先; 傅斌; 王义兵; 刘伟鹏; 郝超 |
| 本发明公开了一种泌尿系结石内蛋白的提取方法，包括以下步骤：第一步，将泌尿系结石用三蒸水清洗，自然干燥后研磨为粉末后加入初次细胞裂解液混合后继续研磨为泥浆；第二步，将泥浆进行两次离心处理，提取经过两次离心处理后的上清液冷冻干燥后，向上清液内加入二次细胞裂解液；第三步，待上清液底部的白色絮状物溶解后，加入蛋白上样缓冲液煮沸5min后用聚丙烯酰胺凝胶电泳分离出蛋白。本发明用冷冻干燥的方法将蛋白和水、泥浆有效的分离，显著的提高了泌尿系结石内蛋白的提取率，为研究泌尿系结石内蛋白在结石形成过程中的作用奠定了基础。 | ||||||
| 665 | 一种基于ATP检测的淋巴细胞增殖活性分析试剂盒及其制备和应用 | CN201210103922.6 | 2012-04-11 | CN102690863A | 2012-09-26 | 史小娟; 吴冯波; 吴梅兰 |
| 本发明涉及一种基于ATP检测的淋巴细胞增殖活性分析试剂盒及其制备和应用，试剂盒的组成为：细胞培养液、单克隆抗体包被的CD4阳性选择免疫磁珠、洗涤缓冲液、裂解液、酶反应液和ATP标准应用液。应用步骤如下：(1)分离纯化获得CD4细胞，将CD4细胞进行裂解，释放细胞内ATP；(2)将上述含ATP的样本与酶反应溶液混合，同时进行ATP标准品和样本的RLU测定，绘制标准品的ATP浓度-RLU值双对数曲线；(3)将样本的RLU值代入步骤(2)得到的标准曲线和公式，计算样本的ATP浓度值。本发明的试剂盒可实施高通量样本检测，灵敏度高，特异性好，检测结果稳定可靠。 | ||||||
| 666 | 一种用金磁微粒纯化总核酸的方法 | CN200910219125.2 | 2009-11-25 | CN101724625B | 2012-09-19 | 崔亚丽; 张景阁; 安德鲁·G·陈; 刘蓓 |
| 本发明属于核酸纯化领域，尤其涉及一种用金磁微粒纯化总核酸(包括基因组DNA和总RNA)的方法。该方法包括制备含有总核酸的样品裂解液；将金磁微粒与生物样品裂解液混合，在结合缓冲液的作用下，形成金磁微粒-总核酸复合物；对金磁微粒-总核酸复合物磁性分离，进行清洗；然后用洗脱液将总核酸从金磁微粒表面洗脱下来，磁性分离后收集上清液，即得纯化的总核酸溶液。该纯化方法不需要离心，操作简便，纯化过程快速，得到总核酸质量高且成本低廉，并可同时分离得到生物样本中的基因组DNA和RNA。 | ||||||
| 667 | 一种全血DNA提取试剂盒及提取方法 | CN202110423715.8 | 2021-04-20 | CN113151253A | 2021-07-23 | 郑德显; 陈德跃; 任洪迪; 胡芹菊; 胡晓菁; 熊健; 杨兴旺 |
| 本发明属于试剂盒技术领域，尤其为一种全血DNA提取试剂盒，包括缓冲液，裂解液、蛋白酶K，纯化液，洗涤液1、洗涤液2和洗脱液，所述缓冲液由10mM的Tris、10mM的NaCl、5mM的MgCl2组成，所述裂解液由5mM的异硫氰酸胍、5M的碘化锂、200mM的柠檬酸三钠和5％的Tween20组成，所述蛋白酶K由20mg的蛋白酶K组成，所述纯化液由7.5M的氯化锂和氯化钠组成，所述洗涤液1由4mM的异硫氰酸胍、50mM的Tris‑HCL和250％的无水乙醇组成。其有益效果是，本发明使用的试剂中不含苯、氯仿等有毒物质，对人体无危害，提取纯化步骤简单，操作过程安全便捷、基因组DNA产物含量高，完整度好，纯度高，便于工作人员进行操作，降低了工作人员的劳动强度，方便研究人员进行后续的实验。 | ||||||
| 668 | 一种高质量草莓基因组DNA的分离提取方法 | CN202111004931.5 | 2021-08-30 | CN113549615A | 2021-10-26 | 罗自生; 陈彦培; 徐艳群; 李栋 |
