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序号	专利名	申请号	申请日	公开（公告）号	公开（公告）日	发明人
161	Poly-amino acetonitrile, these manufacturing and methods of use	JP2011534584	2009-10-07	JP2012508168A	2012-04-05	デイギリオ，ラルフ・エム; フオークナー，マシユー・ダブリユー; リー，チエン−クアン
ジアミノアセトニトリルの製造方法に第一級アミン基を２個含有するアミンとシアノヒドリンを接触させて反応させることを包含させる。その後、その生じさせたジアミノアセトニトリルを重合体の製造で用いることができそして／またはエポキシ樹脂用の硬化剤として用いることができる。
162	Reactive ion liquid	JP2011506585	2009-03-31	JP2011525173A	2011-09-15	（ミコラ）イグナティエフ，ニコライ; シュミット，ミヒャエル; ピットナー，ウィリアム−ロバート
本発明は、電気化学的に還元可能な官能基または置換基を備えた有機カチオン、ならびに、フルオロアルキルホスフェート、フルオロアルキルホスフィネート、フルオロアルキルホスホネート、アセテート、トリフラート、イミド、メチド、ボレート、ホスフェートおよび／またはアルミネートのアニオンを含む、リチウムイオンバッテリーおよび二重層コンデンサまたはリチウムコンデンサなどの電気化学セルに用いるための反応性イオン液体に関する。
163	Alkaline earth metals - and glycine -n as biologically degradable complexing agents for heavy metal ions, n- diacetate - preparation of derivatives	JP2008059565	2008-03-10	JP4741622B2	2011-08-03	オフトリングアルフレート; クートアレクサンダー; グラインドルトーマス; ポットホフ−カールビルギト; シュナイダーユールゲン; バウルリヒャルト

164	To promote the release of parathyroid hormone, aryl - quinazoline / aryl-2-amino - phenylmethanone derivative	JP2004561413	2003-12-22	JP4485956B2	2010-06-23	エヴァ・アルトマン; ジョアンヌ・ルノー; スヴェン・ヴァイラー; マルク・ゲルシュパッヒャー; ルネ・ベールリ; レオ・ヴィトラー

165	Manufacturing method of tetraethylene pentamine	JP2009551191	2008-02-27	JP2010520163A	2010-06-10	オフトリングアルフレート; バウマンカトリン; ダーメンキルステン; ハーンティロ; メルダーヨハン−ペーター; フーゴランドルフ
本発明は、ジエチレントリアミンジアセトニトリル（ＤＥＴＤＮ）を触媒で水素化することによりテトラエチレンペンタアミン（ＴＥＰＡ）を製造する方法に関する。場合によりＤＥＴＤＮは、付加的にジエチレントリアミンモノアセトニトリル（ＤＥＴＭＮ）を含有するアミノニトリル混合物の成分として存在していてもよい。
166	Substituted tetracycline compound	JP2009275040	2009-12-03	JP2010090138A	2010-04-22	NELSON MARK L; OHEMENG KWASI; FRECHETTE ROGER; ABATO PAUL; ASSEFA HAREGEWEIN; BANDARAGE UPUL; BERNIAC JOEL; BHATIA BEENA; CHEN JACKSON; ISMAIL MOHAMED Y; KIM OAK A; MATHEWS JUDE; HONEYMAN LAURA; NIHLAWI MOHAMMED; PEARSON ANDRE; REDDY LAXMA; SHEAHAN PAUL; SIZENSKY EMMANUELLE; TOURIGNY JUSTIN; VERMA ATUL K; VISKI PETER; WARCHOL TADEUSZ; AMOO VICTOR; MECHICHE RACHID
<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a novel substituted tetracycline compound useful to treat numerous tetracycline compound-responsive states such as bacterial infections and neoplasms. <P>SOLUTION: The compound is represented by formula (I), wherein X is CH<SB>2</SB>, CH-alkyl or the like; R<SP>2</SP>, R<SP>2'</SP>, R<SP>3</SP>, R<SP>10</SP>, R<SP>11</SP>and R<SP>12</SP>are hydrogen or the like; R<SP>4</SP>is dimethylamino or the like; R<SP>5</SP>is hydrogen or the like; R<SP>7</SP>is hydrogen, carboxyl, amino, cyano, phenyl that may be substituted, a heterocycle or the like; R<SP>8</SP>is hydrogen or the like; and R<SP>9</SP>is hydrogen, alkyl, amino or the like. <P>COPYRIGHT: (C)2010,JPO&INPIT
167	Neurological disorders and neuropsychiatric disorders a medicament for the treatment	JP54303497	1997-05-29	JP4424450B2	2010-03-03	オグナヤノフ，ヴァッシル，イリヤ; ヅアン，ジン; ベル，スタンレー，チャールス; ボルデン，ローレンス

