| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 101 | Isocyanurate compound and method for producing the same | US10057939 | 2002-01-29 | US06414146B1 | 2002-07-02 | Toshiaki Takeyama; Motohiko Hidaka; Kazuhiko Akimoto |
| An isocyanurate compound of the formula (1), wherein R is a hydrogen atom or a methyl group, a method for producing said iscyanurate compound, characterized by reacting carbon disulfide with a triglycidyl isocyanurate compound, and a trithiol isocyanurate compound and a method for producing the same. | ||||||
| 102 | Processes for preparing substituted 1, 3-oxathiolanes with antiviral properties | US09760380 | 2001-01-16 | US20010041797A1 | 2001-11-15 | Bernard Belleau; Tarek Mansour; Allan Tse; Colleen A. Evans; Haolun Jin; Boulos Zacharie; Nghe Nguyen-Ba |
| Disclosed are processes for preparing compounds of the formula (I) and pharmaceutically acceptable salts or esters thereof: 1 wherein R2 is a purine or pyrimidine base or an analogue or derivative thereof; and Z is S, SnullO or SO2. The invention also relates to intermediates of use in the preparation of these compounds. | ||||||
| 103 | Substituted pyrazolyl-pyrazole derivatives, and their use as agents with herbicidal action | US348907 | 1999-07-07 | US6057270A | 2000-05-02 | Jens Geisler; Helga Franke; Uwe Hartfiel; Michael Ganzer; Jurgen Bohner; Richard Rees |
| The invention relates to new substituted pyrazol derivatives of general formula (I) in which: R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5 and R.sup.6 have the meanings given in the description, agents with herbicidal action containing at least one compound of formula (I), and their use as herbicides. ##STR1## | ||||||
| 104 | Substituted pyrazolyl-pyrazole derivatives, and their use as agents with herbicidal action | US809391 | 1997-04-22 | US5840912A | 1998-11-24 | Jens Geisler; Helga Franke; Uwe Hartfiel; Michael Ganzer; Jurgen Bohner; Richard Rees |
| The invention relates to new substituted pyrazol derivatives of general formula (I) in which: R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5 and R.sup.6 have the meanings given in the description, agents with herbicidal action containing at least one compound of formula (I), and their use as herbicides. ##STR1## | ||||||
| 105 | Processes for preparing substituted 1,3-oxathiolanes with antiviral properties | US40163 | 1993-03-29 | US5466806A | 1995-11-14 | Bernard Belleau, deceased; Tarek Mansour; Allan Tse; Colleen A. Evans; Haolun Jin; Boulos Zacharie; Nghe Nguyen-Ba |
| Disclosed are processes for preparing compounds of the formula (I) and pharmaceutically acceptable salts or esters thereof: ##STR1## wherein R.sub.2 is a purine or pyrimidine base or an analogue or derivative thereof; and Z is S, S.dbd.O or SO.sub.2. The invention also relates to intermediates of use in the preparation of these compounds. | ||||||
| 106 | 5-heterocyclic 2-(2-imidazolin-2-yl)pyridines, useful as herbicidal agents | US140776 | 1993-10-21 | US5405827A | 1995-04-11 | John M. Finn |