| 本发明公开了一种高质量草莓基因组DNA的分离提取方法，包括以下步骤：将草莓果实样品加入液氮研磨成粉末，加入特制的分离液进行预除杂；除去分离液并加入裂解提取液后离心取上清液；在上清液中加入烷醇混合液离心后继续取上清液；将上清液与特制的过柱缓冲液以及等体积的预冷后的异丙醇，混匀后得过柱液；将过柱液过DNA吸附柱后，洗涤后进行精准干燥，最终得到高质量草莓基因组DNA。本发明通过优化多糖多酚分离液配方，研制独特的过柱缓冲体系以及调试精准的干燥工艺来实现高质量草莓基因组DNA的分离提取。 | ||||||
| 669 | 植物基因组DNA快速提取试剂盒及其提取方法 | CN202410829009.7 | 2024-06-25 | CN118581080A | 2024-09-03 | 程建祥; 王芮; 徐宜铁; 任光琳 |
| 本发明提供了一种植物基因组DNA快速提取试剂盒及其提取方法，属于生物大分子提取技术领域。该试剂盒包括裂解液、结合液、抑制物去除液、漂洗液、洗脱缓冲液以及吸附基因组DNA的硅基质吸附柱；其中：所述裂解液包含0.5‑4％CTAB、100‑500mM且pH为7.5‑8.5的Tris‑HCl、10‑50mM且pH为8.0的EDTA、1‑2M NaCl、0.5‑3％吐温‑20、0.5‑3％DNA复合助提剂。该试剂盒操作简单，可最大限度地提取植物基因组DNA，并去除多糖、多酚以及其他次生代谢产物等杂质，获得高质量的DNA。 | ||||||
| 670 | 二甲基二氯硅烷水解物裂解的真空工艺 | CN202110857544.X | 2021-07-28 | CN113603718B | 2023-11-24 | 李书兵; 王文金; 姚中鹏; 匡建国; 沈谦; 杜宏伟; 杜斌; 辛梓杰 |
| 本发明提供一种适用于有机硅水解物裂解真空工艺，真空气体经换热器A后，液相进入接收集罐，气相及夹带的部分液相进入旋液分离罐；旋液分离罐分离液相重新返回接收集罐、气相进入罗茨真空机组；经罗茨真空机组初次压缩后气体，再经换热器B、缓冲罐后进入螺杆真空机组进一步压缩，最终气体全部排入吸收塔。真空气体通过多级换热，实现分步冷凝、压缩，既确保气体中沸点较高的组分充分液化，大幅降低真空机组负荷，满足二甲基二氯硅烷水解物裂解高高真空需求；又确保凝固点较高的组分不结晶，避免因结晶造成真空机组管道设施堵塞而引发装置系统故障。 | ||||||
| 671 | 一种植物基因组DNA快速提取试剂盒及提取DNA的方法 | CN202310052831.2 | 2023-02-03 | CN115976013A | 2023-04-18 | 李艳艳 |
| 本发明提供了一种植物基因组DNA快速提取试剂盒及提取DNA的方法，涉及生物技术领域，包括：裂解液、除杂液、DNA助提剂、漂洗液、洗脱缓冲液、离子吸附柱和收集管；所述DNA助提剂包括100‑150mMNaCl、10％‑15％三氯乙酸、0.5％‑1％Tween‑20，pH5‑6。本发明的试剂盒中各试剂均能发挥其独特的专一性。本发明通过独特的裂解液、除杂液、DNA助提剂三种试剂相互作用，能够快速高效、稳定的提取基因组DNA，是一种高效、快速、无毒且稳定的植物基因组DNA提取试剂盒。所用试剂均是分子生物学实验室的常见试剂，成本低、无毒性、安全性好并且方法简便快速，在室温即可完成。 | ||||||
| 672 | 一种高灵敏度病毒核酸提取试剂盒 | CN202210353985.0 | 2022-04-06 | CN114807120A | 2022-07-29 | 刘新鹏; 李云鹏; 周志图 |
