| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 161 | 디이소프로필벤졸의 알킬 교환반응용 제올라이트 촉매 조성물 및 이를 사용하여 디알킬화 벤젠을 알킬 교환반응시키는 방법 | KR1020047008558 | 2002-10-07 | KR1020050034633A | 2005-04-14 | 판데어알스트매튜제이.; 삼손모함메드에스.; 메이마가름트알. |
| The present invention disclosed a catalyst composition comprising a dealuminated mordenite component together with a second zeolite which has a 12 membered ring in the acidic form. The catalyst has particular utility in the process for transalkylating dialkylated benzene to form cumene. | ||||||
| 162 | 알킬레이션 및 아실레이션 반응들 | KR1019997002980 | 1997-09-29 | KR1020000048941A | 2000-07-25 | 폴리아코프마르틴; 스완토마스맥클린.; 탁케토마스; 히츨러마틴게.; 로스스티븐키이스.; 비엘란드스테판; 스메일피오나루쓰 |
| PURPOSE: A method of alkylation and acylation of aromatic subatrates with high yeld and high selectivity. CONSTITUTION: Provided is a method of performing alkylation or acylation reactions of aromatic substrates under supercritical or near-critical reaction conditions. In particular, a method of performing Friedel-Crafts alkylation or acylation reactions is provided under those conditions. Friedel-Crafts reactions may be effected using a heterogeneous catalyst in a continuous flow reactor containing a supercritical or near-critical reaction medium. Selectivity of product formation can be achieved by varying one or more of thetemperature, pressure, catalyst, flow rates and also by varying the ratios of aromatic substrate to acylating or alkylating agent. | ||||||
| 163 | 합성 사포나이트-유도체, 그러한 사포나이트의 제조방법 그들 기재로한 촉매활성계, 그 계의 제조방법 및 그 계를 사용한 탄화수소 물질의 수첨 분해방법, 수첨 이성질화방법 및 올리고 머화 방법 | KR1019900006996 | 1990-05-16 | KR100143992B1 | 1998-07-15 | 요한브로이켈라아르; 루트거앤토니반산텐; 안드레아스빌헬무스드빈터 |
| 내용없음 | ||||||
| 164 | 1,2-디(4-이소부틸페닐)탄화수소,그의제법및중간체로서의용도 | KR1019880005270 | 1988-05-06 | KR1019960007385B1 | 1996-05-31 | 시미즈이소오; 마쯔무라야스오; 이노마다요시히사 |
| 내용 없음. | ||||||
| 165 | 알킬 스티렌의 제조방법 | KR1019880005206 | 1988-05-04 | KR1019960002590B1 | 1996-02-23 | 시미즈이소오; 마쯔무라야스오; 이노마다요시히사 |
| 내용 없음. | ||||||
| 166 | A PROCESS FOR CONJUGATED DIENE PRODUCTION FROM MIXED C4 STREAM | PCT/IB2015053513 | 2015-05-13 | WO2015173740A3 | 2016-02-04 | LONI BASAVARAJ; SRIVASTAVA VIVEK KUMAR; JASRA RAKSH VIR; PAL NITIN; BASAK GANESH C; MAITI MADHUCHHANDA; SHARMA NAGESH; JAIN LAXMILAL |
| The present disclosure provides a process for the preparation of butadiene from a mixed C4 feed stream comprising n-butane and n-butenes. The process involves separation of n-butane from the mixed C4 stream followed by oxidative dehydrogenation process. The water and fluid mediums are separated from the product C4 stream followed by separation of butadiene. The process of the present disclosure is cost effective, energy efficient, and provides high yield of butadiene. | ||||||
| 167 | HEAVY ALKYLBENZENE TRANSALKYLATION OPERATING COST REDUCTION | PCT/US2011056804 | 2011-10-19 | WO2012061013A3 | 2012-07-19 | SOHN STEPHEN W; RILEY MARK G |
