1.一种多肽，其包含SEQ ID NO：2的33到52位的氨基酸序列，其中在39位或49位的天冬酰胺是N-糖基化的。
2.权利要求1所述的多肽，其用于提高丝氨酸蛋白酶酶原的半衰期。
3.一种融合蛋白，含有：
-权利要求1所述的第一多肽，和
-第二多肽，其包含SEQ ID NO：4的7到16位的氨基酸序列。
4.权利要求3所述的融合蛋白，其中所述第一多肽的羧基端区域与所述第二多肽的氨基端区域融合。
5.因子X的嵌合的凝血酶可裂解衍生物，其中所述蛋白质的天然激活肽由权利要求
3-4中任一项所述的融合蛋白取代。
6.权利要求5所述的因子X的嵌合的凝血酶可裂解衍生物，其中：
-对应于SEQ ID NO：1的235位残基的异亮氨酸被丙氨酸、丝氨酸或亮氨酸取代，和/或
-对应于SEQ ID NO：1的236位残基的缬氨酸被苯丙氨酸或丙氨酸取代，和/或-对应于SEQ ID NO：4的14位残基的甘氨酸被缬氨酸、苯丙氨酸或丙氨酸取代，和/或；
-对应于SEQ ID NO：4的15位残基的缬氨酸被脯氨酸取代。
7.一种因子X的嵌合的凝血酶可裂解衍生物，其中所述蛋白质的天然激活肽被融合蛋白取代，所述融合蛋白含有：
-权利要求1所述的多肽，和
-氨基酸序列SEQ ID NO：5或SEQ ID NO：6所定义的血纤维蛋白肽A凝血酶可裂解衍生物。
8.权利要求7所述的因子X的嵌合的凝血酶可裂解衍生物，其中所述多肽由氨基酸序列SEQ ID NO：2所定义。
9.权利要求7-8任一项所述的因子X的嵌合凝血酶可裂解衍生物，其中所述血纤维蛋白肽A凝血酶可裂解衍生物由选自SEQ ID NO：7、SEQ ID NO：8、SEQ ID NO：9、SEQ ID NO：
10、SEQ ID NO：11和SEQ ID NO：12的氨基酸序列所定义。
10.权利要求7-9任一项所述的因子X的嵌合的凝血酶可裂解衍生物，其中
-所述多肽由氨基酸序列SEQ ID NO：2所定义，和
-所述血纤维蛋白肽A凝血酶可裂解衍生物由氨基酸序列SEQ ID NO：7所定义。
11.一种蛋白C的嵌合的凝血酶可裂解衍生物，其中所述蛋白质的天然激活肽由权利要求3-4中任一项所述的融合蛋白取代。
12.权利要求11所述的蛋白C的嵌合的凝血酶可裂解衍生物，其中：
-对应于SEQ ID NO：3的212位残基的亮氨酸被丙氨酸或丝氨酸取代；和/或
-对应于SEQ ID NO：3的213位残基的异亮氨酸被苯丙氨酸取代；和/或
-对应于SEQ ID NO：3的214位残基的天冬氨酸被甘氨酸取代；和/或
-对应于SEQ ID NO：4的14位残基的甘氨酸被缬氨酸、苯丙氨酸或丙氨酸取代；和/或
-对应于SEQ ID NO：4的15位残基的缬氨酸被脯氨酸取代。
13.一种蛋白C的嵌合的凝血酶可裂解衍生物，其中所述蛋白质的天然激活肽被融合蛋白取代，所述融合蛋白含有：
-权利要求1所述的多肽，和
-由氨基酸序列SEQ ID NO：13或SEQ ID NO：14定义的血纤维蛋白肽A凝血酶可裂解衍生物。
14.权利要求13所述的蛋白C的嵌合的凝血酶可裂解衍生物，其中所述多肽由氨基酸序列SEQ ID NO：2所定义。
15.权利要求13-14任一项所述的蛋白C的嵌合的凝血酶可裂解衍生物，其中所述血纤维蛋白肽A凝血酶可裂解衍生物由选自SEQ ID NO：15、SEQ ID NO：16、SEQ ID NO：17、SEQ ID NO：18、SEQ ID NO：19、SEQ ID NO：20、SEQ ID NO：21、SEQ ID NO：22、SEQ ID NO：
23、SEQ ID NO：24、SEQ ID NO：25或SEQ ID NO：26的氨基酸序列定义。