168	Long-chain glycine -n, manufacturing method of the n- diacetate derivative	JP2000507645	1998-08-17	JP4221147B2	2009-02-12	オフトリングアルフレート; エッターギュンター; ブラウンゲロルド; グラインドルトーマス; データーリングユルゲン; ラームライナー

169	Methods for isolating methyl glycine nitrile -n, the n- diacetonitrile from the aqueous crude mixture	JP2008509442	2006-05-03	JP2008540380A	2008-11-20	オフトリングアルフレート; フリーゼカトリン; ユダートベルント; ラウルスマティアス
本発明は、メチルグリシンニトリル−Ｎ，Ｎ−ジアセトニトリル（ＭＧＤＮ）を、３〜５０質量％のＭＧＤＮの含有率を有する、ＭＧＤＮを含有する水性エマルジョンから単離するための方法であって、結晶装置中で以下の工程：（ａ）水性エマルジョンを、エマルジョン化されたＭＧＤＮの全量が実質的に固化するまで、凝固点を上回る温度から出発して、凝固点を下回る温度に冷却し、その際、冷却速度は、時間平均において５Ｋ／ｈを超えず、（ｂ）得られた水性懸濁液をさらに冷却しかつ／または濃縮し、その際、冷却速度は、工程（ａ）におけるより大きくてよい−により、ＭＧＤＮを単離するための方法に関する。
170	Diethyl methyl ammonium nitrile as well as detergents and cleaning agents containing the ammonium nitrile	JP2007528736	2005-08-24	JP2008511701A	2008-04-17	カイパース・ラルス; ゼーバッハ・ミヒァエル; ボルヒェルス・ゲオルク; ヨーナス・エカテリーナ; ラインハルト・ゲルト; レルヒ・アレクサンダー
ジエチルメチルアンモニウムニトリルならびにこのジエチルメチルアンモニウムニトリルを含む洗剤および清浄剤。本発明は、式（1）で表され、Aが陰イオンであるジエチルメチルアンモニウムニトリルに関する。前記化合物は洗剤および清浄剤における漂白活性化剤として好適である。
171	Antibacterial agent	JP2006500858	2004-01-08	JP2006519772A	2006-08-31	アリスアーウィン，; ネイルズエイチ．アンダーソン，; トニクライン，; リビーショーアー，; エリックハーウッド，; キースビー．フィスター，; ジェイソンボウマン，; ヒシムジムドゥルリ，; アシャヤバンナバー，; アランワグマン，; シモンング，
式（Ｉ）の抗菌化合物が提供されている：同様に、それらの立体異性体、薬学的に受容可能な塩、エステルおよびプロドラッグ；このような化合物を含有する薬学的組成物；このような化合物を投与することにより細菌感染を治療する方法；および該化合物の調製方法が提供されている。本発明は、新規化合物、該化合物を含有する薬学的組成物、ＵＤＰ−３−Ｏ−（Ｒ−３−ヒドロキシデカノイル）−Ｎ−アセチルグルコサミンデアセチラーゼ（ＬｐｘＣ）を阻害する方法、およびグラム陰性菌感染を治療する方法を提供する。【化１６９】
172	Cathepsin cysteine protease inhibitors	JP2004533125	2003-09-03	JP2005537326A	2005-12-08	ギヤニオン，マルク; シエイゲツツ，ジヨン; ボイド，マイケル; メロン，クリストフ; ラウ，チヨク
