| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 161 | 액정 화합물 | KR1020037007813 | 2001-10-01 | KR100765554B1 | 2007-10-09 | 헥메이어마이클; 뤼셈게오르그; 클레멘트다그마르; 키르쉬피어; 파울루스데트레프; 크라우세요아힘 |
| 본 발명은 하기 화학식 I의 액정 화합물에 관한 것이다. 본 발명은 또한 화학식 I의 하나 이상의 화합물을 포함하는 액정 매질 및 상기 액정 매질을 포함하는 전기-광학 표시장치에 관한 것이다: 화학식 I 상기 식에서, R 1 및 R 2 각각은 서로 독립적으로 비치환되거나 CN 또는 CF 3 에 의해 일치환되거나 할로겐에 의해 적어도 일치환된 1 내지 15개의 탄소 원자를 갖는 알킬 라디칼이며, 이때, 이들 라디칼중 하나 이상의 CH 2 기는 또한 O 원자가 서로 직접 결합하지 않도록 -O-, -S-, -CH=CH-, -C≡C-, -OC-O- 또는 -O-CO-에 의해 치환될 수 있고, R 2 는 다르게는 CN, SF 5 , F, Cl, NCS 또는 SCN이고, A 1 , A 2 , A 3 및 A 4 는 a) 하나 또는 2개의 인접하지 않은 CH 2 기가 -O- 또는 -S-에 의해 치환될 수 있는 1,4-사이클로헥세닐렌 또는 1,4-사이클로헥실렌 라디칼, b) 하나 또는 2개의 CH 기가 N에 의해 치환될 수 있는 1,4-페닐렌 라디칼, 및 c) 피페리딘-1,4-디일, 1,4-비사이클로[2,2,2]옥틸렌, 나프탈렌-2,6-디일, 데카하이드로나프탈렌-2,6-디일 및 1,2,3,4-테트라하이드로나프탈렌-2,6-디일로 이루어진 군으로부터 선택된 라디칼이고, 이때, 라디칼 a), b) 및 c)는 할로겐 원자에 의해 일치환되거나 다치환될 수 있고, Z 1 및 Z 2 각각은 서로 독립적으로 -CO-O-, -O-CO-, -CF 2 O-, -OCF 2 -, -CH 2 0-, -0CH 2 -, -CH 2 CH 2 -, -(CH 2 ) 4 -, -C 2 F 4 -, -CH 2 CF 2 -, -CF 2 CH 2 -, -CF=CF-, -CH=CH-, -C≡C- 또는 단일 결합이고, a는 0, 1 또는 2이고, b는 0, 1 또는 2이고, c는 0, 1 또는 2이되, a+b+c는 2 이하이다. | ||||||
| 162 | 아릴 알릴 에테르의 제조방법 | KR1020057001853 | 2003-07-25 | KR1020050026563A | 2005-03-15 | 보리아크클린턴제이; 리아오쩡케이 |
| A process for preparing an allyl ether including reacting (a) a phenolic compound with (b) an allyl carboxylate or an allyl carbonate in the presence of (c) a transition metal or rare earth metal catalyst complexed with at least one strongly bonded, non-replaceable stable ligand whereby an allyl ether is formed. The ligand of the transition metal or rare earth metal catalyst complex may be (i) an olefinic- containing ligand or aromatic-containing ligand; or (ii) a polymeric ligand or a heteroatom-containing multidentate ligand. | ||||||
| 163 | 탄소-헤테로원자 및 탄소-탄소 결합을 형성하는 구리-촉매방법 | KR1020037013987 | 2002-04-24 | KR1020030092107A | 2003-12-03 | 부크왈드,스티븐,엘.; 클라파즈,아티스; 안틸라,존,씨.; 좁,가브리엘,이.; 울터,마티나; 퀑,푹,와이.; 노르드만,게로; 헤네시,에드워드,제이. |
| 본 발명은 탄소-헤테로원자 및 탄소-탄소 결합을 형성하는 구리-촉매 방법에 관한 것이다. 특정 구체예에 있어서, 본 발명은 아미드 또는 아민 부분의 질소 원자와 아릴, 헤테로아릴, 또는 비닐 할라이드 또는 설포네이트의 활성 탄소 사이에 탄소-질소 결합을 형성하는 구리-촉매 방법에 관한 것이다. 추가의 구체예에 있어서, 본 발명은 아실 히드라진의 질소 원자 및 아릴, 헤테로아릴, 또는 비닐 할라이드 또는 설포네이트의 활성 탄소 사이에 탄소-질소 결합을 형성하는 구리-촉매 방법에 관한 것이다. 그 밖의 구체예에 있어서, 본 발명은 질소-함유 헤테로방향족물질, 예를 들어 인돌, 피라졸, 및 인다졸의 질소 원자, 및 아릴, 헤테로아릴, 또는 비닐 할라이드 또는 설포네이트의 활성 탄소 사이에 탄소-질소 결합을 형성하는 구리-촉매 방법에 관한 것이다. 특정 구체예에 있어서, 본 발명은 알코올의 산소 원자 및 아릴, 헤테로아릴, 또는 비닐 할라이드 또는 설포네이트의 활성 탄소 사이에 탄소-산소 결합을 형성하는 구리-촉매 방법에 관한 것이다. 또한, 본 발명은 친핵성 탄소 원자를 포함하는 반응물, 예를 들어 에놀레이트 또는 말로네이트 음이온 및 아릴, 헤테로아릴, 또는 비닐 할라이드 또는 설포네이트의 활성 탄소 사이에 탄소-탄소 결합을 형성하는 구리-촉매 방법에 관한 것이다. 중요하게는, 본 발명의 모든 방법은 촉매에 포함되는 구리의 낮은 비용으로 인해 실행하기가 비교적 저렴하다. | ||||||
