| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 121 | Manufacture of liquid crystal having a Cf2o bond | JP2001563507 | 2001-03-02 | JP2003525286A | 2003-08-26 | ピール キルシュ，; アンドレアス タウゲルベック，; デトレフ パウルート，; マティアス ブレメール， |
| (57)【要約】 本発明は、ビス（アルキルチオ）カルベニウム塩を、少なくとも１つの水酸基を含む化合物とを塩基の存在下で反応させることにより、分子内に少なくとも１つの−ＣＦ ２ −Ｏ結合を有する化合物を製造する方法、および好ましくはインサイチュ（in situ）で、フッ素化剤および酸化剤でこれを酸化フッ素化することにより、分子内に少なくとも１つの−ＣＦ ２ −Ｏ結合を有する化合物を与える前記方法に関する。 | ||||||
| 122 | Method for producing substituted malondialdehyde- acetal | JP2001017345 | 2001-01-25 | JP2001213829A | 2001-08-07 | BAUER FRANK DR; SUBRAMANIAM CHITOOR |
| PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method for producing a 2-substituted malondialdehyde- acetal and a 2,2-disubstituted malondialdehyde-acetal from an orthoformate and a substituted vinyl ether in the presence of an azide catalyst. SOLUTION: A compound represented by general formula I (wherein R1 to R4 are each a 1-12C alkyl group or the like; and R5 and R6 are each an aryl, COOH or the like) is produced by reacting a compound represented by general formula III with the orthoformate represented by general formula IV. Thus, the reaction product can be obtained without shortcomings of many processing lines and/or stoichiometric salt formation and/or an excessive amount of waste water. COPYRIGHT: (C)2001,JPO | ||||||
| 123 | Phenolic compounds o- alkylation process | JP29556793 | 1993-11-25 | JP2563077B2 | 1996-12-11 | ROORAN JIRUBEERU; MARUSERU JANAN; ANNUUMARII RU GOBITSUKU; FUIRITSUPUUJAN TEIRERU |
| Process for O-alkylation of phenolic compounds, more particularly a process for the preparation of the ethers derived from diphenols. The characteristic of the process consists in reacting the said phenolic compound with an alkanol, in gas phase, in the presence of an effective quantity of a catalyst chosen from orthophosphates of trivalent rare-earth metals. | ||||||
| 124 | O-alkylation of phenolic compound | JP29556793 | 1993-11-25 | JPH06228038A | 1994-08-16 | ROORAN JIRUBEERU; MARUSERU JIYANAN; ANNUUMARII RU GOBITSUKU; FUIRITSUPUUJIYAN TEIRERU |
| Process for O-alkylation of phenolic compounds, more particularly a process for the preparation of the ethers derived from diphenols. The characteristic of the process consists in reacting the said phenolic compound with an alkanol, in gas phase, in the presence of an effective quantity of a catalyst chosen from orthophosphates of trivalent rare-earth metals. | ||||||
| 125 | Production of alkoxylated aromatic compound | JP32829391 | 1991-11-18 | JPH04334338A | 1992-11-20 | DOMINIKU NOBERU |