| 5-Heterocyclic 2-(2-imidazolin-2-yl)pyridine compounds which are effective for the control of undesirable plant species are described. Also described are a method for the herbicidal use of said compounds and a method for their preparation. | ||||||
| 107 | Ruthenium-catalyzed production of cyclic sulfates | US712199 | 1991-06-07 | US5321143A | 1994-06-14 | K. Barry Sharpless; Yun Gao |
| A ruthenium catalyzed method to synthesize cyclic sulfate compounds from the corresponding cyclic sulfites, and the cyclic sulfate reaction products obtained by this method. These cyclic sulfates further react with selected nucleophiles to give various substituted products. The method is an efficient means for the synthesis of chiral building blocks from tartaric acid enantiomers in high yields using an overall two-stage, one-pot reaction procedure. The chiral compounds can be transformed by nucleophilic reactions into chiral building blocks useful for the synthesis of natural biologically active products, such as antibiotics and pheromones. | ||||||
| 108 | 2-substituted-5-substituted-1,3-oxathiolanes with antiviral properties | US308101 | 1989-02-08 | US5047407A | 1991-09-10 | Bernard Belleau; Nghe Nguyen-Ba |
| Methods and compositions for preventing or treating human immunodeficiency virus (HIV) infections characterized by 2-substituted-5-substituted-1,3-oxathiolanes. | ||||||
| 109 | Cyclic sulfate compounds | US199157 | 1988-05-26 | US5023342A | 1991-06-11 | K. Barry Sharpless; Yun Gao |
| A ruthenium catalyzed method to synthesize cyclic sulfate compounds from the corresponding cyclic sulfites, and the cyclic sulfate reaction products obtained by this method. These cyclic sulfates further react with selected nucleophiles to give various substituted products. The method is an efficient means for the synthesis of chiral building blocks from tartaric acid enantiomers in high yields using an overall two-stage, one-pot reaction procedure. The chiral compounds can be transformed by nucleophilic reactions into chiral building blocks useful for the synthesis of natural biologically active products, such as antibiotics and pheromones. | ||||||
| 110 | 医薬組成物のためのスルホキシミン置換キナゾリン | JP2015541094 | 2013-11-04 | JP6306035B2 | 2018-04-04 | ブラム アンドレアス; ゴッチュリング ディルク; ヘケル アルミン; ヘーン イェルク; レーマン トルステン; ヴィーデンマイヤー ディーター |
| 111 | 殺菌・殺カビ性複素環式カルボキサミド | JP2015520238 | 2013-06-10 | JP6180521B2 | 2017-08-16 | ジェイムズ・フランシス・ベレズナク; スティーブン・ガッターリッジ; アンドリュー・エドマンド・タジー; ラヴィセカラ・ピー・レディ; マシュー・ジェイムズ・キャンベル; モウミタ・カール; ジョアン・エー・ジェイ・デセイガー |
| 112 | 医薬組成物のためのスルホキシミン置換キナゾリン | JP2015541094 | 2013-11-04 | JP2016505519A | 2016-02-25 | アンドレアス ブラム; ディルク ゴッチュリング; アルミン ヘケル; イェルク ヘーン; トルステン レーマン; ディーター ヴィーデンマイヤー |
| 【課題】医薬組成物の為の新規のスルホキシミン置換キナゾリン誘導体を提供する。【解決手段】本発明は、式(I)の新規のスルホキシミン置換キナゾリン誘導体(式中、Ar、R1およびR2は、明細書および特許請求の範囲に定義されている通りである)、ならびにMNK1(MNK1aまたはMNK1b)および/またはMNK2(MNK2aまたはMNK2b)キナーゼ阻害剤としてのこれらの使用、これらを含有する医薬組成物、ならびにMNK1(MNK1aまたはMNK1b)および/またはMNK2(MNK2aまたはMNK2b)により媒介される障害の治療または改善のための薬剤としてこれらを使用する方法に関する。【選択図】なし | ||||||
| 113 | 殺菌・殺カビ性複素環式カルボキサミド | JP2015520238 | 2013-06-10 | JP2015526408A | 2015-09-10 | ジェイムズ・フランシス・ベレズナク; スティーブン・ガッターリッジ; アンドリュー・エドマンド・タジー; ラヴィセカラ・ピー・レディ; マシュー・ジェイムズ・キャンベル; モウミタ・カール; ジョアン・エー・ジェイ・デセイガー |
