| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 81 | 液态1，3/1，4-烷氧基化环己烷二甲醇基二丙烯酸酯 | CN201380056790.9 | 2013-11-01 | CN104755454B | 2017-03-08 | M·L·图尔齐因斯基 |
| 本文中公开了式(I)化合物：其中n、R1和R2如本文中所定义。还公开了所述式(I)化合物的寡聚/聚合方法和所述式(I)化合物的制造方法。 | ||||||
| 82 | 一种双效有机高分子化合物及其制备方法 | CN201610725277.X | 2016-08-25 | CN106380538A | 2017-02-08 | 郭睿; 甄建斌; 郭煜; 王映月; 马兰; 宋博; 李云鹏; 土瑞香 |
| 一种双效有机高分子化合物及其制备方法，在反应容器中加入曼尼希碱、去离子水、引发剂和螯合剂，并通入N2驱除氧气，再加入对丙烯酰胺苯甲酸钠，在50℃～80℃下冷凝回流反应4h～8h，减压蒸馏除去溶剂水，得到淡红色聚合物粉末，即为双效有机高分子化合物；本发明通过曼尼希反应、酰氯胺解反应制得两种单体，再通过水溶液自由基聚合法制得双效有机高分子；其中单体曼尼希碱分子结构中含有N、O杂原子能与金属表面Fe原子结合，以吸附膜的形式覆盖在设备表面，从而起到抑制腐蚀的效果。同时曼尼希碱分子结构中含有极性基团，能够吸附废水的悬浮物等，因而具有一定的絮凝作用。该方法具有合成条件简单温和、用量少、缓蚀效果和除油效果良好等优点。 | ||||||
| 83 | 二酯基润滑剂及其制造方法 | CN200880004705.3 | 2008-02-08 | CN101641430B | 2016-11-16 | S·J·米勒; S·A·埃勒玛丽 |
| 本发明通常涉及一种二酯基润滑剂组合物。本发明还涉及制造它们和其它类似润滑剂组合物的方法。在某些实施方案中，制造这样的二酯基润滑剂的方法使用了生物质前体和/或低价值的费托(FT)烯烃和/或醇从而生产高价值的二酯基润滑剂。在某些实施方案中，这种二酯基润滑剂衍生自FT烯烃和脂肪酸。所述脂肪酸可来自生物基来源(即，生物质，可再生资源)或可通过氧化衍生自FT醇获得。 | ||||||
| 84 | 自由基固化性化合物、自由基固化性化合物的制造方法、自由基固化性组合物、其固化物、以及抗蚀材料用组合物 | CN201380039314.6 | 2013-06-25 | CN104487412B | 2016-08-24 | 今田知之; 鹿毛孝和; 申东美 |
| 本发明提供耐热性优异的正型光致抗蚀剂组合物。一种自由基固化性化合物，其特征在于，由下述通式(1)表示。(式(1)中，R1、R2以及R3各自独立地为碳原子数1～8的烷基，m和n各自独立地为1～4的整数，p为0～4的整数。此外，X、Y以及Z各自独立地为丙烯酰氧基、甲基丙烯酰氧基或者羟基中的任一种，X、Y、Z之中的至少一者为丙烯酰氧基或者甲基丙烯酰氧基，t为1或者2。)。 | ||||||
| 85 | 用于制备4-氯乙酰乙酰氯、4-氯乙酰乙酸酯、4-氯乙酰乙酰胺和4-氯乙酰乙酰亚胺的方法 | CN201280020003.0 | 2012-04-25 | CN103492355B | 2016-08-10 | E·克莱拉夫; M·A·卡劳坎达维拉 |
| 本发明涉及用于连续制备4-氯乙酰乙酰氯的方法，所述方法包括如下步骤：（a）将双烯酮和氯进料至薄膜反应器，以及（b）使双烯酮与氯反应以获得4-氯乙酰乙酰氯。本发明也涉及一种用于由根据本发明的方法获得的4-氯乙酰乙酰氯制备4-氯乙酰乙酸酯、4-氯乙酰乙酰胺或4-氯乙酰乙酰亚胺的方法。 | ||||||
