子分类：
| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 可溶性葡聚糖纤维的酶促合成 | CN201580039835.0 | 2015-05-22 | CN106661599A | 2017-05-10 | 程琼; R.迪科斯莫; A.奥维汉德; 游正; S.苏旺纳克哈姆; K.D.纳格伊; M.S.帕伊内; J.C.普拉萨德 |
| 本发明提供酶促制备的可溶性α‑葡聚糖纤维组合物，其适用于用作食品和饲料应用中的耐消化纤维。所述可溶性α‑葡聚糖纤维组合物可与一种或多种附加的食品成分共混以制备包含纤维的组合物。本发明还提供了包含所述可溶性α‑葡聚糖纤维的组合物的制备和使用方法。 | ||||||
| 2 | 可溶性葡聚糖纤维的酶促合成 | CN201580039840.1 | 2015-05-22 | CN106535653A | 2017-03-22 | 程琼; R.迪科斯莫; A.奥维汉德; 游正; M.S.帕伊内; J.C.普拉萨德 |
| 本发明提供酶促制备的可溶性α-葡聚糖纤维组合物，其适用于用作食品和饲料应用中的耐消化纤维。所述可溶性α-葡聚糖纤维组合物可与一种或多种附加的食品成分共混以制备包含纤维的组合物。本发明还提供了包含所述可溶性α-葡聚糖纤维的组合物的制备和使用方法。 | ||||||
| 3 | 一种绣球菌多糖的提取方法 | CN201610826409.8 | 2016-09-18 | CN106188333A | 2016-12-07 | 黄钰雯 |
| 本发明公开了一种绣球菌多糖的提取方法，其包括以下步骤：(1)原料预处理：将绣球菌干燥为水分百分含量为10～11％，将绣球菌进行超微粉为粒径为5～10um的超微粉；(2)超声波热水提取：向绣球菌超微中加入10～15倍质量份的水，在40～65℃下，进行超声波萃取30～40min，离心固液分离，得绣球菌提取液；(3)膜分离纯化多糖：将提取液通过超滤膜，收集分子量在8KDa～100KDa的产品即得绣球菌多糖。本发明采用超微粉碎预处理，再进行超声波热水提取，最后采用超滤膜收集绣球菌多糖，提取时间短，提取的绣球菌多糖纯度高，β-葡聚糖含量高。 | ||||||
| 4 | 一种高纯度氢化聚葡萄糖的制备方法 | CN201610590694.8 | 2016-07-25 | CN105968226A | 2016-09-28 | 张明站; 干昭波; 邵先豹; 窦光朋; 李方华 |
| 本发明涉及一种高纯度氢化聚葡萄糖的制备方法，包括如下步骤：(1)将麦芽糖醇、柠檬酸、山梨醇混合后，进行聚合反应，制得氢化聚葡萄糖；(2)将氢化聚葡萄糖经色谱分离，然后经活性碳脱色、过滤、离子交换、真空浓缩，制得高纯度氢化聚葡萄糖。本发明首次采用氢化麦芽糖制备麦芽糖醇，然后经聚合反应制得氢化聚葡萄糖的制备路线，可以获得高得率、高纯度的氢化聚葡萄糖。 | ||||||
| 5 | 一种生物油分子蒸馏重质馏分的分离方法 | CN201610079757.3 | 2016-02-04 | CN105753654A | 2016-07-13 | 王树荣; 王誉蓉; 朱玲君; 周劲松; 骆仲泱; 倪明江; 岑可法 |
| 本发明涉及一种生物油分子蒸馏重质馏分的分离方法，将生物油经过分子蒸馏得到的重质馏分加入到有机溶剂A中，得到混合溶液；继续加入去离子水分离，得到高分子量热解木质素和澄清溶液I；将澄清溶液I减压蒸馏除去有机溶剂A，随后分离获得低分子量热解木质素和澄清溶液II；利用有机溶剂B对澄清溶液II进行萃取，得到单酚类化合物和澄清溶液III；对澄清溶液III进行加热处理，分离除去产生的沉淀物，得到澄清溶液IV；澄清溶液IV通过装载有吸附剂的层析柱，用溶剂C洗脱得到糖类化合物。该分离方法能够对重质馏分进一步分离利用，实现生物油高附加值化学品与制取燃料的有机统一，以提高生物油的总体利用率。 | ||||||
