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序号	专利名	申请号	申请日	公开（公告）号	公开（公告）日	发明人
1	三硫代金刚烷衍生物中间体及其制备方法、应用	CN201510175967.8	2015-04-15	CN104910015A	2015-09-16	张冬冬
本发明涉及三硫代金刚烷衍生物中间体及其制备方法和应用。所述的三硫代金刚烷衍生物的化学结构式如下：。制备方法如下：步骤1）丙二酸二乙酯在乙醇钠碱性条件下和3-溴丙烯反应生成化合物1；步骤2）化合物1在氢氧化钾的碱性条件下水解生成β-二酸化合物2；步骤3）β-二酸化合物2受热脱羧基生成单羧基的化合物3；步骤4）单羧基的化合物3经过甲酯化反应得到甲酯化合物4；步骤5）甲酯化合物4在LDA碱性条件下再次和3-溴丙烯反应生成三硫代金刚烷衍生物中间体。该制备方法中原料成本低廉，合成过程步骤少，操作简单，提取纯化方便，最终三硫代金刚烷衍生物中间体的收率为80%。
2	新型加成化合物及其制造方法	CN201410083086.9	2010-08-24	CN103880860B	2017-05-17	池田吉纪; 城尚志; 泷宫和男
本发明提供新型加成化合物及其制造方法，是利用一般比蒸镀法容易的溶液法能够形成由稠合多环芳香族化合物构成的有机半导体层的新型加成化合物。本发明的加成化合物具备特定的具有双键的化合物介由所述双键可脱离地加成于取代或非取代的下述式（I‑4）的稠合多环芳香族化合物而成的结构，式（I‑4）中，Y各自独立地为选自硫属元素中的元素。
3	新型加成化合物、稠合多环芳香族化合物的精制以及制造方法、有机半导体膜形成用溶液、以及新型α-二酮化合物	CN201080038349.4	2010-08-24	CN102548998A	2012-07-04	池田吉纪; 城尚志; 泷宫和男
本发明提供利用一般比蒸镀法容易的溶液法能够形成由稠合多环芳香族化合物构成的有机半导体层的新型加成化合物和α-二酮化合物。另外，提供该加成化合物的精制方法、以及含有该加成化合物的有机半导体膜形成用溶液。本发明的加成化合物具备六氯环戊二烯等具有双键的化合物可脱离地加成于二萘并噻吩并噻吩等式(I)的稠合多环芳香族化合物而成的结构。另外，本发明的α-二酮化合物具备六氯环戊二烯等具有双键的化合物可脱离地加成于二萘并噻吩并噻吩等稠合多环芳香族化合物而成的结构。Ar1Ar2Ar3(I)(式中，Ar1、Ar2、Ar3与说明书中的定义相同)。
4	核激素受体功能的调节剂稠合杂环琥珀酰亚胺化合物及其类似物	CN01818935.0	2001-06-20	CN1307181C	2007-03-28	M·E·萨尔瓦蒂; J·A·巴洛格; D·A·皮克林; S·吉斯; A·福拉; W·李; R·N·帕特尔; R·L·汉森
本发明涉及稠环化合物、用这类化合物治疗核激素受体相关病症例如癌症和自身免疫病的方法、以及含有这类化合物的药用组合物。
5	核激素受体功能的调节剂稠合杂环琥珀酰亚胺化合物及其类似物	CN01818935.0	2001-06-20	CN1608069A	2005-04-20	M·E·萨尔瓦蒂; J·A·巴洛格; D·A·皮克林; S·吉斯; A·福拉; W·李; R·N·帕特尔; R·L·汉森
本发明涉及稠环化合物、用这类化合物治疗核激素受体相关病症例如癌症和自身免疫病的方法、以及含有这类化合物的药用组合物。
6	有机半导体溶液和有机半导体膜	CN201380043185.8	2013-08-15	CN104584251A	2015-04-29	池田吉纪; 河野梓
