| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 一种噁二唑化合物的制备方法 | CN201610341106.7 | 2016-05-19 | CN107400099A | 2017-11-28 | 不公告发明人 |
| 本发明公开了一种噁二唑化合物N-((3-(2-氯-5-甲氧基苯基)-1,2,4-噁二唑-5-基)甲基)乙胺的制备方法，以4-氯苯甲醚为起始原料，经过醛基化、肟化、消除、加成、关环、取代反应得到目标产物7，本发明产物作为模板小分子来合成多种多样的化合物库。 | ||||||
| 2 | 光学膜、圆偏振片及有机电致发光显示装置 | CN201480022372.2 | 2014-04-16 | CN105122104B | 2017-05-17 | 藤泽理枝; 木内宏佳; 福坂洁; 铃木隆嗣; 北弘志 |
| 本发明的课题在于提供光学膜、具备了该光学膜的圆偏振片及具备了该圆偏振片作为防反射部件的有机电致发光显示装置，所述光学膜可以赋予基本上λ/4的相位差、进而湿度变动导致的光学性能的变动受到抑制、也一并具有作为偏振片保护膜的功能。本发明的光学膜的特征在于，在温度23℃、相对湿度55％的环境下、在光波长550nm测定了的膜面内的相位差值Ro550、在光波长450nm及550nm分别测定了的膜面内的相位差值Ro450和Ro550之比的值为特定的范围内，含有纤维素衍生物，该纤维素衍生物的葡萄糖骨架具有的取代基满足特定的要件，且含有具有特定的取向性的化合物A。 | ||||||
| 3 | 作为免疫调节剂的1，2，4-*二唑衍生物 | CN201480057738.X | 2014-09-05 | CN105814028A | 2016-07-27 | 帕塔伊尔·戈文丹·奈尔·萨西库玛; 穆拉里哈拉·拉马钱德拉; 西塔拉马伊阿·塞提·苏达山·纳里马德帕里 |
| 本发明涉及1，2，4?二唑和1，2，4?噻二唑化合物，这些化合物作为能够抑制程序性细胞死亡1(PD1)信号传导通路的治疗剂。本发明还涉及所述治疗剂的衍生物。本发明还包括所述治疗剂和5种衍生物用于经由包括抑制由PD?1、PD?L1、或PD?L2诱导的免疫抑制信号的免疫增强作用治疗病症的用途，以及使用它们的疗法。 | ||||||
| 4 | 贝塔丙氨酸衍生物、药学上允许的盐及包含其作为有效成分的药物组合物 | CN201380022350.1 | 2013-04-25 | CN104254519B | 2016-04-20 | 安镇熙; H·S·帕吉列; 李相达; 金奇映; 郑元勋; 裴明爱; 宋镇淑; 金侊禄; 郭贤贞 |
| 本发明涉及贝塔丙氨酸衍生物、其药学上允许的盐及包含其作为有效成分的药物组合物。本发明的新型的贝塔丙氨酸衍生物和其药学上允许的盐通过有效抑制作为催化中性脂肪合成最终步骤的酶的DGAT1的活性，能够有效用作选自肥胖、异常脂质血症、脂肪肝、胰岛素抵抗性症候群和肝炎中的各种各样的脂质代谢相关疾病的预防或治疗用药物组合物。 | ||||||
| 5 | 新的三氟甲基-噁二唑衍生物及其在疾病治疗中的用途 | CN201280033378.0 | 2012-07-06 | CN103764635B | 2016-01-20 | C·黑巴赫; E·乔利; J·卡伦; J·G·泰尔努瓦; M·廷特尔诺特-布洛莱伊 |
| 本发明涉及新的式(I)的三氟甲基-噁二唑衍生物及其可药用的盐，在式(I)中，所有的变量均如说明书中所定义，本发明还涉及其药用组合物、其药用组合产品及其作为药物的用途，特别是通过抑制HDAC4用于治疗神经退行性疾病、肌肉萎缩或代谢综合征。 | ||||||
| 6 | 脑啡肽酶抑制剂 | CN201510423997.6 | 2011-12-14 | CN105061314A | 2015-11-18 | 罗兰·根德龙; 梅丽莎·弗勒里; 亚当·D·休斯 |
| 本发明涉及脑啡肽酶抑制剂。在一个方面中，本发明涉及一种式I化合物；其中R1到R6、a、b和X如说明书中所定义，或其医药上可接受的盐。这些化合物具有脑啡肽酶抑制活性，并且，预计，其有利地用作治疗例如高血压和心力衰竭等病况的治疗剂。 | ||||||
| 7 | 3-[5-(2-氟苯基)-[1,2,4]噁二唑-3-基]-苯甲酸的晶型 | CN201110283329.X | 2007-09-24 | CN102382075B | 2015-10-28 | 尼尔·G·阿姆斯泰德; 彼得·承佑·黄; 穆英春 |
