专利检索_ ..含有连接同一饱和无环碳架的氰基和不连接其他杂原子的单键氮原子专利检索_ ..含有连接同一饱和无环碳架的氰基和不连接其他杂原子的单键氮原子专利检索查询_ ..含有连接同一饱和无环碳架的氰基和不连接其他杂原子的单键氮原子专利检索查询分析平台

子分类：

序号	专利名	申请号	申请日	公开（公告）号	公开（公告）日	发明人
1	一种N,N′‑双(2‑氰基乙基)‑1,2‑乙二胺的制备方法	CN201611016676.5	2016-11-18	CN106800522A	2017-06-06	廖德超; 庄荣仁; 黄志铭; 陈顺基; 林自强
一种N,N'‑双(2‑氰基乙基)‑1,2‑乙二胺的制备方法，在制备工艺中使用醇醚为合成反应催化剂；取乙二胺:丙烯腈的摩尔比为1:1.9‑2.1作为反应物，在20‑70℃下进行反应制备N,N'‑双(2‑氰基乙基)‑1,2‑乙二胺，可提升产率至98.15～98.98％；使用过的醇醚，可经由过滤回收再重复使用，可节省成本并减少环境污染。
2	S-2-氨基丁酰胺的制备方法	CN201610639559.8	2016-08-05	CN106220523A	2016-12-14	陈薛强; 王飞; 魏江霞; 张森; 姜曾珍; 冷芳容; 胡欣; 梁小丽
本发明提供一种S-2-氨基丁酰胺的制备方法，包括如下步骤：1）以氰化氢、氨、正丙醛为原料，反应制得2-氨基丁腈；2）采用萃取方法分离步骤1）所得的反应液，分离出油相和水相，向油相中加入催化剂和碱溶液进行水解，反应制得水解液；3）向步骤2）中所得的水解液中加入酸或酸的水溶液，分离出油相和水相，从水相中分离得到S-2-氨基丁酰胺。本发明选取氰化氢、正丙醛和氨为原料合成2-氨基丁腈，对2-氨基丁腈进行水解反应直接得到目标产物，反应产生的副产物少，目标产物的含量高；反应产生的废水废气很少，不产生废渣，没有氰化钠工艺产生的大量废盐；操作简单，产品收率和纯度均较高。
3	一种β-氨基丙腈的回收工艺	CN201610368269.4	2016-05-27	CN105884649A	2016-08-24	李来成; 陈英明; 严建斌
本发明提供了一种β?氨基丙腈的回收工艺，其将β?氨基丙腈生产中的副产物β，β?亚氨基二丙腈，继续回收反应生成β?氨基丙腈。本发明所采用的回收工艺更大程度地提高了β?氨基丙腈的收率，增加了对废液中原料的回收利用，减少了废液处理，降低了生产成本，也减少了对环境的影响。
4	制备氨烷基腈和由该腈制备二胺的方法	CN201210231794.3	2007-05-07	CN102746186B	2016-01-20	J·埃伯哈特; T·哈恩; J-P·梅尔德; G·弗里茨; V·门格尔; T·希尔
本发明涉及一种通过相应一元胺与相应烯基腈反应以连续操作模式制备氨烷基腈的方法，其包括下列步骤：(a)将相应一元胺引入连续输送的反应料流中；(b)将相应烯基腈引入该反应料流，该反应料流已包含加成获得的氨烷基腈；(c)使第一反应区的反应料流反应；及(d)将反应料流至少部分地转移到至少一个第二反应区中以进一步反应。本发明还涉及由氨烷基腈制备二胺的方法，进行这些方法的合适装置及其相应用途。
5	二氨基丁烷（DAB）、琥珀腈（SDN）和琥珀酰胺（DAM）的制备方法	CN201180032421.7	2011-05-17	CN103025699A	2013-04-03	奥兰·S·弗吕谢; 利奥·E·曼策; 迪卢姆·杜努维拉; 布莱恩·T·科恩; 布鲁克·A·阿尔宾; 奈·A·克林顿; 伯纳德·D·东贝克
