| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 101 | 全生物基光固化活性单体的制备方法及应用 | CN201510447151.6 | 2015-07-27 | CN105001088A | 2015-10-28 | 付长清; 申亮; 程烈 |
| 本发明公开了一种全生物基光固化活性单体的制备方法及应用。制备方法：将含刚性环的生物基羟基化合物或改性生物基羟基化合物、三乙胺和溶剂混合，在冰浴下缓慢滴加十一烯酰氯，反应2～4h后升温至室温反应12～36h，抽滤，液相洗涤、干燥，抽滤、旋蒸，得到全生物基光固化活性单体。应用：将5～40质量份全生物基光固化活性单体、100质量份全植物油基多烯类可光固化预聚物、10～60质量份多巯基化合物及2～8质量份紫外光1173光引发剂混合均匀后，得到全生物基紫外光固化涂料。本发明制备所得的生物基活性单体所含的双键处于端位，反应性高；可再生碳原子含量为100％，减轻了对石油资源的依赖。 | ||||||
| 102 | 可聚合全氟聚醚单体合成方法 | CN201510224041.3 | 2015-05-05 | CN104876823A | 2015-09-02 | 李韬; 董其宝; 王芳 |
| 本发明提供了一种可聚合全氟聚醚单体合成方法，包括合成全氟聚醚酰氟的步骤和可聚合全氟聚醚单体合成的步骤。与相关技术相比，本发明有益效果在于，合成方法步骤简单、适于工业化,合成方法简单、应用性较强。 | ||||||
| 103 | 新型羧酸酯化合物及其制造方法以及其香料组合物 | CN201180054449.0 | 2011-11-01 | CN103201250B | 2015-08-05 | 北村光晴 |
| 提供：一种具有清爽的松香类香气的新型羧酸酯化合物，所述化合物作为调合香料用原料是有用的；所述羧酸酯化合物的制造方法；和包含所述羧酸酯化合物的香料组合物。该羧酸酯化合物由通式(1)表示。 | ||||||
| 104 | 液态1,3/1,4-烷氧基化环己烷二甲醇基二丙烯酸酯 | CN201380056790.9 | 2013-11-01 | CN104755454A | 2015-07-01 | M·L·图尔齐因斯基 |
| 本文中公开了式(I)化合物：其中n、R1和R2如本文中所定义。还公开了所述式(I)化合物的寡聚/聚合方法和所述式(I)化合物的制造方法。 | ||||||
| 105 | 含三环癸烷骨架的萘酚化合物和酯化合物及其制备方法 | CN201210567501.9 | 2008-12-04 | CN103145543B | 2015-07-01 | 北诚二; 荻原雅司; 北村光晴; 小黑大; 东原豪 |
| 本发明公开了一种下述式（1）表示的含三环癸烷骨架的萘酚化合物及其制备方法，该方法包括使下述式（2）表示的酯化合物进行弗里斯重排反应的工序；本发明还提供下述式（2）表示的酯化合物及其制备方法，该方法包括在氟化氢的存在下，在20-40℃下使三环[5.2.1.02,6]癸-3-烯与一氧化碳反应，得到下述式（3）表示的酰氟，并在20℃以下使得到的酰氟与1-萘酚进行酯化反应的工序。该含三环癸烷骨架的萘酚化合物能够用于二甲基萘甲醛树脂的改性。 | ||||||
| 106 | 混合光引发剂 | CN201380053593.1 | 2013-10-16 | CN104736513A | 2015-06-24 | P·内斯瓦德巴; J-L·伯鲍姆; Y·皮拉克; B·斯波尼; F·齐格勒 |
