1.一种对具有如下分子式的肽进行重构的无细胞体外方法：
其中
AA是该肽的末端或内部氨基酸残基；
1 2
X-X 是与所述AA共价连接的糖，其中
1
X 是第一个糖基残基；和
2 1 1 2
X 是与X 共价连接的第二个糖基残基，其中X 和X 选自单糖和寡糖残基；
该方法包含：
2
(a)从该肽中去除X 或其糖基亚单位，从而形成截短的聚糖；和
(b)使所述截短的聚糖与至少一种糖基转移酶和至少一种糖基供体在适合于将所述至少一种糖基供体转移到所述截短的聚糖的条件下接触，从而对所述肽进行重构。
2.权利要求1的方法，该方法进一步包含：
1
(c)去除X，从而暴露所述AA；和
(d)使所述AA与至少一种糖基转移酶和至少一种糖基供体在适合于将所述至少一种糖基供体转移到所述AA的条件下接触，从而对所述肽进行重构。
3.权利要求1的方法，该方法进一步包含：
(e)在步骤(b)之前，去除在翻译后修饰过程中添加到所述糖上的基团。
4.权利要求3的方法，其中该基团是选自磷酸、硫酸、羧酸及其酯的成员。
5.权利要求1的方法，其中该肽具有分子式：
其中
Z是选自O、S、NH和交联剂的成员。
6.权利要求1的方法，其中至少一种所述糖基供体包含修饰基团。
7.权利要求1的方法，其中该修饰基团是选自水溶性聚合物、治疗部分、可探测的标记、反应性连接体基团和导向部分的成员。
8.权利要求7的方法，其中该修饰基团是水溶性聚合物。
9.权利要求8的方法，其中该水溶性聚合物包含聚(乙二醇)。
10.权利要求9的方法，其中该聚(乙二醇)具有基本单分散的分子量分布。
11.权利要求1的方法，其中该肽选自粒细胞集落刺激因子、干扰素-α、干扰素-β、凝血因子VIIa、凝血因子IX、促卵泡激素、促红细胞生成素、粒细胞巨噬细胞集落刺激因子、干扰素-γ、α-1-蛋白酶抑制剂、β-葡糖苷酶、组织纤溶酶原激活物蛋白质、白细胞介素-2、凝血因子VIII、嵌合的肿瘤坏死因子受体、尿激酶、嵌合的抗-糖蛋白IIb/IIIa抗体、嵌合的抗-HER2抗体、嵌合的抗-呼吸道合胞病毒抗体、嵌合的抗-CD20抗体、DNase、嵌合的抗-肿瘤坏死因子抗体、人胰岛素、乙型肝炎表面抗原和人生长激素。
12.一种对具有如下分子式的肽进行重构的无细胞体外方法：
其中
3 4 5 6 7 17
X、X、X、X、X 和X 是独立选择的单糖或寡糖残基；和
a、b、c、d、e和x独立地选自整数0、1和2，前提是选自a、b、c、d、e和x的至少一个成员是1或2；该方法包含：
3 4 5 6 7 17
(a)从该肽中去除X、X、X、X、X 或X 中的至少一个或其糖基亚单位，从而形成截短的聚糖；和
(b)使该截短的聚糖与至少一种糖基转移酶和至少一种糖基供体在适合于将所述至少一种糖基供体转移到该截短的聚糖的条件下接触，从而对所述肽进行重构。
13.权利要求12的方法，其中所述去除步骤(a)产生了其中a、b、c、e和x各自为0的截短的聚糖。
3 5 7 8
14.权利要求12的方法，其中X、X 和X 选自(甘露糖)z和(甘露糖)z-(X)y
其中
8
X 是选自单糖和寡糖的糖基部分；
y是选自0和1的整数；和
z是1-20的整数，其中
当z是3或更大时，(甘露糖)z选自线性和分支的结构。
4
15.权利要求12的方法，其中X 选自GlcNAc和木糖。
3 5 7
16.权利要求12的方法，其中X、X 和X 是(甘露糖)u，其中u选自1-20的整数，且
当u是3或更大时，(甘露糖)u选自线性和分支的结构。
17.权利要求12的方法，其中至少一种所述糖基供体包含修饰基团。
18.权利要求17的方法，其中该修饰基团是选自水溶性聚合物、治疗部分、可探测的标记、反应性连接体基团和导向部分的成员。
19.权利要求18的方法，其中该修饰基团是水溶性聚合物。
20.权利要求19的方法，其中该水溶性聚合物包含聚(乙二醇)。
21.权利要求20的方法，其中该聚(乙二醇)具有基本单分散的分子量分布。
22.权利要求12的方法，其中该肽选自粒细胞集落刺激因子、干扰素-α、干扰素-β、凝血因子VIIa、凝血因子IX、促卵泡激素、促红细胞生成素、粒细胞巨噬细胞集落刺激因子、干扰素-γ、α-1-蛋白酶抑制剂、β-葡糖苷酶、组织纤溶酶原激活物蛋白质、白细胞介素-2、凝血因子VIII、嵌合的肿瘤坏死因子受体、尿激酶、嵌合的抗-糖蛋白IIb/IIIa抗体、嵌合的抗-HER2抗体、嵌合的抗-呼吸道合胞病毒抗体、嵌合的抗-CD20抗体、DNase、嵌合的抗-肿瘤坏死因子抗体、人胰岛素、乙型肝炎表面抗原和人生长激素。
23.一种对包含聚糖的具有如下分子式的肽进行重构的无细胞体外方法：
其中
r、s和t是独立选自0和1的整数，该方法包含：
(a)使该肽与至少一种糖基转移酶和至少一种糖基供体在适合于将所述至少一种糖基供体转移到该聚糖的条件下接触，从而对所述肽进行重构。
24.权利要求23的方法，其中至少一种所述糖基供体包含修饰基团。
25.权利要求23的方法，其中该修饰基团是选自水溶性聚合物、治疗部分、可探测的标记、反应性连接体基团和导向部分的成员。
26.权利要求25的方法，其中该修饰基团是水溶性聚合物。
27.权利要求26的方法，其中该水溶性聚合物包含聚(乙二醇)。
28.权利要求27的方法，其中该聚(乙二醇)具有基本单分散的分子量分布。
29.权利要求23的方法，其中该肽选自粒细胞集落刺激因子、干扰素-α、干扰素-β、凝血因子VIIa、凝血因子IX、促卵泡激素、促红细胞生成素、粒细胞巨噬细胞集落刺激因子、干扰素-γ、α-1-蛋白酶抑制剂、β-葡糖苷酶、组织纤溶酶原激活物蛋白质、白细胞介素-2、凝血因子VIII、嵌合的肿瘤坏死因子受体、尿激酶、嵌合的抗-糖蛋白IIb/IIIa抗体、嵌合的抗-HER2抗体、嵌合的抗-呼吸道合胞病毒抗体、嵌合的抗-CD20抗体、DNase、嵌合的抗-肿瘤坏死因子抗体、人胰岛素、乙型肝炎表面抗原和人生长激素。
30.权利要求1的方法，其中该肽具有分子式：
其中
9 10
X 和X 是独立选择的单糖或寡糖残基；和
m、n和f是选自0和1的整数。
31.权利要求1的方法，其中该肽具有分子式：
其中
11 12
X 和X 是独立选择的糖基部分；和
r和x是独立选自0和1的整数。
11 12
32.权利要求31的方法，其中X 和X 是(甘露糖)q，其中
q是选自1-20的整数，且当q是3或更大时，(甘露糖)q选自线性和分支的结构。
33.权利要求30的方法，其中该肽具有分子式：
其中
X13、X14和X15是独立选择的糖基残基；和
g、h、i、j、k和p独立地选自整数0和1，前提是g、h、i、j、k和p中的至少一个是1。
34.权利要求33的方法，其中
X14和X15是独立选自GlcNAc和Sia的成员；且i和k独立地选自整数0和1，前提是i
和k中的至少一个是1，且如果k是1，那么g、h和j是0。
35.权利要求1的方法，其中该肽具有分子式：
其中
16
X 是选自以下分子式的成员：
其中，
s、u和i独立地选自整数0和1。
36.权利要求1的方法，其中该去除步骤利用糖苷酶。
37.一种对具有如下分子式的肽进行重构的无细胞体外方法：
其中
AA是该肽的末端或内部氨基酸残基；
X1是与所述AA共价连接的糖基残基，选自单糖和寡糖残基；和
u是选自0和1的整数，
该方法包含：
使所述肽与至少一种糖基转移酶和至少一种糖基供体在适合于将所述至少一种糖基供体转移到该截短的聚糖的条件下接触，其中该糖基供体包含修饰基团，从而对所述肽进行重构。
38.权利要求37的方法，其中该修饰基团是选自水溶性聚合物、治疗部分、可探测的标记、反应性连接体基团和导向部分的成员。
39.权利要求38的方法，其中该修饰基团是水溶性聚合物。
40.权利要求39的方法，其中该水溶性聚合物包含聚(乙二醇)。
41.权利要求40的方法，其中该聚(乙二醇)具有基本单分散的分子量分布。
42.权利要求37的方法，其中该肽选自粒细胞集落刺激因子、干扰素-α、干扰素-β、凝血因子VIIa、凝血因子IX、促卵泡激素、促红细胞生成素、粒细胞巨噬细胞集落刺激因子、干扰素-γ、α-1-蛋白酶抑制剂、β-葡糖苷酶、组织纤溶酶原激活物蛋白质、白细胞介素-2、凝血因子VIII、嵌合的肿瘤坏死因子受体、尿激酶、嵌合的抗-糖蛋白IIb/IIIa抗体、嵌合的抗-HER2抗体、嵌合的抗-呼吸道合胞病毒抗体、嵌合的抗-CD20抗体、DNase、嵌合的抗-肿瘤坏死因子抗体、人胰岛素、乙型肝炎表面抗原和人生长激素。
43.一种肽和改变所述肽的特性的修饰基团之间的共价缀合物，其中该修饰基团通过完整的糖基连接基团在所述肽的预先选择的糖基或氨基酸残基上共价地附着到所述肽上。
44.权利要求43的共价缀合物，其中该修饰基团是选自水溶性聚合物、治疗部分、可探测的标记、反应性连接体基团和导向部分的成员。
45.权利要求43的共价缀合物，其中该修饰基团和完整的糖基连接基团前体是作为共价附着单位经过酶的作用与肽结合的，该酶将所述前体转变为所述完整的糖基连接基团，从而形成该缀合物。
46.权利要求43的共价缀合物，该共价缀合物包含：
通过第一个完整的糖基连接基团与所述肽的第一个残基共价结合的第一个修饰基团，和
通过第二个完整的糖基连接基团与所述肽的第二个残基共价结合的第二个糖基连接基团。
47.权利要求46的共价缀合物，其中该第一个残基和第二个残基是结构上相同的。
48.权利要求46的共价缀合物，其中该第一个残基和第二个残基具有不同的结构。
49.权利要求46的共价缀合物，其中该第一个残基和第二个残基是糖基残基。
50.权利要求46的共价缀合物，其中该第一个残基和第二个残基是氨基酸残基。
51.权利要求43的共价缀合物，其中该肽是在形成所述缀合物之前进行重构的。
52.权利要求51的共价缀合物，其中重构的肽是进行重构以引入所述完整糖基连接基团的受体部分的。
53.权利要求43的共价缀合物，其中该修饰基团是水溶性聚合物。
54.权利要求53的共价缀合物，其中该水溶性聚合物包含聚(乙二醇)。
55.权利要求43的共价缀合物，其中该肽选自粒细胞集落刺激因子、干扰素-α、干扰素-β、凝血因子VIIa、凝血因子IX、促卵泡激素、促红细胞生成素、粒细胞巨噬细胞集落刺激因子、干扰素-γ、α-1-蛋白酶抑制剂、β-葡糖苷酶、组织纤溶酶原激活物蛋白质、白细胞介素-2、凝血因子VIII、嵌合的肿瘤坏死因子受体、尿激酶、嵌合的抗-糖蛋白IIb/IIIa抗体、嵌合的抗-HER2抗体、嵌合的抗-呼吸道合胞病毒抗体、嵌合的抗-CD20抗体、DNase、嵌合的抗-肿瘤坏死因子抗体、人胰岛素、乙型肝炎表面抗原和人生长激素。
56.权利要求43的共价缀合物，其中该完整的糖基连接单位是选自唾液酸残基、Gal残基、GlcNAc残基和GalNAc残基的成员。
57.权利要求54的共价缀合物，其中该聚(乙二醇)具有基本单分散的分子量分布。
58.一种在聚合物和糖基化或非糖基化的肽之间形成共价缀合物的方法，其中该聚合物是通过完整的糖基连接基团与所述肽缀合的，该完整的糖基连接基团插入所述肽和所述聚合物之间并共价地与两者连接，该方法包含：
使该肽与一种混合物在足以形成该缀合物的条件下接触，其中该混合物包含与该聚合物共价连接的核苷酸糖和以该核苷酸糖为底物的糖基转移酶。
59.权利要求58的方法，其中该聚合物是水溶性聚合物。
60.权利要求58的方法，其中该糖基连接基团是共价附着于在该肽上共价附着的糖基残基上的。
61.权利要求58的方法，其中该糖基连接基团是共价附着于该肽的氨基酸残基上的。
62.权利要求58的方法，其中该聚合物包含选自聚环氧烷和多肽的成员。
63.权利要求62的方法，其中该聚环氧烷是聚(乙二醇)。