| 164 | 액정 화합물 | KR1020037007813 | 2001-10-01 | KR1020030066706A | 2003-08-09 | 헥메이어마이클; 뤼셈게오르그; 클레멘트다그마르; 키르쉬피어; 파울루스데트레프; 크라우세요아힘 |
| 본 발명은 하기 화학식 I의 액정 화합물에 관한 것이다: 화학식 I 상기 식에서, R 1 , R 2 , A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , Z 1 , Z 2 , a, b 및 c는 특허청구범위 제 1 항에서 기술된 의미를 갖는다. 본 발명은 또한 화학식 I의 하나 이상의 화합물을 포함하는 액정 매질 및 상기 액정 매질을 포함하는 전기-광학 표시장치에 관한 것이다. | ||||||
| 165 | 안티몬 촉매 조성물의 제조방법, 당해 방법으로 제조한 안티몬 촉매 조성물 및 당해 안티몬 촉매 조성물을 사용하는 활성 수소 함유 유기 화합물의 알콕시화 방법 | KR1020037007180 | 2000-11-30 | KR1020030061411A | 2003-07-18 | 비다드토마스크레이그; 킨브라이언테리; 슬리드브래들리앨렌 |
| 본원에는 화학식 SbFX m Y 4-m 의 화합물 또는 이의 혼합물, 상기 화합물의 화학식 R-SbFX m Y 4-m 의 착물 또는 당해 착물의 혼합물 또는 이러한 화합물과 착물과의 배합물(여기서, X는 음이온 잔기이고, Y는 활성 수소 함유 화합물(들)의 탈양성자화로부터 생성된 음이온(들)이며, m은 0 내지 3이고, R은 용매화 분자로서 작용하는 하나 이상의 활성 수소 함유 화합물이다)을 포함하는 신규한 활성 촉매 조성물이 기재되어 있다. 당해 촉매 조성물은 알콕시화 반응을 촉진시키는 데 유용하다. | ||||||
| 166 | ＣＦ2Ｏ 결합을 갖는 액정의 제조 방법 | KR1020027011473 | 2001-03-02 | KR1020030041857A | 2003-05-27 | 키르쉬피르; 타우게르벡안드레아스; 파울루트데트레프; 브레메르마티아스 |
| 본 발명은 염기의 존재하에서 비스(알킬티오)카베늄 염을 하나 이상의 하이드록시 기를 함유하는 화합물과 반응시키고, 바람직하게는 동일 반응계에서, 이를 불화제 및 산화제를 이용하여 산화성 불화시켜 분자내에 하나 이상의 -CF 2 O- 결합을 갖는 화합물을 생산하는, 분자내에 하나 이상의 -CF 2 O- 결합을 갖는 화합물을 제조하는 방법에 관한 것이다. | ||||||
| 167 | 옥시알킬렌유도체의 제조방법 | KR1019990013643 | 1999-04-16 | KR100335836B1 | 2002-05-08 | 노보리타다히토; 하야시타카오미; 하라이사오; 키요노신지; 시바하라아쯔시; 후나키카츠히코; 우라카미타츠히로; 타쿠마케이스케; 타카키우사지 |
| 본발명은일반식(1); (1) (식중, R은동일또는상이해도되며, 각각수소원자혹은탄소수 1 내지 10의탄화수소기를표시하고, x는몰비로서의물의양으로 0 내지 5.0임)로표시되는포스핀옥사이드의존재하에, 에폭시화합물과, 알콜, 티올, 페놀, 티오페놀, 카르복시산, 술폰산, 카르복실레이트, 무수카르복시산, 술포네이트또는카보네이트를반응시켜, 옥시알킬렌유도체를제조하는방법에관한것이다. | ||||||
| 168 | COPPER-CATALYZED FORMATION OF CARBON-HETEROATOM AND CARBON-CARBON BONDS | EP02728925.5 | 2002-04-24 | EP1390340B1 | 2017-03-01 | BUCHWALD, Stephen, L.; KLAPARS, Artis; ANTILLA, Jon, C.; JOB, Gabriel, E.; UHLENBROCK, Martina; KWONG, Fuk, Y.; NORDMANN, Gero; HENNESSY, Edward, J. |
| 169 | METHOD FOR PRODUCING FLUORINE-CONTAINING ETHER | EP09766583.0 | 2009-06-11 | EP2305626B1 | 2015-08-05 | KAGAWA, Michiru; NAKAZONO, Aoi; YAMAUCHI, Akiyoshi; KOH, Meiten |
| 170 | ALKOXYLATION METHOD OF FATTY ACID ALKYL ESTERS | EP11743533.9 | 2011-08-11 | EP2611768B1 | 2014-07-02 | KOLANO, Christoph; MÖHLE, Horst Lothar; RICHNER, Rudolf |
| 171 | ALKOXYLATION METHOD OF FATTY ACID ALKYL ESTERS | EP11743533.9 | 2011-08-11 | EP2611768A1 | 2013-07-10 | KOLANO, Christoph; MÖHLE, Horst Lothar; RICHNER, Rudolf |
