子分类：
- C08B37/0009： ..{α-D-葡聚糖,例如聚葡萄糖、交替糖、糖原;(α-1,4)(α-1,6)-D-葡聚糖;(α-1,3)(α-1,4)-D-葡聚糖,例如异地衣多糖或黑曲霉多糖;(α-1,4)-D-葡聚糖;(α-1,3)-D-葡聚糖,例如假黑曲多糖;它们的衍生物}
- C08B37/0024： ..{β-D-葡聚糖;(β-1,3)-D-葡聚糖,例如裸藻淀粉、云芝多糖、核盘菌多糖、茯苓多糖、胼胝质、硬葡聚糖、裂褶多糖、海带多糖、香菇多糖或可得然胶;(β-1,6)-D-葡聚糖,如石耳;(β-1,4)-D-葡聚糖;(β-1,3)(β-1,4)-D-葡聚糖,例如地衣多糖;它们的衍生物}
- C08B37/0036： ..{半乳聚糖;其衍生物}
- C08B37/0045： ..{α-D-半乳糖醛酸,例如(α-1,4)连接的D-半乳糖醛酸单元的甲基酯;果胶或α-1,4 - 连接的D-半乳糖醛酸单元的甲基酯的水解产物,即果胶酯酸;其衍生物}
- C08B37/0051： ..{β-D-呋喃果聚糖,例如β-2,6-呋喃果聚糖,即果聚糖;其衍生物}
- C08B37/0057： ..{ β-D-木聚糖,例如阿拉伯木聚糖,戊聚糖;(β-1,3)(β-1,4)- D-木聚糖,例如rhodymenans;纤维素;其衍生物}
| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 一种苦瓜多糖的提取方法 | CN201610194235.8 | 2016-03-31 | CN105820262A | 2016-08-03 | 唐云龙 |
| 本发明属于多糖提取技术领域，具体涉及一种苦瓜多糖的提取方法。一种苦瓜多糖的提取方法，包括下述的步骤：将苦瓜清洗干净并晾干，再粉碎成苦瓜粉，在苦瓜粉中加入木瓜蛋白酶和中性蛋白酶，在微波条件下酶解，酶解后浓缩并脱色，离心，取上清液浓缩醇沉，再离心，采用乙醇清洗沉淀，冷冻干燥后并粉碎，得苦瓜多糖。采用本发明的方法从苦瓜中提取多糖，采用酶作用条件温和，采用各种不同的酶将苦瓜中的脂肪、纤维素酶解，将其中的多糖提取出来，提高了苦瓜的利用率，采用本发明的方法得到多糖不仅得率高，而且纯度也高。 | ||||||
| 2 | 用于洗衣洗涤剂中和用作抗泛灰剂的改性多糖 | CN201480065856.5 | 2014-12-10 | CN105793289A | 2016-07-20 | S·许弗; A·加西亚马科斯; J·德特林 |
| 本发明涉及一种可通过包括用气态或液态SO2处理多糖的步骤的方法获得的改性多糖、一种包含所述改性多糖的洗衣洗涤剂组合物、所述改性多糖用于提高洗涤织物的白度的用途、所述改性多糖作为抗泛灰剂用于水洗衣方法中的用途、所述改性多糖作为流变调节剂用于家庭护理应用的用途以及所述改性多糖用于生产液体洗衣组合物的用途。本发明的其他方面为一种制备包含所述改性多糖的洗衣洗涤剂组合物的方法。 | ||||||
| 3 | 一种甘草中有效成分的协同清洁化提取方法 | CN201510028975.X | 2015-01-16 | CN104861015A | 2015-08-26 | 李玉山 |
| 一种甘草中有效成分的协同清洁化提取方法，本发明采用一种溶剂，将甘草中有效成分同步提取，得到总提取物，然后将总提取物按照各成分的理化性质，逐一分离。包括如下步骤：1)甘草的总提取物的制备；2)水溶性和脂溶性成分分离；3)水溶性成分中甘草酸和甘草色素、甘草葡萄糖、甘草多糖的分离；4)甘草色素与甘草葡萄糖、甘草多糖的分离；5)甘草葡萄糖与甘草多糖的分离；6)脂溶性成分中光甘草定的分离纯化；7)脂溶性成分中甘草苷、异甘草苷的分离纯化；8)脂溶性成分中异甘草素、甘草素的分离纯化；9)脂溶性成分中甘草查尔酮A的分离纯化；10)脂溶性成分中甘草木质素的分离纯化；11)脂溶性成分中甘草纤维素的分离纯化。 | ||||||