本发明提供通过含有实质量的聚合物而提高制膜性、且能够获得具有可允许的半导体特性的有机半导体膜的有机半导体溶液。本发明的有机半导体溶液含有有机溶剂、以及溶解于有机溶剂的聚合物和有机半导体前体，聚合物相对于聚合物与有机半导体前体的合计的比例为3质量%以上，有机半导体前体具有在下述式（I）的有机半导体化合物的苯环上借助其双键以可脱离的方式加成有求二烯型烯烃而成的结构：（A1~A8和E1~E4各自独立地选自氢原子、卤素原子、碳原子数1~20的烷基等，且Y为硫或硒）。
7	含有脂环结构化合物的抗肿瘤作用与应用	CN201410163816.6	2011-04-26	CN104230935A	2014-12-24	徐利锋
本发明涉及一种含有脂环结构化合物的抗肿瘤作用与应用，其目的是提供一种含有金刚烷基或金刚烷类似结构基形成的链状化合物、立体异构体、前药、药用盐、复盐或溶剂化的化合物具有下列结构通式I，其中S为独立的任意取代的环状结构基、P为独立的任意取代的可连接S或和T的功能结构基、T为独立的任意取代的金刚烷基或和金刚烷类似结构基；其特征是：S，P，T中三种结构的组成形式可为三种结构组合或两种结构组合独立存在。本发明具有抗肿瘤药理活性、抗病毒、治疗神经系统疾病以及由炎症引起的疾病的药理活性，作为有效的抗病毒、免疫、抗炎以及治疗神经系统疾病的药物，本发明也包括所述化合物的制备方法和应用。
8	新型加成化合物及其制造方法	CN201410083086.9	2010-08-24	CN103880860A	2014-06-25	池田吉纪; 城尚志; 泷宫和男
本发明提供新型加成化合物及其制造方法，是利用一般比蒸镀法容易的溶液法能够形成由稠合多环芳香族化合物构成的有机半导体层的新型加成化合物。本发明的加成化合物具备特定的具有双键的化合物介由所述双键可脱离地加成于取代或非取代的下述式（I-4）的稠合多环芳香族化合物而成的结构，式（I-4）中，Y各自独立地为选自硫属元素中的元素。
9	稠合多环芳香族化合物、芳香族聚合物及芳香族化合物的合成方法	CN201280038287.6	2012-08-03	CN103717606A	2014-04-09	池田吉纪; 河野梓; 城尚志; 泷宫和男
本发明提供能作为具有较大的溶解度的稠合多环芳香族化合物的合成中使用的前体使用的稠合多环芳香族化合物、以及这种新型的稠合多环芳香族化合物的合成及使用方法。该稠合多环芳香族化合物以下式(II)表示：，X1和X2分别独立地选自氢原子、卤素原子、烷基等，且X1和X2中的至少一个是卤素原子，B是具有至少一个苯环部分的稠环，Y分别独立地选自硫属元素，且A1～A4分别独立地选自氢原子、卤素原子、烷基等，且相邻的两个可以相互键合形成芳香族基团。
10	核激素受体功能的调节剂稠合杂环琥珀酰亚胺化合物及其类似物	CN200710006341.X	2001-06-20	CN1995039A	2007-07-11	M·E·萨尔瓦蒂; J·A·巴洛格; D·A·皮克林; S·吉斯; A·福拉; W·李; R·N·帕特尔; R·L·汉森
本发明涉及稠环化合物、用这类化合物治疗核激素受体相关病症例如癌症和自身免疫病的方法、以及含有这类化合物的药用组合物。
11	Naphthothiophenimines for treating neuronal disorders caused by ischemia	US583627	1990-09-14	US5064831A	1991-11-12	Katherine S. Takaki
Naphthothiophenimines of formula I ##STR1## wherein R.sup.1 is, inter alia, alkyl, cycloaklyl, alkenyl, phenalkyl or aminoalkyl.Formula I compounds are useful in treating brain ischemia and resulting disorders.