| A process for increasing the production of monoalkylbenzenes is presented. The process includes utilizing a transalkylation process to convert dialkylbenzenes to monoalkylbenzenes. The transalkylation process recycles a portion of the effluent stream from the transalkylation reactor back to the feed of the transalkylation reactor. The recycled dialkylbenzenes and a portion of the recycled benzene are converted to monoalkylbenzenes. | ||||||
| 168 | THE METHOD FOR PRODUCING VALUABLE AROMATICS AND LIGHT PARAFFINS FROM HYDROCARBONACEOUS OILS DERIVED FROM OIL, COAL OR WOOD | PCT/KR2011007852 | 2011-10-20 | WO2012053848A3 | 2012-06-21 | KIM HONG CHAN; KIM YONG SEUNG; OH SANG HUN; LEE HYUCK JAE; KOH JAE SUK; KIM GYUNG ROK; NOH MYOUNG HAN; LEE SANG IL; LEE SEUNG WOO; KIM DO WOAN; KOH JAE HYUN; LEE JONG HYUNG; CHOI SUN; OH SEUNG HOON; OH KYUNG JONG |
| This invention relates to a method of producing aromatics and light paraffins from hydrocarbonaceous oils derived from oil, coal or wood, including partially saturating and hydrocracking the oils derived from oil in a hydrogenation and reaction area, separating them depending on the number of carbons, recirculating heavy oils having 11 or more carbons to the hydrogenation and reaction area, feeding oils suitable for producing BTX to an aromatic separation process and a transalkylation process to recover aromatics, and feeding hydrocarbonaceous components having 5 or fewer carbons to a light separation process, thus obtaining light paraffins. | ||||||
| 169 | PROCESS FOR THE MANUFACTURE OF A FORMULATED OXYGENATE CONVERSION CATALYST, FORMULATED OXYGENATE CONVERSION CATALYST AND PROCESS FOR THE PREPARATION OF AN OLEFINIC PRODUCT | PCT/EP2010056911 | 2010-05-19 | WO2010133643A2 | 2010-11-25 | CHEWTER LESLIE ANDREW; VAN WESTRENEN JEROEN; WINTER FERRY |
| The present invention provides a process for the manufacture of a formulated oxygenate conversion catalyst, the process comprising: - treating with a phosphorus containing compound a first molecular sieve comprising aluminosilicate and a second molecular sieve, different from the first molecular sieve, the second molecular sieve having more- dimensional channels; and - combining the first molecular sieve, the second molecular sieve and a matrix material; wherein the catalyst is not treated with a phosphorus containing compound after combination of the molecular sieves with the matrix material. In a further aspect the invention provides a formulated oxygenate conversion catalyst and a process for the preparation of an olefinic product. | ||||||
| 170 | ALKYLATION OF BENZENE TO FORM LINEAR ALKYLBENZENES USING FLUORINE-CONTAINING MORDENITES | PCT/US9924275 | 1999-10-19 | WO0023405A9 | 2002-08-22 | ANANTANENI PRAKASA RAO |