| 4 | 用于平版印刷应用的低聚糖/含硅嵌段共聚物 | CN201280036258.6 | 2012-06-21 | CN103946254A | 2014-07-23 | C·J·艾里森; J·卡申; I·大塚; C·G·威尔森; C·M·巴特斯; J·A·伊斯勒; R·波萨利; S·福特; S·哈利拉 |
| 本发明公开了自组装产生非常小结构体的二嵌段共聚物体系。这些共聚物由含硅的一个嵌段和由通过叠氮-炔烃环加成反应偶联的低聚糖组成的另一嵌段组成。 | ||||||
| 5 | 用于处理木质纤维素材料的方法 | CN201280028488.8 | 2012-06-08 | CN103635582A | 2014-03-12 | 张占营; I.M.奥哈拉; W.O.S.多赫蒂 |
| 本发明提供了用于木质纤维素材料的预处理的组合物和方法。本发明进一步提供了预处理的木质纤维素材料，其可被用于生产产品，例如可发酵糖。 | ||||||
| 6 | 快速固化碳水化合物组合物 | CN201010135189.7 | 2010-02-26 | CN101864091B | 2013-09-11 | J·布拉迪; B·维恩斯坦; M·D·凯利 |
| 一种可固化粘合剂组合物，主要由一种或多种无机酸的铵盐以及至少一种碳水化合物组成，以及该组合物作为热固性粘合剂的应用。本发明还描述了包含所述可固化粘合剂组合物的复合材料，以及其应用方法。 | ||||||
| 7 | 含果聚糖微粒的水分散液，制备方法及其应用 | CN200980114699.1 | 2009-04-21 | CN102007148B | 2012-11-14 | 金·玛莎·约瑟法·弗罗宁恩克斯; 弗朗索瓦·爱丽丝·阿方索·赫罗福瑟 |
| 本发明涉及一种含果聚糖微粒的水分散液，其中该含果聚糖微粒的D50介于2μm-50μm之间，且水分散液中的固体含量在总体上介于61wt.％-80wt.％之间。本发明进一步涉及含果聚糖微粒的水分散液的制备方法，包括：a)将果聚糖和水进行混合以形成混合物的步骤；b)可选的水解步骤，其混合物中的一部分果聚糖被水解，使得经过步骤b)，混合物中所有果聚糖的5wt.％-25wt.％在室温下基本不溶解；c)可选的纯化步骤，其混合物与净化剂接触，随后从混合物中除去该净化剂；d)浓缩步骤，其混合物被浓缩，使得固体含量介于61-80％之间，从而形成该水分散液。 | ||||||
| 8 | 含果聚糖微粒的水分散液，制备方法及其应用 | CN200980114699.1 | 2009-04-21 | CN102007148A | 2011-04-06 | 金·玛莎·约瑟法·弗罗宁恩克斯; 弗朗索瓦·爱丽丝·阿方索·赫罗福瑟 |
| 本发明涉及一种含果聚糖微粒的水分散液，其中该含果聚糖微粒的D50介于2μm-50μm之间，且水分散液中的固体含量在总体上介于61wt.％-80wt.％之间。本发明进一步涉及含果聚糖微粒的水分散液的制备方法，包括：a)将果聚糖和水进行混合以形成混合物的步骤；b)可选的水解步骤，其混合物中的一部分果聚糖被水解，使得经过步骤b)，混合物中所有果聚糖的5wt.％-25wt.％在室温下基本不溶解；c)可选的纯化步骤，其混合物与净化剂接触，随后从混合物中除去该净化剂；d)浓缩步骤，其混合物被浓缩，使得固体含量介于61-80％之间，从而形成该水分散液。 | ||||||
| 9 | 聚合物改性的碳水化合物可固化粘合剂组合物 | CN201010135185.9 | 2010-02-26 | CN101864090A | 2010-10-20 | M·D·凯利; B·维恩斯坦; H·李 |
| 本发明涉及一种聚合物改性的碳水化合物可固化粘合剂组合物，该组合物包含：选自以下的一种或多种胺反应物：蛋白质，肽，氨基酸，多羧酸的铵盐，(多)羟基-(多)羧酸的铵盐；一种或多种碳水化合物；一种或多种乳液聚合物；以及所述水性粘合剂组合物作为热固性粘合剂的应用。还描述了包含所述可固化粘合剂组合物的复合材料，及其应用方法。 | ||||||