| 本发明涉及作为有效光引发剂化合物的式I化合物，其中m为1或2；R1、R2、R4和R5彼此独立地为氢、C1-C4烷基、C5-C7环烷基、苯基、C1-C4烷氧基、C5-C7环烷氧基或苯氧基；若m为1，则R3具有以上针对R1、R2、R4和R5所给定的一种含义；若m为2，则R3为二价基团；R6为氢或C1-C4烷基；R7为氢，及若R6为氢，则R7可另外为C1-C4烷基；R8为基团A或B；X为O、O-CH2-或-O(CHR14)-；n为0至10；其限制条件为：(i)若n为0且X为O，则R8为基团A；(ii)若n不为0，则X为O和R8为基团A；R9与R10彼此独立地为氢或C1-C4烷基；R11与R12彼此独立地为C1-C4烷基或与其所连接的C原子共同形成5至7员饱和碳环；R13为氢、C1-C4烷基、C5-C7环烷基、2-四氢吡喃基或Si(C1-C4烷基)3；R14为基团A’；及R’13具有针对R13所给定的一种含义或为基团C。 | ||||||
| 107 | DMAP盐酸盐作为可回收酰基化反应催化剂的制备和应用 | CN201310375967.3 | 2013-08-26 | CN104418771A | 2015-03-18 | 汪清民; 刘智慧; 马巧巧; 姜育田; 季玉祥; 赵卫东 |
| 本发明涉及对二甲氨基吡啶(DMAP)盐酸盐催化的酰基化反应(反应式如下)。DMAP溶于非极性溶剂中，通入干燥的氯化氢气体，过滤得到DMAP盐酸盐。惰性醇、酚及胺在无溶剂或有机溶剂条件下，加入催化量的DMAP盐酸盐，在0-130℃下与酰基化试剂反应完全，加入非极性溶剂，过滤可回收催化剂DMAP盐酸盐。滤液水洗、碱洗、分液、有机相干燥，蒸除溶剂可得到酰基化产物。回收的DMAP盐酸盐可以进入下一个催化循环。。 | ||||||
| 108 | 采用微通道反应装置制备间苯二甲酸二苯酯的方法 | CN201310362384.7 | 2013-08-20 | CN104418746A | 2015-03-18 | 张蓉蓉; 黄伟; 管庆宝; 张帆 |
| 本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种采用微通道反应装置间苯二甲酸二苯酯的合成方法。苯酚溶解在氢氧化钠溶液中生成苯酚钠盐溶液、间苯二甲酰氯溶解在有机溶剂中，微通道反应器采用液体进料的方式，在5℃至30℃，不加压条件下进行接触反应。反应结束后对反应液进行水洗，分液，蒸馏溶剂，重结晶等步骤，得到间苯二甲酸二苯酯成品。本发明所述间苯二甲酸二苯酯的制备工艺具备能连续进料，灵活改变反应条件，传质效果好等优点。 | ||||||
| 109 | 二酯基润滑剂及其制造方法 | CN201210482491.9 | 2008-02-08 | CN103030555B | 2015-03-18 | S·J·米勒; S·A·埃勒玛丽 |
| 本发明通常涉及一种二酯基润滑剂组合物。本发明还涉及制造它们和其它类似润滑剂组合物的方法。在某些实施方案中，制造这样的二酯基润滑剂的方法使用了生物质前体和/或低价值的费托（FT）烯烃和/或醇从而生产高价值的二酯基润滑剂。在某些实施方案中，这种二酯基润滑剂衍生自FT烯烃和脂肪酸。所述脂肪酸可来自生物基来源（即，生物质，可再生资源）或可通过氧化衍生自FT醇获得。 | ||||||
| 110 | 眼用制剂 | CN201280069966.X | 2012-12-21 | CN104271548A | 2015-01-07 | T·米拉尔; B·舒伊特 |
| 本文公开一种眼用制剂，其包含式(I)化合物：其中R1是直链或支链C9-C33烷基或是具有1至4个双键的直链或支链C9-C33烯基；R2是直链或支链C9-C19烷基或是具有1至4个双键的直链或支链C9-C19烯基；和眼科上可接受的载体。 | ||||||
| 111 | 用于制备酰氧基苯甲酸的方法 | CN201180044728.9 | 2011-08-06 | CN103228609B | 2015-01-07 | M·扎伊兹; G·赖因哈特; I·舍费尔; W·雅尼切克; I·赫尔根 |