64.权利要求63的方法，其中该聚(乙二醇)具有约1～约20,000的聚合度。
65.权利要求64的方法，其中该聚乙二醇具有约1～约5,000的聚合度。
66.权利要求65的方法，其中该聚乙二醇具有约1～约1,000的聚合度。
67.权利要求58的方法，其中该糖基转移酶选自唾酸转移酶、半乳糖基转移酶、葡糖基转移酶、GalNAc转移酶、GlcNAc转移酶、岩藻糖基转移酶和甘露糖基转移酶。
68.权利要求58的方法，其中该糖基转移酶是重组生产的。
69.权利要求68的方法，其中该糖基转移酶是重组的原核生物酶。
70.权利要求68的方法，其中该糖基转移酶是重组的真核生物酶。
71.权利要求58的方法，其中该核苷酸糖选自UDP-糖苷、CMP-糖苷和GDP-糖苷。
72.权利要求71的方法，其中该核苷酸糖选自UDP-半乳糖、UDP-半乳糖胺、UDP-葡萄糖、UDP-葡糖胺、UDP-N-乙酰半乳糖胺、UDP-N-乙酰葡糖胺、GDP-甘露糖、GDP-岩藻糖、CMP-唾液酸、CMP-NeuAc。
73.权利要求58的方法，其中该肽是治疗剂。
74.权利要求58的方法，其中该糖基化的肽在进行所述接触之前是部分去糖基化的。
75.权利要求58的方法，其中该完整的糖基连接基团是唾液酸残基。
76.权利要求58的方法，其中该方法在无细胞环境中进行。
77.权利要求58的方法，其中该共价缀合物是分离的。
78.权利要求77的方法，其中该共价缀合物通过膜过滤分离。
79.一种在第一个糖基化的或非糖基化的肽和第二个糖基化的或非糖基化的肽之间形成由连接体部分共同连接的共价缀合物的方法，其中
该连接体部分通过在该第一个肽和该连接体部分之间插入并与两者共价连接的第一个完整糖基连接基团而与该第一个肽缀合，和
该连接体部分通过在该第二个肽和该连接体部分之间插入并与两者共价连接的第二个完整糖基连接基团而与该第二个肽缀合；
该方法包含：
(a)使该第一个肽与该连接体部分前体的衍生物接触，该前体包含该第一个完整糖基连接基团的前体和该第二个完整糖基连接基团的前体；
(b)使(a)中的混合物与糖基转移酶在足以将该第一个完整糖基连接基团的该前体转变为该第一个完整糖基连接基团的条件下接触，其中该第一个糖基连接基团前体是该糖基转移酶的底物，从而在该连接体部分前体和该第一个肽之间形成第一个缀合物；
(c)使该第一个缀合物和该第二个肽及糖基转移酶在足以将该第二个完整糖基连接基团的该前体转变为该第二个糖基连接基团的条件下接触，其中该第二个糖基连接基团的该前体是该糖基转移酶的底物，从而在该连接体部分和该第一个糖基化的或非糖基化的肽及该第二个糖基化的或非糖基化的肽之间形成该缀合物。
80.权利要求79的方法，其中该连接体部分包含水溶性聚合物。
81.权利要求80的方法，其中该水溶性聚合物包含聚(乙二醇)。
82.一种在第一个糖基化的或非糖基化的肽和第二个糖基化的或非糖基化的肽之间形成由连接体部分共同连接的共价缀合物的方法，其中
该连接体部分与该第一个肽共价缀合，和
该连接体部分通过在该第二个肽和该连接体部分之间插入并与两者共价连接的完整糖基连接基团而与该第二个肽缀合，
该方法包含：
(a)使该第一个肽与该连接体部分的活化的衍生物接触从而形成第一个缀合物，其中该连接体部分的活化的衍生物包含与该第一个肽上的残基具有互补反应性的反应性官能团和该完整糖基连接基团的前体，并且其中接触是在足以于该反应性官能团和该残基之间形成共价键的条件下进行的；和
(b)使该第一个缀合物和该第二个肽及糖基转移酶在足以将该完整糖基连接基团的该前体转变为该完整糖基连接基团的条件下接触，其中该糖基连接基团的该前体是该糖基转移酶的底物，从而在该第一个糖基化的或非糖基化的肽及该第二个糖基化的或非糖基化的肽之间形成由该连接体部分共同连接的该缀合物。
83.权利要求82的方法，其中该连接体部分包含水溶性聚合物。
84.权利要求83的方法，其中该水溶性聚合物包含聚(乙二醇)。
85.一种药物组合物，包含药物可接受的稀释剂和在聚合物和糖基化的或非糖基化的肽之间的共价缀合物，其中该聚合物是通过在该肽和该聚合物之间插入并与两者共价连接的完整糖基连接基团而与该肽缀合的。
86.一种用于在肽和修饰的糖之间形成缀合物的组合物，该组合物包含：修饰的糖、糖基转移酶和肽受体底物的混合物，其中修饰的糖在其上共价地附着有选自聚合物、治疗部分和生物分子的成员。
87.一种由权利要求1的方法重构的肽。
88.一种包含权利要求87的肽的药物组合物。
89.一种由权利要求12的方法重构的肽。
90.一种包含权利要求89的肽的药物组合物。
91.一种由权利要求23的方法重构的肽。
92.一种包含权利要求91的肽的药物组合物。
93.一种由权利要求30的方法重构的肽。
94.一种包含权利要求93的肽的药物组合物。
95.一种由权利要求37的方法重构的肽。
96.一种包含权利要求95的肽的药物组合物。
97.一种具有下面分子式的化合物：
其中
MS是包含与修饰基团共价结合的糖的修饰的糖；
Nu是核苷；和
b是0～2的整数。
98.权利要求97的化合物，具有下面分子式：
其中
X、Y、Z、A和B是独立选自S、O和NH的成员；
21 22 23 24 25
R 、R 、R 、R 和R 独立选自H和聚合物；
26
R 是选自H、OH和聚合物的成员；
27 - +
R 是选自COO 和Na 的成员；
Nu是核苷；和
a是1～3的整数。
99.一种对具有如下分子式的肽进行重构的无细胞体外方法：
其中
AA是该肽的末端或内部氨基酸残基，
该方法包含：
使该肽与至少一种糖基转移酶和至少一种糖基供体在适合于将所述至少一种糖基供体转移到该氨基酸残基的条件下接触，其中该糖基供体包含修饰基团，从而对肽进行重构。
100.一种在粒细胞集落刺激因子(G-CSF)肽和修饰基团之间形成缀合物的方法，其中该修饰基团是通过完整糖基连接基团共价附着于该G-CSF肽上的，该G-CSF肽包含具有下面分子式的糖基残基：
其中
a、b、c和e是独立选自0和1的成员；
d是0；和
R是修饰基团、甘露糖或寡聚甘露糖，
该方法包含：
(a)使该G-CSF肽与糖基转移酶和修饰的糖基供体在适合于形成该完整糖基连接基团的条件下接触，其中该修饰的糖基供体包含共价结合到该修饰基团上的作为该糖基转移酶底物的糖基部分。
101.权利要求100的方法，该方法进一步包含：
(b)在步骤(a)之前，使该G-CSF肽与唾液酸酶在适合于从该G-CSF肽中去除唾液酸的条件下接触。
102.权利要求100的方法，该方法进一步包含：
(c)在步骤(a)之前，使该G-CSF肽与半乳糖基转移酶和半乳糖供体在适合于将该半乳糖转移到该G-CSF肽中的条件下接触。
103.权利要求100的方法，该方法进一步包含：
(d)使步骤(a)的产物和与该修饰基团反应的部分接触，从而在该完整糖基连接基团和该部分之间形成缀合物。
104.权利要求100的方法，该方法进一步包含：
(e)在步骤(a)之前，使该G-CSF肽与N-乙酰半乳糖胺转移酶和GalNAc供体在适合于将GalNAc转移到该G-CSF肽中的条件下接触。
105.权利要求100的方法，该方法进一步包含：
(f)在步骤(a)之前，使该G-CSF肽与起合成作用的内切-N-乙酰半乳糖胺酶和GalNAc供体在适合于将GalNAc转移到该G-CSF肽中的条件下接触。
106.权利要求100的方法，其中该修饰基团是选自聚合物、毒素、放射性同位素、治疗部分和糖缀合物的成员。
107.权利要求100的方法，其中
a、b、c和e是0。
108.权利要求100的方法，其中
a和e是独立选自0和1的成员；且
b、c和d是0。
109.权利要求100的方法，其中
a、b、c、d和e是独立选自0和1的成员。
110.一种由权利要求100的方法形成的G-CSF肽缀合物。
111.一种在干扰素α肽和修饰基团之间形成缀合物的方法，其中该修饰基团是通过完整糖基连接基团共价附着到该糖肽上的，该糖肽包含具有选自下面的分子式的糖基残基：
其中
a、b、c、d、i、n、o、p、q、r、s、t、u、aa、bb、cc、dd和ee是独立选自0和1的成员；
e、f、g和h是独立选自0～6的整数的成员；
j、k、l和m是独立选自0～20的整数的成员；
v、w、x、y和z是0；和
R是修饰基团、甘露糖或寡聚甘露糖；
R’是H、糖基残基、修饰基团或糖缀合物；
该方法包含：
(a)在适合于形成该完整糖基连接基团的条件下，使该糖肽与选自糖基转移酶、起合成作用的内切-乙酰半乳糖胺酶和反式唾液酸酶及修饰的糖基供体接触，其中该修饰的糖基供体包含共价结合到该修饰基团上的作为该糖基转移酶底物的糖基部分。
112.权利要求111的方法，该方法进一步包含：
(b)在步骤(a)之前，使该糖肽与唾液酸酶在适合于从该糖肽中去除唾液酸的条件下接触。
113.权利要求111的方法，该方法进一步包含：
(c)使步骤(a)的产物和与该修饰基团反应的部分接触，从而在该完整糖基连接基团和该部分之间形成缀合物。
114.权利要求111的方法，该方法进一步包含：
(d)在步骤(a)之前，使该糖肽与糖苷酶和唾液酸酶的组合进行接触。
115.权利要求111的方法，该方法进一步包含：
(e)在步骤(a)之前，使该糖肽与内切聚糖酶在适合于将糖基部分从该糖肽中切除的条件下接触。
116.权利要求111的方法，该方法进一步包含：
(f)在步骤(a)之前，使该糖肽与N-乙酰葡糖胺转移酶和GlcNAc供体在适合于将
GlcNAc转移到该糖肽中的条件下接触。
117.权利要求111的方法，该方法进一步包含：
(g)在步骤(a)之前，使该糖肽与半乳糖基转移酶和半乳糖供体在适合于将半乳糖转移到该产物中的条件下接触。
118.权利要求111的方法，该方法进一步包含：
(h)在步骤(b)之前，使该糖肽与内切聚糖酶在适合于将糖基部分从该糖肽中切除的条件下接触。
119.权利要求111的方法，该方法进一步包含：
(i)在步骤(a)之前，使该糖肽与甘露糖苷酶在适合于将甘露糖从该糖肽中去除的条件下接触。
120.权利要求111的方法，该方法进一步包含：
(j)使步骤(a)的产物与唾酸转移酶和唾液酸供体在适合于将唾液酸转移到该产物中的条件下接触。
121.权利要求111的方法，其中该修饰基团是选自聚合物、毒素、放射性同位素、治疗部分和糖缀合物的成员。
122.权利要求111的方法，其中
a、b、c、d、aa和bb是1；
e、f、g和h是独立选自1～4的整数的成员；
i、j、k、l、m、r、s、t、u和cc是独立选自0和1的成员；且
n、o、p、q、v、w、x、y、z、dd和ee是0。
123.权利要求111的方法，其中
a、b、c、d、f、h、j、k、l、m、n、o、p、q、s、u、v、w、x、y、z、cc、dd和ee是0；
e、g、i、r和t是独立选自0和1的成员；且
aa和bb是1。
124.权利要求111的方法，其中
a、b、c、d、e、f、g、i、j、k、l、m、r、s、t和u是独立选自0和1的成员；
h是独立选自1～3的整数的成员；
dd、v、w、x和y是0；且
aa和bb是1。
125.权利要求111的方法，其中
a、b、c、d、f、h、j、k、l、m、s、u、v、w、x、y和dd是0；
e、g、i、r和t是独立选自0和1的成员；且
aa和bb是1。
126.权利要求111的方法，其中
a、b、c、d、e、f、g、h、i、j、k、l、m和dd是0；
r、s、t、u、v、w、x和y是独立选自0和1的成员；且
aa和bb是1。
127.权利要求111的方法，其中
a、b、c、d、e、f、g、h、i、r、s、t和u是独立选自0和1的成员；
j、k、l、m、v、w、x、y和dd是0；且
aa和bb是1。
128.权利要求111的方法，其中