| 86 | 一种化合物及其在制备稻瘿蚊性引诱剂中的应用 | CN201610239781.9 | 2016-04-18 | CN105801409A | 2016-07-27 | 刘亚佳 |
| 本发明公开了一种化合物及其在制备稻瘿蚊性引诱剂中的应用。所述化合物所述化合物为(2S，6S)?2,6?二乙酰氧基庚烷，其结构式如式I所示。所述化合物其能够与(6S)?6?乙酰氧基?2?庚酮配合或单独作为稻瘿蚊性引诱剂，可用于对稻瘿蚊进行种群监测和综合防治。由本发明提供的化合物制备的稻瘿蚊性引诱剂及其诱芯的可用于下述用途：(1)稻瘿蚊种群监测预报；(2)大量诱捕；(3)干扰交配。本发明的应用性信息素(化合物)制成的性引诱剂及其诱芯可用于对稻瘿蚊进行种群监测和综合防治，所述性引诱剂具有成本低、效率高，适于预报躲避在虫瘿内部害虫的发生规律。 | ||||||
| 87 | 丙烯酸酯衍生物及其制备方法、荧光涂料 | CN201610184179.X | 2016-03-24 | CN105732556A | 2016-07-06 | 周操; 李军配; 储著强; 张国庆; 黄晓雯; 戎佳萌; 徐栋 |
| 本发明提供了一种丙烯酸酯衍生物及其制备方法、荧光涂料，该丙烯酸酯衍生物如式(I)所示，其中，R1为包含稠环结构的取代基；R2为H、CH3或CH2CH3。与现有技术相比，本发明丙烯酸酯类衍生物中包含有稠环结构，使该丙烯酸酯衍生物具有荧光特性，并且式(I)所示的丙烯酸酯衍生物可通过共价键的方式接入到不饱和树脂中，与不饱和树脂连接稳定，使其作为荧光染料具有较高的耐热迁移率。 | ||||||
| 88 | 一种用于治疗中风的酰胺类化合物及其制备方法 | CN201610136456.X | 2016-03-10 | CN105732412A | 2016-07-06 | 姜祎; 徐虹; 宋小妹; 邓翀; 张化为 |
| 本发明公开了一种用于治疗中风的酰胺类化合物及其制备方法，该化合物的结构式为式中R1～R3各自独立的代表氢或氟，R4代表氢或羟基，R5代表C1～C20烷基或C2～C20烯基，n为0～4的整数，*1～*4各自独立的表示构型为R或S，其通过酯化反应、氨解反应等合成，操作简单，产品收率和纯度高。本发明的酰胺类化合物具有溶栓、促进脑组织及神经功能修复作用，并对线栓法致大脑中动脉栓塞模型造成的缺血性脑损伤及神经损伤具有明显的修复作用，且未见毒副作用，可以作为治疗脑中风的药物。 | ||||||
| 89 | 制备4-氟取代的3-氧代-烷酸酯的方法 | CN201610065168.X | 2008-08-14 | CN105732376A | 2016-07-06 | 马克斯·布劳恩 |
| 本发明公开了一种用于制备4?氟取代的3?氧代?烷酸酯的方法，其可以通过乙烯酮与相应的酰基氯的加成反应、随后的酯化作用以及加氢脱氯作用来制备。优选的反应产物是4，4?二氟?3?氧代?丁酸酯。 | ||||||
| 90 | 一种可聚合的羟烷基苯酮衍生物光引发剂及其制备方法 | CN201610100226.8 | 2016-02-23 | CN105646224A | 2016-06-08 | 苏嘉辉; 崔艳艳; 刘晓暄; 黄鸿 |
| 本发明公开了一种可聚合的羟烷基苯酮衍生物光引发剂及其制备方法，通过用（甲基）丙烯酰氯在冰浴条件下对2-羟基-2-甲基-1-苯基丙酮（Darocur1173）改性，使Darocur1173的羟基酯化后引入了可参与光固化反应的碳碳双键，从而制备了本身可参与固化的光引发剂，可有效避免引发剂的未光解部分迁移到涂层的表面，保证了产品的质量，能满足食品包装领域和药品包装领域的要求，且改性后的引发剂引发效率高。 | ||||||
| 91 | 一种乙酰乙酸基甲基丙烯酸乙酯的合成方法 | CN201511007749.X | 2015-12-30 | CN105646201A | 2016-06-08 | 钟娟娟; 赵昱; 邢晓华; 刘存帅; 钟世强; 王恒磊; 陈晓辉 |
