| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 一种高纯度1,2-二苯乙烷的制备方法 | CN201510860656.5 | 2015-11-29 | CN106810413A | 2017-06-09 | 李春梅 |
| 本发明涉及一种高纯度1，2-二苯乙烷的制备方法，本发明方法，第一次结晶提纯降低了蒸馏二苯乙烷的难度，操作更简单，能耗更低，减少精馏时间；第二次结晶提纯是重结晶提纯，进一步提高产品质量，从而制得的产品含量达到99.9％以上，且收率高，达到75％以上，同时整个制备过程操作安全，工艺简单，效率高，可有效地控制生产成本。 | ||||||
| 2 | 有机发光材料、器件和方法 | CN201180031602.8 | 2011-06-24 | CN102959758B | 2016-03-23 | J·皮洛; T·宾纳格尔; M·平塔尼; C·尼尔森 |
| 具有有机半导体材料和式(I)的三线态接受材料的组合物，所述三线态接受材料具有比该有机半导体材料的三线态能级低的三线态能级，其中每个Ar为任选地取代的芳基或杂芳基，n为1-3，m为1-5，q为0或1，每个R3为H或取代基，并且每个R4为H或取代基。在R4不是H的情况下，结合到相同碳原子上的R4和(Ar)m可以通过直接键或者二价基团连接。在n或m为至少2的情况下相邻的Ar基团可以通过二价基团连接。在q＝0的情况下，R3不是H并且通过直接键或者二价基团连接至(Ar)n。 | ||||||
| 3 | 由活性硅烷对芳族的C-O键、C-N键和C-S键的无过渡金属还原裂解 | CN201380063061.6 | 2013-10-02 | CN104822691A | 2015-08-05 | R·H·格鲁布斯; 亚历克斯·费多罗夫; 安东·陶拓夫; 尼古拉斯·A·斯韦什尔 |
| 本发明描述了用于还原C-O键、C-N键和C-S键的化学体系和方法，所述体系包含(a)至少一种有机硅烷和(b)至少一种强碱的混合物，所述体系大体上无过渡金属化合物，并且所述体系任选地包含至少一种分子氢给体化合物、分子氢或二者。 | ||||||
| 4 | 有机发光器件和方法 | CN201180038121.X | 2011-06-24 | CN103038910A | 2013-04-10 | S·金; M·平塔尼; M·罗伯茨; M·卡斯 |
| 用于有机发光器件的组合物，该组合物具有荧光发射材料和三重态接收材料并符合以下能量方案：2xT1A≥S1A>S1E，或T1A+T1E≥S1A>S1E其中：T1A表示所述三重态接收材料的三重态激发状态能级；T1E表示所述发光材料的三重态激发状态能级；S1A表示所述三重态接收材料的单态激发状态能级；和S1E表示所述发光材料的单态激发状态能级；和其中所述组合物在激发时发射的光包括延迟荧光。 | ||||||
| 5 | 组蛋白脱乙酰化酶抑制剂 | CN201010195036.1 | 2002-09-12 | CN101851173A | 2010-10-06 | D·德洛姆; S·H·禹; A·法斯博格; O·莫拉迪; S·莱特; S·来普伊尔; S·弗雷谢特; G·布尚 |
| 本发明涉及抑制组蛋白脱乙酰化酶。本发明提供了涉及抑制组蛋白脱乙酰化酶活性的化合物和方法。本发明还提供了治疗细胞增殖性疾病和病症的组合物和方法。 | ||||||
| 6 | 次亚膦酸酯－咪唑啉及其金属络合物 | CN200480024540.8 | 2004-08-26 | CN1842533A | 2006-10-04 | F·门格斯; A·普发茨 |
| 式I和Ia化合物，其中X1为仲膦基；R3为具有1－20个碳原子的烃基、具有2－20个原子和至少一个选自O、S、NH和NR或－SO2－R基团的杂原子的杂烃基；R为C1－C18－烷基、苯基或苄基；R4基团各自或两个R4基团一起具有为具有1－20个原子的烃基；R01为具有1－20个碳原子的烃基；且R02和R’02各自为氢原子或独立地具有R01的含义，或R01和R02与其连接的碳原子一起形成3－8元烃环或杂烃环。该化合物为过渡金属I和VIII族的络合物的手性配体，其作为不对称加成(例如将氢不对称加成至前手性不饱和有机化合物上)的催化剂。 | ||||||