| 6 | 蛹虫草葡聚糖及其制备方法和应用 | CN201510892808.X | 2015-12-08 | CN105504085A | 2016-04-20 | 郭守东 |
| 本发明为一种蛹虫草子实体葡聚糖及其制备方法和用途。本发明涉及的制备方法主要包括以下步骤：烘干的蛹虫草子实体、粉碎、乙醇脱脂、热水超声提取、提取液经浓缩、醇沉、脱蛋白、柱层析、透析、冷冻干燥得蛹虫草子实体葡聚糖TY517。本发明蛹虫草多糖具有降脂功效，在25mg/kg即可显著降低高脂诱导的实验动物模型的胆固醇、甘油三酯和低密度脂蛋白胆固醇水平，提升高密度脂蛋白胆固醇水平。 | ||||||
| 7 | 单分散性糖原和植物糖原纳米颗粒及其作为化妆品、药品、和食品产品中的添加剂的用途 | CN201480036344.6 | 2014-04-25 | CN105491994A | 2016-04-13 | 安东·科列涅夫斯基; 埃尔兹塞贝特·帕普-绍博; 约翰·罗伯特·达彻; 奥列格·斯图卡洛夫 |
| 单分散性糖原或植物糖原纳米颗粒是适合于在基于水的或基于醇的化妆品、药物或食品配方中使用的多官能添加剂。纳米颗粒可以分离自各种来源(例如玉米)，并且可选地修饰有一系列有机部分(如辛烯基琥珀酸)。据信，糖原/植物糖原的单分散性和微粒性使得此种材料作为流变改性剂(包括触变行为的调整)、有机和生物材料的稳定剂以及防晒霜中的光稳定剂是有用的。 | ||||||
| 8 | 一种基于葡聚糖的水凝胶微球及其制备方法 | CN201510704378.4 | 2015-10-27 | CN105348548A | 2016-02-24 | 苏红莹; 张稳; 陶森林; 张莹莹; 贾庆明; 陕绍云 |
| 本发明涉及一种基于葡聚糖的水凝胶微球及其制备方法，属于生物医用高分子材料技术领域。首先将葡聚糖在室温下溶解在水中，加入高碘酸钠获得混合液，搅拌后透析、冷冻干燥得到部分醛基化葡聚糖固体；将得到的部分醛基化葡聚糖溶于去离子水中并加入溶解了乳化剂的环己烷溶液，加入胺类交联剂搅拌，最后通过离心收集沉淀物，清洗后得到化学交联型葡聚糖水凝胶微球；向得到分散于去离子水中的化学交联型葡聚糖水凝胶微球中加入硼氢化钠，在室温下搅拌24h，最后通过离心收集沉淀物，经去离子水清洗后得到还原后的葡聚糖水凝胶微球。本发明提出以“油包水”反相微乳液体系为反应介质，制备粒径大小可控且具有良好稳定性的葡聚糖基水凝胶微球。 | ||||||
| 9 | 交替糖衍生物 | CN200980140921.5 | 2009-10-16 | CN102186885B | 2014-04-30 | C·弗罗贝格; W·弗韦尔格; S·拉多斯塔 |
| 本发明涉及交替糖羧酸酯、制备交替糖羧酸酯的方法、以及包含交替糖羧酸酯的组合物、和交替糖羧酸酯的用途。本发明涉及作为乳化剂的交替糖羧酸酯。 | ||||||
| 10 | 支链α-葡聚糖及生成其的α-葡糖基转移酶和它们的制造方法以及用途 | CN200880017583.1 | 2008-04-23 | CN101932719B | 2014-04-02 | 渡边光; 山本拓生; 西本友之; 津崎桂二; 奥和之; 茶圆博人; 福田惠温 |
| 本发明通过提供一种支链α-葡聚糖和生成该支链α-葡聚糖的新型的α-葡糖基转移酶、它们的制造方法以及用途来解决上述课题，所述支链α-葡聚糖以葡萄糖为构成糖，其特征在于，在甲基化分析中，具有下述特征：(1)2，3，6-三甲基-1，4，5-三乙酰基葡萄糖醇和2，3，4-三甲基-1，5，6-三乙酰基葡萄糖醇之比在1∶0.6～1∶4的范围；(2)2，3，6-三甲基-1，4，5-三乙酰基葡萄糖醇和2，3，4-三甲基-1，5，6-三乙酰基葡萄糖醇的总计占部分甲基化葡萄糖醇乙酸酯的60％以上；(3)2，4，6-三甲基-1，3，5-三乙酰基葡萄糖醇为部分甲基化葡萄糖醇乙酸酯的0.5％以上且小于10％；及(4)2，4-二甲基-1，3，5，6-四乙酰基葡萄糖醇为部分甲基化葡萄糖醇乙酸酯的0.5％以上。 | ||||||