a、b、c、d、e、f、g、i、j、k、l、m、r、s、t和u是独立选自0和1的成员；
h是独立选自1～3的整数的成员；
v、w、x、y和dd是0；且
aa和bb是1。
129.权利要求111的方法，其中
a、b、c、d、f、h、j、k、l、m、s、u、v、w、x、y和dd是0；
e、g、i、r和t是独立选自0和1的成员；且
aa和bb是1。
130.权利要求111的方法，其中
n、o和p是独立选自0和1的成员；
q是1；和
z、cc和ee是0。
131.权利要求111的方法，其中
n和q是独立选自0和1的成员；且
o、p、z、cc和ee是0。
132.权利要求111的方法，其中
n是0或1；
q是1；且
o、p、z、cc和ee是0。
133.权利要求111的方法，其中
n、o、p和f是独立选自0和1的成员；
q是1；且
z和ee是0。
134.权利要求111的方法，其中
n、o、p和q是独立选自0和1的成员；且
z、cc和ee是0。
135.权利要求111的方法，其中
n和q是独立选自0和1的成员；且
o、p、z、cc和ee是0。
136.权利要求111的方法，其中
n、o、p、q、z、cc和ee是0。
137.一种由权利要求111的方法形成的干扰素α肽缀合物。
138.一种在干扰素β肽和修饰基团之间形成缀合物的方法，其中该修饰基团是通过完整糖基连接基团共价附着到该干扰素β肽上的，该干扰素β肽包含具有下面分子式的糖基残基：
其中
a、b、c、d、i、p、q、r、s、t和u是独立选自0和1的成员；
e、f、g和h是独立选自0～6的整数的成员；
j、k、l和m是独立选自0～100的整数的成员；
v、w、x和y是0；
R是修饰基团、甘露糖或寡聚甘露糖；和
R’是H或糖基、修饰基团或糖缀合物基团，
该方法包含：
(a)在适合于形成该完整糖基连接基团的条件下，使该干扰素β肽与选自糖基转移酶和反式唾液酸酶的成员及修饰的糖基供体接触，其中该修饰的糖基供体包含共价结合到该修饰基团上的作为该糖基转移酶底物的糖基部分。
139.权利要求138的方法，该方法进一步包含：
(b)在步骤(a)之前，使该干扰素β肽与唾液酸酶在适合于从该干扰素β肽中去除唾液酸的条件下接触。
140.权利要求138的方法，该方法进一步包含：
(c)使步骤(a)的产物和与该修饰基团反应的部分接触，从而在该完整糖基连接基团和该部分之间形成缀合物。
141.权利要求138的方法，该方法进一步包含：
(d)在步骤(a)之前，使该干扰素β肽与糖苷酶和唾液酸酶的组合进行接触。
142.权利要求138的方法，该方法进一步包含：
(e)在步骤(a)之前，使该干扰素β肽与内切聚糖酶在适合于将糖基部分从该干扰素β肽中切除的条件下接触。
143.权利要求138的方法，该方法进一步包含：
(f)在步骤(a)之前，使该干扰素β肽与N-乙酰葡糖胺转移酶和GlcNAc供体在适合
于将GlcNAc转移到该干扰素β肽中的条件下接触。
144.权利要求138的方法，该方法也进一步包含：
(g)在步骤(a)之前，使该干扰素β肽与半乳糖基转移酶和半乳糖供体在适合于将半乳糖转移到该产物中的条件下接触。
145.权利要求138的方法，该方法进一步包含：
(h)在步骤(b)之前，使该干扰素β肽与内切聚糖酶在适合于将糖基部分从该干扰素β肽中切除的条件下接触。
146.权利要求138的方法，该方法进一步包含：
(i)在步骤(a)之前，使该干扰素β肽与甘露糖苷酶在适合于将甘露糖从该干扰素β肽中去除的条件下接触。
147.权利要求138的方法，该方法进一步包含：
(j)使步骤(a)的产物与唾酸转移酶和唾液酸供体在适合于将唾液酸转移到该产物中的条件下接触。
148.权利要求138的方法，其中该修饰基团是选自聚合物、毒素、放射性同位素、治疗部分和糖缀合物的成员。
149.权利要求138的方法，其中
h是独立选自1～3的整数的成员；
a、b、c、d、e、f、g、i、j、k、l、m、r、s、t和u是独立选自0和1的成员；
n、v、w、x和y是0；且
q、p是1。
150.权利要求138的方法，其中
a、b、c、d、f、h、j、k、l、m、n、s、u、v、w、x和y是0；
e、g、i、r和t是独立选自0和1的成员；且
q、p是1。
151.权利要求138的方法，其中
a、b、c、d、e、f、g、h、j、k、l、m、n、r、s、t、u、v、w、x和y是0；
q、p是1；且
i是独立选自0和1的成员。
152.权利要求138的方法，其中
a、b、c、d、e、f、g、h、I、j、k、l、m、r、s、t、u、v、w、x和y是0；且
p、q是1。
153.权利要求138的方法，其中
a、b、c、d、e、f、g、h、i、j、k、l、m和n是0；
q、p是1；且
r、s、t、u、v、w、x和y是独立选自0和1的成员。
154.权利要求138的方法，其中
a、b、c、d、e、f、g、h、i、r、s、t和u是独立选自0和1的成员；
j、k、l、m、n、v、w、x和y是0；且
q、p是1。
155.权利要求138的方法，其中
a、b、c、d、h、j、k、l、m、r、s、t和u是独立选自0和1的成员；
e、f、g是选自0～3的整数的成员；
n、v、w、x和y是0；且
q、p是1。
156.权利要求138的方法，其中
a、b、c、d、i、j、k、l、m、r、s、t、u、p和q是独立选自0和1的成员；
e、f、g和h是1；且
n、v、w、x和y是0。
157.一种由权利要求138的方法形成的干扰素β肽缀合物。
158.一种在凝血因子VIIa肽和修饰基团之间形成缀合物的方法，其中该修饰基团是通过完整糖基连接基团共价附着到该凝血因子VIIa肽上的，该凝血因子VIIa肽包含具有选自下面的分子式的糖基残基：
其中
a、b、c、d、i、o、p、q、r、s、t和u是独立选自0和1的成员；
e、f、g、h和n是独立选自0～6的整数的成员；
j、k、l和m是独立选自0～20的整数的成员；
v、w、x和y是0；和
x a
R是修饰基团、甘露糖、寡聚甘露糖、SialylLewis 或SialylLewis ；
该方法包含：
(a)在适合于形成该完整糖基连接基团的条件下，使该凝血因子VIIa肽与糖基转移酶和修饰的糖基供体接触，其中该修饰的糖基供体包含共价结合到该修饰基团上的作为该糖基转移酶底物的糖基部分。
159.权利要求158的方法，该方法进一步包含：
(b)在步骤(a)之前，使该凝血因子VIIa肽与唾液酸酶在适合于从该凝血因子VIIa肽中去除唾液酸的条件下接触。
160.权利要求158的方法，该方法进一步包含：
(c)在步骤(a)之前，使该凝血因子VIIa肽与半乳糖苷酶在适合于将半乳糖从该凝血因子VIIa肽中去除的条件下接触。
161.权利要求158的方法，该方法进一步包含：
(d)在步骤(a)之前，使该凝血因子VIIa肽与半乳糖基转移酶和半乳糖供体在适合于将半乳糖转移到该凝血因子VIIa肽中的条件下接触。
162.权利要求158的方法，该方法进一步包含：
(e)使步骤(a)的产物与唾酸转移酶和唾液酸供体在适合于将唾液酸转移到该产物中的条件下接触。
163.权利要求158的方法，其中该修饰基团是选自聚合物、毒素、放射性同位素、治疗部分和糖缀合物的成员。
164.权利要求158的方法，其中
a、b、c、d、e、g、i、j、l、o、p和q独立选自0和1；
r和t是1；f、h、k、m、s、u、v、w、x和y是0；且
n选自0～4的整数。
165.权利要求158的方法，其中
a、b、c、d、e、f、g、h、i、j、k、l、m、n、o、p、q、r、s、t和u是独立选自0和1的成员；
v、w、x和y是0；且
n是选自0～4的整数的成员。
166.一种由权利要求158的方法形成的凝血因子VIIa肽缀合物。
167.一种在凝血因子IX肽和修饰基团之间形成缀合物的方法，其中该修饰基团是通过完整糖基连接基团共价附着到该凝血因子IX肽上的，该凝血因子IX肽包含具有选自下面的分子式的糖基残基：
其中
a、b、c、d、i、n、o、p、q、r、s、t、u、bb、cc、dd、ee、ff和gg是独立选自0和1的成员；
e、f、g、h和aa是独立选自0～6的整数的成员；
j、k、l和m是独立选自0～20的整数的成员；
v、w、x、y和z是o；
R是修饰基团、甘露糖或寡聚甘露糖；
该方法包含：
(a)在适合于形成该完整糖基连接基团的条件下，使该凝血因子IX肽与糖基转移酶和修饰的糖基供体接触，其中该修饰的糖基供体包含共价结合到该修饰基团上的作为该糖基转移酶底物的糖基部分。
168.权利要求167的方法，该方法进一步包含：
(b)在步骤(a)之前，使该凝血因子IX肽与唾液酸酶在适合于从该凝血因子IX肽中去除唾液酸的条件下接触。
169.权利要求167的方法，该方法进一步包含：
(c)使步骤(a)形成的产物与唾酸转移酶和唾液酸供体在适合于将唾液酸转移到该产物中的条件下接触。
170.权利要求168的方法，该方法进一步包含：
(d)使步骤(b)的产物与半乳糖基转移酶和半乳糖供体在适合于将该半乳糖转移到该产物中的条件下接触。
171.权利要求170的方法，该方法进一步包含：
(e)使步骤(d)的产物与ST3Gal3和唾液酸供体在适合于将唾液酸转移到该产物中的条件下接触。
172.权利要求167的方法，该方法进一步包含：
(d)使步骤(a)的产物和与修饰基团反应的部分接触，从而在该完整糖基连接基团和该部分之间形成缀合物。
173.权利要求167的方法，其中该修饰基团是选自聚合物、毒素、放射性同位素、治疗部分和糖缀合物的成员。
174.权利要求167的方法，其中
a、b、c和d是1；
e、f、g和h是独立选自1～4的整数的成员；
aa、bb、cc、dd、ee、ff、j、k、l、m、i、n、o、p、q、r、s、t和u是独立选自0和1的成员；
且v、w、x、y、z和gg是0。
175.权利要求167的方法，其中a、b、c、d、n、q独立选自0和1；
aa、e、f、g和h是独立选自1～4的整数的成员；
bb、cc、dd、ee、ff、j、k、l、m、i、o、p、r、s、t和u是独立选自0和1的成员；且v、w、x、y、z和gg是0。
176.权利要求167的方法，其中
a、b、c、d、n、bb、cc、dd和ff是1；
e、f、g、h和aa是独立选自1～4的整数的成员；
q、ee、i、j、k、l、m、o、p、r、s、t和u是独立选自0和1的成员；且
v、w、x、y、z和gg是0。
177.权利要求167的方法，其中a、b、c、d和q是1；
e、f、g和h是独立选自1～4的整数的成员；
aa、bb、cc、dd、ee、ff、j、k、l、m、i、n、o、p、r、s、t和u是独立选自0和1的成员；且v、w、x、y、z和gg是0。
178.权利要求167的方法，其中a、b、c、d、q、bb、cc、dd和ff是1；
aa、e、f、g和h是独立选自1～4的整数的成员；
ee、i、j、k、l、m、o、p、r、s、t和u是独立选自0和1的成员；且
v、w、x、y、z和gg是0。
179.一种由权利要求167的方法形成的凝血因子IX肽缀合物。
180.一种在促卵泡激素(FSH)肽和修饰基团之间形成缀合物的方法，其中该修饰基团是通过完整糖基连接基团共价附着到该FSH肽上的，该FSH肽包含具有下面分子式的糖基残基：
其中
a、b、c、d、i、q、r、s、t和u是独立选自0和1的成员；
e、f、g和h是独立选自0～6的整数的成员；
j、k、l和m是独立选自0～100的整数的成员；
v、w、x和y是0；和
R是修饰基团、甘露糖或寡聚甘露糖；
该方法包含：