| 本发明公开了一种乙酰乙酸基甲基丙烯酸乙酯的合成方法，步骤如下：（1）将阻聚剂A、催化剂A、溶剂A和乙二醇混合，然后加入化合物A，对反应体系加热升温进行反应，反应完成后再通过蒸馏得到甲基丙烯酸羟乙酯；（2）将催化剂B、阻聚剂B、溶剂B和甲基丙烯酸羟乙酯混合，然后加入化合物B,升温使反应体系进行反应，反应完成后再通过蒸馏得到乙酰乙酸基甲基丙烯酸乙酯。本发明反应选择性好，产品收率高，且反应中无有毒气体生成，环保、无污染。 | ||||||
| 92 | 苯甲酸柱[5]芳烃酯衍生物的制备方法和应用 | CN201610079027.3 | 2016-02-04 | CN105622421A | 2016-06-01 | 刘陆智; 段文贵; 黄艳; 黄宏飞; 岑波; 林桂汕 |
| 本发明公开了苯甲酸柱[5]芳烃酯衍生物的制备方法和应用。所述衍生物包含柱[5]芳烃单聚体、二聚体和三聚体；所述苯甲酸柱[5]芳烃酯衍生物的制备方法是采用化学合成方法，以对甲氧基苯与多聚甲醛为起始原料，通过催化、合成反应得到产品。本产品原料简单易得、方法操作简单，反应条件温和。与常规单柱[5]芳烃由于空腔过小不能与足球烯C60发生络合作用相比，首次发现该柱[5]芳烃三聚体类化合物可通过多空腔的协同作用与足球烯C60形成主客体络合物。 | ||||||
| 93 | 一种具有降高血压活性的化合物及其制备方法 | CN201610024753.5 | 2016-01-14 | CN105601532A | 2016-05-25 | 不公告发明人 |
| 本发明公开了一种具有降高血压活性的化合物，并公开了其制备方法和用途。本发明通过药理实验发现，如式I化合物具有降高血压活性，可用于治疗心血管疾病，对人体各器官基本无明显影响。因此，本发明的化合物能用于制备降高血压药物，其开发应用前景良好，可广泛应用于临床和医学研究。 | ||||||
| 94 | 用于制备环薰衣草醇及其衍生物的方法 | CN201480049929.1 | 2014-09-11 | CN105531251A | 2016-04-27 | 金生刚; 石桥尚树 |
| 简单、高效和选择性地制备目标化合物。具体地，提供一种用于制备(2,4,4-三甲基-2-环己烯)甲醇的方法，所述方法包含以下步骤：使2,4,4-三甲基-2-环已烯酮(1)的所述羰基基团反应，以获得1-亚甲基-2,4,4-三甲基-2-环己烯(2)，和使化合物(2)的环外双键反应，以获得(2,4,4-三甲基-2-环己烯)甲醇(3)；以及一种用于制备(2,4,4-三甲基-2-环己烯基)甲基酯化合物的方法，所述方法包含酯化该化合物(3)以获得(2,4,4-三甲基-2-环己烯基)甲基酯化合物(4)的步骤。 | ||||||
| 95 | 一种自乳化全氟聚醚单体的制备及利用其合成含氟细乳液的应用 | CN201510862030.8 | 2015-11-26 | CN105418826A | 2016-03-23 | 刘春华; 张驭 |
| 本发明公开了一种可自乳化全氟聚醚单体的合成方法，并以此单体制备一种低皂、环保和疏水疏油性能出色的细乳液。本发明合成了一种新型全氟聚醚类氟改性单体，提高涂层耐污性能。全氟聚醚可生物降解，不具有累积毒性与刺激性，对环境与生物体无害，是一种理想的环保功能材料。选用细乳液工艺，避免了有机溶剂和长链氟碳表面活性剂的使用，最终得到了既环保又性能优越的含氟乳液。 | ||||||
| 96 | 含有(甲基)丙烯酰基的多元醇化合物的制备方法、含有(甲基)丙烯酰基的多元醇化合物以及聚氨酯(甲基)丙烯酸酯 | CN201380077733.9 | 2013-07-02 | CN105408300A | 2016-03-16 | 小坂典生; 太田黑庸行; 刘兵兵; 郭健; 邓长军 |
