| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 一种有机小分子发光材料及由其制备的有机电致发光器件 | CN201510555767.5 | 2015-09-01 | CN105254562A | 2016-01-20 | 苏仕健; 高斌; 李祥龙; 彭俊彪; 曹镛 |
| 本发明属于有机光电材料技术领域，公开了一种有机小分子发光材料及由其制备的有机电致发光器件。所述的有机小分子发光材料是以9，9-二甲基-10-苯基吖啶或10-苯基吩恶嗪作为给电子性单元，通过在吖啶单元的2位或者吩恶嗪单元的3位连接不同的吸电子性单元，获得了一系列的新型高效有机小分子发光材料。本发明的有机小分子发光材料改变了材料的分子内电荷转移特性，使得发光材料的发光峰蓝移，可作为发光层应用于有机电致发光器件，具有较高的器件效率。 | ||||||
| 2 | 杂环化合物及其用途 | CN201280052200.0 | 2012-07-18 | CN103998442A | 2014-08-20 | 阿尔弗雷多·C·卡斯特罗; 凯瑟琳·A·埃文斯; S·加纳达南奈尔; A·莱斯卡博; 刘涛; 丹尼尔·A·斯奈德; 马丁·R·特伦布莱; 任平达; 刘异; 李连生; K·常 |
| 本文描述了调节激酶活性，包括PI3激酶活性的化合物和药物组合物，以及治疗与激酶活性，包括PI3激酶活性相关的疾病和病症的化合物、药物组合物和方法。 | ||||||
| 3 | 作为CRTH2抑制剂的2,3－取代的吡嗪磺酰胺 | CN200680021806.2 | 2006-04-20 | CN101217957A | 2008-07-09 | P·佩吉; M·施瓦茨; E·赛比勒; C·克莱瓦; C·麦洛特; M·马约 |
| 本发明涉及式(I)所示2，3－取代的吡嗪磺酰胺在治疗和/或预防过敏性疾病、炎症性皮肤病和带有炎症成分的其它疾病上的应用。特别是，本发明涉及2，3－取代的吡嗪磺酰胺在调节尤其是抑制CRTH2活性上的应用。 | ||||||
| 4 | 取代的吡唑基吡唑衍生物,其制备方法及其作除草剂的用途 | CN95195220.X | 1995-09-21 | CN1046513C | 1999-11-17 | J·盖斯勒; H·弗兰克; U·哈特费尔; M·甘泽; J·博纳; R·里斯 |
| 本发明涉及通式(Ⅰ)的新的取代吡唑衍生物，式中R1，R2，R3，R4，R5和R6具有说明书中所给含意，涉及具有除草作用的试剂，它们含有至少一种式(Ⅰ)的化合物，还涉及其作除草剂的用途。 | ||||||
| 5 | 取代的吡唑基吡唑衍生物，其制备方法及其作除草剂的用途 | CN95195220.X | 1995-09-21 | CN1158616A | 1997-09-03 | J·盖斯勒; H·弗兰克; U·哈特费尔; M·甘泽; J·博纳; R·里斯 |
| 本发明涉及通式(I)的新的取代吡唑衍生物，式中R1，R2，R3，R4，R5和R6具有说明书中所给含意，涉及具有除草作用的试剂，它们含有至少一种式(I)的化合物，还涉及其作除草剂的用途。 | ||||||
| 6 | 氧硫杂环戊烷、其制备方法和含此类化合物的药物组合物 | CN95190647.X | 1995-05-24 | CN1130906A | 1996-09-11 | A·-S·查维-福里; M·坎普罗; J·-L·克劳斯 |
| 本发明涉及有机化学领域，具体地涉及治疗化学。本发明提供通式(I)的顺式5-(胞嘧啶-1-基)-1，3-氧硫杂环戊烷，式中R是从单环或双环氮杂环衍生的一个酰基或芳烷基基团，且2位羟甲基基团相对于2位和5位确定的平面处在顺式位置。通式(I)的化合物可作为活性成分用于药物组合物，尤其具有抗病毒活性的药物组合物。 | ||||||
| 7 | 有抗病毒性能的取代1，3-氧硫杂烷 | CN90100612.2 | 1990-02-08 | CN1044817A | 1990-08-22 | 伯纳德·贝劳; 皮来特·贝劳; 菲·古彦巴 |
| 本发明涉及下式化合物及其药用衍生物，式中R1是氢；R2是嘌呤或嘧啶碱或其同类物或其衍生物；Z是S，S＝O或SO2。本发明还描述了该化合物作为抗病毒剂和药物制剂的应用以及该化合物的制备方法。 | ||||||
| 8 | 杂环化合物及其用途 | CN201280052200.0 | 2012-07-18 | CN103998442B | 2016-09-14 | 阿尔弗雷多·C·卡斯特罗; 凯瑟琳·A·埃文斯; S·加纳达南奈尔; A·莱斯卡博; 刘涛; 丹尼尔·A·斯奈德; 马丁·R·特伦布莱; 任平达; 刘异; 李连生; K·常 |
