1.组合物，包含：
包含多个孔的二氧化硅材料，其通过在氧化环境下在超过600℃的温度下加热多孔硅获得；和
孔内的药物或生物活性物质。
2.权利要求1的组合物，其中多个孔被选择性地将尺寸设计成得到所需的反射波长。
3.权利要求1的组合物，其中二氧化硅材料为颗粒。
4.权利要求3的组合物，其中颗粒具有0.1μm和100μm之间的微粒大小。
5.权利要求1-4任一项的组合物，还包含封闭孔的聚合材料。
6.组合物，包含通过在氧化环境下在超过600℃的温度下加热硅形成的二氧化硅材料；
二氧化硅材料上的第一表面和第二表面；
第一表面上的第一可调大小的许多个孔；
第二表面上的第二可调大小的许多个孔；和
置于第一表面和/或第二表面上孔内的药物或生物制剂；
其中硅组合物包含0.1μm和100μm之间的颗粒大小。
7.权利要求1-6任一项的组合物，其中二氧化硅材料通过在氧化环境下在超过700℃的温度下加热多孔硅形成。
8.权利要求1-6任一项的组合物，其中二氧化硅材料通过在氧化环境下在超过800℃的温度下加热多孔硅形成。
9.权利要求8的组合物，其中，与在220℃的温度下氧化的硅材料相比，所述二氧化硅材料具有增加的亲水性。
10.权利要求1-8任一项的组合物，其中，与在220℃的温度下氧化的硅材料相比，所述二氧化硅材料更稳定。
11.权利要求1-8任一项的组合物，其中所述二氧化硅材料是无毒的。
12.权利要求6的组合物，还包含封闭第一表面、第二表面上的孔的聚合物或包覆材料的聚合物。
13.药物组合物，包含可药用载体和权利要求1-12任一项的组合物。
14.权利要求1-12任一项的组合物或权利要求13的药物组合物在制备用于治疗眼睛疾病或病症的药物中的用途。
15.权利要求14的用途，其中药物从组合物的释放通过反射波长的改变来监测。
16.制备用于向眼睛部位可控递送药物的装置的方法，包括：提供包含多孔纳米结构的具有被构造成容纳特定药物的二氧化硅模板，所述模板大小被设计成和构造成被递送至眼睛表面之内或之上；和将模板装载药物，其中二氧化硅材料通过在氧化环境下在超过
600℃的温度下加热多孔硅形成。
17.权利要求16的方法，其中二氧化硅材料通过在氧化环境下在超过700℃的温度下加热多孔硅形成。
18.权利要求16的方法，其中二氧化硅材料通过在氧化环境下在超过800℃的温度下加热多孔硅形成。
19.权利要求16的方法，还包括将有机聚合物、无机聚合物和生物聚合物之一置于模板中。
20.权利要求19的方法，还包括通过化学腐蚀或溶解从聚合物去除二氧化硅模板。
21.权利要求16的方法，还包括将模板大小设计成和构造成为一个能构造成包含在接触镜内的载体。
22.权利要求21的方法，还包括放置接触镜邻接眼前外表面。
23.权利要求16的方法，还包括将模板大小设计成和构造成用于眼睛的眼球后表面的巩膜敷贴板。
24.权利要求23的方法，还包括将巩膜敷贴板缝合至眼球后表面。
25.权利要求16的方法，还包括将模板断裂成在任意维度上小于或等于100μm大小的颗粒。
26.权利要求25的方法，还包括眼内注射颗粒。
27.权利要求16的方法，还包括将颗粒构造成具有取决于孔内所置药物量的可检测光学响应。
28.权利要求16的方法，还包括将颗粒构造成具有取决于所存在的多孔材料量的可检测光学响应。
29.权利要求16的方法，还包括通过将一种或多种药物周围的多孔模板氧化将一种或多种药物捕获于孔内。
30.权利要求16的方法，还包括将孔的内壁构造成增加对至少一种药物的结合有效性并调节所述孔的释放特性。