| 本发明涉及3-[5-(2-氟苯基)-[1，2，4]噁二唑-3-基]-苯甲酸(式(I))的晶型，包含该晶型的药物组合物和剂型，制备该晶型的方法和将其用于治疗、预防或控制疾病的方法，所述疾病通过调节翻译提前终止或无义-介导的mRNA降解而改善。 | ||||||
| 8 | 6,7-不饱和-7-氨基甲酰基吗啡喃衍生物的晶体及其制备方法 | CN201180064907.9 | 2011-11-11 | CN103298819B | 2015-07-08 | 田村嘉则; 野口耕一; 稻垣雅尚; 森元健次; 芳贺展弘; 尾田真一; 大村仓平 |
| 本发明提供了式(IA)表示的化合物的稳定晶形：其酸加成盐和/或其溶剂合物。特别地，所述晶形可用作制备药物的材料。本发明还提供了制备6,7-不饱和-7-氨基甲酰基吗啡喃衍生物的新方法。 | ||||||
| 9 | 用于治疗呼吸系统疾病的取代酸 | CN201210033516.7 | 2005-07-06 | CN102557971B | 2015-06-17 | 罗杰.V.邦纳特; 斯蒂芬.汤姆; 阿尼尔.帕特尔; 蒂莫西.J.卢克 |
| 本发明涉及式I的取代酸，其中T、W、X、Y、Z、R1和R2如权利要求书所定义，它们是可用于治疗哮喘和鼻炎的药物化合物；含有它们的药物组合物；和它们的制备方法。 | ||||||
| 10 | 取代的3-苯基-1,2,4-噁二唑化合物 | CN201180045224.9 | 2011-07-20 | CN103124727B | 2015-03-25 | J.达斯; S.S.高; A.斯里瓦斯塔瓦; R.V.莫奎恩; S.H.沃特森 |
| 本发明披露了式(I)化合物或其立体异构体、盐或者前药，其中：(i)R1和R2独立为C1-C4烷基，或者(ii)R1和R2与它们所连接的碳原子一起形成环状基团；且Q为H、C1-6烷基、取代有0至3个取代基的苯基或者5-至6-元杂芳基，且G如在本发明所定义。本发明也披露了使用所述化合物作为G蛋白偶联受体S1P1的选择性激动剂的方法，以及包含所述化合物的药物组合物。这些化合物用于治疗、预防或者减缓各种治疗领域中的疾病或病症的进程，诸如自身免疫疾病和慢性炎性疾病。 | ||||||
| 11 | 一种恶二唑衍生物的制备方法 | CN201410534535.7 | 2014-10-12 | CN104292180A | 2015-01-21 | 陈芳军; 邓泽平; 李书耘 |
| 本发明公开了一种恶二唑衍生物3-(5-乙基-1,2,4-恶二唑-3-基)苯甲酰胺的制备方法，以3-氰基苯甲酸甲酯为起始原料，经过加成、关环、酯的氨解反应得到目标产物，该化合物是重要的医药中间体。 | ||||||
| 12 | 苯甲酰胺mGluR5正性变构调节剂和制备与使用所述调节剂的方法 | CN200880100770.6 | 2008-06-03 | CN101795689B | 2014-11-19 | P·J·康恩; C·W·林德斯列; C·D·韦弗; A·L·罗德里格斯; C·M·尼斯温德; C·K·琼斯; R·威廉斯 |
| 在一方面中，本发明涉及包括苯甲酰胺衍生物和环状苯甲酰胺衍生物的化合物，所述化合物可用作代谢型谷氨酸受体亚型5(mGluR5)的正性变构调节剂；用于制备所述化合物的合成方法；包含所述化合物的药物组合物；和使用所述化合物和组合物治疗与谷氨酸功能障碍有关的神经和精神病症的方法。本摘要意图作为用于在特定领域搜索的目的的扫描工具并且不意图限制本发明。 | ||||||
| 13 | 酰胺衍生物 | CN201080045613.7 | 2010-08-04 | CN102574823B | 2014-09-10 | 山野井茂雄; 双木秀纪; 片桐隆广; 秋生麻由子; 影近克治; 本田雄; 松本康嗣; 中岛隆太郎 |
| 本发明公开一种具有极好降低血糖作用的化合物或其药学上可接受的盐，也公开一种对1型糖尿病、2型糖尿病等具有极好治疗作用和/或预防作用的药用组合物，这些糖尿病能引起由于异常糖代谢的血糖水平的升高。本发明特别公开通式(1)化合物代表的化合物或其药学上可接受的盐。 | ||||||
| 14 | 含金属的硅氢加成催化剂以及含该催化剂的组合物 | CN201280045348.1 | 2012-09-20 | CN104024264A | 2014-09-03 | 库尔特·布兰德施塔特; 西蒙·库克; B·T·源; A·瑟格诺; R·泰勒; 明-新·邹; 阿斯维尼·达什; 马修·奥尔森 |