(a)在适合于形成该完整糖基连接基团的条件下，使该FSH肽与糖基转移酶和修饰的糖基供体接触，其中该修饰的糖基供体包含共价结合到该修饰基团上的作为该糖基转移酶底物的糖基部分。
181.权利要求180的方法，该方法进一步包含：
(b)在步骤(a)之前，使该FSH肽与唾液酸酶在适合于从该FSH肽中去除唾液酸的条件下接触。
182.权利要求180的方法，该方法进一步包含：
(c)使步骤(a)的产物与唾酸转移酶和唾液酸供体在适合于将唾液酸转移到该产物中的条件下接触。
183.权利要求180的方法，该方法进一步包含：
(d)在步骤(a)之前，使该FSH肽与半乳糖苷酶在适合于将半乳糖从该FSH肽中去除的条件下接触。
184.权利要求180的方法，该方法进一步包含：
(e)在步骤(a)之前，使该FSH肽与糖苷酶和唾液酸酶的组合进行接触。
185.权利要求180的方法，该方法进一步包含：
(f)在步骤(a)之前，使该FSH肽与半乳糖基转移酶和半乳糖供体在适合于将半乳糖转移到该FSH肽中的条件下接触。
186.权利要求180的方法，该方法进一步包含：
(d)使步骤(a)的产物和与该修饰基团反应的部分接触，从而在该完整糖基连接基团和该部分之间形成缀合物。
187.权利要求180的方法，该方法进一步包含：
(e)在步骤(b)之前，使该FSH肽与内切聚糖酶在适合于将糖基部分从该FSH肽中切除的条件下接触。
188.权利要求180的方法，本方法进一步包含：
(f)在步骤(a)之前，使该FSH肽与N-乙酰葡糖胺转移酶和GlcNAc供体在适合于将
GlcNAc转移到该FSH肽中的条件下接触。
189.权利要求180的方法，其中该修饰基团是选自聚合物、毒素、放射性同位素、治疗部分和糖缀合物的成员。
190.权利要求180的方法，其中
a、b、c、d、i、j、k、l、m、q、r、s、t和u是独立选自0和1的成员；
e、f、g和h是1；且
v、w、x和y是0。
191.权利要求180的方法，其中
a、b、c、d、e、f、g、h、i、j、k、l、m、q、r、s、t和u是独立选自0和1的成员；
v、w、x和y是0。
192.权利要求180的方法，其中
a、b、c、d、f、h、j、k、l、m、s、u、v、w、x和y是0；且
e、g、i、q、r和t是独立选自0和1的成员。
193.权利要求180的方法，其中
a、b、c、d、e、f、g、h、j、k、l和m是0；
i、q、r、s、t、u、v、w、x和y是独立选自0和1的成员；
p是1；
R(分支的或线性的)是选自甘露糖和寡聚甘露糖的成员。
194.权利要求180的方法，其中
a、b、c、d、e、f、g、h、j、k、l、m、r、s、t、u、v、w和y是0；
i是0或1；且
q是1。
195.一种由权利要求180的方法形成的FSH肽缀合物。
196.一种在促红细胞生成素(EPO)肽和修饰基团之间形成缀合物的方法，其中该修饰基团是通过完整糖基连接基团共价附着到该EPO肽上的，该EPO肽包含具有选自下面的分子式的糖基残基：
其中
a、b、c、d、i、n、o、p、q、r、s、t和u是独立选自0和1的成员；
e、f、g和h是独立选自0～4的整数的成员；
j、k、l和m是独立选自0～20的整数的成员；
v、w、x、y和z是0；和
R是修饰基团、甘露糖或寡聚甘露糖；
该方法包含：
(a)在适合于形成该完整糖基连接基团的条件下，使该EPO肽与糖基转移酶和修饰的糖基供体接触，其中该修饰的糖基供体包含共价结合到该修饰基团上的作为该糖基转移酶底物的糖基部分。
197.权利要求196的方法，该方法进一步包含：
(b)在步骤(a)之前，使该EPO肽与唾液酸酶在适合于从该EPO肽中去除唾液酸的条件下接触。
198.权利要求196的方法，该方法进一步包含：
(c)使步骤(a)的产物与唾酸转移酶和唾液酸供体在适合于将唾液酸转移到该产物中的条件下接触。
199.权利要求196的方法，该方法进一步包含：
(d)在步骤(a)之前，使该EPO肽与起合成作用的半乳糖苷酶在适合于将半乳糖添加到该EPO肽中的条件下接触。
200.权利要求196的方法，该方法进一步包含：
(e)在步骤(a)之前，使该EPO肽与半乳糖基转移酶和半乳糖供体在适合于将半乳糖转移到该EPO肽中的条件下接触。
201.权利要求200的方法，该方法进一步包含：
(f)使步骤(e)的产物与ST3Gal3和唾液酸供体在适合于将唾液酸转移到该产物中的条件下接触。
202.权利要求196的方法，该方法进一步包含：
(g)使步骤(a)的产物和与修饰基团反应的部分接触，从而在该完整糖基连接基团和该部分之间形成缀合物。
203.权利要求196的方法，该方法进一步包含：
(h)在步骤(a)之前，使该EPO肽与N-乙酰葡糖胺转移酶和GlcNAc供体在适合于将
GlcNAc转移到该EPO肽中的条件下接触。
204.权利要求196的方法，其中该修饰基团是选自聚合物、毒素、放射性同位素、治疗部分和糖缀合物的成员。
205.权利要求196的方法，其中
a、b、c、d、e、f、g、n和q是1；
h是选自1～3的整数的成员；
i、j、k、l、m、o、p、r、s、t和u是独立选自0和1的成员；且
v、w、x、y和z是0。
206.权利要求196的方法，其中
a、b、c、d、f、h、j、k、l、m、q、s、u、v、w、x、y和z是0；且
e、g、i、r和t是独立选自0和1的成员。
207.权利要求196的方法，其中
a、b、c、d、e、f、g、h、i、j、k、l、m、n、o、p、q、r、s、t和u是独立选自0和1的成员；且v、w、x、y和z是0。
208.权利要求196的方法，其中
a、b、c、d、e、f、g、n和q是1；
h是选自1～3的整数的成员；
i、j、k、l、m、o、p、r、s、t和u是独立选自0和1的成员；且
v、w、x、y和z是0。
209.权利要求196的方法，其中
a、b、c、d、f、h、j、k、l、m、o、p、s、u、v、w、x、y和z是0；且
e、g、i、n、q、r和t是独立选自0和1的成员。
210.权利要求196的方法，其中
a、b、c、d、f、h、j、k、l、m、n、o、p、s、u、v、w、x、y和z是0；且
e、g、i、q、r和t是独立选自0和1的成员。
211.权利要求196的方法，其中q是1；
a、b、c、d、e、f、g、h、i、n、r、s、t和u是独立选自0和1的成员；且
j、k、l、m、o、p、v、w、x、y和z是0。
212.一种由权利要求196的方法形成的EPO肽缀合物。
213.一种在粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)肽和修饰基团之间形成缀合物的方法，其中该修饰基团是通过完整糖基连接基团共价附着到该GM-CSF肽上的，该GM-CSF肽包含具有选自下面的分子式的糖基残基：
其中
a、b、c、d、i、n、o、p、q、r、s、t、u、aa、bb和cc是独立选自0和1的成员；
e、f、g和h是独立选自0～6的整数的成员；
j、k、l和m是独立选自0～100的整数的成员；
v、w、x和y是0；
R是修饰基团、甘露糖或寡聚甘露糖；和
R’是H或糖基残基，或修饰基团或糖缀合物，
该方法包含：
(a)在适合于形成该完整糖基连接基团的条件下，使该GM-CSF肽与糖基转移酶和修饰的糖基供体接触，其中该修饰的糖基供体包含共价结合到该修饰基团上的作为该糖基转移酶底物的糖基部分。
214.权利要求213的方法，该方法进一步包含：
(b)在步骤(a)之前，使该GM-CSF肽与唾液酸酶在适合于从该GM-CSF肽中去除唾液酸的条件下接触。
215.权利要求213的方法，该方法进一步包含：
(c)使步骤(a)的产物和与修饰基团反应的部分接触，从而在该完整糖基连接基团和该部分之间形成缀合物。
216.权利要求213的方法，该方法进一步包含：
(d)在步骤(a)之前，使该GM-CSF肽与糖苷酶和唾液酸酶的组合进行接触。
217.权利要求213的方法，该方法进一步包含：
(e)在步骤(a)之前，使该GM-CSF肽与内切聚糖酶在适合于将糖基部分从该GM-CSF肽中切除的条件下接触。
218.权利要求213的方法，该方法进一步包含：
(f)在步骤(a)之前，使该GM-CSF肽与N-乙酰葡糖胺转移酶和GlcNAc供体在适合于
将GlcNAc转移到该GM-CSF肽中的条件下接触。
219.权利要求213的方法，该方法进一步包含：
(g)在步骤(a)之前，使该GM-CSF肽与甘露糖苷酶在适合于将甘露糖从该GM-CSF肽中切除的条件下接触。
220.权利要求213的方法，该方法进一步包含：
(h)在步骤(a)之前，使该GM-CSF肽与ST3Gal3和唾液酸供体在适合于将唾液酸转移到该产物中的条件下接触。
221.权利要求213的方法，其中该修饰基团是选自聚合物、毒素、放射性同位素、治疗部分和糖缀合物的成员。
222.权利要求213的方法，其中
a、b、c、d、i、j、k、l、m、o、p、q、r、s、t、u和aa是独立选自0和1的成员；
bb、e、f、g、h和n是1；且
cc、v、w、x、y和z是0。
223.权利要求213的方法，其中
a、b、c、d、i、j、k、l、m、o、p、q、r、s、t、u和aa是独立选自0和1的成员；
bb、e、f、g、h和n是独立选自0和1的成员；且
cc、v、w、x、y和z是0。
224.权利要求213的方法，其中cc、a、b、c、d、f、h、j、k、l、m、o、p、s、u、v、w、x、y和z是0；且
e、g、i、n、q、r、t和aa是独立选自0和1的成员；且
bb是1。
225.权利要求213的方法，其中
a、b、c、d、e、f、g、h、i、j、k、l、m、n、o、p、z和cc是0；
q、r、s、t、u、v、w、x、y和aa是独立选自0和1的成员；bb是1；且
R是甘露糖或寡聚甘露糖。
226.权利要求213的方法，其中
a、b、c、d、e、f、g、h、i、j、k、l、m、o、q、r、s、t、u、aa和bb是独立选自0和1的成员；
且
n、p、v、w、x、y、z和cc是0。
227.一种由权利要求213的方法形成的GM-CSF肽缀合物。
228.一种在干扰素γ肽和修饰基团之间形成缀合物的方法，其中该修饰基团是通过完整糖基连接基团共价附着到该干扰素γ肽上的，该干扰素γ肽包含具有下面分子式的糖基残基：
其中
a、b、c、d、i、n、p、q、r、s、t和u是独立选自0和1的成员；
e、f、g和h是独立选自0～6的整数的成员；
j、k、l和m是独立选自0～100的整数的成员；
v、w、x和y是0；
R是修饰基团、甘露糖或寡聚甘露糖；和
R’是H或糖基残基、糖缀合物或修饰基团，
该方法包含：
(a)在适合于形成该完整糖基连接基团的条件下，使该干扰素γ肽与选自糖基转移酶和起合成作用的半乳糖苷酶的成员及修饰的糖基供体接触，其中该修饰的糖基供体包含共价结合到该修饰基团上的作为该糖基转移酶底物的糖基部分。
229.权利要求228的方法，该方法进一步包含：
(b)在步骤(a)之前，使该干扰素γ肽与唾液酸酶在适合于从该干扰素γ肽中去除唾液酸的条件下接触。
230.权利要求228的方法，该方法进一步包含：
(c)使步骤(a)的产物和与该修饰基团反应的部分接触，从而在该完整糖基连接基团和该部分之间形成缀合物。
231.权利要求228的方法，该方法进一步包含：
(d)在步骤(a)之前，使该干扰素γ肽与糖苷酶和唾液酸酶的组合进行接触。
232.权利要求228的方法，该方法进一步包含：
(e)在步骤(a)之前，使该干扰素γ肽与内切聚糖酶在适合于将糖基部分从该干扰素γ肽中切除的条件下接触。
233.权利要求228的方法，该方法进一步包含：