| 描述了用于制备式（I）的酰氧基苯甲酸的方法，其中R1为具有6至30个碳原子的直链或支链的饱和烷基，具有6至30个碳原子的直链或支链的单不饱和或多不饱和的烯基，或具有6至30个碳原子的芳基。式（I）的酰氧基苯甲酸从对羟基苯甲酸和相应的羧酰卤在碱金属氢氧化物存在下制备。 | ||||||
| 112 | 4-酰基芳烷基苯酚衍生物 | CN201410370129.1 | 2010-05-19 | CN104211588A | 2014-12-17 | 尾尻明彦; 辻上隆章; 丹波孝一 |
| 为了提供于工业上容易地以高收率、高纯度制造有用于作为环氧树脂、聚碳酸酯树脂等高分子化合物的原料或光阻剂的原料或添加剂的三苯酚类的方法以及4-酰基芳烷基苯酚衍生物，故本发明提供一种制造通式(1)所示的三苯酚类的制造方法，其是以通式(2)所示的4-芳烷基苯酚衍生物类作为起始原料；(式中，R1至R4各自独立地表示氢原子、烷基、烷氧基、芳香族烃基、卤原子、酰氧基或羟基，R5及R6各自独立地表示氢原子或烷基，R7表示氢原子或烷基，R0表示烷基、烷氧基或卤原子，n表示0或1至4的整数；但是，n为2以上时，R0可为相同或不同；R9至R11各自独立地表示氢原子、烷基、烷氧基、芳香族烃基、卤原子或羟基)(式中，R1至R4、R5及R6、R0及n与通式(1)中的相同符号的定义相同，X表示氢原子或可与氢原子置换的脱离基；但是，n为1以上时，R0不取代在苯基的4位)；并且，本发明亦提供4-酰基芳烷基苯酚衍生物。 | ||||||
| 113 | 用于制备酰氧基苯甲酸的方法 | CN201180044726.X | 2011-08-06 | CN103228608B | 2014-12-03 | M·扎伊兹; I·舍费尔; W·雅尼切克 |
| 描述了用于制备式（I）的酰氧基苯甲酸的方法，其中R1为具有6至30个碳原子的直链或支链的饱和烷基，具有6至30个碳原子的直链或支链的单不饱和或多不饱和的烯基，或具有6至30个碳原子的芳基。式（I）的酰氧基苯甲酸从对羟基苯甲酸和相应的羧酰卤在碱存在下制备，并且有利地适合于作为用于过氧化氢的活化剂使用。 | ||||||
| 114 | 包含羧酸取代的艾地苯醌衍生物的皮肤治疗剂及其制备方法和用途 | CN200980139639.5 | 2009-10-06 | CN102231996B | 2014-11-26 | F·迪德里希; J·A·刘易斯二世; J·C·迪纳尔多; B·诺依德克尔; E·威兰; A·S·汤普森; J·A·克申; P·C·韦德 |
| 本发明涉及新的羧酸取代的艾地苯醌衍生物、包含这些羧酸取代的艾地苯醌衍生物的皮肤治疗组合物、通过局部施用这些羧酸取代的艾地苯醌衍生物来治疗皮肤改变的方法，以及它们的合成方法。本发明的羧酸取代的艾地苯醌衍生物在治疗皮肤，特别是关于皮肤耐受性方面具有预料不到的效果。当包含于局部组合物中时，本发明的羧酸取代的艾地苯醌衍生物具有用于治疗皮肤改变的抗氧化作用。 | ||||||
| 115 | 一种3,3,5-三甲基环己醇水杨酸酯的合成方法 | CN201410214724.6 | 2014-05-21 | CN104045561A | 2014-09-17 | 王德峰; 俞健钧; 石飞 |
| 本发明公开了一种3,3,5-三甲基环己醇水杨酸酯的合成方法，其创新点在于：以水杨酸为初原料，经氯化得到水杨酰氯，水杨酰氯与异氟尔醇在催化剂作用下酯化得到最终产品。本发明的这种3,3,5-三甲基环己醇水杨酸酯的合成方法，工艺简单，易操作，产品收率高达82%以上；本方法生产的产品纯度高达96～98%，原料廉价，生产成本较低，适合大规模的工业化生产。 | ||||||
