| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 141 | 프로게스테론 수용체 길항제 | KR1020097012215 | 2007-11-14 | KR1020090079995A | 2009-07-22 | 푸르만,울리케; 슈미트,안야; 클레페,아르베트; 페트로프,올린; 가르케,군나르; 프루에스,스테판; 브루드니-클로에펠,마르가레트; 로트만,안톄; 하셀만,라이너; 슐체-모스가우,마르쿠스; 묄러,카르스텐 |
| The present invention relates to progesterone receptor antagonists of general formula I: in which R1 can be a hydrogen atom and R2 a hydroxyl group or R1 and R2 together can be an oxo group. | ||||||
| 142 | 새로운 베툴린 유도체, 그 제조방법 및 용도 | KR1020077013243 | 2005-11-14 | KR1020070101851A | 2007-10-17 | 로빈슨,게리,엔.; 와일드,칼,티.; 애스톤,마크,리차드; 토마스,러셀; 몬탈베티,크리스티안; 코울터,토마스,스테픈; 마가라시,필리포; 타운센드,로버트,제임스; 닛즈,쎄어돌,존 |
| The present invention relates to novel synthetic derivatives of betulin and the use of such derivatives as pharmaceuticals. The present invention is directed to novel compounds of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof. | ||||||
| 143 | 감수분열의조절에사용되는스테롤유도체 | KR1019960707361 | 1995-06-23 | KR100408369B1 | 2004-04-28 | 안네그레테비스코프; 클라우스이딩안데르센; 라르스노르드홀름; 헨닝퇴게르센; 올레와스망; 이반베르네르디에르스; 얼링굳달 |
| The present invention relates to certain sterol derivatives for use as medicaments. | ||||||
| 144 | 17-스피로메틸렌락톤또는락톨기를갖는스테로이드 | KR1019950038035 | 1995-10-26 | KR100402636B1 | 2004-02-05 | 요하네스안토니우스마리아하메르스마; 얍반데어라우프 |
| A steroid with a 17-spiromethylene lactone group having formula I <IMAGE> wherein R1 is O, (H,H), (H,OR), or NOR, R being selected from H, (1-6C) alkyl and (1-6C) acyl; R2 is H, (1-6C) alkyl optionally substituted by a halogen, (2-6C) alkenyl optionally substituted by a halogen, (2-6C) alkynyl optionally substituted by a halogen, or halogen; R2' is H; or R2' together with R2 is a (1-6C) alkylidene group or a (2-6C) alkenylidene group; or R2' together with R3 is a bond; R3 is H if not together with R2' a bond; R4 is (1-6C) alkyl; one of R5 and R6 is hydrogen and the other is hydrogen or (1-6C) alkyl; X is (CH2)n or (CnH2n-2) wherein n is 2 or 3, which is optionally substituted with hydroxy, halogen, (1-6C) alkyl, (1-6C) acyl, (7-9C) phenylalkyl, the phenyl group of which may be substituted with (1-6C) alkyl, (1-6C) alkoxy, hydroxy or halogen; Y is O or (H,OH); and the dotted lines indicate optional bonds, at least one of bonds 4-5, 5-10, and 9-10 being a double bond. The steroids of the invention have progestational activity and can be used as contraceptives. | ||||||
| 145 | 성스테로이드활성억제제 | KR1019940701845 | 1992-12-01 | KR100383555B1 | 2003-07-16 | 라브리에,페르낭드; 메드랑,이브 |
| 성 스테로이드 활성 억제제, 예를 들면, 일반식(A)의 구조를 가지는 억제제는 항에스트로겐 효과를 제공하기 위한 및/또는 에스트로겐 생성을 억제하기 위한 약학 조성물의 성분으로 사용될 수 있다. 이러한 약학 조성물은 성 스테로이드 수용체의 활성에 의해 진행이 촉진되는 유방암 또는 기타 질병의 치료에 유효하다. | ||||||
| 146 | 폐경기질환치료용스테로이드류 | KR1019950703263 | 1994-02-04 | KR100364113B1 | 2003-04-08 | 루젠,후베르트,얀,요제프; 쇼트,로데비크,피에터,코르넬리스; 반데베르프피에터스,야네,마르그레타,레나 |