12	縮合五員環イミダゾール誘導体	JP2017518131	2015-10-02	JP2017531648A	2017-10-26	ハロガルシア、テレサデ; デリグニー、マイケル; ポールヘール、ジャグ; レイチェルクインシー、ジョアンナ; シュアン、メンヤン; チュー、チャオニン; クリストファーブルッキングス、ダニエル; ダニエルカルミアーノ、マーク; エブラール、イブ; クライブハッチングス、マーティン; ジョンソン、ジェイムズ、アンドリュー; ジャド、ソフィー; キイェルツ、ジャン; コス、マルカムマック; ダンカンセルビー、マシュー; アランショウ、マイケル; ルイレオンスウィンネン、ドミニーク; スキオ、ローラン; フォリシェール、ヤン; − ロム、ブルーノフィロシェ
縮合五員環イミダゾール誘導体一連の縮合五環イミダゾール誘導体は、ヒトTNFα活性の強力なモジュレーターであり、従って、自己免疫および炎症性疾患、神経学的および神経変性の障害、疼痛および侵害受容性疾患、心血管障害、代謝障害、眼障害、および腫瘍学的障害を含む、様々な人の病気の治療及び/又は予防に有益である。特に、本発明は、6、7−ジヒドロ−7、14−メタノベンゾイミダゾ[1,2−b][2,5]ベンゾジアゼシン−5(14H)−オンの誘導体およびその類似体に関する。
13	JPH02504640A -	JP50684489	1989-05-30	JPH02504640A	1990-12-27
Functionalized water soluble macrocyclic complexes of lanthanide, actinide and yttrium ions were obtained by metal templated, Schiff-base, cyclic condensation of: (1) a functionalized 1,2-diaminoethane and a dicarbonyl compound selected from the group consisting of 2,6-dicarbonylpyridine, 2,6-diformylpyridine, 2,5-dicarbonylfuran, 2,5-diformylfuran, 2,5-dicarbonylthiophene and 2,5-diformylthiophene; or (2) 1,2-diaminoethane and a ring-substituted heterocyclic dicarbonyl compound selected from a group consisting of substituted 2,6-dicarbonylpyridine, substituted 2,6-diformylpyridine, substituted 2,5-dicarbonylfuran, substituted 2,5-diformylfuran; substituted 2,5-dicarbonyl thiophene, and substituted 2,5-diformylthiophene. Coordination complexes thus formed are kinetically stable in dilute aqueous solution. They are further reacted, or coupled, through a substituent on the 1,2-diaminoethane or on the pyridine, furan, or thiophene moieties, to one of the following: proteinaceous materials, polysaccharides, other biologically compatible macromolecules or bridging molecules which, can be further reacted or coupled to the above mentioned substrates. These macrocyclic complexes are suitable in the preparation of reporter molecules and for magnetic resonance, radiation imaging and radiation therapy.
14	Tricyclic thienothiopyran carbonic anhydrase inhibitors	US026363	1993-03-04	US5334591A	1994-08-02	John J. Baldwin; Kenneth L. Shepard; Gerald S. Ponticello; Theresa M. Williams
Conformationally constrained tricyclic thienothiopyran compounds are topically effective carbonic anhydrase inhibitors useful in the treatment of ocular hypertension and glaucoma associated therewith.
15	Tricyclic thienothiopyrans as pharmaceutical intermediates	US777814	1991-10-15	US5175284A	1992-12-29	John J. Baldwin; Gerald S. Ponticello; Kenneth L. Shepard; Theresa M. Williams
Intermediates are described for preparing conformationally constrained tricyclic thienothiopyran compounds that are topically effective carbonic anhydrase inhibitors useful in the treatment of ocular hypertension and glaucoma associated therewith.
16	2-amino-4 5 6 7-tetrahydro - 4 7 - ethanothieno(2 3-b)pyridines an pharmaceutically acceptable salts thereof	US3644379D	1969-10-23	US3644379A	1972-02-22	WELLINGS IAN
THIS INVENTION RELATES TO THE DISCOVERY OF A GROUP OF COMPOUNDS HEREIN DESCRIBED AS 2-AMINO-4,5,6,7-TETRAHYDRO-4,7-ETHANOTHIENO(2,3,B)PYRIDINES WHICH ARE EFFECTIVE TOPICALLY AGAINST HERPES SIMPLEX/H4/VIRUS, HERPES SIMPLEX/2/ALA/SM/VIRUS AND ADENOVIRUS-2.