| 本发明提供一种简单、有效地制备含有(甲基)丙烯酰基的多元醇化合物的方法、通过该制备方法制得的含有(甲基)丙烯酰基的多元醇化合物、以及采用该化合物制得的聚氨酯(甲基)丙烯酸酯。制备含有(甲基)丙烯酰基的多元醇化合物(x3)的方法包括以下步骤：使分子结构中具有至少3个羟基的多元醇化合物(A)与环酮化合物(B)以所述多元醇化合物(A)中包含的羟基(OH)的摩尔数与所述环酮化合物(B)中包含的羰基(CO)的摩尔数的比[(OH)/(CO)]在3～12的范围内的比例，在有机溶剂(S)中且在存在酸催化剂的情况下进行反应，而制成含有羟基的缩酮化合物(x1)；将得到的含有羟基的缩酮化合物(x1)中包含的羟基进行(甲基)丙烯酸酯化，而制成(甲基)丙烯酸酯化合物(x2)；以及使得到的(甲基)丙烯酸酯化合物(x2)水解。 | ||||||
| 97 | 5-羟基-1-茚酮的制备方法 | CN201510666088.5 | 2015-10-14 | CN105237381A | 2016-01-13 | 陈芳军; 李书耘 |
| 本发明涉及5-羟基-1-茚酮(化合物IV)的一种新的合成方法，主要解决目前合成方法存在的反应条件较为苛刻，副产物多，后处理难，原料不易得到等技术问题。本发明以2,6-二溴苯酚(化合物I)与3-氯丙酰氯反应得到化合物II，II在路易斯酸存在下反应得到化合物III，III脱溴得到IV。 | ||||||
| 98 | 用于制造基于可再生源的柠檬酸酯和酰化的柠檬酸酯的方法 | CN201180039357.5 | 2011-07-21 | CN103180286B | 2015-12-16 | 斯蒂芬·J·霍沃德 |
| 描述了用于制造羧酸的三烷基酯和酰化三烷基酯，以及环氧化的三烷基酯和酰化的三烷基羧酸酯的改进的方法，例如用于开发增塑的PVC组合物。具体而言，描述了用于进行在单一容器中、在没有中间的纯化步骤的情况下、借助于路易斯酸金属三氟磺酸盐催化剂来制造酰化三烷基酯涉及的酯化和酰化的步骤。 | ||||||
| 99 | 一种邻羟基苯乙酮的制备方法 | CN201510514530.2 | 2015-08-20 | CN105130781A | 2015-12-09 | 林淑慧; 刘维俊; 胡艳 |
| 本发明一种邻羟基苯乙酮的制备方法，称取苯酚与乙酰氯，所述的苯酚与乙酰氯的摩尔比为1：1.0-1.5，将苯酚与乙酰氯加入到第一有机溶剂中进行反应，在20-30℃下反应，然后用弱碱洗，干燥旋干得到乙酸苯酚酯；在乙酸苯酚酯中加入Lewis酸和离子液体，离子液体的质量是乙酸苯酚酯质量的3-10倍，反应温度在120-160℃，得到的产物用盐酸溶液进行水解，用第二有机溶剂萃取；浓缩有机层，然后加入1-2倍量的体积的第三有机溶剂，有机层冷冻、过滤，重复该操作2-3次，得到的滤饼蒸馏得到产品邻羟基苯乙酮。本发明采用的原料价格低廉，实验条件温和，产率高邻对位比例可以达到3.55:1，生产中有很大应用价值。 | ||||||
| 100 | 双草酸酯制备装置及其制备方法 | CN201510468478.1 | 2015-08-03 | CN105037148A | 2015-11-11 | 李成林; 于国清; 汪清民 |
| 本发明提供一种双草酸酯制备装置及其制备方法。所述双草酸酯的制备装置包括加料釜、隔膜泵、反应釜、压滤机、蒸馏釜和真空泵，所述加料釜、所述隔膜泵、所述反应釜、所述压滤机、所述蒸馏釜和所述真空泵依次连接。所述双草酸酯制备方法包括以下步骤：充气；加料；加压；混料；反应；保温；出料；减压干燥。本发明提供的所述双草酸酯制备装置及其制备方法解决了现有技术的双草酸酯制备方法反应慢、收率低的技术问题。 | ||||||
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