| A use of a steroid having general formula (I), wherein R1 represents O, (H, OH), or two hydrogen atoms; R2 is hydroxy, optionally etherified or esterified; R3 is (2-6 C) alkynyl, optionally substituted with hydroxy; R4 is CN or one of the hydrocarbon groups selected from (1-6 C) alkyl, (1-6 C) alkoxy, (2-6 C) alkenyl, (2-6 C) alkynyl, and (2-6 C) alkylidene, each of said hydrocarbon groups may optionally be substituted with halogen, hydroxy or (1-6 C) alkoxy; and R5 is hydrogen or (1-6 C) alkyl, for the manufacture of a medicament for the treatment or prevention of menopausal complaints, especially osteoporosis. | ||||||
| 147 | △ 9,11 스테로이드의 레지오 선택적 제조방법 | KR1019997002333 | 1995-05-30 | KR100290225B1 | 2001-05-15 | 푸쟈오용; 티루벤가담티루베티푸람케이; 탄츄홍; 리쥬닝; 콜론시저 |
| PCl, PCl, POCl또는 SOCl및이미다졸, 또는 PPh및 CCl를사용하여 11-하이드록시스테로이드를레지오선택적으로탈수하는방법을제공한다. 기술된방법은 11α- 또는 11β-하이드록시스테로이드로부터△스테로이드가선택적으로형성되고 11,21-디하이드록시스테로이드의 21-클로로-△스테로이드로의일 단계전환에있어사용될수 있다. 또한 11β-클로로스테로이드의△스테로이드로의레지오선택적인전환에대한방법및 11,17,21-트리하이드록시스테로이드의 21-클로로-11,17-디하이드록시스테로이드로의전환방법에대해기술하고있다. | ||||||
| 148 | 20-아랄킬-5α-프레그난 유도체 | KR1019997010604 | 1998-05-11 | KR1020010012643A | 2001-02-26 | 레뮤이스요하네스안토니우스요세프; 반데르루우야프; 그로엔마리누스베르나드 |
| 본발명은화학식 (I)을가진 20-아랄킬-5α-프레그난유도체, 또는이것의약학적허용염에관한것이다. 상기식에서, R은 (H,OR), (H,OSOH) 또는 NOR이고; R은 H, (C)알킬또는 (C)아실이고; R또는 R은독립적으로수소또는 (C)알킬이고; X는선택적으로 2중결합또는 3중결합을포함하는직쇄 2가 C탄화수소라디칼이거나; 또는 X는 -(CH)-CRR-이고; m은 0-4이고; R및 R의하나이상은 (C)알킬, 히드록시, (C)알콕시또는할로겐이고; 다른것이존재한다면수소이고; R및 R은함께 O 또는 NOR′이고; R′는 H, (C)알킬또는 (C)아실이고; R, R및 R각각은독립적으로수소, 히드록시, (C)알콕시, 할로겐, NR, R또는 (C)알킬이며, 이들은선택적으로히드록시, 알콕시, 할로겐, 또는옥소로치환되고; R및 R각각은할로겐또는 (C)알킬이고; 및점선은△또는△2중결합또는△, △및△에서선택된공액결합된 2중결합의쌍을나타낸다. 본발명의화합물은감수분열활성화작용을가지며임신의조절을위해사용될수 있다. | ||||||
| 149 | 스테로이드 비스포스포네이트 | KR1019980710682 | 1997-06-26 | KR1020000022262A | 2000-04-25 | 갤라거,제임스,앤토니; 무어,죠나단,폴,그랜빌; 바울러,웨인,배리; 페이지,필립,챨스,불만 |
| PURPOSE: Bisphosphonate derivatives of hydroxy steroids are useful in the prevention or treatment of osteoporosis, the derivatives. CONSTITUTION: Bisphosphonate derivatives of hydroxy steroids are bone resorption inhibitors or bone formation simulators, the derivatives having at least one formula (A) group in place of a hydroxy group on the steroid molecule, where A is a group of formula (A) where X is: (i) St-O-CO- where St is the residue of the hydroxy steroid given by removal of an OH group; (ii) R1-O-CO- where R1 is an alkyl, alkenyl, cycloalkyl, aralkyl or aryl group, any of which may optionally be substituted; or (iii) a hydrogen atom, and the salts and solvates of these compounds. The steroid is typically 17beta-estradiol, oestrone, testosterone, norethindrone, androsterone, norethandrolone or mandolin. The derivatives can be used in the treatment of bone disorders such as osteoporosis. | ||||||
| 150 | 9,11 - 스테로이드의 레지오선택적 제조방법 | KR1019960706764 | 1995-05-30 | KR100226568B1 | 1999-10-15 | 푸쟈오용; 티루벤가담티루베티푸람케이; 탄츄홍; 리쥬닝; 콜론시저 |