| PURPOSE: To advantageously obtain an alkoxylated aromatic compd. from a mono- or polyhalogenated aromatic compd. and an alkaline (earth) metal alcoholate without using a methyl formate which is volatile at room temp. and is not easily handled. CONSTITUTION: A compd. expressed by formula I is made to react with a compd. expressed by formula II in the presence of copper or a copper compd. to obtain a compd. expressed by formula III. In formula I, (n) is an integer of 1 to 6, R 0 is an aromatic cyclic group with substituents and having 5 or more atoms in the ring, or a single or polycyclic aromatic carbon ring group; or single or polycyclic aromatic heterocyclic group having one or more kinds of heteroatoms (O, N, S); X is I, Br, Cl. In formula II, M is an alkali metal or an alkaline earth metal, (m) is the valence of M, R is a 1 to 12 C hydrocarbon group, a mono or polycyclic satd. or unsatd. alicyclic group, a straight/ branched and satd/unsatd. alicyclic or aryl aliphatic group. In this process, the reaction is effected in the presence of an effective amt. of CO 2 or a compd. which easily produces CO 2 in the reaction medium to advantageously obtain the objective compd. COPYRIGHT: (C)1992,JPO | ||||||
| 126 | JPS531238B1 - | JP3085572 | 1972-03-29 | JPS531238B1 | 1978-01-17 | |
| 127 | Process for preparing tetrafluoroethylene oligomer derivatives | JP2713577 | 1977-03-14 | JPS52142029A | 1977-11-26 | HARORUDO KUROSUBII FUIIRUDEING; UIRIAMU ROI DEIIMU; REONAADO ERITSUKU HIYUUTON; JIYON HATSUCHINSON |
| 128 | 불소 함유 에테르의 제조 방법 | KR1020117000317 | 2009-06-11 | KR101332460B1 | 2013-11-25 | 가가와미찌루; 나까조노아오이; 야마우찌아끼요시; 고명천 |
| 불포화 결합을 생성하는 부반응을 억제하여, 저비용이면서 간이한 공정으로 고순도의 불소 함유 에테르를 제조하는 방법을 제공한다. 염기성 화합물의 존재하에 불소 함유 알킬알코올과 불소화 올레핀을 반응시켜 불소 함유 에테르를 제조할 때에, 불소 함유 알킬알코올의 전화율이 75％까지의 단계에서 반응을 정지한다. | ||||||
| 129 | 불소 함유 에테르의 제조 방법 | KR1020117000317 | 2009-06-11 | KR1020110015688A | 2011-02-16 | 가가와미찌루; 나까조노아오이; 야마우찌아끼요시; 고명천 |
| 불포화 결합을 생성하는 부반응을 억제하여, 저비용이면서 간이한 공정으로 고순도의 불소 함유 에테르를 제조하는 방법을 제공한다. 염기성 화합물의 존재하에 불소 함유 알킬알코올과 불소화 올레핀을 반응시켜 불소 함유 에테르를 제조할 때에, 불소 함유 알킬알코올의 전화율이 75％까지의 단계에서 반응을 정지한다. | ||||||
| 130 | 안티몬 촉매 조성물의 제조방법, 당해 방법으로 제조한 안티몬 촉매 조성물 및 당해 안티몬 촉매 조성물을 사용하는 활성 수소 함유 유기 화합물의 알콕시화 방법 | KR1020037007180 | 2000-11-30 | KR100757700B1 | 2007-09-13 | 비다드토마스크레이그; 킨브라이언테리; 슬리드브래들리앨렌 |
| 본 발명은 화학식 1의 화합물 또는 이의 혼합물, 화학식 2의 착물 또는 이의 혼합물, 또는 이들 화합물과 착물의 배합물을 포함하는 신규한 활성 촉매 조성물에 관한 것이다. 본 발명의 촉매 조성물은 알콕시화 반응을 촉진시키는 데 유용하다. 화학식 1 SbFX m Y 4-m 화학식 2 R-SbFX m Y 4-m 위의 화학식 1 및 화학식 2에서, X는 음이온 잔기이고, Y는 활성 수소 함유 화합물(들)의 탈양성자화에 의해 생성된 음이온(들)이며, m은 0 내지 3이고, R은 용매화 분자로서 작용하는 하나 이상의 중성 활성 수소 함유 화합물이다. 활성 촉매 조성물, 알콕시화 반응, 활성 수소 함유 유기 화합물, 안티몬 전구체 화합물, 탈양성자화 | ||||||
| 131 | 나트륨-또는 칼륨 바륨 포스페이트에 의해 촉매된 알콕시화 방법 | KR1019910022401 | 1991-12-07 | KR100199303B1 | 1999-06-15 | 루돌프야코부스비옌가르덴; 케스라트예스 |
| Alkylene oxide adducts of organic compounds having active hydrogen atoms are prepared by a process which comprises contacting and reacting an alkylene oxide reactant comprising one or more vicinal alkylene oxides with an active hydrogen containing reactant comprising one or more compounds having active hydrogen atoms in the presence of a catalytically effective amount of sodium barium phosphate or potassium barium phosphate. The product alkoxylates are known to be useful, for instance, as nonionic surfactants, wetting and emulsifying agents, solvents, and chemical intermediates. | ||||||
| 132 | 활성 수소-함유 화합물의 알콕실화 | KR1019910016366 | 1991-09-19 | KR1019960010530B1 | 1996-08-02 | 스티븐웨인킹 |