17	Macrocyclic complexes of yttrium, the lanthanides and the actinides having peripheral coupling functionalities	US669833	1991-03-15	US5373093A	1994-12-13	Lidia M. Vallarino; Robert C. Leif
Functionalized water soluble macrocyclic complexes of lanthanide, actinide and yttrium ions were obtained by metal templated, Schiff-base, cyclic condensation of: (1) a functionalized 1,2-diaminoethane and a dicarbonyl compound selected from the group consisting of 2,6-dicarbonylpyridine, 2,6-diformylpyridine, 2,5-dicarbonylfuran, 2,5-diformylfuran, 2,5-dicarbonylthiophene and 2,5-diformylthiophene; or (2) 1,2-diaminoethane and a ring-substituted heterocyclic dicarbonyl compound selected from a group consisting of substituted 2,6-dicarbonylpyridine, substituted 2,6-diformylpyridine, substituted 2,5-dicarbonylfuran, substituted 2,5-diformylfuran; substituted 2,5-dicarbonyl thiophene, and substituted 2,5-diformylthiophene. Coordination complexes thus formed are kinetically stable in dilute aqueous solution. They are further reacted, or coupled, through a substituent on the 1,2-diaminoethane or on the pyridine, furan, or thiophene moieties, to one of the following: proteinaceous materials, polysaccharides, other biologically compatible macromolecules or bridging molecules which, can be further reacted or coupled to the above mentioned substrates. These macrocyclic complexes are suitable in the preparation of reporter molecules and for magnetic resonance, radiation imaging and radiation therapy.
18	4,5,6,11-tetrahydrobenzo [6,7] cycloocta [1,2-b]thiophen-6,11-imines and 6,11-dihydrobenzo [6,7] cycloocta [1,2-b] thiophen-6,11-imines	US828892	1992-01-29	US5260309A	1993-11-09	Ralph P. Robinson
The present invention relates to compounds of the formula ##STR1## wherein the broken line represents a saturated or an olefinic bond, R.sup.1 and R.sup.4 are each hydrogen or C.sub.1 to C.sub.6 alkyl, and R.sup.2 and R.sup.3 are each hydrogen, C.sub.1 to C.sub.6 alkyl, halogen, C.sub.1 to C.sub.6 alkoxy or C.sub.1 to C.sub.6 alkylthio, and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compounds containing the same, methods of preparing the foregoing compounds, and to novel intermediates in the preparation of the foregoing compounds. These compounds are useful as agents in the prevention of neuronal damage in the brain following cerebral ischemia and during the progression of Alzheimer's disease and also as anticonvulsants.
19	7,10-Dimethyl-5,9-imino-4,5,8,9-tetrahydro-cyclooct[b]thiophenes and a process for obtaining it	US892599	1978-04-03	US4174396A	1979-11-13	Ricardo Granados Jargue; Mercedes Alvarez Domingo; Juan Bosch Cartes; Cirstobal Martinez Roldan; Fernando Rabadan Peinado
Compounds of the formula: ##STR1## where R is H or lower alkyl and a process for the preparation thereof are disclosed. The compounds are analgesic agents.
20	Secondary antioxidants	US777236	1977-03-11	US4075226A	1978-02-21	Charles H. Foster
Decahydro-3,3,8,8-tetramethoxy-2,7-epithio-1,4-ethanonaphthalene-5,9-dione, decahydro-3,3,8,8-tetraethoxy-2,7-epithio-1,4-ethanonaphthalene-5,9-dione, decahydro-dispiro[1,3-dioxolane-2,3'-(2',7'-epithio-1',4'-ethanonaphthalene)-8',2"-[1,3]dioxolane]-5',9'-dione have been found to be effective as secondary antioxidants for polyolefins.

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