| 本发明公开了一种高灵敏度的病毒核酸提取试剂盒，属于分子生物学技术领域。本发明的病毒核酸提取试剂盒包括：病毒裂解液、磁珠缓冲液、漂洗液1、漂洗液2、洗脱液，所述病毒裂解液的配方如下：1‑5M的异硫氰酸胍，1‑5M的碘化钠，10‑100g/L的SLS，10‑100mL/L的曲拉通‑100，10‑200mM的EDTA‑2Na，200‑500mL/L的异丙醇，pH值为7.0‑8.0。本发明公开的该病毒核酸提取试剂盒具有用量少、室温即可提取、灵敏度高、提取核酸纯度高、适用性广等优点。 | ||||||
| 673 | 一种MTBE裂解制取高纯度异丁烯的工艺及装置 | CN201811241136.6 | 2018-10-24 | CN109134175A | 2019-01-04 | 葛立军; 王磐; 路华良 |
| 本发明公开了一种MTBE裂解制取高纯度异丁烯的工艺及装置，包括依次连接的MTBE脱轻塔、MTBE脱重塔、裂解反应器、气液分离罐、气相水洗塔、产气缓冲罐、异丁烯中间罐、液相水洗塔、异丁烯脱轻塔；气液分离罐液相出口依次连接甲醇脱轻塔、甲醇精制塔；气相及液相水洗塔的出水口均与甲醇脱水塔相连接。本发明，增设异丁烯液相水洗塔，将异丁烯中的杂质最大限度脱除，异丁烯纯度提高至99.99％；增设甲醇精制塔，提高产物利用率；工艺中的水可循环利用，减少废水排出；换热器可利用余热，去掉了异丁烯脱重塔，总能耗节约10％以上。 | ||||||
| 674 | 一种泌尿系结石内蛋白的提取方法 | CN201510017515.7 | 2015-01-14 | CN104596826B | 2018-01-19 | 王共先; 傅斌; 王义兵; 刘伟鹏; 郝超 |
| 本发明公开了一种泌尿系结石内蛋白的提取方法，包括以下步骤：第一步，将泌尿系结石用三蒸水清洗，自然干燥后研磨为粉末后加入初次细胞裂解液混合后继续研磨为泥浆；第二步，将泥浆进行两次离心处理，提取经过两次离心处理后的上清液冷冻干燥后，向上清液内加入二次细胞裂解液；第三步，待上清液底部的白色絮状物溶解后，加入蛋白上样缓冲液煮沸5 min后用聚丙烯酰胺凝胶电泳分离出蛋白。本发明用冷冻干燥的方法将蛋白和水、泥浆有效的分离，显著的提高了泌尿系结石内蛋白的提取率，为研究泌尿系结石内蛋白在结石形成过程中的作用奠定了基础。 | ||||||
| 675 | 一种细胞预处理装置和方法 | CN201410844513.0 | 2014-12-30 | CN104560636A | 2015-04-29 | 戴荣继; 石宇; 刘秀洁; 陈跃东; 邓玉林 |
| 本发明涉及生物设备制造工程领域，公开了一种细胞预处理装置和方法，该装置包括待处理细胞样品存储区、缓冲液存储区一、裂解液存储区、液体输送部件一、液体输送部件二、液体输送部件三、细胞样品处理池、微滤池、液体输送部件四、膜分离池、小分子收集区。本发明细胞预处理装置和方法解决了空间微重力环境下细胞样品处理的难题，可同时应用于地面和空间环境，实现了细胞样品的自动化预处理过程，获得了较高的细胞裂解效率和大分子回收率。 | ||||||
| 676 | 一种用金磁微粒纯化总核酸的方法 | CN200910219125.2 | 2009-11-25 | CN101724625A | 2010-06-09 | 崔亚丽; 张景阁; 安德鲁·G·陈; 刘蓓 |
| 本发明属于核酸纯化领域，尤其涉及一种用金磁微粒纯化总核酸(包括基因组DNA和总RNA)的方法。该方法包括制备含有总核酸的样品裂解液；将金磁微粒与生物样品裂解液混合，在结合缓冲液的作用下，形成金磁微粒-总核酸复合物；对金磁微粒-总核酸复合物磁性分离，进行清洗；然后用洗脱液将总核酸从金磁微粒表面洗脱下来，磁性分离后收集上清液，即得纯化的总核酸溶液。该纯化方法不需要离心，操作简便，纯化过程快速，得到总核酸质量高且成本低廉，并可同时分离得到生物样本中的基因组DNA和RNA。 | ||||||