(f)在步骤(a)之前，使该干扰素γ肽与N-乙酰葡糖胺转移酶和GlcNAc供体在适合
于将GlcNAc转移到该干扰素γ肽中的条件下接触。
234.权利要求228的方法，该方法进一步包含：
(g)在步骤(a)之前，使该干扰素γ肽与半乳糖基转移酶和半乳糖供体在适合于将半乳糖转移到该产物中的条件下接触。
235.权利要求228的方法，该方法进一步包含：
(h)使步骤(a)的产物与唾酸转移酶和唾液酸供体在适合于将唾液酸转移到该产物中的条件下接触。
236.权利要求228的方法，其中该修饰基团是选自聚合物、毒素、放射性同位素、治疗部分和糖缀合物的成员。
237.权利要求228的方法，其中
a、b、c、d、i、j、k、l、m、q、p、r、s、t和u是独立选自0和1的成员；
e、f、g和h是1；且
n、v、w、x和y是0。
238.权利要求228的方法，其中
a、b、c、d、i、j、k、l、m、r、s、t和u是独立选自0和1的成员；
p、q、e、f、g和h是1；且
n、v、w、x和y是0。
239.权利要求228的方法，其中
a、b、c、d、f、h、j、k、l、m、n、s、u、v、w、x和y是0；且
e、g、i、q、r和t是独立选自0和1的成员；且
p是1。
240.权利要求228的方法，其中
a、b、c、d、e、f、g、h、i、j、k、l、m和n是0；
q、r、s、t、u、v、w、x和y是独立选自0和1的成员；且
p是1；且
R是甘露糖或寡聚甘露糖。
241.权利要求228的方法，其中
a、b、c、d、i、j、k、l、m、q、r、s、t和u是独立选自0和1的成员；
e、f、g、h和p是1；且
n、v、w、x和y是0。
242.一种由权利要求228的方法形成的干扰素γ肽缀合物。
243.一种在α-1蛋白酶抑制剂(A-1-PI)肽和修饰基团之间形成缀合物的方法，其中该修饰基团是通过完整糖基连接基团共价附着到该A-1-PI肽上的，该A-1-PI肽包含具有下面分子式的糖基残基：
其中
a、b、c、d、i、n、p、q、r、s、t和u是独立选自0和1的成员；
e、f、g和h是独立选自0～6的整数的成员；
j、k、l和m是独立选自0～100的整数的成员；
v、w、x和y是0；
R是修饰基团、甘露糖和寡聚甘露糖；和
R’是H或糖基残基、糖缀合物或修饰基团；
该方法包含：
(a)在适合于形成该完整糖基连接基团的条件下，使该A-1-PI肽与糖基转移酶和修饰的糖基供体接触，其中该修饰的糖基供体包含共价结合到该修饰基团上的作为该糖基转移酶底物的糖基部分。
244.权利要求243的方法，该方法进一步包含：
(b)在步骤(a)之前，使该A-1-PI肽与唾液酸酶在适合于从该A-1-PI肽中去除唾液酸的条件下接触。
245.权利要求243的方法，该方法进一步包含：
(c)使步骤(a)的产物和与该修饰基团反应的部分接触，从而在该完整糖基连接基团和该部分之间形成缀合物。
246.权利要求243的方法，该方法进一步包含：
(d)在步骤(a)之前，使该A-1-PI肽与糖苷酶和唾液酸酶的组合进行接触。
247.权利要求243的方法，该方法进一步包含：
(e)在步骤(a)之前，使该A-1-PI肽与内切聚糖酶在适合于将糖基部分从该A-1-PI肽中切除的条件下接触。
248.权利要求243的方法，该方法进一步包含：
(f)在步骤(a)之前，使该A-1-PI肽与N-乙酰葡糖胺转移酶和GlcNAc供体在适合于
将GlcNAc转移到该A-1-PI肽中的条件下接触。
249.权利要求244的方法，该方法进一步包含：
(g)在步骤(a)之前，使该A-1-PI肽与甘露糖苷酶在适合于将甘露糖从该A-1-PI肽中去除的条件下接触。
250.权利要求243的方法，该方法进一步包含：
(h)在步骤(a)之前，使该A-1-PI肽与选自甘露糖苷酶、木糖苷酶、氨基己糖苷酶及其组合的成员在适合于将糖基残基从该A-1-PI肽中去除的条件下接触。
251.权利要求243的方法，其中该修饰基团是选自聚合物、毒素、放射性同位素、治疗部分和糖缀合物的成员。
252.权利要求243的方法，其中
a、b、c、d、i、j、k、l、m、q、r、s、t和u是独立选自0和1的成员；且
e、f、g和h是1；且n、v、w、x和y是0。
253.权利要求243的方法，其中
a、b、c、d、e、f、g、h、i、j、k、l、m、q、r、s、t和u是独立选自0和1的成员；且n、v、w、x和y是0。
254.权利要求243的方法，其中
a、b、c、d、f、h、j、k、l、m、n、s、u、v、w、x和y是0；且
e、g、i、q、r和t是独立选自0和1的成员。
255.权利要求243的方法，其中
n、a、b、c、d、e、f、g、h、i、j、k、l和m是0；
q、r、s、t、u、v、w、x和y是独立选自0和1的成员；且
p是1。
256.权利要求243的方法，其中
a、b、c、d、e、f、g、h、i、j、k、l、m、n、p和q是0；
r、s、t、u、v、w、x和y是独立选自0和1的成员。
257.权利要求243的方法，其中
a、b、c、d、e、f、g、h、i、j、k、l、m、r、s、t和u是独立选自0和1的成员；
p、v、w、x和y是0；且
n和q是1。
258.一种由权利要求243的方法形成的α-1蛋白酶抑制剂肽缀合物。
259.一种在β葡糖苷酶肽和修饰基团之间形成缀合物的方法，其中该修饰基团是通过完整糖基连接基团共价附着到该β葡糖苷酶肽上的，该β-葡糖苷酶肽包含具有下面分子式的糖基残基：
其中
a、b、c、d、i、n、p、q、r、s、t和u是独立选自0和1的成员；
e、f、g和h是独立选自0～6的整数的成员；
j、k、l和m是独立选自0～100的整数的成员；和
v、w、x和y是0；
R是修饰基团、甘露糖或寡聚甘露糖；和
R’是H或糖基残基、糖缀合物或修饰基团，
该方法包含：
(a)在适合于形成该完整糖基连接基团的条件下，使该β葡糖苷酶肽与糖基转移酶和修饰的糖基供体接触，其中该修饰的糖基供体包含共价结合到该修饰基团上的作为该糖基转移酶底物的糖基部分。
260.权利要求259的方法，该方法进一步包含：
(b)在步骤(a)之前，使该β葡糖苷酶肽与唾液酸酶在适合于从该β葡糖苷酶肽中去除唾液酸的条件下接触。
261.权利要求259的方法，该方法进一步包含：
(c)使步骤(a)的产物和与该修饰基团反应的部分接触，从而在该完整糖基连接基团和该部分之间形成缀合物。
262.权利要求259的方法，该方法进一步包含：
(d)在步骤(a)之前，使该β葡糖苷酶肽与糖苷酶和唾液酸酶的组合进行接触。
263.权利要求259的方法，该方法进一步包含：
(e)在步骤(a)之前，使该β葡糖苷酶肽与内切聚糖酶在适合于将糖基部分从该β葡糖苷酶肽中切除的条件下接触。
264.权利要求259的方法，该方法进一步包含：
(f)在步骤(a)之前，使该β葡糖苷酶肽与N-乙酰葡糖胺转移酶和GlcNAc供体在适
合于将GlcNAc转移到该β葡糖苷酶肽中的条件下接触。
265.权利要求259的方法，该方法进一步包含：
(g)在步骤(a)之前，使该β葡糖苷酶肽与半乳糖基转移酶和半乳糖供体在适合于将半乳糖转移到该产物中的条件下接触。
266.权利要求259的方法，其中该修饰基团是选自聚合物、毒素、放射性同位素、治疗部分和糖缀合物的成员。
267.权利要求259的方法，其中
a、b、c、d、i、j、k、l、m、q、r、s、t和u是独立选自0和1的成员；
p、e、f、g和h是1；且
n、v、w、x和y是0。
268.权利要求259的方法，其中
a、b、c、d、e、f、g、h、i、j、k、l、m、q、r、s、t和u是独立选自0和1的成员；且n、v、w、x和y是0。
269.权利要求259的方法，其中
a、b、c、d、f、h、j、k、l、m、n、s、u、v、w、x和y是0；
e、g、i、q、r和t是独立选自0和1的成员；且
p是1。
270.权利要求259的方法，其中
n、a、b、c、d、e、f、g、h、i、j、k、l和m是0；
q、r、s、t、u、v、w、x和y是独立选自0和1的成员；
p是1；且
R是甘露糖或寡聚甘露糖。
271.一种由权利要求259的方法形成的β葡糖苷酶肽缀合物。
272.一种在组织纤溶酶原激活物(TPA)肽和修饰基团之间形成缀合物的方法，其中该修饰基团是通过完整糖基连接基团共价附着到该TPA肽上的，该TPA肽包含具有下面分子式的糖基亚单位：
其中
a、b、c、d、i、n、o、p、q、r、s、t、u、v、w、x和y是独立选自0和1的成员；
e、f、g和h是独立选自0～6的整数的成员；
j、k、l和m是独立选自0～100的整数的成员；
R是修饰基团、甘露糖或寡聚甘露糖；
R’是H或糖基残基、糖缀合物或修饰基团；和
R”是糖基基团、糖缀合物或修饰基团；
该方法包含：
(a)在适合于形成该完整糖基连接基团的条件下，使该TPA肽与选自糖基转移酶和起合成作用的糖苷酶的成员及修饰的糖基供体接触，其中该修饰的糖基供体包含共价结合到该修饰基团上的作为该糖基转移酶底物的糖基部分。
273.权利要求272的方法，该方法进一步包含：
(b)在步骤(a)之前，使该TPA肽与唾液酸酶在适合于从该TPA肽中去除唾液酸的条件下接触。
274.权利要求272的方法，该方法进一步包含：
(c)使步骤(a)的产物与唾酸转移酶和唾液酸供体在适合于将唾液酸转移到该产物中的条件下接触。
275.权利要求272的方法，该方法进一步包含：
(d)在步骤(a)之前，使该TPA肽与半乳糖基转移酶和半乳糖供体在适合于将该半乳糖转移到该TPA肽中的条件下接触。
276.权利要求272的方法，该方法进一步包含：
(e)在步骤(a)之前，使该TPA肽与糖苷酶和唾液酸酶的组合进行接触。
277.权利要求272的方法，该方法进一步包含：
(f)使步骤(a)的产物和与该修饰基团反应的部分接触，从而在该完整糖基连接基团和该部分之间形成缀合物。
278.权利要求272的方法，该方法进一步包含：
(g)在步骤(a)之前，使该TPA肽与N-乙酰葡糖胺转移酶和GlcNAc供体在适合于将
GlcNAc转移到该TPA肽中的条件下接触。
279.权利要求272的方法，该方法进一步包含：
(h)在步骤(a)之前，使该TPA肽与内切聚糖酶在适合于将糖基部分从该TPA肽中切除的条件下接触。
280.权利要求272的方法，该方法进一步包含：
(i)在步骤(a)之前，使该TPA肽与选自甘露糖苷酶、木糖苷酶、氨基己糖苷酶及其组合的成员在适合于将糖基残基从该TPA肽中去除的条件下接触。
281.权利要求272的方法，其中该修饰基团是选自聚合物、毒素、放射性同位素、治疗部分和糖缀合物的成员。
282.权利要求272的方法，其中
a、b、c、d是1；
e、f、g和h是选自1～3的整数的成员；
i、j、k、l、m、r、s、t和u是独立选自0和1的成员；且
n、o、v、w、x和y是0。
283.权利要求272的方法，其中
a、b、c、d、f、h、j、k、l、m、n、o、s、u、v、w、x和y是0；
e、g、i、r和t是独立选自0和1的成员；且
q和p是1。
284.权利要求272的方法，其中
a、b、c、d、e、f、g、h、i、j、k、l、m、p、q、r、s、t和u是独立选自0和1的成员；且n、o、v、w、x和y是0。
285.权利要求272的方法，其中
a、b、c、d、e、f、g和p是1；
h是选自1～3的整数的成员；
j、k、l、m、i、q、r、s、t和u是独立选自0和1的成员；且
n、o、v、w、x和y是0。
286.权利要求272的方法，其中
a、b、c、d、f、h、j、k、l、m、n、s、u、v、w、x和y是0；
e、g、i、q、r和t是独立选自0和1的成员；
o是1；且