本発明は、これらに限定されないが、カテプシンＫ、Ｌ、Ｓ及びＢの阻害薬を含む、システインプロテアーゼ阻害薬である化合物の種類に関する。これらの化合物は、骨粗鬆症のような、骨吸収の阻害が示される疾患を治療するために有用である。これらは下記の構造、即ち式（Ｉ）を有する。【化１１】
173	Deodorizing of cationic acetonitrile derivatives	JP2004509634	2003-05-22	JP2005531597A	2005-10-20	イエルク・ペトコヴ; ヴォルフガング・ラーン; ゲオルク・アスマン; ゲルハルト・ブラゼイ; ビルギット・ミッデルハウフェ; ヘルガ・ヴェルナー; ホルスト−ディーター・シュペックマン; ミヒャエル・ルセ
本発明の目的は、一般式(Ｉ)：【化１】 [式中、Ｒ ^１は、Ｈ；ＣＨ _３；Ｃ _２-２４ -アルキルもしくはアルケニル基；Ｃｌ、Ｂｒ、ＯＨ、ＮＨ _２、ＣＮ、Ｃ _１-２４ -アルキル基を有するアルキルもしくはアルケニルアリール基からなる群からの少なくとも１つの置換基を有する置換Ｃ _２-２４ -アルキルもしくはアルケニル基；または芳香環にＣ _１-２４ -アルキル基および少なくとも１つの他の置換基を有する置換アルキルもしくはアルケニルアリール基であり、Ｒ ^２およびＲ ^３は、互いに独立して、-ＣＨ _２ -ＣＮ、-ＣＨ _３、-ＣＨ _２ -ＣＨ _３、-ＣＨ _２ -ＣＨ _２ -ＣＨ _３、-ＣＨ(ＣＨ _３ )-ＣＨ _３、-ＣＨ _２ -ＯＨ、-ＣＨ _２ -ＣＨ _２ -ＯＨ、-ＣＨ(ＯＨ)-ＣＨ _３、-ＣＨ _２ -ＣＨ _２ -ＣＨ _２ -ＯＨ、-ＣＨ _２ -ＣＨ(ＯＨ)-ＣＨ _３、-ＣＨ(ＯＨ)-ＣＨ _２ -ＣＨ _３、-(ＣＨ _２ -ＣＨ _２ -Ｏ) _ｎＨ(ここでｎ＝１、２、３、４、５または６)から選択され、Ｒ ^４およびＲ ^５は、互いに独立して、Ｒ ^１、Ｒ ^２またはＲ ^３に対して上に規定した意味を有し、そしてＸは、電荷相殺アニオンである] で示されるカチオン性ニトリルの溶液の製造および貯蔵中の臭気の強い少量成分の出現を防止することである。この目的のために、過カルボン酸、カルボン酸および過酸化水素の組合せ物を反応させる。
174	How to use it as an ammonium nitrile and hydrophobic bleach activator	JP2003576556	2003-03-12	JP2005527531A	2005-09-15	ゼーバッハ・ミヒャエル; ラインハルト・ゲルト
以下の一般式【化１】で表されるアンモニウムニトリル及びこれを疎水性漂白活性化剤として使用する方法。式中、基Ｒ ³ 、Ｒ ⁴ 、Ｒ ⁵及びＸは、明細書に記載の意味を有し、そしてＲ ¹及びＲ ²はそれぞれ独立して直鎖状もしくは分枝鎖状のＣ ₅ 〜Ｃ ₂₄ −アルキル基、アルケニル基またはアルキルエーテル基を意味する。本発明の化合物は、洗剤、清浄剤及び消毒剤中で漂白活性化剤として、並びに繊維材料及び紙の漂白に使用される。
175	Process for preparing α- aminonitrile by oxygen oxidation of tertiary amine and a cyanide using a transition metal catalyst	JP2000218544	2000-07-19	JP3650814B2	2005-05-25	成義小宮; 俊一村橋

