序号 专利名 申请号 申请日 公开(公告)号 公开(公告)日 发明人
1 具有7元杂环的噁唑烷生物 CN200880118732.3 2008-10-01 CN101883768A 2010-11-10 铃木秀幸; 宇都宫岩生; 首藤纮一; 岩来努; 安酸达郎
发明提供了式(I)的新型噁唑烷生物,其药学可接受的盐和溶剂合物,它们可用作抗菌剂。其中环A表示(A-1)包含三个N原子的7元单环杂环;(A-2)包含两个N原子和一个O原子的7元单环杂环;或者(A-3)包含两个N原子和一个S原子、SO或SO2的7元单环杂环,其中所述单环杂环是任选取代的,任选不饱和且任选与另一环稠合;X1是单键,或者含杂原子的基团,其选自:-O-,-S-,-NR2-,-CO-,-CS-,-CONR3-,-NR4CO-,-SO2NR5-,和-NR6SO2-,其中R2,R3,R4,R5和R6独立地为氢或者低级烷基,或低级亚烷基或低级亚烯基,各自任选地由所述含杂原子的基团插入;环B是任选取代的环或任选取代的杂环;和R1是氢,或能够与噁唑烷酮抗微生物剂中的噁唑烷酮环的5-位置结合的有机残基。
2 用天冬酰胺内肽酶(AEP)抑制剂以及相关组合物对神经退行性疾病治疗 CN201580018484.5 2015-04-08 CN106164059A 2016-11-23 叶克强; 付海安; 杜玉宏
本披露涉及天冬酰胺内肽酶抑制剂及其相关的组合物和用途。在某些实施例中,这些天冬酰胺内肽酶抑制剂对于治疗预防神经退行性疾病认知障碍例如阿尔茨海默病是有用的。在某些实施例中,本披露涉及包括天冬酰胺内肽酶抑制剂和药学上可接受的赋形剂的药用组合物。在某些实施例中,本披露涉及治疗或预防神经退行性疾病的方法,这些方法包括将有效量的药用组合物给予至对其有需要的受试者,该药用组合物包括在此披露的天冬酰胺内肽酶抑制剂。
3 Oxazolidinone derivative having 7-membered heterocyclic ring JP2013165064 2013-08-08 JP2013241455A 2013-12-05 SUZUKI HIDEYUKI; UTSUNOMIYA IWAO; SHUDO KOICHI; IWAKI TSUTOMU; ANSAN TATSURO
PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a new compound useful as an antibacterial agent, having a wide spectrum, reducing the adverse effects of conventional antibacterial agents and effective even to resistant bacteria against the conventional antibacterial agents.SOLUTION: A compound is expressed by formula (I) [wherein, ring A is a 7-membered monocyclic hetero ring including three N atoms, a 7-membered monocyclic hetero ring including two N atoms and one O atom or a 7-membered monocyclic hetero ring including two N atoms, one S atom, SO or SO2; ring B is a carbocyclic ring which may be substituted, or a hetero ring which may be substituted; Xis a specific linking group; and Ris H or an organic residue capable of bonding at the fifth position of oxazolidinone ring of the oxazolidinone-based antibacterial agent].
4 Polyimide from bis-maleimide having azole ring US573035 1990-08-22 US5175224A 1992-12-29 Heinz Horacek
A diamine or bismaleimide of the general formula I ##STR1## in which R.sub.1 and R.sub.2 denote an H atom or together denote the group --OC--CH.dbd.CH--CO--, Y.sub.1 and Y.sub.2 independently of one another deonte O or S and Het denotes a thiazole, a thiadiazole or a 1-methyltriazole ring. The diamines and bismaleimides are used for the preparation of polyimides which are if appropriate reinforced with fibers and if appropriate incompletely hardened.
5 7員ヘテロ環を有するオキサゾリジノン誘導体 JP2013165064 2013-08-08 JP5712254B2 2015-05-07 鈴木 秀幸; 宇都宮 岩生; 首藤 紘一; 岩耒 努; 安酸 達郎
6 7員ヘテロ環を有するオキサゾリジノン誘導体 JP2009536071 2008-10-01 JPWO2009044777A1 2011-02-10 鈴木 秀幸; 秀幸 鈴木; 岩生 宇都宮; 紘一 首藤; 努 岩耒; 達郎 安酸
本発明は、抗菌剤として有用な、式(I)[A環は、(A−1)3個のN原子を含有する7員の単環性複素環、(A−2)2個のN原子と1個のO原子を含有する7員の単環性複素環、または(A−3)2個のN原子と1個のS原子、SOまたはSO2を含有する7員の単環性複素環であって、該単環性複素環は置換されていてもよく、不飽和結合を有していてもよく、かつ該単環性複素環にはさらに環が縮合していてもよく;X1は、単結合、または−O−、−S−、−NR2−、−CO−、−CS−、−CONR3−、−NR4CO−、−SO2NR5−、および−NR6SO2−(ここにR2〜R6はそれぞれ独立して素または低級アルキルである)からなる群から選択されるヘテロ原子含有基、または該ヘテロ原子含有基が介在していてもよい低級アルキレンもしくは低級アルケニレンであり;B環は置換されていてもよい炭素環または置換されていてもよい複素環であり;R1は水素またはオキサゾリジノン系抗菌剤のオキサゾリジノン環の5位に結合可能な有機残基である]で示される新規オキサゾリジノン誘導体、その製薬上許容される塩、およびそれらの溶媒和物を提供する。
7 JPH03503406A - JP50188889 1989-02-09 JPH03503406A 1991-08-01
PCT No. PCT/EP89/00120 Sec. 371 Date Aug. 22, 1990 Sec. 102(e) Date Aug. 22, 1990 PCT Filed Feb. 9, 1989 PCT Pub. No. WO89/08107 PCT Pub. Date Sep. 8, 1989.A diamine or bismaleimide of the general formula I I in which R1 and R2 denote an H atom or together denote the group -OC-CH=CH-CO-, Y1 and Y2 independently of one another deonte O or S and Het denotes a thiazole, a thiadiazole or a 1-methyltriazole ring. The diamines and bismaleimides are used for the preparation of polyimides which are if appropriate reinforced with fibers and if appropriate incompletely hardened.
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