16.权利要求13-15任一项所述的蛋白C的嵌合的凝血酶可裂解衍生物，其中：
-所述多肽由氨基酸序列SEQ ID NO：2定义，和
-所述血纤维蛋白肽A凝血酶可裂解衍生物由氨基酸序列SEQ ID NO：15定义。
17.一种因子X的嵌合的凝血酶可裂解衍生物，其含有激活的因子X或其功能保守的变体和权利要求3-4任一项所述的融合蛋白。
18.权利要求17所述的因子X的嵌合的凝血酶可裂解衍生物，其中所述融合蛋白与激活的因子X或其功能保守的变体的重链氨基末端融合。
19.权利要求17-18任一项所述的因子X的嵌合的凝血酶可裂解衍生物，其中：
-对应于SEQ ID NO：1的235位残基的异亮氨酸被丙氨酸、丝氨酸或亮氨酸取代；和/或
-对应于SEQ ID NO：1的236位残基的缬氨酸被苯丙氨酸或丙氨酸取代；和/或-对应于SEQ ID NO：4的14位残基的甘氨酸被缬氨酸、苯丙氨酸或丙氨酸取代；和/或
-对应于SEQ ID NO：4的15位残基的缬氨酸被脯氨酸取代。
20.一种蛋白C的嵌合的凝血酶可裂解衍生物，其含有激活的蛋白C或其功能保守的变体和权利要求3-4任一项所述的融合蛋白。
21.权利要求20所述的蛋白C的嵌合的凝血酶可裂解衍生物，其中所述融合蛋白与激活的因子X或其功能保守的变体的重链氨基末端融合。
22.权利要求20-21任一项所述的蛋白C的嵌合的凝血酶可裂解衍生物，其中：
-对应于SEQ ID NO：3的212位残基的亮氨酸被丙氨酸或丝氨酸取代；和/或
-对应于SEQ ID NO：3的213位残基的异亮氨酸被苯丙氨酸取代；和/或
-对应于SEQ ID NO：3的214位残基的天冬氨酸被甘氨酸取代；和/或
-对应于SEQ ID NO：4的14位残基的甘氨酸被缬氨酸、苯丙氨酸或丙氨酸取代；和/或
-对应于SEQ ID NO：4的15位残基的缬氨酸被脯氨酸取代。
23.一种核酸分子，其编码权利要求5-16任一项所述的嵌合的凝血酶可裂解衍生物。
24.权利要求5-10和17-19任一项所述的因子X的嵌合衍生物，用于出血型的凝血病症的预防或治疗。
25.权利要求24所述的因子X的嵌合衍生物，用于A或B型血友病的预防或治疗。
26.权利要求11-16和20-22任一项所述的蛋白C的嵌合衍生物，用于涉及高凝性的病症的预防或治疗。
27.权利要求26所述的蛋白C的嵌合衍生物，用于血栓症的预防或治疗。
28.用于预防或治疗凝血障碍的药物组合物，其包含权利要求5-22任一项所述的嵌合衍生物。
29.一种融合蛋白，其含有：
-权利要求1所述的第一多肽，和
-含有SEQ ID NO：4的7到16位的氨基酸序列的第二多肽，
其中
-对应于SEQ ID NO：4的14位残基的甘氨酸被缬氨酸、苯丙氨酸或丙氨酸取代，和/或-对应于SEQ ID NO：4的15位残基的缬氨酸被脯氨酸取代。
30.权利要求29所述的融合蛋白，其中所述第一多肽的羧基端区域与第二多肽的氨基端区域融合。
31.权利要求5-10和17-19任一项所述的因子X的嵌合衍生物，用于预防或治疗由低分子量肝素(LMWH)或由靶向因子Xa的抗凝血剂引发的出血的方法中。
32.权利要求31所述的因子X的嵌合衍生物，其中所述因子X的嵌合衍生物的对应于SEQ ID NO：1的419位残基的丝氨酸被丙氨酸取代。
33.权利要求32所述的因子X的嵌合衍生物，其中所述因子X嵌合衍生物的分别对应于SEQ ID NO：1的387和391位残基的精氨酸和赖氨酸被丙氨酸取代。
34.一种融合蛋白，其含有：
-权利要求1所述的第一多肽，和
-目标蛋白质。
35.权利要求34所述的融合蛋白，其中所述目标蛋白质是一种循环蛋白。