176	Method for preparing glycine-n,n-diacetic acid derivative as biodegradable complexing agent for alkaline earth metal ion and heavy metal ion	JP2004204856	2004-07-12	JP2004323533A	2004-11-18	SCHNEIDER JUERGEN; POITHOFF-KARL BIRGIT; KUD ALEXANDER; BAUR RICHARD; OFTRING ALFRED; GREINDL THOMAS DR
<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method for preparing glycine-N,N-derivative and their alkali metal salt, alkaline earth metal salt, ammonium salt and substituted ammonium salt. <P>SOLUTION: The method for preparing glycine-N,N-diacetic acid derivatives comprises (A) reacting a corresponding 2-substituted glycine, diploid glycine of formula (1) or diploid glycinenitrile of formula (2) with formaldehyde and hydrogen cyanide, or an alkali cyanide, or (B) reacting iminodiacetic acid or iminodiacetonitrile with a corresponding monoaldehyde or diacetoaldehyde of formula OHC-A-CHO and hydrogen cyanide, or an alkali cyanide and successively hydrolyzing the existing nitrile to obtain carboxyl. <P>COPYRIGHT: (C)2005,JPO&NCIPI
177	Novel compounds and compositions as protease inhibitors	JP2001549656	2001-01-05	JP2003525874A	2003-09-02	イザベル，エリーズ; オバーリヤ，レナータ・マルセラ; セツテイ，エドウアルド; プラシツト，ペツピブーン; ベンカトラマン，シヤンカー; メンドンカ，ローハン・ブイ; ロビシヨー，ジヨエル・ステフアヌ; ワン，ダン−シヨン
(57)【要約】本発明は、新規のシステインプロテアーゼ阻害剤である式Ｉ、その薬剤として許容される塩、そのＮ−オキシド誘導体、ならびにそれらの治療薬剤としての使用およびそれらを作製する方法に関する。【化１】
178	Process for preparing aminonitrile	JP50442592	1992-01-02	JP3342010B2	2002-11-05	マッキネイ、ロナルド・ジェイムズ; マックギル、ロバート・エヌ

179	Neurological disorders and neuropsychiatric disorders a medicament for the treatment	JP54303497	1997-05-29	JP2002515037A	2002-05-21	オグナヤノフ，ヴァッシル，イリヤ; ヅアン，ジン; ベル，スタンレー，チャールス; ボルデン，ローレンス
(57)【要約】本発明は、下記式の化合物又はその薬理学的に許容されうる塩を含む神経及び神経精神障害治療用医薬を提供する。
180	Long-chain glycine -n, manufacturing method of the n- diacetate derivative	JP2000507645	1998-08-17	JP2001514164A	2001-09-11	オフトリングアルフレート; エッターギュンター; ブラウンゲロルド; グラインドルトーマス; データーリングユルゲン; ラームライナー
(57)【要約】本発明は、一般式（ＩＩｂ）【化１】〔式中、Ｒは、追加的に５個までのヒドロキシル基、ホルミル基、Ｃ ₁ 〜Ｃ ₄ −アルコキシ基、フェノキシ基またはＣ ₁ 〜Ｃ ₄ −アルコキシカルボニル基を置換基として有することができかつ５個までの非隣接酸素原子で中断されていてもよいＣ ₆ 〜Ｃ ₃₀ −アルキルまたはＣ ₆ 〜Ｃ ₃₀ −アルケニル、あるいは式−（ＣＨ ₂ ） _k −Ｏ−（Ａ ¹ Ｏ） _m −（Ａ ² Ｏ） _n −Ｙ（式中、Ａ ¹およびＡ ²は、互いに独立して、炭素原子２〜４個を有する１，２−アルキレン基、Ｙは水素、Ｃ ₁ 〜Ｃ ₁₂ −アルキル、フェニルまたはＣ ₁ 〜Ｃ ₄ −アルコキシカルボニルを表し、ｋは１、２または３、ｍおよびｎはそれぞれ０〜５０の数を表し、かつｍ＋ｎの和は少なくとも４である）のアルコキシラート基である〕の化合物の製造方法に関する。本発明の方法によると、イミノジアセトニトリルと、一般式Ｒ−ＣＨＯのアルデヒドおよびＨＣＮまたはアルカリ金属シアン化物とを反応させる。本方法は、ａ）有機溶剤を用いず、かつルイス酸またはブレンステッド酸の存在下において、またはｂ）有機溶剤を使用または使用しないで、かつ乳化剤の存在下において、またはｃ）有機溶剤を使用または使用しないで、かつ１〜４０バールの範囲内の圧力下において実施する。

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