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序号	专利名	申请号	申请日	公开（公告）号	公开（公告）日	发明人
1	用于治疗瘤形成、炎性疾病和其他失调的化合物	CN201180033582.8	2011-05-16	CN103037865B	2014-10-29	J·E·布拉德纳; 祁军
本发明特征为用于治疗或预防瘤形成的组合物和方法。更确切地，本发明提供了用于破坏包括溴基结构域的BET家族多肽与染色质的相互作用(例如破坏与存在于组蛋白N端尾上的乙酰基-赖氨酸修饰的溴基结构域相互作用)的组合物和方法。
2	用于治疗瘤形成、炎性疾病和其他失调的组合物和方法	CN201410494811.1	2011-05-16	CN104311562B	2017-07-04	J·E·布拉德纳; 祁军
本发明特征为用于治疗或预防瘤形成的组合物和方法。更确切地，本发明提供了用于破坏包括溴基结构域的BET家族多肽与染色质的相互作用(例如破坏与存在于组蛋白N端尾上的乙酰基‑赖氨酸修饰的溴基结构域相互作用)的组合物和方法。
3	用于治疗瘤形成、炎性疾病和其他失调的组合物和方法	CN201180033582.8	2011-05-16	CN103037865A	2013-04-10	J·E·布拉德纳; 祁军
本发明特征为用于治疗或预防瘤形成的组合物和方法。更确切地，本发明提供了用于破坏包括溴基结构域的BET家族多肽与染色质的相互作用(例如破坏与存在于组蛋白N端尾上的乙酰基-赖氨酸修饰的溴基结构域相互作用)的组合物和方法。
4	抗病毒的吲哚氧代乙酰基哌嗪衍生物	CN00801649.6	2000-05-24	CN1320037A	2001-10-31	W·S·布莱尔; M·德斯庞德; 方海权; 林彬芳; T·P·斯皮塞尔; O·B·瓦拉斯; 王辉; 汪涛; 张钟兴; 杨革新
本发明提供具有药物和生物活性的化合物、其药用组合物以及应用方法。特别是,本发明涉及吲哚氧代乙酰基哌嗪衍生物。这些化合物无论单独使用或者与其它抗病毒药、抗感染药、免疫调制剂或HIV侵入抑制剂结合使用,都具有独特的抗病毒活性。更详细地说,本发明涉及治疗HIV和AIDS。
5	作为酪胺酸激酶抑制剂的稠合双环及多环嘧啶化合物	CN200980144458.1	2009-11-09	CN102264745B	2015-07-22	谢兴邦; 沙瓦杰·莫汗·库马; 徐祖安; 林文星; 陈怡荣; 赵宇生
本发明揭露一种本文定义的式(I)稠合双环或多环化合物。本发明也揭露一种抑制EGFR激酶活性的方法，以及一种以这些化合物治疗癌症的方法。
6	用于治疗瘤形成、炎性疾病和其他失调的组合物和方法	CN201410494811.1	2011-05-16	CN104311562A	2015-01-28	J·E·布拉德纳; 祁军
本发明特征为用于治疗或预防瘤形成的组合物和方法。更确切地，本发明提供了用于破坏包括溴基结构域的BET家族多肽与染色质的相互作用(例如破坏与存在于组蛋白N端尾上的乙酰基-赖氨酸修饰的溴基结构域相互作用)的组合物和方法。
7	2-卤代呋喃基/噻吩基-3-甲酰胺	CN201110378327.9	2005-01-22	CN102558116A	2012-07-11	R·邓克尔; H-L·埃尔比; JN·格罗伊; B·哈特曼; P·达门; K-H·库克; U·瓦克亨多夫-诺伊曼
式(I)的新的2-卤代呋喃基/噻吩基-3-甲酰胺，其中A、Ha1、R、M和Z如说明书所定义，多种制备这些化合物的方法及其防治不想要的微生物的用途，以及新的中间体及其制备方法。
8	作为酪胺酸激酶抑制剂的稠合双环及多环嘧啶化合物	CN200980144458.1	2009-11-09	CN102264745A	2011-11-30	谢兴邦; 沙瓦杰·莫汗·库马; 徐祖安; 林文星; 陈怡荣; 赵宇生
本发明揭露一种本文定义的式(I)稠合双环或多环化合物。本发明也揭露一种抑制EGFR激酶活性的方法，以及一种以这些化合物治疗癌症的方法。
9	1,4-Dithiino(2,3-c)pyrrole derivatives	US421060	1973-12-03	US3948917A	1976-04-06	Claude Jeanmart; Andre Leger; Mayer Naoum Messer
New compounds of the formula: ##SPC1##Wherein A is a phenyl, pyridyl, pyridazinyl, 2-, 3- or 4-quinolyl or naphthyridinyl radical, or a said radical substituted by one or two atoms or radicals selected from halogen, alkyl, alkoxy cyano and nitro, R is alkyl, alkenyl or hydroxyalkyl, and n is zero or 1, possess pharmacological properties and are, in particular, active as tranquilisers, anti-convulsant agents, decontracturants and agents to produce hypnosis.
10	置換ピリジンアゾロピリミジン−５−（６Ｈ）−オン化合物	JP2015518523	2013-06-18	JP2015526395A	2015-09-10	エイミー・アラン; ブライアン・ブランズテッター; ブライアン・ディック; マイケル・アイ・ワインハウス; ローレント・ゴメス; タミー・ジョー・マローン; マルコ・ピーターズ
式Iの化合物および化学物質、その合成方法、それらを含む組成物、ならびにCNS疾患および障害と関連する認知障害を含むいくつかの疾患および障害の処置におけるそれらの使用がここに記載される。
11	Papilloma virus inhibitor	JP2002551975	2001-12-14	JP4458745B2	2010-04-28	ウィリアムダブリュオーグルヴィ; ジェフリーオマーラ; ナタリーグドロー; ブルーノハーシュ; ピーターホワイト; クリスティアーナヨウキム