| The present invention is directed towards a method of preparing alkoxylated fatty acid alkyl estersin a one-pot alkoxylation reaction in the presence of a catalyst which is an alkaline earth metal oxide/mineral acid combination, preferably a barium oxide/sulfuric acid combination, or a Lewis acid, preferably Sn Cl4, comprising the steps of: a) providing a fatty acid alkyl ester, b) adding a catalyst to said fatty acid alkyl ester to obtain a first mixture, wherein said catalyst is an alkaline earth metal oxide/mineral acid combination or a Lewis acid, c) adding one or more alkylene oxides to said first mixture to obtain a second mixture and (d) isolating the alkoxylated fatty acid alkyl ester. | ||||||
| 172 | METHOD FOR PRODUCING FLUORINE-CONTAINING ETHER | EP09766583.0 | 2009-06-11 | EP2305626A1 | 2011-04-06 | KAGAWA, Michiru; NAKAZONO, Aoi; YAMAUCHI, Akiyoshi; KOH, Meiten |
There is provided a method of preparing a high purity fluorine-containing ether which inhibits a side reaction generating an unsaturated bond and assures low cost and simple steps. When preparing the fluorine-containing ether by allowing a fluorine-containing alkyl alcohol to react with a fluorinated olefin in the presence of a basic compound, a reaction is terminated at a stage before a conversion ratio of the fluorine-containing alkyl alcohol reaches 75 %. |
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| 173 | VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON 2-PHENOXYACETALEN UND DEN DARAUS KORRESPONDIERENDEN 2-PHENOXYCARBALDEHYDEN | EP08760854.3 | 2008-06-11 | EP2170804A1 | 2010-04-07 | MÜLLER, Thomas-Norbert; DOCKNER, Michael |
| A method of producing 2-phenoxyacetals of the general formula (Ia) is likewise described in which R1 is hydrogen, a branched or unbranched C1-C12-alkyl moiety, a low-electron, halogen-NO2-, -CN, -CF3-, acyl- or branched or unbranched alkyl-substituted or unsubstituted C5-C6-aryl or heteroaryl moiety and R2 is a branched or unbranched C1-C5-alkyl moiety or both R2 moieties are directly linked to one another or via a C1-C4 unit, one Y is always hydrogen and the other Y is an -NO2, -CN or -CF3 moiety or fluorine or chlorine or both Y moieties each independently of one another are an NO2-, CN- or CF3-moiety or fluorine or chlorine, Z is hydrogen or an -NO2 moiety or branched or unbranched C1-C6-alkyl moiety or acyl moiety, by reacting a 2-hydroxyacetal compound of the general formula (II) in which R1 and R2 have the meaning given for formula (Ia) with a substituted aromatic of the general formula (III) in which Y has the meaning given for formula (I) and Y is fluorine, chlorine, bromine or an NO2 group, in the presence of a base. A method of producing the corresponding 2-phenoxycarbaldehydes by acid hydrolysis of the 2-phenoxyacetals is likewise described. | ||||||