| すべての立体異性体、そのN−オキシドおよび塩を含む式1の化合物が開示されており、【化1】式中、Lは、R12aおよびR12bに結合している炭素原子が、式1中のカルボキサミド窒素原子にも結合している−C(R12a)R12b−C(R13a)R13b−;または、ハロゲンおよびC1〜C2アルキルから独立して選択される4個以下の置換基で任意選択的に置換されている1,2−フェニレンであり;また、A、Z、R1、R2、n、GおよびQは本開示中において定義されているとおりである。また、式1の化合物を含有する組成物、および、有効量の化合物または本発明の組成物を適用するステップを含む真菌性病原体によって引き起こされる植物病害を防除する方法が開示されている。また、線虫またはその環境に殺線虫的に有効な量の式1の化合物を接触させるステップを含む植食性線虫を防除する方法が開示されており、ここで、Lは、−C(R12a)R12b−C(R13a)R13b−であり;および、A、Z、R1、R2、n、GおよびQは、本開示中において定義されているとおりである。 | ||||||
| 114 | ピペリジン誘導体及び代謝障害の治療のためのそれらの使用 | JP2013517296 | 2011-06-30 | JP5654675B2 | 2015-01-14 | ゲラルト ユールゲン ロート; マルティン フレック; トルシュテン レーマン−リンツ; ハイケ ノイバウアー; ベルント ノッセ |
| 115 | New pesticidal pyrazole compound | JP2014505581 | 2012-04-16 | JP2014517822A | 2014-07-24 | ディフィーバー，クリスティアン; ゼルゲル，セバスティアン; ゼリンガー，ダニエル; ヴェゾウエ，ロナン ル; ケルバー，カルステン; グロス，シュテッフェン; エル． カルバートソン，デボラ; 浩志 郡嶋 |
| 本発明は、式(I)の新規ピラゾール(式中、可変基は本明細書に定義する通りである)、無脊椎有害生物を防除する方法、植物繁殖材料及び/又はそれらから成長する植物を保護する方法、本発明による少なくとも1種の化合物を含む植物繁殖材料、並びに農業組成物に関する。
【化１】 【選択図】なし |
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| 116 | Novel gpr119 agonist | JP2012515632 | 2010-06-17 | JP5538528B2 | 2014-07-02 | ハリキショア・ピンガリ; パンデュラング・ザウェア; ムクル・ジャイン |
| 117 | 6-acyl-1,2,4-triazine-3,5-dione derivatives and herbicides | JP2012554136 | 2011-05-26 | JP5347072B2 | 2013-11-20 | 淳 柴山; 龍 加治木; 方美 小林; 崇 光成; 敦 永松 |
| Disclosed are compounds exhibiting sufficient herbicidal activity at low application dosage when they are applied to soils and foliage, and an agrochemical composition using the same, in particular herbicides. The compounds are triazine derivatives represented by following Formula 1 or salts thereof, and the herbicides containing them: [Chem. 28] wherein in the formula, R1 represents a hydrogen atom; a C1-C12 alkyl group; a C2-C6 alkenyl group, etc., R2 represents a C1-C12 alkyl group, etc., Y and Z represent an oxygen atom or a sulfur atom, and A represents a 5- or 6-membered cyclic group which may contain a nitrogen atom, an oxygen atom, or a sulfur atom. | ||||||
| 118 | Their use for the treatment of the piperidine derivative and metabolic disorders | JP2013517296 | 2011-06-30 | JP2013533249A | 2013-08-22 | ゲラルト ユールゲン ロート; マルティン フレック; トルシュテン レーマン−リンツ; ハイケ ノイバウアー; ベルント ノッセ |
| 本発明は、下記式(I)
【化１】 の新規ピペリジン誘導体、それらの薬物としての使用、それらの治療的使用方法及びそれらを含む医薬組成物に関する。 【選択図】なし |
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| 119 | Quinoline derivative | JP2008556847 | 2007-03-01 | JP2009528336A | 2009-08-06 | プル，パトリック; モルジェンティン，レミー・ロベール; ユング，フレドリック・アンリ |
本発明は、式（Ｉ）（式中、Ｘ １ 、ｐ、Ｒ １ 、ｑ、Ｒ ２ 、Ｒ ３ 、Ｒ ４ 、Ｒ ５ 、環Ａ、ｒ及びＲ ６の各々は明細書で定義したいずれかの意味を有する）のキノリン誘導体又はそれらの薬学的に許容できる塩、それらの製造のための方法、それらを含有する医薬組成物、及び細胞増殖障害の治療に使用するための医薬の製造におけるそれらの使用に関する。 |
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| 120 | c-Kit proto-oncogene inhibitor as of (scan Piroshi acrylic amide) amino thiophene compound | JP2007532491 | 2005-09-15 | JP2008513476A | 2008-05-01 | チヤン，タオ; ドン，ハンチン; リー，アン−フー |
| 式（Ｉ）により表される化合物又は医薬的に許容されるそれらの塩もしくはＮ−オキシド
（式中、Ａ、Ｒ １ 、Ｘ及びＹは本明細書中で定義されるとおりである。）は、肥満細胞症／肥満細胞白血病、消化管間質腫瘍（ＧＩＳＴ）、胚細胞腫瘍、小細胞肺癌（ＳＣＬＣ）、副鼻腔ナチュラルキラー／Ｔ細胞リンパ腫、睾丸癌（セミノーマ）、甲状腺癌、悪性黒色腫、卵巣癌、腺様嚢胞癌、急性骨髄性白血病（ＡＭＬ）、乳癌、小児Ｔ細胞急性リンパ芽球性白血病、神経芽腫、肥満細胞白血病、血管肉腫、未分化大細胞リンパ腫、子宮内膜癌及び前立腺癌などの腫瘍及び癌の治療に有用である。 |
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