12	Kinase inhibitors and their use	JP2008545992	2006-12-15	JP2009519979A	2009-05-21	アンクシュアーゲード，; デーンゴフ，; ラジンダーシン，; バネッサテイラー，; ピンユディン，; サッシャホーランド，; エステバンマスダ，
本開示は、プロテインキナーゼ（例えば、ＪＡＫキナーゼ、ＡｘＩキナーゼまたはＳｙｋキナーゼなど）を阻害する化合物、そのような化合物を含む組成物、ならびに、プロテインキナーゼを阻害し、かつ、不適切なキナーゼ活性に関連する疾患を処置および／または防止するためにそのような化合物を使用する方法を提供する。本発明の化合物は一般に、３つの主要な構造的特徴を含む：（ｉ）アミド置換基またはエステル置換基を場合により含む飽和または不飽和の、架橋または非架橋のシクロアルキルの「Ａ」環；（ｉｉ）場合により置換された二環式ヘテロアリールの「Ｂ」環；および（ｉｉｉ）場合により置換されたアリールまたはヘテロアリールの「Ｃ」環。
13	JPS52959B2 -	JP13567573	1973-12-03	JPS52959B2	1977-01-11

14	置換ピリジンアゾロピリミジン−5−(6H)−オン化合物	JP2015518523	2013-06-18	JP6129960B2	2017-05-17	エイミー・アラン; ブライアン・ブランズテッター; ブライアン・ディック; マイケル・アイ・ワインハウス; ローレント・ゴメス; タミー・ジョー・マローン; マルコ・ピーターズ

15	チロシンキナーゼ阻害剤としての融合2環および3環ピリミジン化合物	JP2011535715	2009-11-09	JP5781934B2	2015-09-24	シェー,シン−パン; クーマー,セルヴァラジモハネ; シュ,ツ−アン; リン,ウェン−シン; チェン,イ−ロン; チャオ,ユ−シェン

16	Kinase inhibitors and their use	JP2008545992	2006-12-15	JP5400388B2	2014-01-29	ピンユディン，; アンクシュアーゲード，; デーンゴフ，; ラジンダーシン，; エステバンマスダ，; バネッサテイラー，; サッシャホーランド，