| 11 | 截短的交替蔗糖酶编码核酸分子及其编码的蛋白与应用 | CN200880005102.5 | 2008-02-13 | CN101611140B | 2013-01-02 | C·弗罗贝格; R·范利普兹格 |
| 本发明涉及编码截短的交替蔗糖酶的核酸分子。本发明还涉及截短的交替蔗糖酶，载体，经所述核酸分子转化的宿主细胞、植物细胞以及包含这些细胞的植物。本发明还涉及具有有利性质的新颖的交替聚糖聚合物以及生产它们的方法。 | ||||||
| 12 | 支链α-葡聚糖及生成其的α-葡糖基转移酶和它们的制造方法以及用途 | CN200880017583.1 | 2008-04-23 | CN101932719A | 2010-12-29 | 渡边光; 山本拓生; 西本友之; 津崎桂二; 奥和之; 茶圆博人; 福田惠温 |
| 本发明通过提供一种支链α-葡聚糖和生成该支链α-葡聚糖的新型的α-葡糖基转移酶、它们的的制造方法以及用途来解决上述课题，所述支链α-葡聚糖以葡萄糖为构成糖，其特征在于，在甲基化分析中，具有下述特征：(1)2，3，6-三甲基-1，4，5-三乙酰基葡萄糖醇和2，3，4-三甲基-1，5，6-三乙酰基葡萄糖醇之比在1∶0.6～1∶4的范围；(2)2，3，6-三甲基-1，4，5-三乙酰基葡萄糖醇和2，3，4-三甲基-1，5，6-三乙酰基葡萄糖醇的总计占部分甲基化葡萄糖醇乙酸酯的60％以上；(3)2，4，6-三甲基-1，3，5-三乙酰基葡萄糖醇为部分甲基化葡萄糖醇乙酸酯的0.5％以上且小于10％；及(4)2，4-二甲基-1，3，5，6-四乙酰基葡萄糖醇为部分甲基化葡萄糖醇乙酸酯的0.5％以上。 | ||||||
| 13 | 新型可缓慢消化的贮存碳水化合物 | CN200780050480.0 | 2007-12-28 | CN101631474A | 2010-01-20 | 马尔克·乔斯·埃利塞·科尔内利斯·凡德马雷拉; 多伊德·哈科博·宾纳玛; 辛迪·塞梅因; 彼得·利克尔·布瓦尔德; 彼得·桑得斯 |
| 本发明涉及可缓慢消化的贮存碳水化合物(淀粉、糖原)，其具有至少8.5％的支化度和包括至少10％的DP5～7的支链成分。所述可缓慢消化的碳水化合物可通过用糖原分支酶处理天然来源的底物(糖原、淀粉)来制造，所述糖原分支酶源自小浜红嗜热盐菌、海洋红嗜热盐菌、耐辐射异常球菌或地热异常球菌。 | ||||||
| 14 | 截短的交替蔗糖酶编码核酸分子 | CN200880005102.5 | 2008-02-13 | CN101611140A | 2009-12-23 | C·弗罗贝格; R·范利普兹格 |
| 本发明涉及编码截短的交替蔗糖酶的核酸分子。本发明还涉及截短的交替蔗糖酶，载体，经所述核酸分子转化的宿主细胞、植物细胞以及包含这些细胞的植物。本发明还涉及具有有利性质的新颖的交替聚糖聚合物以及生产它们的方法。 | ||||||
| 15 | 水溶性铁碳水化合物复合体、其制备以及包含其的药物 | CN200380101802.1 | 2003-10-20 | CN100480275C | 2009-04-22 | P·盖泽尔; E·菲利普; W·里希勒 |
| 本发明公开了一种水溶性铁碳水化合物复合体，其由铁(III)盐的水溶液和通过用次氯酸盐水溶液在碱性pH值下将一种或多种麦芽糖糊精氧化所得产物的水溶液获得，其中在使用单一的麦芽糖糊精时，则该麦芽糖糊精的右旋糖当量为5至20，而如果使用一些麦芽糖糊精的混合物的话，则所说的一些麦芽糖糊精混合物的右旋糖当量为5至20并且该混合物所包含的各麦芽糖糊精的右旋糖当量为2至40。本发明还公开了一种用于制备所说复合体的方法和用于治疗和预防缺铁的药物。 | ||||||
| 16 | 高分子量铁－糖络合物的合成方法 | CN200480014988.1 | 2004-05-28 | CN1798754A | 2006-07-05 | R·A·贝克; R·A·小马蒂尔; J·科瓦尔斯基 |