| 10 | 降低多聚唾液酸中的内毒素 | CN200880010133.X | 2008-02-28 | CN101646693A | 2010-02-10 | S·杰恩; P·莱恩; G·格雷戈里亚迪斯 |
| 本发明涉及用于降低含多聚唾液酸和内毒素的发酵液样品中内毒素含量的方法，包括相继步骤：(i)在样品中加入pKa至少为12的碱以形成pH至少为12的碱性溶液，将此溶液在预定温度下孵育预定时间；和(ii)回收PSA，通过(iii)将所述样品通过阴离子交换柱，从而适合地使多聚唾液酸被吸附到所述离子交换树脂上；(iv)用一种洗涤缓冲液洗涤所述柱，其中多聚唾液酸仍然被吸附在离子交换树脂上；和(v)用洗脱缓冲液将多聚唾液酸从所述柱上洗脱下来从而提供内毒素含量降低的多聚唾液酸的产物溶液。 | ||||||
| 11 | 酸性组合物 | CN200780016045.6 | 2007-04-26 | CN101437509A | 2009-05-20 | 厄尔·洛克森; 鲁道夫·约翰尼斯·马兰; 斯蒂芬·扩特滋 |
| 本发明提供了酸性组合物，其包含分子量不超过20,000道尔顿的酸性组分，通常是灰黄霉酸，和低含量的元素铝、汞、镉、铬和铅。酸性组分优选是碳水化合物由来的，并优选使用湿式氧化法获得。 | ||||||
| 12 | 用于蛋白质衍生和缀合的活化的唾液酸衍生物 | CN200680012749.1 | 2006-02-16 | CN101160326A | 2008-04-09 | S·杰因; I·帕佩奥安诺; S·索伯翰尼 |
| 合成了PSA衍生物，其中还原和/或非还原端的末端唾液酸被转化为N－羟基琥珀酰亚胺酯(NHS)基团。所述衍生物可以与例如含有胺基或肼基团的底物反应，形成未交联/交联的聚唾液酸化合物。所述底物可以例如是有治疗用途的药物、肽或蛋白质或药物送递系统。 | ||||||
| 13 | 高分子量铁－糖络合物的合成方法 | CN200480014988.1 | 2004-05-28 | CN1798754A | 2006-07-05 | R·A·贝克; R·A·小马蒂尔; J·科瓦尔斯基 |
| 一种制备肠胃外给药的铁－糖络合物方法，及其所得到的产品，所述方法包括(1)提供一种包括(i)Fe(III)和(OH)－离子和(ii)至少一种糖类的水溶液或分散体，形成反应混合物，其中(i)∶(ii)的摩尔比为约30∶1至1∶30；且混合物的温度和pH大于或等于络合物配合点(complex assembly point)(CAP)；以及(2)保持温度和pH大于等于CAP一段时间，这段时间应当足以形成分子量为约25,000道尔顿或以上的铁－糖络合物。控制温度和pH可以有效地制得高分子量的络合物。络合物可以通过沉淀法、渗析法和/或柱上分离法进行分离，如果需要，还可以进行干燥，例如冻干或喷干。该方法可以控制合成不同分子量和/或不同化学组分的络合物，特别是葡糖酸铁钠和氢氧化铁－蔗糖。 | ||||||
| 14 | 一种具有α-葡萄糖苷酶抑制活性的没食子酸-葡聚糖寡聚物的制备方法 | CN201710595058.9 | 2017-07-20 | CN107417806A | 2017-12-01 | 刘本国; 陈玉珍; 刘江; 耿升; 马汉军 |
| 本发明公开了一种具有α-葡萄糖苷酶抑制活性的没食子酸-葡聚糖寡聚物的制备方法。该方法首先以没食子酸与醋酸酐在无水吡啶中反应生成三乙酰没食子酸，进一步以二氯甲烷为溶剂，与二氯亚砜反应生成三乙酰没食子酰氯；再以三乙酰没食子酰氯为酯化剂，与葡聚糖(平均分子量1000-5000)在无水吡啶中反应生成没食子酸-葡聚糖寡聚物。该寡聚物水溶性好，且能有效抑制α-葡萄糖苷酶的活性，在功能性食品领域中具有应用前景。 | ||||||
| 15 | 用于制备糖‑蛋白质糖缀合物的方法 | CN201280054487.0 | 2012-09-14 | CN103917245B | 2017-06-06 | A·索尔; F·米科利 |