| This invention relates to a process for the alkoxylation of an active hydrogen-containing compound comprising contacting the active hydrogen-containing compound with an alkylene carbonate in the presence of a mixed metal oxide catalyst under conditions effective to alkoxylate the active hydrogen-containing compound. | ||||||
| 133 | 알디톨 아세탈의 제조방법 | KR1020137021043 | 2011-02-28 | KR1020140041434A | 2014-04-04 | 아두리,파반쿠마르; 웁파라,파라수,비에라 |
| 본 발명은 소수성 이온성 액체를 산촉매로 사용하여 알데히드와 알디톨 간 탈수소축합 반응을 통해 1,3:2,4-비스(4-메틸벤질리덴) 솔비톨(MDBS)과 1,3:2,4-비스(4-디메틸벤질리덴) 솔비톨(DMDBS)을 제조하는 공정에 관한 것이다. 본 발명의 공정에 따라 사용된 이온성 액체는 포스포늄 이온 기반 이온성 액체이다. | ||||||
| 134 | 수성 매질에서 디아세탈 화합물을 제조하는 방법 | KR1020137021042 | 2011-02-28 | KR1020140017548A | 2014-02-11 | 웁파라,파라수,비에라; 아두리,파반쿠마르; 사칼마르,만게쉬; 라트나파르카이,우데이 |
| 본 발명은 수성 이온성 유체를 산촉매로 사용한 알데히드와 알디톨 간 탈수소축합 반응을 통해 아세탈 유도체, 1,3:2,4-비스(3,4-디메틸벤질리덴) 솔비톨(DMDBS), 1,3:2,4-비스 (4-메틸벤질리덴) 솔비톨(MDBS)을 제조하는 공정에 관한 것이다. | ||||||
| 135 | ＣＦ2Ｏ 결합을 갖는 액정의 제조 방법 | KR1020027011473 | 2001-03-02 | KR100760562B1 | 2007-10-04 | 키르쉬피르; 타우게르벡안드레아스; 파울루트데트레프; 브레메르마티아스 |
| 본 발명은 염기의 존재하에서 비스(알킬티오)카베늄 염을 하나 이상의 하이드록시 기를 함유하는 화합물과 반응시키고, 바람직하게는 동일 반응계에서, 이를 불화제 및 산화제를 이용하여 산화성 불화시켜 분자내에 하나 이상의 -CF 2 O- 결합을 갖는 화합물을 생산하는, 분자내에 하나 이상의 -CF 2 O- 결합을 갖는 화합물을 제조하는 방법에 관한 것이다. | ||||||
| 136 | 비-사이클릭 올레핀의 텔로머화 방법 | KR1020037016073 | 2002-05-04 | KR1020040043124A | 2004-05-22 | 룃트커디르크; 벨러맛티아스; 악크슈텔랄프; 클라인홀거; 비제클라우스-디터 |
| 본 발명은 팔라듐-카르벤 착물을 촉매로서 사용하여 친핵체(II)에 의한 2개 이상의 공액 이중 결합을 갖는 비-사이클릭 올레핀(I) 또는 이러한 올레핀을 포함하는 혼합물의 텔로머화 방법을 제공한다. | ||||||
| 137 | 옥시알킬렌유도체의 제조방법 | KR1019990013643 | 1999-04-16 | KR1019990083274A | 1999-11-25 | 노보리타다히토; 하야시타카오미; 하라이사오; 키요노신지; 시바하라아쯔시; 후나키카츠히코; 우라카미타츠히로; 타쿠마케이스케; 타카키우사지 |
| 본발명은일반식(1); (1) (식중, R은동일또는상이해도되며, 각각수소원자혹은탄소수 1 내지 10의탄화수소기를표시하고, x는몰비로서의물의양으로 0 내지 5.0임)로표시되는포스핀옥사이드의존재하에유기반응을행하는유기화합물의제조방법을제공하는것으로서, 이유기화합물은특히알킬렌옥사이드를내포하는유기반응에서높은촉매성능을발휘한다. | ||||||
| 138 | 脂肪酸アルキルエステルのアルコキシ化法 | JP2013526393 | 2011-08-11 | JP5806314B2 | 2015-11-10 | クリストフ コラノ; ホルスト ローター メーレ; ルドルフ リヒナー |
| 139 | 炭素−ヘテロ原子間及び炭素−炭素間結合の銅を触媒とした形成 | JP2012204981 | 2012-09-18 | JP5701832B2 | 2015-04-15 | バックウォルド, スティーブン, エル.; カラパース, アーティス; アンティラ, ジョン, シー.; ジョブ, カブリエル, イー.; ウーレンブロック, マルチナ; クォン, フック, ワイ.; ノールマン, ゲロ; ヘネシー, エドワード, ジェイ. |
| 140 | Carbon - between hetero atoms and carbon - forming the copper of the carbon-carbon bond between as a catalyst | JP2002583366 | 2002-04-24 | JP5291854B2 | 2013-09-18 | スティーブン， エル． バックウォルド，; アーティス カラパース，; ジョン， シー． アンティラ，; ガブリエル， イー． ジョブ，; マルチナ ウーレンブッロク，; フック， ワイ． クォン，; ゲロ ノールマン，; エドワード， ジェイ． ヘネシー， |
| The present invention provides a method represented by Scheme 1: wherein X represents I, Br, Cl, alkylsulfonate, or arylsulfonate; Z represents optionally substituted aryl, heteroaryl or alkenyl; catalyst comprises a copper atom or ion, and a ligand; base represents a Bronsted base; and R represents optionally substituted alkyl, cycloalkyl, aralkyl, heteroaralkyl, alkenylalkyl, or alkynylalkyl. | ||||||
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