| 7 | 1,2－(3,3′,4,4′－四甲基二苯)乙烷的生产方法 | CN96116921.4 | 1996-05-10 | CN1046698C | 1999-11-24 | 祁争健 |
| 本发明涉及一种1，2-(3，3′，4，4′-四甲基二苯)乙烷的生产方法，其原料邻二甲苯和1，2-二氯乙烷原料至少分两次进行投料，且每次投料中，相对于1，2-二氯乙烷，所投入的邻二甲苯依次增加，且每次反应时间2～4小时，每次反应时温度控制在40～80℃，每次投料时温度降至40℃以下；烷基化反应后的反应产物经水解、干燥、蒸去过量的邻二甲苯后在20～60℃温度条件下进行洗涤，洗涤后的产物进行减压精馏和(或)重结晶即得到高纯度的本发明产品。 | ||||||
| 8 | 一种杜绝氢气产生的金属钠的安全处理方法 | CN201710348463.0 | 2017-05-17 | CN107118225A | 2017-09-01 | 谈平忠; 周永恒; 谈平安 |
| 本发明公开了一种杜绝氢气产生的金属钠的安全处理方法，解决了现有技术中金属钠处理过程中避免不了产生爆炸和大量氢气，操作繁琐且安全隐患仍然较大，同时也易造成环境污染的问题。本发明包括：(1)在氮气保护下，将金属钠置于含烷烃溶剂的反应釜内，升温将金属钠熔化，搅拌形成细小钠珠；(2)缓缓滴加酰胺和卤代烃RX的混合物，保温反应将金属钠转化为烷基钠中间态RNa和卤化钠；部分中间态RNa与卤代烃RX反应形成双烷基烃R‑R和卤化钠；未转化完全的中间态RNa再与定量加入的水反应进行反应，形成烷烃RH和卤化钠。本发明无剧烈放热，无易燃易爆的氢气气体产生，条件温和，具有很高的安全可控性。 | ||||||
| 9 | 一种二芳基乙烷的制备方法 | CN201611156407.9 | 2016-12-14 | CN106673936A | 2017-05-17 | 杨连成; 陈明; 陈海波; 魏永刚; 郑文亚 |
| 一种二芳基乙烷的制备方法，采用甲基磺酸作为反应催化剂，于室温下，苯乙烯与二甲苯搅拌反应4小时‑8小时，所述苯乙烯与二甲苯的摩尔比为1:2‑1:3；所述苯乙烯与催化剂的摩尔比为1:0.2‑1:0.4，静置，分液，水洗，减压精馏，得到二芳基乙烷。优点是：该工艺反应转化率高、选择性强、条件温和、副产物少，催化剂易回收且可重复利用，环境污染小，较好解决了当前二芳基乙烷合成所用催化剂存在的诸多问题，具有广阔的应用前景。 | ||||||
| 10 | 单核铁络合物和使用了该单核铁络合物的有机合成反应 | CN201480011662.7 | 2014-02-26 | CN105026410A | 2015-11-04 | 永岛英夫; 砂田祐辅; 堤大典; 桥本彻; 作田晃司 |
| 式(1)所示的、具有铁-硅键的单核铁络合物对于氢化硅烷化反应、氢化反应、羰基化合物的还原反应这三种反应能够发挥优异的催化剂活性。(式中，R1～R6相互独立地表示氢原子、可被X取代的、烷基、芳基、芳烷基等，或者R1～R3的任一个与R4～R6的任一个的至少1组表示一起形成的桥连取代基，X表示卤素原子、有机氧基等，L表示CO以外的二电子配体，存在多个L的情况下，它们可彼此相同，也可不同，L为2个的情况下，它们可相互结合，n和m相互独立地表示1～3的整数，n+m满足3或4)。 | ||||||
| 11 | 有机发光材料、器件和方法 | CN201180031602.8 | 2011-06-24 | CN102959758A | 2013-03-06 | J·皮洛; T·宾纳格尔; M·平塔尼; C·尼尔森 |