R”是木糖。
287.权利要求272的方法，其中
a、b、c、d、i、j、k、l、m、q、r、s、t和u是独立选自0和1的成员；
e、f、g和h是1；且
n、o、v、w、x和y是0。
288.权利要求272的方法，其中
a、b、c、d、e、f、g、h、j、k、l、m、n、r、s、t、u、v、w、x和y是0；
i和q是独立选自0和1的成员；且
p是1。
289.权利要求272的方法，其中
a、b、c、d、e、f、g、h、j、k、l、m、o、r、s、t、u、v、w、x和y是0；
i和q是独立选自0和1的成员；
p是0；且
n是1。
290.一种由权利要求272的方法形成的TPA肽缀合物。
291.一种在白细胞介素2(IL-2)肽和修饰基团之间形成缀合物的方法，其中该修饰基团是通过完整糖基连接基团共价附着到该IL-2肽上的，该IL-2肽包含具有下面分子式的糖基残基：
其中
a、b、c和e是独立选自0和1的成员；
d是0；和
R是修饰基团，
该方法包含：
(a)在适合于形成该完整糖基连接基团的条件下，使该IL-2肽与糖基转移酶和修饰的糖基供体接触，其中该修饰的糖基供体包含共价结合到该修饰基团上的作为该糖基转移酶底物的糖基部分。
292.权利要求291的方法，该方法进一步包含：
(b)在步骤(a)之前，使该IL-2肽与唾液酸酶在适合于从该IL-2肽中去除唾液酸的条件下接触。
293.权利要求291的方法，该方法进一步包含：
(c)在步骤(a)之前，使该IL-2肽与起合成作用的内切-N-乙酰半乳糖胺酶在适合于将GalNAc添加到该IL-2肽上的条件下接触。
294.权利要求291的方法，该方法进一步包含：
(d)使步骤(a)的产物和与该修饰基团反应的部分接触，从而在该完整糖基连接基团和该部分之间形成缀合物。
295.权利要求291的方法，该方法进一步包含：
(e)在步骤(a)之前，使该IL-2肽与N-乙酰半乳糖胺转移酶和GalNAc供体在适合于
将GalNAc转移到该IL-2肽中的条件下接触。
296.权利要求291的方法，该方法进一步包含：
(f)在步骤(a)之前，使该IL-2肽与半乳糖基转移酶和半乳糖供体在适合于将半乳糖转移到该IL-2肽中的条件下接触。
297.权利要求291的方法，其中该修饰基团是选自聚合物、毒素、放射性同位素、治疗部分和糖缀合物的成员。
298.权利要求291的方法，其中
a和e是独立选自0和1的成员；且
b、c和d是0。
299.权利要求291的方法，其中
a、b、c、d和e是0。
300.一种由权利要求291的方法形成的IL-2肽缀合物。
301.一种在凝血因子VIII肽和修饰基团之间形成缀合物的方法，其中该修饰基团是通过完整糖基连接基团共价附着到该糖肽上的，该糖肽包含具有选自下面的分子式的糖基残基：
其中
a、b、c、d、i、n、o、p、q、r、s、t、u、aa、cc和dd是独立选自0和1的成员；
e、f、g和h是独立选自0～6的整数的成员；
j、k、l和m是独立选自0～20的整数的成员；
v、w、x、y和z是0；和
R是修饰基团、甘露糖或寡聚甘露糖；
R’是选自H、糖基残基、修饰基团和糖缀合物的成员，
该方法包含：
(a)在适合于形成该完整糖基连接基团的条件下，使该糖肽与糖基转移酶和修饰的糖基供体接触，其中该修饰的糖基供体包含共价结合到该修饰基团上的作为该糖基转移酶底物的糖基部分。
302.权利要求301的方法，该方法进一步包含：
(b)在步骤(a)之前，使该糖肽与唾液酸酶在适合于从该糖肽中去除唾液酸的条件下接触。
303.权利要求301的方法，该方法进一步包含：
(c)使步骤(a)的产物与唾酸转移酶和唾液酸供体在适合于将唾液酸转移到该产物中的条件下接触。
304.权利要求301的方法，该方法进一步包含：
(d)在步骤(a)之前，使该糖肽与半乳糖基转移酶和半乳糖供体在适合于将半乳糖转移到该糖肽中的条件下接触。
305.权利要求301的方法，该方法进一步包含：
(e)使步骤(a)的产物和与修饰基团反应的部分接触，从而在该完整糖基连接基团和该部分之间形成缀合物。
306.权利要求301的方法，该方法进一步包含：
(f)在步骤(a)之前，使该糖肽与N-乙酰葡糖胺转移酶和GlcNAc供体在适合于将
GlcNAc转移到该糖肽中的条件下接触。
307.权利要求301的方法，该方法进一步包含：
(g)在步骤(a)之前，使该糖肽与内切聚糖酶在适合于将糖基部分从该糖肽中切除的条件下接触。
308.权利要求301的方法，该方法进一步包含：
(h)在步骤(a)之前，使该糖肽与ST3Gal3和唾液酸供体在适合于将唾液酸转移到该产物中的条件下接触。
309.权利要求301的方法，该方法进一步包含：
(i)在步骤(a)之前，使该糖肽与甘露糖苷酶在适合于将甘露糖从该糖肽中去除的条件下接触。
310.权利要求301的方法，其中该修饰基团是选自聚合物、毒素、放射性同位素、治疗部分和糖缀合物的成员。
311.权利要求301的方法，其中
e、f、g和h是独立选自1～4的整数的成员；
a、b、c、d、i、j、k、l、m、n、o、p、q、r、s、t、u、aa和cc是独立选自0和1的成员；且v、w、x、y、z和dd是0。
312.一种由权利要求301的方法形成的凝血因子VIII肽缀合物。
313.一种在肿瘤坏死因子(TNF)α受体/IgG融合肽和修饰基团之间形成缀合物的方法，其中该修饰基团是通过完整糖基连接基团共价附着到该糖肽上的，该糖肽包含具有下面分子式的糖基残基：
其中
a、b、c、d、i、j、k、l、m、q、r、s、t、u、w、ww和z是独立选自0和1的成员；
e、f、g和h是独立选自0～4的整数的成员；
n、v、x和y是0；
R是修饰基团、甘露糖或寡聚甘露糖；和
R’是选自H、糖基残基、修饰基团和糖缀合物的成员，
该方法包含：
(a)在适合于形成该完整糖基连接基团的条件下，使该糖肽与糖基转移酶和修饰的糖基供体接触，该修饰的糖基供体包含共价结合到该修饰基团上的作为该糖基转移酶底物的糖基部分。
314.权利要求313的方法，该方法进一步包含：
(b)在步骤(a)之前，使该糖肽与半乳糖基转移酶和半乳糖供体在适合于将半乳糖转移到该糖肽中的条件下接触。
315.权利要求313的方法，该方法进一步包含：
(c)在步骤(a)之前，使该糖肽与内切聚糖酶在适合于将糖基部分从该糖肽中切除的条件下接触。
316.权利要求313的方法，其中该修饰基团是选自聚合物、毒素、放射性同位素、治疗部分和糖缀合物的成员。
317.权利要求313的方法，其中
a、c、i、j和l是独立选自0和1的成员；
e、g、q、r、t和z是1；且
b、d、f、h、j、k、l、m、n、s、u、v、w、x和y是0。
318.权利要求313的方法，其中
e、g、i、r和t是独立选自0和1的成员；
a、b、c、d、f、h、j、k、l、m、n、s、u、v、w、x和y是0；且
q和z是1。
319.一种由权利要求313的方法形成的TNFα受体/IgG融合肽缀合物。
320.一种在尿激酶肽和修饰基团之间形成缀合物的方法，其中该修饰基团是通过完整糖基连接基团共价附着到该尿激酶肽上的，该尿激酶肽包含具有下面分子式的糖基残基：
其中
a、b、c、d、i、n、p、q、r、s、t和u是独立选自0和1的成员；
e、f、g和h是独立选自0～6的整数的成员；
j、k、l和m是独立选自0～100的整数的成员；
v、w、x和y是0；
R是修饰基团、甘露糖或寡聚甘露糖；和
R’是H或糖基残基、糖缀合物或修饰基团；
该方法包含：
(a)在适合于形成该完整糖基连接基团的条件下，使该尿激酶肽与糖基转移酶和修饰的糖基供体接触，其中该修饰的糖基供体包含共价结合到该修饰基团上的作为该糖基转移酶底物的糖基部分。
321.权利要求320的方法，该方法进一步包含：
(b)在步骤(a)之前，使该尿激酶肽与唾液酸酶在适合于从该尿激酶肽中去除唾液酸的条件下接触。
322.权利要求320的方法，该方法进一步包含：
(c)使步骤(a)的产物与唾酸转移酶和唾液酸供体在适合于将唾液酸转移到该产物中的条件下接触。
323.权利要求320的方法，该方法进一步包含：
(d)在步骤(a)之前，使该尿激酶肽与半乳糖基转移酶和半乳糖供体在适合于将半乳糖转移到该尿激酶肽中的条件下接触。
324.权利要求320的方法，该方法进一步包含：
(e)在步骤(a)之前，使该尿激酶肽与糖苷酶和唾液酸酶的组合进行接触。
325.权利要求320的方法，该方法进一步包含：
(f)使步骤(a)的产物和与该修饰基团反应的部分接触，从而在该完整糖基连接基团和该部分之间形成缀合物。
326.权利要求320的方法，该方法进一步包含：
(g)在步骤(a)之前，使该尿激酶肽与N-乙酰葡糖胺转移酶和GlcNAc供体在适合于将GlcNAc转移到该尿激酶肽中的条件下接触。
327.权利要求320的方法，该方法进一步包含：
(h)在步骤(a)之前，使该尿激酶肽与内切聚糖酶在适合于将糖基部分从该尿激酶肽中切除的条件下接触。
328.权利要求320的方法，其中该修饰基团是选自聚合物、毒素、放射性同位素、治疗部分和糖缀合物的成员。
329.权利要求320的方法，其中
a、b、c、d、i、j、k、l、m、q、r、s、t和u是独立选自0和1的成员；
e、f、g和h是1；
v、w、x和y是0；且
p是1。
330.权利要求320的方法，其中
a、b、c、d、e、f、g、h、i、j、k、l、m、q、r、s、t和u是独立选自0和1的成员；
n、v、w、x和y是0；且
p是1。
331.权利要求320的方法，其中
a、b、c、d、f、h、j、k、l、m、n、s、u、v、w、x和y是0；且
e、g、i、q、r和t是独立选自0和1的成员；且
p是1。
332.权利要求320的方法，其中
a、b、c、d、e、f、g、h、j、k、l、m、n、r、s、t、u、v、w、x和y是0；
i是0或1；且
q和p是1。
333.权利要求320的方法，其中
a、b、c、d、i、j、k、l、m、q、r、s、t和u是独立选自0和1的成员；
e、f、g和h是独立选自0、1、2、3和4的成员；且
n、v、w、x和y是0。
334.权利要求320的方法，其中
a、b、c、d、e、f、g、h、i、j、k、l、m、o、r、s、t、u、v、w、x和y是0；
q是1；且
n是0或1。
335.一种由权利要求320的方法形成的尿激酶肽缀合物。
336.一种在抗糖蛋白IIb/IIIa单克隆抗体肽和修饰基团之间形成缀合物的方法，其中该修饰基团是通过完整糖基连接基团共价附着到该糖肽上的，该糖肽包含具有选自下面的分子式的糖基残基：
其中
a、b、c、d、i、j、k、l、m、r、s、t、u、z、aa、bb、cc和ee是独立选自0和1的成员；
e、f、g和h是独立选自0～4的整数的成员；
n、v、w、x、y和dd是0；
R是修饰基团、甘露糖或寡聚甘露糖；和
R’是选自H、糖基残基、修饰基团和糖缀合物的成员，
该方法包含：
(a)在适合于形成该完整糖基连接基团的条件下，使该糖肽与糖基转移酶和修饰的糖基供体接触，其中该修饰的糖基供体包含共价结合到该修饰基团上的作为该糖基转移酶底物的糖基部分。
337.权利要求336的方法，该方法进一步包含：
(b)在步骤(a)之前，使该糖肽与唾液酸酶在适合于从该糖肽中去除唾液酸的条件下接触。
338.权利要求336的方法，该方法进一步包含：
(c)使步骤(a)的产物与唾酸转移酶和唾液酸供体在适合于将唾液酸转移到该产物中的条件下接触。
339.权利要求336的方法，该方法进一步包含：
(d)在步骤(a)之前，使该糖肽与起合成作用的半乳糖苷酶在适合于将半乳糖添加到该糖肽中的条件下接触。
340.权利要求336的方法，该方法进一步包含：