17	Dye compound, coloring composition, thermal transfer recording ink sheet, a thermal transfer recording method, color toner, ink-jet ink and a color filter	JP2008049977	2008-02-29	JP5117885B2	2013-01-16	賀彦藤江; 哲也渡辺; 尚御子柴

18	Pigment compound, coloring composition, ink sheet for thermal transfer recording, thermal transfer recording method, color toner, ink for inkjet, and color filter	JP2008049977	2008-02-29	JP2009203429A	2009-09-10	FUJIE YOSHIHIKO; WATANABE TETSUYA; MIKOSHIBA NAO
<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a new pigment compound having excellent spectral characteristic with sharp absorption and high fastness. <P>SOLUTION: The pigment compound is represented by general formula (1). Wherein D represents a substituted or unsubstituted aryl group or a substituted or unsubstituted heterocyclic group, L represents =CR<SP>2</SP>- (R<SP>2</SP>is a hydrogen atom a cyano group), =N-, or =N-NH-, R<SP>1</SP>represents a monovalent substituent group, and n represents an integer of 0-4. <P>COPYRIGHT: (C)2009,JPO&INPIT
19	Papilloma virus inhibitor	JP2002551975	2001-12-14	JP2004515555A	2004-05-27	ウィリアムダブリュオーグルヴィ; ジェフリーオマーラ; ナタリーグドロー; ブルーノハーシュ; ピーターホワイト; クリスティアーナヨウキム
式（Ｉ）の化合物又はそのエナンチオマー又はジアステレオマー。【化１】（式中、Ａは５又は６員同素環、又はヘテロ原子を１つ以上含む５又は６員複素環であり；ＸはＨであり、ＷはＯＨであり；ＸとＷは共にカルボニル基又はエポキシドを形成もする；Ｒ ^１はＨ；又は１つ又は２つの置換基であり；Ｙはモノ又はジ置換されていてもよいフェニルであり、前記フェニル環はヘテロ原子を含んでいてもよい飽和又は不飽和４〜６員環と縮合していてもよく；Ｙはヘテロ原子を１つ以上含む複素環（Ｈｅｔ）でもあり、前記Ｈｅｔはモノ又はジ置換されていてもよく、前記Ｈｅｔはヘテロ原子を含んでいてもよい飽和又は不飽和４〜６員環と縮合していてもよく；Ｙはエチレンフェニルでもあり、前記エチレン部分はモノ置換されていてもよく、ここで、前記フェニル環はモノ又はジ置換されていてもよく、前記フェニル環はヘテロ原子を含んでいてもよい飽和又は不飽和４〜６員環と縮合していてもよく；Ｙはエチレン−Ｈｅｔでもあり、前記エチレン部分はモノ置換されていてもよく、ここで、Ｈｅｔはモノ又はジ置換されていてもよく；前記Ｈｅｔはヘテロ原子を含んでいてもよい飽和又は不飽和４〜６員環と縮合していてもよく；Ｒ ^３は低級アルキル、低級シクロアルキル、低級アルキレン、アリール又は低級アラルキルからなる群より選ばれ、すべてモノ又はジ置換されていてもよく、前記低級シクロアルキル、アリール、低級アラルキル又はＨｅｔはヘテロ原子を含んでいてもよい飽和又は不飽和４〜６員環と縮合していてもよく；Ｒ ^４はカルボン酸、その塩又はエステルである。本発明の化合物は、パピローマウイルスＥ１−Ｅ２−ＤＮＡ複合体の阻害剤として用いることができる。本発明は、更に、ヒトパピローマウイルス感染症を治療又は予防する方法を提供する。
20	置換チオフェン−およびフラン−縮合アゾロピリミジン−5−(6H)−オン化合物	JP2015518522	2013-06-18	JP6240180B2	2017-11-29	ジェームズ・ブライテンブッチャー; ブライアン・ブランステッター; ブライアン・ディック; ローレント・ゴメス; アンドリュー・リチャード・ハドソン; タミ・ジョー・マローン; トロイ・ヴィッカーズ; マルコ・ピーターズ

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