方法包括：提供含有琥珀酸二铵（DAS）的澄清的发酵液或含有琥珀酸一铵（MAS）的澄清的发酵液；蒸馏所述发酵液以形成包含水和氨的顶部馏出物和包含琥珀酸（SA）和重量百分比为至少约20%的水的液态底部残留物；冷却所述底部残留物至足以使所述底部残留物分离成与固态部分接触的液态部分的温度，所述固态部分基本上为纯的SA；从所述液体部分中分离所述固态部分；以及，转化所述固态部分以制备所述含氮化合物，例如二氨基丁烷（DAB）、琥珀腈（SDN）、琥珀酸氨基腈（SAN）或琥珀酰胺（DAM）以及下游产物。
6	二氨基丁烷（DAB）、琥珀腈（SDN）和琥珀酰胺（DAM）的制备方法	CN201180024742.2	2011-05-18	CN102939276A	2013-02-20	奥兰·S·弗吕谢; 利奥·E·曼策; 迪卢姆·杜努维拉; 布莱恩·T·科恩; 布鲁克·A·阿尔宾; 奈·A·克林顿; 伯纳德·D·东贝克
一种用于制备含氮化合物的方法，所述方法包括将从含有琥珀酸二铵（DAS）的发酵液或含有琥珀酸一铵（MAS）的发酵液获取的琥珀酸（SA）或琥珀酸一铵转化以制备包括二氨基丁烷（DAB）、琥珀腈（SDN）、琥珀酸氨基腈（SAN）、琥珀酰胺（DAM）在内的化合物以及相关的聚合物。
7	制备氨烷基腈和由该腈制备二胺的方法	CN200780016782.6	2007-05-07	CN101443306B	2013-01-02	J·埃伯哈特; T·哈恩; J-P·梅尔德; G·弗里茨; V·门格尔; T·希尔
本发明涉及一种通过相应一元胺与相应烯基腈反应以连续操作模式制备氨烷基腈的方法，其包括下列步骤：(a)将相应一元胺引入连续输送的反应料流中；(b)将相应烯基腈引入该反应料流，该反应料流已包含加成获得的氨烷基腈；(c)使第一反应区的反应料流反应；及(d)将反应料流至少部分地转移到至少一个第二反应区中以进一步反应。本发明还涉及由氨烷基腈制备二胺的方法，进行这些方法的合适装置及其相应用途。
8	生产六亚甲基二胺和氨基己腈的方法	CN200680038985.0	2006-10-16	CN101309897B	2012-06-27	P·勒康特
本发明涉及共同生产六亚甲基二胺和氨基己腈的方法。本发明更具体地涉及通过半氢化己二腈而同时生产六亚甲基二胺和氨基己腈的方法，包括通过蒸馏六亚甲基二胺将氢化产物与六亚甲基二胺分离的阶段。以含游离酸和/或碱金属或铵的酸式盐的氢化产物为原料进行六亚甲基二胺的蒸馏。因而在六亚甲基二胺蒸馏阶段的塔顶回收的头馏分A基本上包含具有少量THA的粗六亚甲基二胺。在粗六亚甲基二胺中所含THA的量占该氢化产物中所含THA的很小比例。
9	多氨基乙腈、其制备方法和用途	CN200980144191.6	2009-10-07	CN102209758A	2011-10-05	R·M·迪吉利奥; M·W·福克纳; C-K·李
本发明涉及制备二氨基乙腈的方法，其包括通过使包含两个伯胺基的胺与氰醇接触来反应。所制备的二氨基乙腈随后可用于制备聚合物和/或用作环氧树脂的固化剂。
10	在离子液体存在下在非均相催化剂上氢化腈的方法	CN200480040772.2	2004-12-20	CN100509752C	2009-07-08	V·魏斯科普夫; T·格拉赫; K·文茨
本发明描述了一种在至少一种非均相催化剂上氢化存在于有机化合物中的腈官能团的方法，其中氢化在离子液体的存在下进行。
11	制备氨烷基腈和由该腈制备二胺的方法	CN200780016782.6	2007-05-07	CN101443306A	2009-05-27	J·埃伯哈特; T·哈恩; J-P·梅尔德; G·弗里茨; V·门格尔; T·希尔