| 174 | Process for preparing aryl allyl ethers | EP07004664.4 | 2003-07-25 | EP1787971A2 | 2007-05-23 | Boriack, Clinton J.; Liao, Zeng K. |
A process for preparing an aryl allyl ether is disclosed comprising reacting (a) a phenolic compound with (b) an allyl acetate in the presence of (c) an allylation catalyst selected from a ruthenium or rare earth metal catalyst complex comprising at least one stable ligand containing a substituted aromatic-containing moiety, wherein the aromatic-containing ligand is cyclopentadienyl (Cp), pentamethylcyclopentadienyl (Cp*), indenyl (In), or 9-fluorenyl (F1), or a substituted olefinic-containing ligand, wherein the olefinic moiety is a cyclooctadienyl (COD) or butyldienyl moiety or substituted olefinic-containing ligands. A process for the preparation of an epoxy-containing compound is disclosed comprising epoxidizing the aryl allyl ether compound made according to this invention. |
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| 175 | HYDROXY-PROTECTING REAGENT AND METHOD OF PROTECTING HYDROXY WITH THE SAME | EP04746684.2 | 2004-06-23 | EP1652832A1 | 2006-05-03 | IKEMOTO, Tetsuya, Sumitomo Chemical Company, Ltd.; WATANABE, Yosuke, Sumitomo Chemical Company, Ltd. |
The present invention relates to a method of protecting a hydroxyl group, which includes reacting a hydroxyl group-containing compound with a compound represented by the formula (I) :
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| 176 | PROCESS FOR ALKOXYLATION IN THE PRESENCE OF RARE EARTH TRIFLIMIDES | EP01273375.4 | 2001-11-29 | EP1351910B1 | 2004-10-27 | PRIOU, Christian, B.; DERIAN, Paul-Joel; LEISING, Frederic |
| 177 | COPPER-CATALYZED FORMATION OF CARBON-HETEROATOM AND CARBON-CARBON BONDS | EP02728925.5 | 2002-04-24 | EP1390340A1 | 2004-02-25 | BUCHWALD, Stephen, L.; KLAPARS, Artis; ANTILLA, Jon, C.; JOB, Gabriel, E.; WOLTER, Martina; KWONG, Fuk, Y.; NORDMANN, Gero; HENNESSY, Edward, J. |
| The present invention provides a method represented by Scheme 1: wherein X represents I, Br, Cl, alkylsulfonate, or arylsulfonate; Z represents optionally substituted aryl, heteroaryl or alkenyl; catalyst comprises a copper atom or ion, and a ligand; base represents a Bronsted base; and R represents optionally substituted alkyl, cycloalkyl, aralkyl, heteroaralkyl, alkenylalkyl, or alkynylalkyl. | ||||||