| 本发明提供了用于还原胺化多糖的还原端处的羰基的方法，其中所述还原胺化在pH4至5之间进行。本发明还提供了用于制备多糖和载体分子的缀合物的方法，其包括步骤：(a)使多糖与连接体偶联，以形成多糖‑连接体化合物，其中连接体的游离端是酯基；和(b)使酯基与载体分子中的伯氨基反应，以形成多糖‑连接体‑载体分子缀合物，其中所述连接体通过酰胺键与载体分子偶联。本发明还提供了减少未反应的连接体污染多糖‑连接体化合物的方法，其包括在小于pH5的含水条件下沉淀未反应的连接体的步骤。本发明还提供了通过这些方法获得的或者可获得的多糖‑连接体‑载体分子缀合物和中间化合物。 | ||||||
| 16 | 用于将木质纤维素材料转化为有用产品的方法 | CN201280028493.9 | 2012-06-08 | CN103597086B | 2016-08-17 | Z.张; I.M.奥哈拉; W.O.S.多赫蒂; D.拉克曼 |
| 本发明提供了用于木质纤维素材料的预处理的组合物和方法。本发明进一步提供了预处理的木质纤维素材料，其可被用于生产有用的产品，例如可发酵糖。 | ||||||
| 17 | 一种分子量可控聚葡萄糖及其快速制备方法 | CN201310732791.2 | 2013-12-26 | CN103766695A | 2014-05-07 | 乐国伟; 王海松; 施用晖 |
| 本发明涉及可食用膳食纤维及其快速制备方法，特别涉及一种分子量可控聚葡萄糖及其快速制备方法。其特征在于平均分子量为600～3500Da，平均聚合度为4～20，聚葡萄糖含量≥99.5％，不含葡萄糖和5-羟甲基糠醛。本发明还公开了上述聚葡萄糖的快速制备方法，该方法在微波辐射下，以去离子水为反应引发剂，可食用酸为反应催化剂，将葡萄糖和山梨醇的混合物微波辐射0.5～8分钟，得聚葡萄糖产物，粉碎后乙醇淋洗，烘干获得不含葡萄糖、5-羟甲基糠醛及可食用酸的聚葡萄糖。本发明采用微波辅助固相合成技术制备聚葡萄糖，具有反应速度快，合成产率高，生产成本低，环境友好，产物分子量可控，pH中性，乳白色的特点。 | ||||||
| 18 | 用于将木质纤维素材料转化为有用产品的方法 | CN201280028493.9 | 2012-06-08 | CN103597086A | 2014-02-19 | Z.张; I.M.奥哈拉; W.O.S.多赫蒂; D.拉克曼 |
| 本发明提供了用于木质纤维素材料的预处理的组合物和方法。本发明进一步提供了预处理的木质纤维素材料，其可被用于生产有用的产品，例如可发酵糖。 | ||||||
| 19 | 用于蛋白质衍生和缀合的活化的唾液酸衍生物 | CN200680012749.1 | 2006-02-16 | CN101160326B | 2013-04-10 | S·杰因; I·帕佩奥安诺; S·索伯翰尼 |
| 合成了PSA衍生物，其中还原和/或非还原端的末端唾液酸被转化为N-羟基琥珀酰亚胺酯(NHS)基团。所述衍生物可以与例如含有胺基或肼基团的底物反应，形成未交联/交联的聚唾液酸化合物。所述底物可以例如是有治疗用途的药物、肽或蛋白质或药物送递系统。 | ||||||
| 20 | 凝血蛋白缀合物 | CN201080037002.8 | 2010-07-26 | CN102497884A | 2012-06-13 | J·思科曼; S·海德尔; H·罗腾斯坦纳; P·图雷切克 |
| 本发明涉及使水溶性聚合物缀合于凝血蛋白的氧化的碳水化合物部分的材料和方法，所述方法包括使所述氧化的碳水化合物部分与活化的水溶性聚合物在允许缀合的条件下接触。更具体地，本发明涉及上述材料和方法，其中所述水溶性聚合物含有活性氨氧基，且其中肟键合在所述氧化的碳水化合物部分与所述水溶性聚合物上的活性氨氧基之间形成。在本发明的一个实施方案中，所述缀合在亲核性催化剂苯胺存在下进行。另外，所产生的肟键合可通过用NaCNBH3还原形成烷氧基胺键合来稳定。 | ||||||
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