本发明涉及一种通过相应一元胺与相应烯基腈反应以连续操作模式制备氨烷基腈的方法，其包括下列步骤：(a)将相应一元胺引入连续输送的反应料流中；(b)将相应烯基腈引入该反应料流，该反应料流已包含加成获得的氨烷基腈；(c)使第一反应区的反应料流反应；及(d)将反应料流至少部分地转移到至少一个第二反应区中以进一步反应。本发明还涉及由氨烷基腈制备二胺的方法，进行这些方法的合适装置及其相应用途。
12	N,N′－双(氰基乙基)－1,2－乙二胺和N,N′－双(3－氨基丙基)－1,2－乙二胺的选择性制备	CN200810109253.7	2008-02-05	CN101274903A	2008-10-01	K·S·海斯; G·A·维达格; E·G·卢茨; Z·W·巴拉尔
本发明提供了一种制备N，N′－双(3－氨基丙基)－1，2－乙二胺的方法，所述方法包括将丙烯腈与乙二胺以约2∶1的摩尔比进行反应以制备N，N′－双(氰基乙基)－1，2－乙二胺的反应产物，并且将反应产物氢化，用于提高反应对N，N′－双(2－氰基乙基)－乙二胺和N，N′－双(3－氨基丙基)－1，2－乙二胺的选择性的改进之处在于，其包括将丙烯腈与乙二胺在基于总反应物2－30重量％水的存在下进行反应。
13	将腈氢化成伯胺或氨基腈的方法及适用于所述方法的催化剂	CN200680034044.X	2006-09-11	CN101268035A	2008-09-17	T·哈恩; M·恩斯特; J-P·梅尔德
本发明涉及在催化剂存在下将具有至少两个腈基团的低聚腈氢化的方法，该催化剂在氢化之前通过与化合物A接触来预处理，所述化合物选自碱金属碳酸盐、碱土金属碳酸盐、碳酸铵、碱金属碳酸氢盐、碱土金属碳酸氢盐、碳酸氢铵、碱土金属氧代碳酸盐、碱金属羧酸盐、碱土金属羧酸盐、羧酸铵、碱金属磷酸二氢盐、碱土金属磷酸二氢盐、碱金属磷酸氢盐、碱土金属磷酸氢盐、碱金属磷酸盐、碱土金属磷酸盐和磷酸铵、碱金属乙酸盐、碱土金属乙酸盐、乙酸铵、碱金属甲酸盐、碱土金属甲酸盐、甲酸铵、碱金属草酸盐、碱土金属草酸盐和草酸铵。
14	在离子液体存在下在非均相催化剂上氢化腈的方法	CN200480040772.2	2004-12-20	CN1906150A	2007-01-31	V·魏斯科普夫; T·格拉赫; K·文茨
本发明描述了一种在至少一种非均相催化剂上氢化存在于有机化合物中的腈官能团的方法，其中氢化在离子液体的存在下进行。
15	通过氰或硝基化合物氢化制备胺的连续方法	CN03804054.9	2003-01-20	CN1271042C	2006-08-23	G·博克内; A·谢奈; J-M·德西雷; P·勒孔特; L·塞维尔
本发明涉及一种通过氢化包括腈或硝基官能团的化合物制备胺、氨基腈或硝基氨基化合物的方法。根据本发明，一种连续氢化包括腈或硝基官能团的化合物的方法在存在分散的碱性化合物形式的多相氢化催化剂的情况下进行。该反应在一个搅拌反应器中进行，该反应器包括一个用于反应介质的外部循环回路，它可以在不提取催化剂的情况下通过切向过滤分离一部分产物。所述方法特别适用于己二腈的氢化，以提供氨基己腈和六亚甲基二胺的混合物。
16	含新的甘氨酸衍生物的洗涤剂组合物及其用途	CN02124870.2	1995-03-28	CN1245936C	2006-03-22	高桥正胜; 水岛洋泉; 棚桥弘枝; 野崎利雄