| 178 | VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON AROMATISCHEN ALDEHYDEN UND KETONEN DURCH KATALYTISCHE OXIDATION ALKYLAROMATISCHER VERBINDUNGEN | EP02774014.1 | 2002-05-02 | EP1390336A1 | 2004-02-25 | JARY, Walther; PERNDORFER, Eduard; RÖSSLER, Markus; PÖCHLAUER, Peter; HARTMANN, Michael; ALSTERS, Paul |
| The invention relates to a method for the catalytic oxidation of alkyl-aromatic compounds of formula (I): Ar-C(H)n-R, to obtain the corresponding aromatic aldehydes and ketones. In said formula, Ar represents an optionally substituted, aromatic or heteroaromatic five- or six-membered ring, or a ring system comprising up to 20 C atoms, whereby Ar can be optionally annellated with a C1-C6 alkyl group, in which up to 2 C atoms can be substituted by a heteroatom, n represents 1 or 2, and R represents hydrogen, C1-C20-alkyl or C1-C20-alkenyl or phenyl, or forms together with Ar an optionally substituted ring system, which can contain one or several optionally substituted heteroatoms. The oxidation of alkyl-aromatic compounds of formula (I) takes place in a solvent, using ozone, in the presence of a transition metal catalyst and optionally in the presence of an acid, at a temperature of between - 70 °C and 100 °C or under reflux conditions, to obtain the corresponding aldehyde or ketone. | ||||||
| 179 | PROCESS FOR ALKOXYLATION IN THE PRESENCE OF RARE EARTH TRIFLIMIDES | EP01273375.4 | 2001-11-29 | EP1351910A1 | 2003-10-15 | PRIOU, Christian, B.; DERIAN, Paul-Joel; LEISING, Frederic |
| Disclosed is a process for making alkoxylates of organic compounds. The process requires a) providing an active hydrogen organic compound having 1 to 22 carbon atoms and b) alkoxylating the organic compound with an alkylene oxide in the presence of a catalytically effective amount of a rare earth triflimide of the following formula: R1R2R3X wherein X is a lanthanide; R?1, R2, and R3¿ each being independently a triflimide group of the following formula: N (SO¿2?Z)2 wherein Z is CnF2n+1; C being a carbon atom; F being a fluorine atom; and n being an integer from 1 to 15. | ||||||
| 180 | FLÜSSIGKRISTALLINE VERBINDUNGEN | EP01980458.2 | 2001-10-01 | EP1341746A1 | 2003-09-10 | HECKMEIER, Michael; LÜSSEM, Georg; KLEMENT, Dagmar; KIRSCH, Peer; PAULUTH, Detlef; KRAUSE, Joachim |
| The invention relates to liquid crystalline compounds of formula (I) wherein R?1, R2, A1, A2, A3, A4, Z1, Z2¿, a, b and c have the designations cited in claim 1. The invention also relates to liquid crystalline media containing at least one compound of formula (I) and electro-optical displays containing one such liquid crystalline medium. | ||||||
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