| 具有有机半导体材料和式(I)的三线态接受材料的组合物，所述三线态接受材料具有比该有机半导体材料的三线态能级低的三线态能级，其中每个Ar为任选地取代的芳基或杂芳基，n为1-3，m为1-5，q为0或1，每个R3为H或取代基，并且每个R4为H或取代基。在R4不是H的情况下，结合到相同碳原子上的R4和(Ar)m可以通过直接键或者二价基团连接。在n或m为至少2的情况下相邻的Ar基团可以通过二价基团连接。在q＝0的情况下，R3不是H并且通过直接键或者二价基团连接至(Ar)n。 | ||||||
| 12 | 包含碱金属和碱金属合金的硅胶组合物 | CN201010614833.9 | 2004-11-24 | CN102180443A | 2011-09-14 | 迈克尔·莱芬费尔德; J·L·戴伊 |
| 本发明涉及包含硅胶和碱金属或碱金属合金的1族金属/硅胶组合物。本发明的组合物描述为0、I、II和III段材料。这些材料的区别在于它们的制备方法和化学活性。可直接使用下述方法或由更早阶段的材料制备各连续的阶段。例如0段材料可在等温条件(优选在室温下或刚刚超过室温)下使用被硅胶(多孔SiO2)快速吸收的Na和K的液体合金制备，以形成疏松的黑色粉末，保留母体金属的大部分还原能力。当低熔点1族金属吸收在硅胶内时，温和的放热反应制备I段材料，为疏松的黑色粉末，在干燥的空气中长时间稳定。随后加热至400℃，制备II段材料，该材料也是疏松的黑色粉末。再次加热超过400℃，形成III段材料，释放某些1族金属。认为I、II和III段材料代表了吸收1族金属后硅胶的还原。本发明的1族金属/硅胶组合物优选为那些包含钠、钾或钠-钾合金的组合物，最优选钠和钠-钾合金。本发明各阶段的1族金属/硅胶组合物采用与碱金属及其合金相同的方法，作为还原剂与多种可还原的有机物质反应。 | ||||||
| 13 | 包含碱金属和碱金属合金的硅胶组合物 | CN200480040616.6 | 2004-11-24 | CN1906140A | 2007-01-31 | 迈克尔·莱芬费尔德; J·L·戴伊 |
| 本发明涉及包含硅胶和碱金属或碱金属合金的1族金属/硅胶组合物。本发明的组合物描述为O、I、II和III段材料。这些材料的区别在于它们的制备方法和化学活性。可直接使用下述方法或由更早阶段的材料制备各连续的阶段。例如O段材料可在等温条件(优选在室温下或刚刚超过室温)下使用被硅胶(多孔SiO2)快速吸收的Na和K的液体合金制备，以形成疏松的黑色粉末，保留母体金属的大部分还原能力。当低熔点1族金属吸收在硅胶内时，温和的放热反应制备I段材料，为疏松的黑色粉末，在干燥的空气中长时间稳定。随后加热至400℃，制备II段材料，该材料也是疏松的黑色粉末。再次加热超过400℃，形成III段材料，释放某些1族金属。认为I、II和III段材料代表了吸收1族金属后硅胶的还原。本发明的1族金属/硅胶组合物优选为那些包含钠、钾或钠－钾合金的组合物，最优选钠和钠－钾合金。本发明各阶段的1族金属/硅胶组合物采用与碱金属及其合金相同的方法，作为还原剂与多种可还原的有机物质反应。 | ||||||
| 14 | 1,2,-(3,3',4,4'-四甲基二苯)乙烷的生产方法 | CN96116921.4 | 1996-05-10 | CN1146444A | 1997-04-02 | 祁争健 |
| 本发明涉及一种1，2-(3，3′，4，4′-四甲基二苯)乙烷的生产方法，其原料邻二甲苯和1，2-二氯乙烷原料至少分两次进行投料，且每次投料中，相对于1，2-二氯乙烷，所投入的邻二甲苯依次增加，且每次反应时间2～4小时，每次反应时温度控制在40～80℃，每次投料时温度降至40℃以下；烷基化反应后的反应产物经水解、干燥、蒸去过量的邻二甲苯后在20～60℃温度条件下进行洗涤，洗涤后的产物进行减压精馏和(或)重结晶即得到高纯度的本发明产品。 | ||||||
| 15 | 一种2,3‑二甲基‑2,3二苯基丁烷的制备方法 | CN201610417258.0 | 2016-06-13 | CN106083508A | 2016-11-09 | 郭培; 杨豪杰; 黄春阳; 蚩晓娜 |