| This invention is directed to a fluorine-containing mordenite catalyst and use thereof in the manufacture of linear alkylbenzene (LAB) by alkylation of benzene with an olefin. The olefin may have from about 10 to 14 carbons. The fluorine-containing mordenite is prepared typically by treatment with an aqueous hydrogen fluoride solution. The benzene alkylation may be conducted using reactive distillation. This invention is also directed to a process for production of LAB having a high 2-phenyl isomer content by use of the fluorine-containing mordenite in conjunction with a conventional solid LAB alkylation catalyst. The two catalysts may be used in a mixed catalyst bed or may be packed in series, with the relative proportions being adjusted to provide a desired 2-phenyl isomer content in the final product. | ||||||
| 171 | 이성질화 촉매 | KR1020137018999 | 2011-12-14 | KR101885938B1 | 2018-08-06 | 뤼팅거,볼프강; 모이니,아마드; 라마찬드란,발라; 최석원 |
| MgO, 금속실리케이트클레이결합제및 안정화제를포함하는압출이성질화촉매및 이러한이성질화촉매를형성하는방법을기재한다. 또한프레쉬이성질화비율및 프레쉬이성질화비율의 50% 이상인에이징이성질화비율을나타내는이성질화촉매를기재한다. 본원에기재된이성질화촉매의실시형태는층상구조및 금속실리케이트를포함하는금속실리케이트클레이결합제를포함한다. 금속실리케이트클레이결합제는약 5 wt% 내지약 20 wt%의양으로존재할수 있다. 예시적인안정화제는 ZrO, 4가희토류금속및 3가희토류금속중 하나이상을포함한다. 안정화제는약 40 wt% 이하의양으로존재할수 있다. 하나이상의개선된특성, 예를들어, 피스분쇄강도및 이성질화성능이촉매물품에서나타난다. | ||||||
| 172 | 파라-크실렌의 제조 | KR1020177026068 | 2014-01-13 | KR1020170108174A | 2017-09-26 | 헬튼테리이.; 팅거로버트지.; 한루; 와이트안드레아피. |
| 본발명은파라-크실렌의제조방법에관한것으로, 상기파라-크실렌의제조방법에서는, 벤젠및/또는톨루엔을촉매의존재하에 500℃이상의온도및 12 psia 이상의 HO 분압(83 kPaa)을포함하는조건하에메탄올을사용하여알킬화한다. 촉매는 5 내지 15 wt% ZSM-5, 인또는이의화합물및 결합제를포함하고, 900℃이상의온도에서스팀으로처리된다. 스팀처리된촉매는 0 내지 -50 ppm의범위내P MAS NMR 스펙트럼에서 2 이하의피크를가진다. | ||||||
| 173 | 에틸렌 및 2-부텐의 복분해 및/또는 이중결합 이성질화를 위한 촉매 | KR1020147012655 | 2010-06-30 | KR101643062B1 | 2016-07-26 | 라마찬드란,발라; 최석원; 갈트사이드,로버트제이.; 그리네,마빈아이. |
| 올레핀의이중결합이성질화방법이개시된다. 상기방법은올레핀을포함하는유체스트림을활성염기성금속산화물이성질화촉매를포함하는고정층과접촉시켜상기올레핀의적어도일부를그것의이성질체로전환하는것을포함한다. 본원에개시된이성질화촉매는종래의촉매와비교하여감소된사이클대 사이클불활성화를가질수 있고, 이에따라완전한촉매수명사이클동안높은활성을유지할수 있다. | ||||||
| 174 | 이중-촉매 시스템을 이용한 방향족 이성화 | KR1020147016153 | 2012-10-25 | KR101622495B1 | 2016-05-18 | 보그단파울라엘.; 존슨제임스에이.; 가즈다그레고리제이.; 위트처치패트릭씨.; 프라이스탠리제이.; 스피커울프강에이. |
| 본발명은상당한농도의비방향족화합물을함유하는크실렌과에틸벤젠의비평형혼합물을이성화하는방법으로서, 비방향족화합물을전환시키고공지기술의방법에비해상기혼합물로부터개선된수율의파라-크실렌을수득하는능력을특징으로하는촉매시스템을이용하여상기혼합물을이성화하는방법에관한것이다. | ||||||
| 175 | 3,3'',4,4''-테트라알킬 시클로헥실벤젠 및 그 제조 방법 | KR1020137032878 | 2012-05-18 | KR101581101B1 | 2015-12-29 | 야마모토야스시; 야타베히카루 |
| 본발명은, 3,3',4,4'-테트라알킬바이페닐을경유하여, 폴리이미드의원료가되는 3,3',4,4'-바이페닐테트라카르복실산및 그의 3,3',4,4'-바이페닐테트라카르복실산 2무수물로용이하게전환될수 있는, 일반식 (1) 로나타내는 3,3',4,4'-테트라알킬시클로헥실벤젠; 및그 제조방법에관한것이다.(식중, R 은탄소원자수 1 내지 4 의알킬기를나타냄) | ||||||
| 176 | 디젤 수율을 극대화할 수 있는 RFCC 공정용 접촉분해촉매 및 이의 제조방법 | KR1020140062083 | 2014-05-23 | KR1020150135665A | 2015-12-03 | 전희중; 김용우 |
| 본발명은 RFCC 공정용접촉분해촉매및 이의제조방법에관한것으로, 구체적으로는클레이매트릭스및 무기산화물을포함하는접촉분해촉매에있어서, 직경 20Å이상의기공이상기촉매가갖는전체기공이차지하는부피대비 80부피% 이상으로제어함으로써디젤수율을극대화한 RFCC 공정용접촉분해촉매및 이의제조방법에관한것이다. | ||||||
| 177 | 방향족 탄화수소의 제조용 촉매 및 이의 용도 | KR1020147003699 | 2012-07-17 | KR1020140048974A | 2014-04-24 | 서브하쉬,찬드라,라하 |
| 본 발명은 란탄 및 갈륨 함유 제올라이트 및 란탄 변형 결합제를 함유하고, 상기 란탄 및 갈륨 함유 제올라이트가 약 0.01 내지 0.1wt% 란탄을 함유하고 상기 란탄 변형 결합제가 약 0.5 내지 2wt% 란탄을 함유하는 촉매 조성물에 관한 것이다. 또한, 본 발명은 본 발명의 촉매 조성물을 제조하는 방법 및 알칸 방향족화에 적당한 조건 하에 본 발명의 촉매 조성물과 저급 알칸을 함유하는 공급스트림(feedstream)을 접촉시키는 것을 포함하여 방향족 탄화수소를 생산하는 방법에 관한 것이다.