| PCl 5 , PCl 3 , POCl 3 또는 SO 2 Cl 2 및 이미다졸, 또는 PPh 3 및 CCl 4 를 사용하여 11-하이드록시 스테로이드를 레지오 선택적으로 탈수하는 방법을 제공한다. 기술된 방법은 11α- 또는 11β-하이드록시 스테로이드로부터 △ 9,11 스테로이드를 선택적으로 형성되고 11,21-디하이드록시 스테로이드의 21-클로로-△ 9,11 스테로이드로의 한 단계 전환에 있어 사용될 수 있다. 또한 11β-클로로 스테로이드의 △ 9,11 스테로이드로의 레지오 선택적인 전환에 대한 방법 및 11,17,21-트리하이드록시 스테로이드의 21-클로로-11,17-디하이드록시 스테로이드로의 전환방법에 대해 기술하고 있다. | ||||||
| 151 | 26,27-디메틸렌-1알파,25-디히드록시비타민D₂및 26,27-디메틸렌-24-에피1알파,25-디히드록시비타민D₂, 및 이들의 제조방법 | KR1019920025501 | 1992-12-24 | KR100202434B1 | 1999-06-15 | 헥터플로이드델루카; 나까가와나오시 |
| 본 발명은 1 , 25-디히드록시비타민 D 2 및 그의 24-에피머의 측쇄의 C 25 에시클로펜탄 고리가 도입된 비타민 D 2 유사체에 관한 것이다. 이들 화합물은 골격으로부터 칼슘을 이동시키는 능력에 있어서 1 , 25-디히드록시비타민 D 3 보다 더 작은 활성을 나타내면서 현저한 장의 칼슘 수송 활성을 갖는 것을 특징으로 한다. 이들 화합물은 이들의 바람직한 칼슘혈증 활성 때문에 골다공증 등의 골 형성을 요하는 질병의 치료에 유용하다. | ||||||
| 152 | 아로마타제 억제제로서 유용한 2베타, 19-메틸렌아미노 다리 걸친 스테로이드 | KR1019930701600 | 1991-10-17 | KR100200462B1 | 1999-06-15 | 존스톤,제이.,오닐; 피트,노르톤,피.; 버크하르트,죠셉,피. |
| 본 발명은 아로마타제 저해제로서 유용한 2β,19-(메틸렌아미노)안드로스트-4-엔-3,17-디온 및 그에 상응하는 17β-올에 관한 것이다. 이들 화합물은 적절한 19-[N-보호된-[(2-메톡시에톡시)메틸아미노]스테로이드를 사염화티탄을 사용하여 고리화시킨 후, 필요하다면, 17-케톤을 선택적으로 환원시킴으로써, 제조된다. | ||||||
| 153 | 생화학적 활성기를 함유한 레늄 디옥심 및 테크네튬-99M 디옥심 착화합물의 보론산 부가물 | KR1019910000787 | 1991-01-18 | KR100191568B1 | 1999-06-15 | 아드리안디.넌; 카렌이.린더; 실비아주리손; 윌리암씨.엑켈만 |
| 생화학적 활성기를 포함한 테크네튬-99M 및 방사선 활성 레늄 디옥심 착화합물의 보론산 부가물은 진단 및 치료제로서 유용하다. | ||||||
| 154 | 할로에틸-치환된 스테로이드성 효소 억제제 | KR1019910005136 | 1991-03-30 | KR100186004B1 | 1999-04-01 | 죠셉폴버크하트; 존오닐존스트; 노튼폴피트 |
| 본 발명은 할로에틸 치환된 스테로이드성 효소 억제제인 화합물 그룹에 관한 것이다. 이들 화합물은 아로마타제, 19-하이드록실라제 및 알도스테론 생합성 억제제로서 유용하다. | ||||||
| 155 | 담즙산 유도체, 이의 제조방법 및 이를 함유하는 약제학적 조성물 | KR1019900014542 | 1990-09-14 | KR100166962B1 | 1999-01-15 | 베르너크라머; 귄터베스 |
| 내용 없음. | ||||||
| 156 | 19-하이드록실라제 억제제로 유용한 19-치환된 프로게스테론 유도체 | KR1019890008839 | 1989-06-27 | KR100160280B1 | 1998-11-16 | 젠워익홀버트; 죤오'닐죤스튼 |
| 내용 없음. | ||||||
| 157 | △16-스테로이이드를 △17(20)-20-실릴 에테르로 전환시키는 방법 | KR1019910701736 | 1990-05-15 | KR100137967B1 | 1998-04-30 | 켄네쓰폴셰파드 |
| △ 16 -스테로이드를 △ 17(20) -20-실릴 에테르로 전환시키는 방법 본 발명은 하기 일반식(Ⅰ)의 △ 16 -스테로이드를 (1) 구리 화합물 존재하의 수소화금속 환원제 또는 예비형성된 수소화구리 및 (2) 실릴화제와 반응시켜 하기 일반식(Ⅲ)의 상응하는 △ 17(20) -20-실릴 에테르로 전환시키는 방법에 관한 것이다. △ 17(20) -20-실릴 에테르(Ⅲ)는 약제로서 유용한 스테로이드의 제조시에 유용한 중간체이다. | ||||||
| 158 | C17-20리아제억제제로서유용한17베타-(사이클로프로필옥시)안드로스트-5-엔-3베타-올및이와관련된화합물 | KR1019880004519 | 1988-04-21 | KR1019960015036B1 | 1996-10-24 | 마이클알앤젤라스트로; 토마스알블롬 |
| 내용없음. | ||||||
| 159 | 16α-메틸화 공정 | KR1019880700125 | 1987-05-21 | KR1019960011781B1 | 1996-08-30 | 버어랜에이취반리이넨; 조엘이이허버 |
| 내용없음. | ||||||
| 160 | 위치 7에서 치환된 19-노르스테로이드, 이들의 제조방법, 약으로서의 사용방법 및 이들을 함유하는 약리학적조성물 | KR1019880001724 | 1988-02-17 | KR1019960007868B1 | 1996-06-13 | 프랑소와니끄; 루시앙네델레끄; 마리마델라인부똥; 다니엘필리베르 |
| 내용 없음. | ||||||
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