| 一种2,3‑二甲基‑2,3二苯基丁烷的制备方法，2,3‑二甲基‑2,3二苯基丁烷，又名联枯，属碳系自由基引发剂，具有特殊的结构，相应季碳原子间的C‑C键不稳定，容易离解而形成自由基，该产品是新型高分子材料添加剂，可用作为高分子材料的阻燃增效协和剂和聚合物交联、接枝共聚的催化剂或引发剂，广泛用于聚烯烃、聚丙烯酸酯、聚碳酸酯、聚醚等各种高分子材料的改性，由于该引发剂不含氧，加工后聚合物抗老化和抗氧化能力强，与过氧化物、偶氮化合物等一般的自由基引发剂相比稳定性高，使用安全，本发明具有收率高，反应温度低，反应时间短，原料可回收再利用，无废水排放，节能环保的优点。 | ||||||
| 16 | 组合物及其溶液、有机发光器件及形成方法、以及三重态接收低聚物或聚合物的用途 | CN201180038121.X | 2011-06-24 | CN103038910B | 2016-03-16 | S·金; M·平塔尼; M·罗伯茨; M·卡斯 |
| 用于有机发光器件的组合物，该组合物具有荧光发射材料和三重态接收材料并符合以下能量方案：2xT1A≥S1A>S1E，或T1A+T1E≥S1A>S1E其中：T1A表示所述三重态接收材料的三重态激发状态能级；T1E表示所述发光材料的三重态激发状态能级；S1A表示所述三重态接收材料的单态激发状态能级；和S1E表示所述发光材料的单态激发状态能级；和其中所述组合物在激发时发射的光包括延迟荧光。 | ||||||
| 17 | 有机发光器件和方法 | CN201180031403.7 | 2011-06-24 | CN102959757B | 2016-01-06 | J·皮洛; M·罗伯茨; M·平塔尼; S·金; M·卡斯 |
| 可用于有机发光二极管的组合物，该组合物具有含发光重复单元的荧光发光聚合物，和键接到该发光聚合物的三重态接收单元。 | ||||||
| 18 | 包含碱金属和碱金属合金的硅胶组合物 | CN201010614833.9 | 2004-11-24 | CN102180443B | 2014-10-29 | 迈克尔·莱芬费尔德; J·L·戴伊 |
| 本发明涉及包含硅胶和碱金属或碱金属合金的1族金属/硅胶组合物。本发明的组合物描述为0、I、II和III段材料。这些材料的区别在于它们的制备方法和化学活性。可直接使用下述方法或由更早阶段的材料制备各连续的阶段。例如0段材料可在等温条件(优选在室温下或刚刚超过室温)下使用被硅胶(多孔SiO2)快速吸收的Na和K的液体合金制备，以形成疏松的黑色粉末，保留母体金属的大部分还原能力。当低熔点1族金属吸收在硅胶内时，温和的放热反应制备I段材料，为疏松的黑色粉末，在干燥的空气中长时间稳定。随后加热至400℃，制备II段材料，该材料也是疏松的黑色粉末。再次加热超过400℃，形成III段材料，释放某些1族金属。认为I、II和III段材料代表了吸收1族金属后硅胶的还原。本发明的1族金属/硅胶组合物优选为那些包含钠、钾或钠-钾合金的组合物，最优选钠和钠-钾合金。本发明各阶段的1族金属/硅胶组合物采用与碱金属及其合金相同的方法，作为还原剂与多种可还原的有机物质反应。 | ||||||
| 19 | 包含蒽衍生物的有机发光组合物和使用其的器件和方法 | CN201180031410.7 | 2011-06-24 | CN103069605A | 2013-04-24 | R·佩金顿; M·平塔尼; J·皮洛 |
| 一种组合物，其包含荧光发光材料和含有任选取代的式(I)的化合物的三重态接收单元。所述组合物可被于有机发光器件中；所述任选取代的式(I)的化合物可以与所述荧光发光材料共混或者连接至所述荧光发光材料；和所述组合物可通过溶液沉积来沉积 | ||||||
| 20 | 有机发光器件和方法 | CN201180031403.7 | 2011-06-24 | CN102959757A | 2013-03-06 | J·皮洛; M·罗伯茨; M·平塔尼; S·金; M·卡斯 |
| 可用于有机发光二极管的组合物，该组合物具有含发光重复单元的荧光发光聚合物，和键接到该发光聚合物的三重态接收单元。 | ||||||
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