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| 178 | 이성질화 촉매 | KR1020137018999 | 2011-12-14 | KR1020140020241A | 2014-02-18 | 뤼팅거,볼프강; 모이니,아마드; 라마찬드란,발라; 최석원 |
| MgO, 금속 실리케이트 클레이 결합제 및 안정화제를 포함하는 압출 이성질화 촉매 및 이러한 이성질화 촉매를 형성하는 방법을 기재한다. 또한 프레쉬 이성질화 비율 및 프레쉬 이성질화 비율의 50% 이상인 에이징 이성질화 비율을 나타내는 이성질화 촉매를 기재한다. 본원에 기재된 이성질화 촉매의 실시형태는 층상 구조 및 금속 실리케이트를 포함하는 금속 실리케이트 클레이 결합제를 포함한다. 금속 실리케이트 클레이 결합제는 약 5 wt% 내지 약 20 wt%의 양으로 존재할 수 있다. 예시적인 안정화제는 ZrO 2 , 4가 희토류 금속 및 3가 희토류 금속 중 하나 이상을 포함한다. 안정화제는 약 40 wt% 이하의 양으로 존재할 수 있다. 하나 이상의 개선된 특성, 예를 들어, 피스 분쇄 강도 및 이성질화 성능이 촉매 물품에서 나타난다. | ||||||
| 179 | 방향족 카르복시산 및/또는 방향족 카르복시산 알킬 에스테르 제조 공정에서 발생하는 부산물로부터 방향족 탄화수소 제조방법 | KR1020120080710 | 2012-07-24 | KR1020130012927A | 2013-02-05 | 이상일; 김도완; 이혁재; 오상훈; 고재현; 최선; 오승훈; 임병수; 김용승; 김경록; 박영무; 이종수 |
| PURPOSE: A manufacturing method of aromatic hydrocarbon is provided to manufacture an aromatic hydrocarbon compound by a hydrogenation treatment reaction of a by-product which is generated from an aromatic carboxylic acid and/or aromatic carboxylic alkyl ester manufacturing process, under the hydrogen pressure in high temperature and high pressure. CONSTITUTION: A manufacturing method of an aromatic hydrocarbon comprises: a step of preparing by-products which is generated by manufacturing processes of aromatic carboxylic acid and/or aromatic carboxylic acid alkyl ester; a step of converting the by-products to aromatic hydrocarbon under the presence of a hydrogenation catalyst, and obtaining a product including aromatic hydrocarbon; and a step of separating the product into liquid aromatic hydrocarbon, gas components, and water. The by-products comprise an aromatic compound which contains a substituent with hydrocarbon or oxygen in a benzene ring. [Reference numerals] (AA) Reactor; (BB) Gas/liquid, oil, and water separation | ||||||
| 180 | 에틸렌 및 2-부텐의 복분해 및/또는 이중결합 이성질화를 위한 촉매 | KR1020127004101 | 2010-06-30 | KR1020120042995A | 2012-05-03 | 라마찬드란,발라; 최석원; 갈트사이드,로버트제이.; 그리네,마빈아이. |
| 올레핀의 이중결합 이성질화 방법이 개시된다. 상기 방법은 올레핀을 포함하는 유체 스트림을 활성 염기성 금속 산화물 이성질화 촉매를 포함하는 고정층과 접촉시켜 상기 올레핀의 적어도 일부를 그것의 이성질체로 전환하는 것을 포함한다. 본원에 개시된 이성질화 촉매는 종래의 촉매와 비교하여 감소된 사이클 대 사이클 불활성화를 가질 수 있고, 이에 따라 완전한 촉매 수명 사이클 동안 높은 활성을 유지할 수 있다.
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