本发明公开了由如下式(1)表示的甘氨酸衍生物和含有所述甘氨酸衍生物的洗涤剂组合物：其中，R是具有11至13个碳原子的直链或支链烷基、具有11至13个碳原子的直链或支链烯基、或具有11至13个碳原子的直链或支链羟基烷基，M1和M2是彼此相同或不同的，每个独立地是氢原子、碱金属原子、1/2(碱土金属原子)、铵基、具有1至22个碳原子的单链烷醇铵基、共具有2至22个碳原子的二链烷醇铵基、共具有3至22个碳原子的三链烷醇铵基或质子化的碱性氨基酸，它们在发泡能力、去污能力、舒服使用和安全方面是极好的，是防腐蚀的和可用于各种用途，例如，用作用于头发和身体或餐具的洗涤剂组合物。
17	制备4－卤代烷基烟腈的方法	CN200510096641.2	2001-12-12	CN1736982A	2006-02-22	S·帕杰诺克; H·M·M·巴斯蒂亚安斯
4－卤代烷基烟腈(I)适合作为制备杀虫剂的中间产物且可由一种方法获得，其中a)3－氨基－1－卤代烷基－2－丙烯－1－酮，RF－C(O)－CH＝CH－NH2(II)在缩合反应中与分子式为(III)到(VII)的化合物反应，(R1Z)CH＝CH－CN(III)，(R1Z)2CH－CH2－CN(IV)，Hal－CH＝CH－CN(V)，Hal2CH－CH2CN(VI)，HC≡C－CN(VII)，其中RF为卤代(C1－C4)烷基，R1为烷基，Hal为Cl或Br和Z为O、S、NR1或OCO，其中，在分子式为(IV)的情况下，两个Z基可彼此独立假定为上述的意义，生成分子式为(VIII)、(IX)和/或(X)的化合物，RF－C(O)－CH＝CH－NH－CH＝CH－CN(VIII)，RF－C(O)－CH＝CH－NH－CH(ZR1)－CH2－CN(IX)，RF－C(O)－CH＝CH－NH－CH(Hal)－CH2－CN(X)，其中R1、Z和Hal的意义同上，且反应产物b)进行闭环反应。
18	氢化脂肪族α,ω－二腈	CN99803723.0	1999-02-23	CN1198788C	2005-04-27	G·沃伊特; F·奥尔巴赫; H·卢伊肯; M·默格尔; A·雷芬格; R·H·菲舍尔; P·巴斯勒; A·安斯曼
本发明提供了在多相固定床催化剂存在下氢化脂肪族α，ω-二腈的方法，其中包括，按所用脂肪族α，ω-二腈的量为10mol计，使用包含2μmol-30mmol碱式盐形式的Na、K、Rb、Cs、Mg、Ca、Sr、Ba或Mn或其混合物的反应混合物。
19	制备芳基烷基过氧氢的方法	CN96105791.2	1996-02-28	CN1195733C	2005-04-06	藤田照典; 松居成和; 高井敏浩; 松冈英登; 加贺山阳史; 黑田浩史; 石桥正安; 岩崎博; 广兼信也
本发明提供制备芳基烷基过氧氢的方法，包括在含有成环分子链中有至少三个氮原子的环状多官能胺化合物或在分子的主链中有至少三个氮原子的开链多官能胺化合物作为配位体的过渡金属配合物催化剂存在下，用含氧气体选择性地氧化具有下式的芳基烷基烃：式中P和Q是氢或烷基，可以彼此相同或不同；X是1—3的整数；Ar是有X价的芳烃基。
20	加氢催化剂的再生方法和含腈功能团化合物的加氢方法	CN98813349.0	1998-12-23	CN1194815C	2005-03-30	V·博斯查特; P·莱康特
本发明涉及一种加氢催化剂的再生方法和使用一种至少含有该再生催化剂的催化剂进行加氢反应的方法。具体地说，是涉及一种用于含腈功能团的化合物全部或部分加氢为胺功能团的方法中的阮内型催化剂的再生方法。所述的方法在于用一种碱性溶液处理用过的催化剂和非必须地在剥离或除去催化剂上的杂质之前对所述的催化剂进行氢化。这样，本再生方法可恢复催化活性达到100%。

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10

个人版

专业版

企业版