31.用于向眼睛的特定部位递送一种或多种特定药物的微创控制药物递送装置，所述装置包括：具有被构造成和尺寸设计成在其中至少部分容纳至少一种药物的孔的多孔膜模板；并且其中所述模板被尺寸设计成向眼睛之内或之上递送，其中所述模板包含SiO2膜或SiO2/聚合物膜，并且其中SiO2膜或SiO2/聚合物膜中的二氧化硅通过在氧化环境下在超过
600℃的温度下加热多孔硅形成。
32.权利要求31的装置，其中所述孔被尺寸设计成和构造成具有从大约1纳米至1μm范围的孔大小。
33.权利要求31的装置，还包括被构造成增加对至少一种药物的结合有效性并调节所述孔的释放特性的所述孔的内壁。
34.权利要求33的装置，其中所述内壁被构造成通过官能烯烃、氧化硅、官能有机卤化物和金属之一化学修饰。
35.权利要求31的装置，还包括被构造成将一种或多种药物捕获于孔内的氧化多孔模板。
36.权利要求31的装置，其中所述模板包含构造成和尺寸设计成用于眼内注射的断裂的微米大小颗粒。
37.权利要求31的装置，其中所述模板包含构造成和尺寸设计成接触眼睛的眼前外表面的接触镜的载体。
38.权利要求31的装置，其中所述模板包含构造成和尺寸设计成接触眼睛的眼球后表面的巩膜外敷贴板。
39.权利要求31的装置，其中所述孔被进一步构造成和尺寸设计成具有可检测的光码。
40.权利要求39的装置，还包括用于监测至少一种药物从所述孔释放的监测方法。
41.权利要求40的装置，其中所述监测方法包括对眼睛中的颗粒进行目视检查、数字成像、激光眼扫描和分光镜观察中的一种检查，以监测颗粒折射率的变化。
42.权利要求31的装置，其中所述一种或多种药物包括血管生成抑制类固醇、金属蛋白酶抑制剂、VEGF抗体、色素上皮衍生因子、尿激酶的8-mer肽片段、修饰RNA、修饰DNA、衍生自免疫球蛋白的片段和地塞米松之一。
43.用于向眼睛特定部位递送一种或多种特定药物的微创控制药物递送系统，所述系统包括：根据权利要求31的装置；和用于确定光码变化的监测装置，其中所述多孔模板包括用于眼内注射的SiO2膜粒子。
44.权利要求43的系统，其中所述多孔模板包含被构造成与眼睛的眼球后表面接触的巩膜外敷贴板。
45.权利要求43的系统，其中所述多孔模板包含被构造成与眼睛的眼前外表面接触的接触镜载体。
46.权利要求31的装置，其中SiO2膜或SiO2/聚合物膜中的二氧化硅通过在氧化环境下在超过700℃的温度下加热多孔硅形成。
47.权利要求31的装置，其中SiO2膜或SiO2/聚合物膜中的二氧化硅通过在氧化环境下在超过800℃的温度下加热多孔硅形成。
48.产生亲水、多孔二氧化硅基质的方法，包括在适宜氧化硅基质的试剂存在下将多孔硅基质加热至超过600℃的温度，由此产生亲水、多孔二氧化硅基质。
49.权利要求48的方法，还包括将亲水、多孔二氧化硅基质与亲水活性成分在适宜基质与活性成分结合的条件下接触。
50.权利要求48的方法，还包括以产生用于向生物系统可控递送活性成分的生物相容性颗粒的方式处理基质。
51.权利要求48的方法，其中多孔硅基质在氧化环境下加热至超过700℃的温度。
52.权利要求48的方法，其中多孔硅基质在氧化环境下加热至超过800℃的温度。
53.通过权利要求48的方法产生的亲水、多孔二氧化硅基质。
54.权利要求31的装置在用于制备适合用于脉冲治疗方法中的设备中的用途，其中所述设备适于将适宜治疗疾病的脉冲治疗剂量方案递送给受试者，并且适宜脉冲治疗剂量方案与适宜治疗疾病的一种或一种以上活性成分的量和类型关联。
55.权利要求54的用途，其中靶组织是眼组织。
56.权利要求54的用途，其中靶组织与关节组织相关。
57.上述权利要求任一项的组合物或用途，其中药物是贝伐单抗、兰尼单抗和/或哌加他尼钠。