| 本发明公开了一种组合物，所述组合物含有(A)硅氢加成反应催化剂和(B)脂族不饱和化合物，所述脂族不饱和化合物平均每分子具有一个或多个能够进行硅氢加成反应的脂族不饱和有机基团。所述组合物能够通过硅氢加成反应来反应而形成反应产物，如硅烷、树胶、凝胶、橡胶或树脂。成分(A)含有金属-配体络合物，所述金属-配体络合物可以通过包括使金属前体与配体反应的方法来制备。 | ||||||
| 15 | 含钴硅氢加成催化剂及含有该催化剂的组合物 | CN201280045825.4 | 2012-09-20 | CN103946228A | 2014-07-23 | 库尔特·布兰德施塔特; 西蒙·库克; B·T·源; A·瑟格诺; R·泰勒; 明-新·邹; 阿斯维尼·达什; 马修·奥尔森 |
| 本发明公开了一种组合物，所述组合物含有(A)硅氢加成反应催化剂和(B)脂族不饱和化合物，所述脂族不饱和化合物平均每分子具有一个或多个能够进行硅氢加成反应的脂族不饱和有机基团。所述组合物能够通过硅氢加成反应来反应而形成反应产物，如硅烷、树胶、凝胶、橡胶或树脂。成分(A)含有金属-配体络合物，所述金属-配体络合物可以通过包括使金属前体与配体反应的方法来制备。 | ||||||
| 16 | 新的三氟甲基-噁二唑衍生物及其在疾病治疗中的用途 | CN201280033378.0 | 2012-07-06 | CN103764635A | 2014-04-30 | C·黑巴赫; E·乔利; J·卡伦; J·G·泰尔努瓦; M·廷特尔诺特-布洛莱伊 |
| 本发明涉及新的式(I)的三氟甲基-噁二唑衍生物及其可药用的盐，在式(I)中，所有的变量均如说明书中所定义，本发明还涉及其药用组合物、其药用组合产品及其作为药物的用途，特别是通过抑制HDAC4用于治疗神经退行性疾病、肌肉萎缩或代谢综合征。 | ||||||
| 17 | 作为鞘氨醇1-磷酸(S1P)受体调节剂的噁二唑衍生物 | CN201180066654.9 | 2011-11-14 | CN103338766A | 2013-10-02 | W·K·方; 王黎明; E·G·科普斯; 周健雄; W·B·艾姆 |
| 本发明涉及新型噁二唑衍生物、制备它们的工艺、包含它们的药物组合物以及它们作为药物、作为鞘氨醇-1-磷酸受体调节剂的用途。 | ||||||
| 18 | 作为鞘氨醇1-磷酸(S1P)受体调节剂的新型苯基噁二唑衍生物 | CN201180066632.2 | 2011-11-14 | CN103338765A | 2013-10-02 | W·K·方; 王黎明; E·G·科普斯; 周健雄; W·B·艾姆 |
| 本发明涉及新型苯基噁二唑衍生物、制备它们的工艺、包含它们的药物组合物以及它们作为药物、作为鞘氨醇-1-磷酸受体调节剂的用途。 | ||||||
| 19 | 新芳基-苯并环烷基酰胺衍生物 | CN201280006321.1 | 2012-01-18 | CN103328436A | 2013-09-25 | 约翰尼斯·埃比; 阿尔弗雷德·宾格里; 科妮莉亚·赫特尔; 安尼施·阿索克·康卡尔; 豪格·屈内; 贝恩德·库恩; 汉斯·P·梅尔基; 王海燕 |
| 本发明提供具有通式(I)的新化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、A1、A2和n如本文所定义，包含所述化合物的组合物和使用所述化合物的方法。 | ||||||
| 20 | 儿茶酚衍生物、含有其的药物组合物、儿茶酚衍生物的应用以及药物组合物的应用 | CN200880127450.X | 2008-12-22 | CN101965339B | 2013-08-14 | 石川健宏; 井上仁史; 小林聪子; 吉田正子; 盐原宽明; 上野康德; 田中信之 |
| 本发明公开了由通式(I)所表示的化合物或其可药用盐，所述通式(I)所表示的化合物具有强的COMT抑制效果。本发明还公开了含有所述化合物或其可药用盐的药物组合物以及所述化合物，所述化合物的可药用盐以及所述药物组合物的应用。在通式(I)中，R1和R2各自代表氢、低级酰基、低级烷氧基羰基等；R3代表卤代低级烷基、低级酰基、卤代低级烷基羰基、环烷基羰基、任选被取代的芳基羰基、低级烷氧基羰基等；R4代表低级烷基、卤代低级烷基、环烷基、低级烷氧基-低级烷基等。 | ||||||
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