| 116 | 2-(4-苄氧基苯基)乙醇脂肪酸酯的制备方法 | CN201310047890.7 | 2013-02-06 | CN103965041A | 2014-08-06 | 喻宗沅; 李翔; 刘小成; 张国平; 邓嘉伦; 余丹 |
| 本发明涉及2-(4-苄氧基苯基)乙醇脂肪酸酯的制备方法，其特征在于：它是以2-(4-苄氧基)苯基乙醇和脂肪酰卤CH3(CH2)nCOX为原料，在缚酸剂的存在下，于有机溶剂中，在0-20℃反应，反应完成后进行后处理得到的，合成路线如下：其中n选自2-18中的任一整数，X为F，Cl，Br或I。本发明采用脂肪酰卤为酰化试剂，用碱性物质作为缚酸剂，在有机溶剂中，进行脂肪酰卤的醇解反应，底物转化率在95-99％，选择性可达95-99％，色谱收率可达95-98％。粗品经重结晶纯度≥99％。转化率高，选择性好。 | ||||||
| 117 | 含氟聚合物、制备方法及其用途、颜料分散液及制备方法 | CN201210468331.9 | 2012-11-19 | CN102977359B | 2014-08-06 | 王雪岚; 张卓; 赵吉生; 刘宸 |
| 本发明涉及一种含氟聚合物，具有如通式（Ⅰ）所示的结构，本发明还涉及了所述含氟聚合物的制备方法和用途。本发明技术方案通过简单的反应得到了分子量更大、含有芳香基团侧基的新型含氟聚合物，可作为非离子氟碳表面活性剂使用，尤其适用于颜料分散液的制备。此外，本发明还涉及了一种颜料分散液以及所述颜料分散液的制备方法。本发明在现有颜料分散液中添加了少量非离子氟碳表面活性剂，能改善颜料分散体系中的界面能量，防止颜料颗粒聚集、凝聚，颜料的粒径和粘度随时间变化不大，并且没有沉淀物产生，颜料分散液的稳定性得到了明显地提高。 | ||||||
| 118 | 一种2-溴丙酸乙酯合成的生产工艺 | CN201410035282.9 | 2014-01-23 | CN103804191A | 2014-05-21 | 张学永; 陆建新; 靳民; 张广生 |
| 一种2-溴丙酸乙酯合成的生产工艺，涉及化工技术领域，通过氯化亚砜、丙酸、红磷与干燥的溴进行酰氯化反应得到2-溴丙酰氯，然后将2-溴丙酰氯作为原料与无水乙醇进行酯化反应后，过滤、蒸馏得到。本发明的有益效果是：本发明制备方便简单，环保无污染，原料易得，设备投资少，纯度高，便于操作，制备的2-溴丙酸乙酯使用效果好，安全可靠。 | ||||||
| 119 | 用作内给电子体和聚合物制备中的前催化剂的取代的二苯甲酸亚苯基酯的制备 | CN201280039564.5 | 2012-08-08 | CN103732571A | 2014-04-16 | M.F.古洛; G.R.罗思; T.W.梁; C.C.威廉斯 |
| 本申请旨在取代的亚苯基芳族二酯和尤其是二苯甲酸5-叔丁基-3-甲基-1,2-亚苯基酯(或“BMPD”)的制备。本申请所公开的方法得到了液体BMPD产物。通过减少制备步骤的数目、减少BMPD制备所需的试剂的用量和/或数目，液体BMPD产物出乎预料地产生了生产效率。液体BMPD产物还可用于前催化剂的制备，得到了类似的生产效率。随后将前催化剂组合物用于烯烃聚合。 | ||||||
| 120 | 一种脂肪族醚酯化合物的制备方法 | CN201210328776.7 | 2012-09-06 | CN103664596A | 2014-03-26 | 胡建军; 刘海涛; 高明智; 马吉星; 蔡晓霞; 张晓帆; 陈建华; 马晶; 李昌秀; 李现忠; 王军 |
| 本发明提供一种醚酯化合物的制备方法。该方法是通过利用廉价易得的原料环氧氯丙烷和低碳醇反应引入二醚键，然后进一步用酰氯酯化最终得到目标醚酯化合物。整个过程反应条件温和，操作简单。避免了使用剧毒化学品碘甲烷进行O-烷基化反应。 | ||||||
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