| 677 | 间歇式废轮胎制液机电一体化装置 | CN201620394835.4 | 2016-05-04 | CN205576026U | 2016-09-14 | 王良 |
| 间歇式废轮胎制液机电一体化装置包括：回转式裂化炉、缓冲再气化罐、催化罐、冷凝器、成品油储罐、水封罐、脱硫塔和裂解气储存系统。回转式裂化炉与缓冲再气化罐连接，缓冲再气化罐与催化罐连接，催化罐与冷凝器连接，冷凝器与成品油储罐连接，成品油储罐与水封罐连接，水封罐与裂解气储存系统连接，脱硫塔与回转式裂化炉连接，裂解气储存系统与回转式裂化炉连接。本实用新型实现双催化剂分组催化，分别起到脱硫与断链作用，使裂化气在一定的时间与空间里，借助一定温度在催化剂作用下发生反应，最终得到改良后的液态燃料油。 | ||||||
| 678 | 用于反刍动物饲料的酶添加剂 | CN96196760.9 | 1996-07-05 | CN1103547C | 2003-03-26 | K·A·贝奥彻明; L·罗德; V·J·H·瑟瓦尔特 |
| 本发明提供了用于提高反刍动物豆科牧草和谷物饲料消化率的纤维裂解酶添加物、用纤维裂解酶处理豆科牧草和谷物饲料的方法、由用纤维裂解酶处理的饲料物质组成的饲料组合物。所述酶添加物不预消化饲料物质而是有助于瘤胃中的饲料颗粒被瘤胃微生物占据。纤维裂解酶添加物由呈一些优选比值和数量的纤维素酶和木聚糖酶的混合物组成，所述的比值和数量取决于要处理的饲料物质。纤维素酶和木聚糖酶溶于缓冲剂溶液中并喷洒到干燥豆科牧草或谷物饲料中。然后将饲料物质保温至少3小时，以使酶吸收并粘附于饲料物质中。所生成的饲料组合物在至少一年的时间对于预消化保持稳定。当按照本发明将呈一定比值和数量的纤维素酶和木聚糖酶施加到豆科牧草和谷物饲料中时，出现酶之间的协同作用，以低酶数量使饲料物质的消化率有大的改进。 | ||||||
| 679 | 一种气密条件下病原核酸的检测试剂盒及检测方法 | CN202111480548.7 | 2021-12-07 | CN113913289B | 2022-03-22 | 刘驰远; 梁文隽; 张浩 |
| 本发明公开了一种气密条件下病原核酸的检测试剂盒及检测方法，属于核酸提取技术领域，包括密封盒体、密封盖，密封盒体内从上至下依次设置有由通道连接的第一洗涤剂室、裂解缓冲剂室、第二洗涤剂室、洗脱缓冲剂室、纯化膜室、废液室、反应检测室和在通道上设置的能够开通的密封膜；检测方法包括裂解缓冲剂室、第一洗涤剂室、第二洗涤剂室和洗脱缓冲剂室以密封膜与通道隔离，相应步骤完成以后，激光击穿密封膜，离心驱动相应腔室液体流入通道。本发明通过密封膜隔离预装试剂，完全无接触的激光打孔和离心力驱动，基于流体性质的芯片结构设计，实现检测试剂盒在气密全封闭条件下病原核酸的提取和实时荧光PCR扩增检测。 | ||||||
| 680 | 一种MTBE裂解制取高纯度异丁烯的工艺及装置 | CN201811241136.6 | 2018-10-24 | CN109134175B | 2023-09-01 | 葛立军; 王磐; 路华良 |
| 本发明公开了一种MTBE裂解制取高纯度异丁烯的工艺及装置，包括依次连接的MTBE脱轻塔、MTBE脱重塔、裂解反应器、气液分离罐、气相水洗塔、产气缓冲罐、异丁烯中间罐、液相水洗塔、异丁烯脱轻塔；气液分离罐液相出口依次连接甲醇脱轻塔、甲醇精制塔；气相及液相水洗塔的出水口均与甲醇脱水塔相连接。本发明，增设异丁烯液相水洗塔，将异丁烯中的杂质最大限度脱除，异丁烯纯度提高至99.99％；增设甲醇精制塔，提高产物利用率；工艺中的水可循环利用，减少废水排出；换热器可利用余热，去掉了异丁烯脱重塔，总能耗节约10％以上。 | ||||||
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