(e)在步骤(a)之前，使该糖肽与半乳糖基转移酶和半乳糖供体在适合于将该半乳糖转移到该糖肽中的条件下接触。
341.权利要求340的方法，该方法进一步包含：
(f)使步骤(e)的产物与ST3Gal3和唾液酸供体在适合于将唾液酸转移到该产物中的条件下接触。
342.权利要求336的方法，该方法进一步包含：
(g)使步骤(a)的产物和与该修饰基团反应的部分接触，从而在该完整糖基连接基团和该部分之间形成缀合物。
343.权利要求336的方法，该方法进一步包含：
(h)在步骤(a)之前，使该糖肽与N-乙酰葡糖胺转移酶和GlcNAc供体在适合于将
GlcNAc转移到该糖肽中的条件下接触。
344.权利要求336的方法，该方法进一步包含：
(i)在步骤(a)之前，使该糖肽与内切聚糖酶在适合于将糖基部分从该糖肽中切除的条件下接触。
345.权利要求336的方法，其中该修饰基团是选自聚合物、毒素、放射性同位素、治疗部分和糖缀合物的成员。
346.权利要求336的方法，其中
a、b、c、d、e、f、g、h、i、j、k、l、m、r、s、t和u是独立选自0和1的成员；
n、v、w、x和y是0；且
z是1。
347.权利要求336的方法，其中
a、b、c、d、e、f、g、h、j、k、l、m、n、s、t、u、v、w、x和y是0；
i和r是独立选自0和1的成员；且
z是1。
348.权利要求336的方法，其中
a、b、c、d、e、f、g、h、i、j、k、l、m和n是0；
r、s、t、u、v、w、x和y是独立选自0和1的成员；
且z是1。
349.权利要求336的方法，其中
aa、bb、cc和ee是独立选自0和1的成员；且
dd是0。
350.权利要求336的方法，其中
aa和ee是独立选自0和1的成员；且
bb、cc和dd是0。
351.权利要求336的方法，其中
aa、bb、cc、dd和ee是0。
352.一种由权利要求336的方法形成的抗糖蛋白IIb/IIIa单克隆抗体肽缀合物。
353.一种在嵌合的抗-HER2抗体肽和修饰基团之间形成缀合物的方法，其中该修饰基团是通过完整糖基连接基团共价附着到该嵌合的抗-HER2抗体肽上的，该嵌合的抗-HER2抗体肽包含具有下面分子式的糖基残基：
其中
a、b、c、d、i、j、k、l、q、r、s、t、u和z是独立选自0和1的成员；
e、f、g和h是独立选自0～4的整数的成员；
n、v、w、x和y是0；
m是0-20；
R是修饰基团、甘露糖或寡聚甘露糖；和
R’是选自氢和糖基残基和修饰基团的成员，
该方法包含：
(a)在适合于形成该完整糖基连接基团的条件下，使嵌合的抗-HER2抗体肽与糖基转移酶和修饰的糖基供体接触，其中该修饰的糖基供体包含共价结合到该修饰基团上的作为该糖基转移酶底物的糖基部分。
354.权利要求353的方法，该方法进一步包含：
(b)在步骤(a)之前，使该嵌合的抗-HER2抗体肽与半乳糖基转移酶和半乳糖供体在适合于将该半乳糖转移到该嵌合的抗-HER2抗体肽中的条件下接触。
355.权利要求353的方法，该方法进一步包含：
(c)在步骤(a)之前，使该嵌合的抗-HER2抗体肽与内切聚糖酶在适合于将糖基部分从该嵌合的抗-HER2抗体肽中切除的条件下接触。
356.权利要求353的方法，其中该修饰基团是选自聚合物、毒素、放射性同位素、治疗部分和糖缀合物的成员。
357.权利要求353的方法，其中
a、c和i是独立选自0和1的成员；
e、g、r和t是1；
b、d、f、h、j、k、l、m、n、s、u、v、w、x和y是0；且
q和z是1。
358.权利要求353的方法，其中
i是0或1；
q和z是1；且
a、b、c、d、e、f、g、h、j、k、l、m、n、r、s、t、u、v、w、x和y是0。
359.权利要求353的方法，其中
e、g、i、r和t是独立选自0和1的成员；
a、b、c、d、f、h、j、k、l、m、n、s、u、v、w、x和y是0；且
q和z是1。
360.一种由权利要求353的方法形成的抗-HER2抗体肽缀合物。
361.一种在抗-RSV F肽和修饰基团之间形成缀合物的方法，其中该修饰基团是通过完整糖基连接基团共价附着到该抗-RSV F肽上的，该抗-RSV F肽包含具有下面分子式的糖基残基：
其中
a、b、c、d、i、j、k、l、m、p、q、r、s、t、u和z是独立选自0和1的成员；
e、f、g和h是独立选自0～4的整数的成员；
n、v、w、x和y是0；
R是修饰基团、甘露糖或寡聚甘露糖；和
R’是选自H和糖基残基、糖缀合物和修饰基团的成员；
该方法包含：
(a)在适合于形成该完整糖基连接基团的条件下，使该抗-RSV F肽与糖基转移酶和修饰的糖基供体接触，其中该修饰的糖基供体包含共价结合到该修饰基团上的作为该糖基转移酶底物的糖基部分。
362.权利要求361的方法，该方法进一步包含：
(b)在步骤(a)之前，使该抗-RSV F肽与半乳糖基转移酶和半乳糖供体在适合于将该半乳糖转移到该抗-RSV F肽中的条件下接触。
363.权利要求362的方法，该方法进一步包含：
(c)在步骤(b)之前，使该抗-RSV F肽与内切聚糖酶在适合于将糖基部分从该抗-RSV F肽中切除的条件下接触。
364.权利要求361的方法，其中
a、c、e、g和i是独立选自0和1的成员；
r和t是1；
b、d、f、h、j、k、l、m、n、s、u、v、w、x和y是0；且
z是1。
365.权利要求361的方法，其中
a、b、c、d、e、f、g、h、j、k、l、m、r、s、t、u、v、w、x、y是0；
i和p是独立选自0或1的成员；
q和z是1；且
n是0。
366.权利要求361的方法，其中
e、g、i、r和t是独立选自0和1的成员；
a、b、c、d、f、h、j、k、l、m、n、s、u、v、w、x和y是0；且
q和z是1。
367.权利要求361的方法，其中该修饰基团是选自聚合物、毒素、放射性同位素、治疗部分和糖缀合物的成员。
368.一种由权利要求361的方法形成的抗-RSV F肽缀合物。
369.一种在抗-CD20抗体肽和修饰基团之间形成缀合物的方法，其中该修饰基团是通过完整糖基连接基团共价附着到该抗-CD20抗体肽上的，该抗-CD20抗体肽包含具有下面分子式的糖基亚单位：
其中
a、b、c、d、i、j、k、l、m、q、r、s、t、u和z是独立选自0和1的成员；
e、f、g和h是独立选自0～4的整数的成员；
n、v、w、x和y是0；
R是修饰基团、甘露糖或寡聚甘露糖；和
R’是选自H、糖基残基、糖缀合物或修饰基团的成员，
该方法包含：
(a)在适合于形成该完整糖基连接基团的条件下，使该抗-CD20抗体肽与糖基转移酶和修饰的糖基供体接触，其中该修饰的糖基供体包含共价结合到该修饰基团上的作为该糖基转移酶底物的糖基部分。
370.权利要求369的方法，该方法进一步包含：
(b)在步骤(a)之前，使该抗-CD20抗体肽与半乳糖基转移酶和半乳糖供体在适合于将该半乳糖基供体转移到该抗-CD20抗体肽中的条件下接触。
371.权利要求370的方法，该方法进一步包含：
(c)在步骤(b)之前，使该抗-CD20抗体肽与内切聚糖酶在适合于将糖基部分从该
抗-CD20抗体肽中切除的条件下接触。
372.权利要求371的方法，该方法进一步包含：
(d)在步骤(a)之前，使该抗-CD20抗体肽与甘露糖苷酶在适合于将甘露糖从该
抗-CD20抗体肽中去除的条件下接触。
373.权利要求369的方法，其中该修饰基团是选自聚合物、毒素、放射性同位素、治疗部分和糖缀合物的成员。
374.权利要求369的方法，其中该糖基转移酶是半乳糖基转移酶，且该修饰的糖基供体是修饰的半乳糖基供体。
375.权利要求369的方法，其中
a、c、e、g和i是独立选自0和1的成员；
r、t、q和z是1；且
b、d、f、h、j、k、l、m、n、s、u、v、w、x和y是0。
376.权利要求369的方法，其中
a、c、e、g、i、q、r和t是独立选自0和1的成员；
b、d、f、h、j、k、l、m、s、u、v、w、x、y是0；且
z是1。
377.权利要求369的方法，其中
e、g、i、q、r和t是独立选自0和1的成员；
a、b、c、d、f、h、j、k、l、m、n、s、u、v、w、x和y是0；且
z是1。
378.权利要求369的方法，其中
i是0或1；
q和z是1；且
a、b、c、d、e、f、g、h、j、k、l、m、n、r、s、t、u、v、w、x和y是0。
379.权利要求369的方法，其中
e、g、i、r、t、v、x和z是独立选自0和1的成员；
a、b、c、d、f、h、j、k、l、m、n、s、u、w和y是0；且
z是1。
380.权利要求369的方法，其中
a、b、c、d、e、f、g、h、j、k、l、m、r、s、t、u、v、w、x和y是0；
n和q是1；且
i是0或1。
381.一种由权利要求369的方法形成的抗-CD20抗体肽缀合物。
382.一种在重组DNase肽和修饰基团之间形成缀合物的方法，其中该修饰基团是通过完整糖基连接基团共价附着到该重组DNase肽上的，该重组DNase肽包含具有下面分子式的糖基残基：
其中
a、b、c、d、i、n、p、q、r、s、t和u是独立选自0和1的成员；
e、f、g和h是独立选自0～6的整数的成员；
j、k、l和m是独立选自0～100的整数的成员；
v、w、x和y是0；和
R是选自聚合物、糖缀合物、甘露糖、寡聚甘露糖和修饰基团的成员；
该方法包含：
(a)在适合于形成该完整糖基连接基团的条件下，使该重组DNase肽与糖基转移酶和修饰的糖基供体接触，其中该修饰的糖基供体包含共价结合到该修饰基团上的作为该糖基转移酶底物的糖基部分。
383.权利要求382的方法，该方法进一步包含：
(b)在步骤(a)之前，使该重组DNase肽与唾液酸酶在适合于从该重组DNase肽中去除唾液酸的条件下接触。
384.权利要求382的方法，该方法进一步包含：
(c)使步骤(a)的产物与唾酸转移酶和唾液酸供体在适合于将唾液酸转移到该产物中的条件下接触。
385.权利要求382的方法，该方法进一步包含：
(d)在步骤(a)之前，使该重组DNase肽与半乳糖基转移酶和半乳糖供体在适合于将该半乳糖转移到该重组DNase肽中的条件下接触。
386.权利要求382的方法，该方法进一步包含：
(e)在步骤(a)之前，使该重组DNase肽与糖苷酶和唾液酸酶的组合进行接触。
387.权利要求382的方法，该方法进一步包含：
(f)使步骤(a)的产物和与修饰基团反应的部分接触，从而在该完整糖基连接基团和该部分之间形成缀合物。
388.权利要求382的方法，该方法进一步包含：
(g)在步骤(a)之前，使该重组DNase肽与N-乙酰葡糖胺转移酶和GlcNAc供体在适合于将GlcNAc转移到该重组DNase肽中的条件下接触。
389.权利要求382的方法，该方法进一步包含：
(h)在步骤(a)之前，使该重组DNase肽与内切聚糖酶在适合于将糖基部分从该重组DNase肽中切除的条件下接触。
390.权利要求382的方法，其中
a、b、c、d、i、j、k、l、m、q、r、s、t和u是独立选自0和1的成员；
e、f、g、h和p是1；且
n、v、w、x和y是0。
391.权利要求382的方法，其中
a、b、c、d、e、f、g、h、i、j、k、l、m、q、r、s、t和u是独立选自0和1的成员；
p是1；且
n、v、w、x和y是0。
392.权利要求382的方法，其中
a、b、c、d、f、h、j、k、l、m、s、u、v、w、x和y是0；且
e、g、i、q、r和t是独立选自0和1的成员；且
p是1。
393.权利要求382的方法，其中