| 本文描述了调节激酶活性，包括PI3激酶活性的化合物和药物组合物，以及治疗与激酶活性，包括PI3激酶活性相关的疾病和病症的化合物、药物组合物和方法。 | ||||||
| 9 | 哌啶衍生物及其用于治疗代谢紊乱的用途 | CN201180042321.2 | 2011-06-30 | CN103080087A | 2013-05-01 | G.J.罗思; M.弗莱克; T.莱曼-林兹; H.纽鲍尔; B.诺斯 |
| 本发明涉及式I的新的哌啶衍生物，其作为药物的用途，其治疗应用方法以及含有它们的药物组合物。 | ||||||
| 10 | 稠合的邻氨基苯甲酰胺杀虫剂 | CN200880024822.6 | 2008-07-14 | CN101743237A | 2010-06-16 | R·G·霍尔; O·路易塞里奥; J·帕巴; S·帕尔; A·简格纳特; A·埃德蒙斯; A·斯托勒 |
| 具有杀虫活性的式I化合物，其中G1、G2和G3与连接G1和G3的两个碳原子一起形成非芳族的4-或5-元环系；其中G1是硫、SO、SO2、氧、直连键、NRa或CR5aR5b；G2是硫、SO、SO2、氧、直连键、NRb或CR5cR5d；G3是硫、SO、SO2、氧、直连键、NRc或CR5eR5f；条件是a)不超过1个基团G可以是直连键，b)不超过2个G基团可以是氧、硫、SO或SO2和c)当2个G基团是氧、SO、SO2和/或硫时，这两个基团通过碳原子隔开；Z1和Z2各自可以相同或不同，代表氧或硫；D是苯基或5-或6-元杂芳族环以及R1a、R1b、R5a、R5b、R5c、R5dR5e、R5f、Ra、RbRc、R2、R3和R20是特定的有机基团和这些化合物的农业上可接受的盐/异构体/对映体/互变异构体/N-氧化物。 | ||||||
| 11 | 丙烯酸酯化合物及其用途 | CN02801665.3 | 2002-05-15 | CN100344623C | 2007-10-24 | 中村光雄; 今井雅夫; 大辻淳夫 |
| 本发明提供了一种结构式(1)表示的丙烯酸酯化合物，含有该丙烯酸酯化合物的可聚合组合物以及聚合该可聚合组合物得到的硫化产物和光学元件：其中，“a”为0～4的整数；R1为直接键连的单键、可具有取代的亚烷基、亚芳烷基或亚芳基、或-Y3-S-R4-S-Y4-基(R4为亚烷基，亚芳烷基或亚芳基；Y3和Y4各自为亚烷基)；R2和R3各自为氢原子或烷基；X1和X2各自为氧原子或硫原子；Y1和Y2各自为可含有氧原子或硫原子的亚烷基)。 | ||||||
| 12 | 吡啶基吡咯衍生物 | CN98813048.3 | 1998-11-13 | CN1285830A | 2001-02-28 | 木村富美夫; 河原朗博; 中尾彰; 铃木启介; 牛山茂; 下里隆一 |
| 目的:提供对炎性细胞因子的产生具有抑制作用的化合物。组成:具有通式(Ⅰ)的化合物、其药理学上可接受的盐及其衍生物;其中A:单键、氧、硫、CO、SO、SO2、C(R9)(R10)[R9,R10:H、OH、卤素、烷基]、N(R11)、C=NOR11[R11∶H、烷基];D:单键、C(R12)(R13)[R12,R13:H、OH、卤素、烷基];R1:任选取代的吡啶基;R2:任选取代的苯基;R3:卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基;R4、R5、R6、R7、R8:H、烷基;k:0—3;和m:1、2。 | ||||||
| 13 | 酞嗪衍生物和勃起障碍的治疗剂 | CN99801472.9 | 1999-02-17 | CN1275124A | 2000-11-29 | 渡边信久; 苅部则夫; 宫崎和城; 尾崎文博; 镰田厚; 宫泽修平; 直江吉充; 金子敏彦; 冢田格; 长仓廷; 石原浩树; 儿玉耕太郎; 足立秀之 |
| 本发明提供了由右式表示的酞嗪衍生物、其药学上可接受的盐或其水合物,作为勃起障碍的治疗剂,其中R1和R2彼此相同或不同,表示卤原子、可以被卤原子取代的C1至C4烷基、可以被卤原子取代的C1至C4烷氧基、或氰基;X表示氰基、硝基、卤原子、可以被取代的肟基、或可以被取代的杂芳基;Y表示杂芳基、可以被取代的芳基、可以被取代的炔基、烯基、烷基、可选被取代的饱和或不饱和4至8元胺环,该胺环化合物是单环化合物、二环化合物或螺环化合物;1是1至3的整数;其条件是排除下列情况:1是1或2,X是氰基、硝基或氯原子,R1是氯原子,R2是甲氧基,Y是被羟基取代的5或6元胺环。 | ||||||