| 一种制备肠胃外给药的铁－糖络合物方法，及其所得到的产品，所述方法包括(1)提供一种包括(i)Fe(III)和(OH)－离子和(ii)至少一种糖类的水溶液或分散体，形成反应混合物，其中(i)∶(ii)的摩尔比为约30∶1至1∶30；且混合物的温度和pH大于或等于络合物配合点(complex assembly point)(CAP)；以及(2)保持温度和pH大于等于CAP一段时间，这段时间应当足以形成分子量为约25,000道尔顿或以上的铁－糖络合物。控制温度和pH可以有效地制得高分子量的络合物。络合物可以通过沉淀法、渗析法和/或柱上分离法进行分离，如果需要，还可以进行干燥，例如冻干或喷干。该方法可以控制合成不同分子量和/或不同化学组分的络合物，特别是葡糖酸铁钠和氢氧化铁－蔗糖。 | ||||||
| 17 | α淀粉酶抗性多糖,其生产方法和应用以及包含这些多糖的食品 | CN99807887.5 | 1999-06-15 | CN1225482C | 2005-11-02 | H·本格斯; G·雅各巴什; D·施米德尔; J·里斯梅尔; M·奎恩兹; M·鲍尔莱恩; N·普罗瓦特 |
| 本发明涉及具有高RS含量的α-淀粉酶抗性多糖的一种生产方法，它包括如下步骤：a)生产水不溶性聚(1，4-α-D-葡聚糖)和水的糊状物；b)将该糊状物加热；c)冷却和在低于受热的糊状物温度的温度下凝沉所述糊状物；以及d)任选干燥生成的产品。 | ||||||
| 18 | 单糖和二糖与一元羧酸和内酯的聚合 | CN02811607.0 | 2002-04-04 | CN1638651A | 2005-07-13 | P·沙; H·格罗斯; B·林霍尔姆 |
| 本发明涉及糖聚合物的制备方法，包含使糖在低于其实质分解点的温度下，在减压下，在催化有效量的有机酸存在下发生聚合反应，这些有机酸选自一元羧酸、一元羧酸的内酯和芳基醇，同时除去所述聚合反应过程中生成的水，所述有机酸是非挥发性的，并且仅带有一个酸官能团而不带有氨基官能团。本发明也涉及由此制造的产品。 | ||||||
| 19 | 糖原的物理化学生产方法及该方法获得的糖原 | CN02827744.9 | 2002-12-06 | CN1617891A | 2005-05-18 | 松永和义; 石原隆文 |
| 本发明提供一种糖原的生产方法。该方法包括在酸性条件下加热和加压处理含糖物料的步骤。含糖物料是多糖或低聚糖。或者，含糖物料是植物物料，选自田七人参、玄南文三七粉(商标)、高丽人参、小麦粉、大豆、大豆粉、香菇和咖啡萃取残余物。代表性地，糖原包括分子量为10,000或更低的分子。该糖原的比旋光度为[α]D+197°且在1H NMR图谱中于5.37ppm和4.95－5.33ppm下具有异头质子峰。 | ||||||
| 20 | 采用少量多元羧酸使单糖和二糖类聚合制备可食用聚糖的方法 | CN98803480.8 | 1998-03-19 | CN1088714C | 2002-08-07 | 潘卡吉·S·沙; 斯图尔特·A·S·克雷格; 克里斯蒂娜·S·莫里尔; 迈克尔·T·沃斯索福 |
| 性能卓越、口味清爽的食品级聚右旋糖是在少量多元羧酸如柠檬酸的存在下通过葡萄糖或含葡萄糖的物质如水解淀粉与多元醇如山梨醇反应制得的。在一个实施方案中，聚右旋糖是在少量，即约0.03%-0.1%柠檬酸的存在下，在约145-185℃，优选约150-160℃的温度下，通过将葡萄糖或含葡萄糖的物质如水解淀粉与多元醇如山梨醇反应制得的。由于在优选的实施方案中使用了少量的催化剂，所以在反应过程中只形成最少量的异味或没有异味，而且也几乎没有颜色，但可将产品通过离子交换、膜过滤或碳处理而纯化，或者根据某些用途的需要可进一步通过氢化而改性。 | ||||||
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