a、b、c、d、e、f、g、h、j、k、l、m、n、r、s、t、u、v、w、x和y是0；
i是0或1；且
p是1。
394.权利要求382的方法，其中
a、b、c、d、e、f、g、h、j、k、l和m是0；
i、q、r、s、t、u、v、x和y独立选自0或1；
p是1；且
R是甘露糖或寡聚甘露糖。
395.一种由权利要求382的方法形成的重组DNase肽缀合物。
396.一种在抗肿瘤坏死因子(TNF)α肽和修饰基团之间形成缀合物的方法，其中该修饰基团是通过完整糖基连接基团共价附着到该抗-TNFα肽上的，该抗-TNFα肽包含具有下面分子式的糖基残基：
其中
a、b、c、d、i、n、o、p、q、r、s、t、u和z是独立选自0和1的成员；
e、f、g和h是独立选自0～6的整数的成员；
j、k、l和m是独立选自0～20的整数的成员；
n、v、w、x和y是0；和
R是修饰基团、甘露糖或寡聚甘露糖；
R’是糖缀合物或修饰基团；
该方法包含：
(a)在适合于形成该完整糖基连接基团的条件下，使该抗-TNFα肽与糖基转移酶和修饰的糖基供体接触，其中该修饰的糖基供体包含共价结合到该修饰基团上的作为该糖基转移酶底物的糖基部分。
397.权利要求396的方法，该方法进一步包含：
(b)在步骤(a)之前，使该抗-TNFα肽与半乳糖基转移酶和半乳糖供体在适合于将该半乳糖转移到该抗-TNFα肽中的条件下接触。
398.权利要求396的方法，该方法进一步包含：
(c)在步骤(a)之前，使该抗-TNFα肽与内切聚糖酶在适合于将糖基部分从该
抗-TNFα肽中切除的条件下接触。
399.权利要求396的方法，其中该修饰基团是选自聚合物、毒素、放射性同位素、治疗部分和糖缀合物的成员。
400.权利要求396的方法，其中
a、b、c、d、e、f、g、h、i、j、k、l、m、o、p、q、r、s、t和u是独立选自0和1的成员；
n是1；且
v、w、x、y和z是0。
401.权利要求396的方法，其中
a、c、e、g和i是独立选自0和1的成员；
r和t是1；
b、d、f、h、j、k、l、m、n、s、u、v、w、x和y；且
q和z是1。
402.一种由权利要求396的方法形成的抗-TNFα肽缀合物。
403.一种在胰岛素肽和修饰基团之间形成缀合物的方法，其中该修饰基团是通过完整糖基连接基团共价附着到该糖肽上的，该糖肽包含具有选自下面的分子式的糖基残基：
其中
a、b、c、d、i、j、k、l、m、r、s、t、u、z、aa、bb、cc和ee是独立选自0和1的成员；
e、f、g和h是独立选自0～4的整数的成员；
dd、n、v、w、x和y是0；
R是修饰基团、甘露糖或寡聚甘露糖；和
R’是选自H、糖基残基、修饰基团和糖缀合物的成员，
该方法包含：
(a)在适合于形成该完整糖基连接基团的条件下，使该糖肽与糖基转移酶和修饰的糖基供体接触，其中该修饰的糖基供体包含共价结合到该修饰基团上的作为该糖基转移酶底物的糖基部分。
404.权利要求403的方法，该方法进一步包含：
(b)在步骤(a)之前，使该糖肽与唾液酸酶在适合于从该糖肽中去除唾液酸的条件下接触。
405.权利要求403的方法，该方法进一步包含：
(c)使步骤(a)的产物与唾酸转移酶和唾液酸供体在适合于将唾液酸转移到该产物中的条件下接触。
406.权利要求403的方法，该方法进一步包含：
(d)在步骤(a)之前，使该糖肽与N-乙酰葡糖胺转移酶和GlcNAc供体在适合于将
GlcNAc转移到该糖肽中的条件下接触。
407.权利要求403的方法，该方法进一步包含：
(e)在步骤(a)之前，使该糖肽与Endo-H在适合于将糖基部分从该糖肽中切除的条件下接触。
408.权利要求403的方法，其中该修饰基团是选自聚合物、毒素、放射性同位素、治疗部分和糖缀合物的成员。
409.权利要求403的方法，其中
a、b、c、d、e、f、g、h、i、j、k、l、m、r、s、t和u是独立选自0和1的成员；
n、v、w、x和y是0；且
z是1。
410.权利要求403的方法，其中
a、b、c、d、e、f、g、h、j、k、l、m、n、s、t、u、v、w、x和y是0；
i和r是独立选自0和1的成员；且
z是1。
411.权利要求403的方法，其中
a、b、c、d、e、f、g、h、i、j、k、l、m和n是0；
r、s、t、u、v、w、x和y是独立选自0和1的成员；且
z是1。
412.权利要求403的方法，其中
aa、bb、cc和ee是独立选自0和1的成员；且
dd是0。
413.权利要求403的方法，其中
aa和ee是独立选自0和1的成员；且
bb、cc和dd是0。
414.权利要求403的方法，其中
aa、bb、cc、dd和ee是0。
415.一种由权利要求403的方法形成的胰岛素肽缀合物。
416.一种在乙型肝炎表面抗原(HBsAg)肽和修饰基团之间形成缀合物的方法，其中该修饰基团是通过完整糖基连接基团共价附着到该HBsAg肽上的，该HBsAg肽包含具有选自下面的分子式的糖基残基：
其中
aa、bb、a、b、c、d、i、n、q、r、s、t和u是独立选自0和1的成员；
e、f、g和h是独立选自0～6的整数的成员；
o、p、j、k、l和m是独立选自0～100的整数的成员；
cc、v、w、x和y是0；
R是修饰基团、甘露糖或寡聚甘露糖；和
R’是H或糖基残基、糖缀合物或修饰基团，
该方法包含：
(a)在适合于形成该完整糖基连接基团的条件下，使该HBsAg肽与糖基转移酶和修饰的糖基供体接触，其中该修饰的糖基供体包含共价结合到该修饰基团上的作为该糖基转移酶底物的糖基部分。
417.权利要求416的方法，该方法进一步包含：
(b)在步骤(a)之前，使该HBsAg肽与唾液酸酶在适合于从该HBsAg肽中去除唾液酸的条件下接触。
418.权利要求416的方法，该方法进一步包含：
(c)使步骤(a)的产物与唾酸转移酶和唾液酸供体在适合于将唾液酸转移到该产物中的条件下接触。
419.权利要求416的方法，该方法进一步包含：
(d)在步骤(a)之前，使该HBsAg肽与半乳糖苷酶在适合于将糖基残基从该HBsAg肽中切除的条件下接触。
420.权利要求416的方法，该方法进一步包含：
(e)在步骤(a)之前，使该HBsAg肽与半乳糖基转移酶和半乳糖供体在适合于将该半乳糖转移到该HBsAg肽中的条件下接触。
421.权利要求88的方法，该方法进一步包含：
(f)使步骤(d)的产物与ST3Gal3和唾液酸供体在适合于将唾液酸转移到该产物中的条件下接触。
422.权利要求416的方法，该方法进一步包含：
(g)使步骤(a)的产物和与该修饰基团反应的部分接触，从而在该完整糖基连接基团和该部分之间形成缀合物。
423.权利要求416的方法，该方法进一步包含：
(h)在步骤(a)之前，使该HBsAg肽与N-乙酰葡糖胺转移酶和GlcNAc供体在适合于将GlcNAc转移到该HBsAg肽中的条件下接触。
424.权利要求416的方法，该方法进一步包含：
(i)在步骤(a)之前，使该HBsAg肽与甘露糖苷酶在适合于将甘露糖从该HBsAg肽中切除的条件下接触。
425.权利要求1的方法，该方法进一步包含：
(j)在步骤(a)之前，使该HBsAg肽与内切聚糖酶在足以将糖基基团从该HBsAg肽中切除的条件下接触。
426.权利要求416的方法，其中该修饰基团是选自聚合物、毒素、放射性同位素、治疗部分、佐剂和糖缀合物的成员。
427.权利要求416的方法，其中
a、b、c、d、i、j、k、l、m、o、p、q、r、s、t、u和aa是独立选自0和1的成员；
bb、e、f、g、h和n是1；且
cc、v、w、x、y和z是0。
428.权利要求416的方法，其中
a、b、c、d、i、j、k、l、m、n、o、p、q、r、s、t、u和aa是独立选自0和1的成员；
e、f、g和h是独立选自0、1、2、3或4的成员；
cc、v、w、x、y和z是0；且
bb是1。
429.权利要求416的方法，其中
cc、a、b、c、d、e、f、g、h、i、j、k、l、m、n、o、p、v、w、x、y和z是0；且q、r、s、t、u、v、w、x、y和aa是独立选自0和1的成员；且
bb是1。
430.权利要求416的方法，其中
a、b、c、d、i、j、k、l、m、o、q、r、s、t、u和aa是独立选自0和1的成员；
bb、e、f、g、h和n是1；且
n、p、cc、v、w、x、y和z是0。
431.权利要求416的方法，其中
bb、a、b、c、d、e、f、g、h、i、j、k、l、m、o、p、q、r、s、t、u、v、w、x、y和z是独立选自0和
1的成员；
cc是1；且
n是0或1。
432.权利要求416的方法，其中
a、b、c、d、f、h、j、k、l、m、o、p、s、u、v、w、x、y、z和cc是0；
bb是1；
e、g、i、n、q、r、t和aa是独立选自0和1的成员。
433.权利要求416的方法，其中
a、b、c、d、e、f、g、h、i、j、k、l、m、n、o、p、z和cc是0；
q、r、s、t、u、v、w、x、y和aa是独立选自0和1的成员；且
bb是1。
434.一种由权利要求416的方法形成的HBsAg肽缀合物。
435.一种在人生长激素(HGH)肽和修饰基团之间形成缀合物的方法，其中该修饰基团是通过完整糖基连接基团共价附着到该糖肽上的，该糖肽包含具有选自下面的分子式的糖基残基：
其中
a、b、c、d、i、j、k、l、m、r、s、t、u、z、aa、bb、cc和ee是独立选自0和1的成员；
e、f、g和h是独立选自0～4的整数的成员；
n、v、w、x、y和dd是0；
R是修饰基团、甘露糖或寡聚甘露糖；和
R’是选自H、糖基残基、修饰基团和糖缀合物的成员，
该方法包含：
(a)在适合于形成该完整糖基连接基团的条件下，使该糖肽与糖基转移酶和修饰的糖基供体接触，其中该修饰的糖基供体包含共价结合到该修饰基团上的作为该糖基转移酶底物的糖基部分。
436.权利要求435的方法，该方法进一步包含：
(b)在步骤(a)之前，使该糖肽与唾液酸酶在适合于从该糖肽中去除唾液酸的条件下接触。
437.权利要求435的方法，该方法进一步包含：
(c)在步骤(a)之前，使该糖肽与内切聚糖酶在适合于将糖基部分从该糖肽中切除的条件下接触。
438.权利要求435的方法，该方法进一步包含：
(c)在步骤(a)之前，使该糖肽与半乳糖基转移酶和半乳糖供体在适合于将半乳糖转移到该糖肽中的条件下接触。
439.权利要求435的方法，该方法进一步包含：
(d)使步骤(a)的产物与唾酸转移酶和唾液酸供体在适合于将唾液酸转移到该产物中的条件下接触。
440.权利要求435的方法，该方法进一步包含：
(d)在步骤(a)之前，使该糖肽与半乳糖苷酶在适合于将糖基残基从该糖肽中切除的条件下接触。
441.权利要求435的方法，其中
a、b、c、d、e、f、g、h、i、j、k、l、m、r、s、t和u是独立选自0和1的成员；
n、v、w、x和y是0；且
z是1。
442.权利要求435的方法，其中
a、b、c、d、e、f、g、h、j、k、l、m、n、s、t、u、v、w、x和y是0；
i和r是独立选自0和1的成员；且
z是1。
443.权利要求435的方法，其中
a、b、c、d、e、f、g、h、i、j、k、l、m和n是0；
r、s、t、u、v、w、x和y是独立选自0和1的成员；且
z是1。
444.权利要求435的方法，其中
aa和ee是独立选自0和1的成员；且
bb、cc和dd是0。
445.权利要求435的方法，其中
aa、bb、cc、dd和ee是0。
446.权利要求435的方法，其中
aa、bb、cc、dd、ee和n是0。
447.一种由权利要求435的方法形成的HGH肽缀合物。