| 14 | 有抗病毒性能的取代1，3-氧硫杂烷的制备方法 | CN90100612.2 | 1990-02-08 | CN1033640C | 1996-12-25 | 伯纳德·贝劳; 皮来特·贝劳; 菲·古彦巴 |
| 本发明涉及下式化合物及其药用衍生物，式中R1是氢；R2是嘌呤或嘧啶碱或其同类物或其衍生物；Z是S，S＝O是SO2。本发明还描述了该化合物作为抗病毒剂和药物制剂的应用以及该化合物的制备方法。 | ||||||
| 15 | 杀虫吡唑化合物 | CN201280018530.8 | 2012-04-16 | CN103492378B | 2016-09-28 | C·德菲博尔; S·索格尔; D·赛林格; R·勒韦佐; K·科尔博尔; S·格罗斯; D·L·卡伯特森; 郡岛浩志 |
| 本发明涉及新的式(I)的吡唑，其中各变量如发明描述中所定义；一种防治无脊椎动物害虫的方法，一种保护植物繁殖材料和/或由其生长的植物的方法，包含至少一种本发明化合物的植物繁殖材料，和一种农业组合物。 | ||||||
| 16 | 用于亲和色谱法和用于延长治疗剂的半衰期的化合物 | CN201480054551.4 | 2014-10-01 | CN105593222A | 2016-05-18 | P.库姆帕鲁姆; O.舍恩; C.P.多纳休; G.埃文达; D.I.伊斯雷尔; D.保莱拉; L.蒯; N.V.普拉布 |
| 本申请提供了用于亲和色谱法的化合物，更具体地用于亲和色谱法以纯化血清白蛋白(尤其是人血清白蛋白(HSA)及其融合蛋白)的化合物。本申请还提供了延长治疗剂(尤其是治疗性肽试剂和小分子)的半衰期的方法，如通过将本文所述的化合物缀合至治疗性肽或小分子(该治疗性肽或小分子在给药后结合至HAS)，从而提供治疗剂的延长释放。 | ||||||
| 17 | 杀真菌剂肟基-四唑衍生物 | CN201080060444.4 | 2010-12-28 | CN102724879B | 2015-10-21 | C·布里; J·本汀; D·贝尼耶; P-Y·克库尔朗恩; P·德斯博德斯; C·杜波斯特; S·加里; P·热尼克斯; D·波兹; U·沃彻多夫-纽曼 |
| 本发明涉及通式(I)的肟基-四唑衍生物及其制备方法，以及它们作为杀真菌活性剂的用途，特别是以杀真菌组合物的形式，以及用这些化合物或组合物来控制植物病原真菌(特别是植物中的植物病原真菌)的方法，在该通式中，A表示四唑基，Het表示吡啶基或噻唑基，X表示各种取代基。 | ||||||
| 18 | 含有吩恶噻结构的共轭化合物及其制备方法与有机电致发光二极管器件 | CN201510213031.X | 2015-04-29 | CN104844587A | 2015-08-19 | 李先杰; 吴元均; 苏仕健; 刘明; 刘坤坤 |
| 本发明涉及一种含有吩恶噻结构的共轭化合物及其制备方法与有机电致发光二极管器件，所述含有吩恶噻结构的共轭化合物具有如下所示的结构通式之一的化学结构：式一，式二。本发明通过选择多种含有富电子共轭芳香单元的化合物与含有吩恶噻基团的中间体通过Suzuki偶联反应、Buchwald-Hartwig偶联反应或者铜催化卤代芳烃氨基化反应，获得含有吩恶噻结构的共轭化合物。本发明所制备的新型化合物，具有荧光性，因此可应用于发光层材料制作有机电致发光二极管。 | ||||||
| 19 | 新颖有机电致发光化合物和含有所述化合物的有机电致发光装置 | CN201380052310.1 | 2013-10-16 | CN104755462A | 2015-07-01 | H-C·安; S-J·杨; S-A·金; K-J·李; T-J·李; H-J·权; B-O·金 |
| 本发明涉及一种新颖的有机电致发光化合物和一种含有所述化合物的有机电致发光装置。通过使用根据本发明的有机电致发光化合物，有机电致发光装置可具有高发光效率、长寿命和高电流效率。 | ||||||
| 20 | 用于调节EGFR活性的化合物和组合物 | CN201380029790.X | 2013-06-05 | CN104379575A | 2015-02-25 | G·勒莱斯; R·埃普勒; T·H·马斯尔杰三世; P-Y·米歇里斯; M·H·麦内尔; Y·隆; 陆文硕; 陈蓓; B·布尔苏拉亚; 蒋松春 |
| 本发明提供可用于调节EGFR活性的化合物及其药物组合物，以及使用这些化合物治疗、改善或预防与异常或失调的EGFR活性有关的病症的方法。 | ||||||
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