| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 一种带隙可调并高效降解有机染料的类石墨烯氮化碳的制备方法 | CN201710736848.4 | 2017-08-24 | CN107381520A | 2017-11-24 | 李喜宝; 张华森; 冯志军; 黄军同; 卢金山 |
| 本发明公开了一种带隙可调并高效降解有机染料的类石墨烯氮化碳的制备方法，它以尿素为原料，蒸馏水作为刻蚀介质，通过控制升温速率、煅烧温度、保温时间制备具有特殊形貌的类石墨烯氮化碳。其中，水与氮化碳的表面能极为接近，可以很好的溶解氮化碳而达到刻蚀作用，并通过后续的热处理对氮化碳的比表面积、禁带宽度及晶体结构等进行优化，得到性能优异的类石墨烯氮化碳光催化材料。该方法制备的氮化碳具有多孔的类石墨烯结构，扩展了氮化碳的禁带宽度，增强了对可见光的吸收响应，对有机染料如罗丹明B (RhB)、亚甲基蓝(MB)降解率达到75-85%。本发明的突出优点是工艺简单、环保，成本低廉，产量稳定。 | ||||||
| 2 | 氧化亚铜薄膜的制备方法 | CN201710529714.5 | 2017-07-02 | CN107324374A | 2017-11-07 | 熊良斌; 余华清; 肖永军; 王波云; 方绍桦; 李双明 |
| 本发明公开了一种氧化亚铜薄膜的制备方法，本发明涉及一种氧化亚铜(Cu2O)薄膜的简单制备方法。本发明通过采用含氯离子的氯化钠、氯化钾等为前驱物，使用水热法在金属铜片衬底上原位生长Cu2O薄膜，并能进行快速规模化的生产。方法是将金属铜片浸入一定浓度的含有氯离子的盐溶液中，在一定温度下保持一定时间，即可得到原位生长的Cu2O薄膜。通过简单的水热法制备方法得到的Cu2O薄膜在光伏器件、锂离子电池和光催化剂、杀菌剂领域具有潜在的应用。 | ||||||
| 3 | 一种石墨烯纳米片及其制备方法 | CN201610257387.8 | 2016-04-22 | CN107311160A | 2017-11-03 | 吴敏; 黄勇; 黄大勇 |
| 本发明提供了一种石墨烯纳米片，所述石墨烯纳米片厚度为0.35～10nm，比表面积大于100m2/g；所述石墨烯纳米片不含有多糖类高聚物。本发明还提供了一种石墨烯纳米片的制备方法，将石墨与多糖类高聚物混合、研磨，将研磨后的石墨烯纳米片/多糖类高聚物的混合粉末加入到溶剂中，将多糖类高聚物彻底溶解，然后经过离心、透析、干燥的一系列处理，得石墨烯纳米片。本发明石墨烯纳米片的制备方法简便，成本低廉，绿色环保，易于实现规模化生产。 | ||||||
| 4 | 具有新型晶体结构的氧化钨型化合物及其制备方法 | CN201480058207.2 | 2014-10-21 | CN105873859B | 2017-10-24 | V.比塞特; T.勒默希埃尔; J.拜斯娜蒂艾; S.卡赛侬; D.博特奥; G.瓦莱兹 |
| 根据本发明的化合物是一种具有式(1)AxW1‑yMOyO3的化合物，其中A选自由以下各项组成的组：Li、Na、NH4、K以及H的阳离子，并且其特征在于x和y验证关系0≤x≤1并且0≤y≤0.5，并且在于该化合物具有基于WO6八面体的六方型晶体结构，所述结构具有由6个、4个和3个所述八面体限定的并且沿c轴定向的孔道。 | ||||||
| 5 | 一种单层二硫化钼纳米片的制备方法 | CN201710633922.X | 2017-07-29 | CN107244697A | 2017-10-13 | 宋驁天; 汪远昊; 彭晋卿; 詹宸; 杜争 |
| 本发明涉及一种单层二硫化钼纳米片的制备方法，包括以下步骤：(1)将200‑250mg粒径小于2μm的二硫化钼粉末、90‑110mg壳聚糖粉末、1‑1.2g离子液体和10‑15mL有机溶剂均匀混合并转移至密闭玻璃容器，得到第一分散液；(2)将第一分散液超声处理，处理结束后高速离心分离，收集沉淀；(3)将所述沉淀分散在0.5％的醋酸溶液中，离心分离并收集沉淀，重复两次；(4)将所述沉淀分散在去离子水中，低速离心分离，收集上清液得单层二硫化钼纳米片溶液。本发明工艺简单、成本低、产率高于25％、重复性好，能克服现有技术中得到的二硫化钼纳米片尺寸大、单层产率低、粒径不均等缺陷。 | ||||||
| 6 | 一种高品质石墨相氮化硼纳米片水溶胶的制备方法 | CN201710414745.6 | 2017-06-05 | CN107244660A | 2017-10-13 | 黄彩进; 陈成; 刘秋文 |
| 本发明公开了一种高品质石墨相氮化硼纳米片水溶胶的制备方法，属于材料制备技术领域。其是先采用水分散高温合成法制备石墨相氮化硼纳米粉体，然后将其经超声波辅助溶剂直接分散法制成所述石墨相氮化硼纳米片水溶胶。本发明不需要其他表面修饰剂即可制备出高浓度的多层石墨相氮化硼纳米片胶体，解决了目前石墨相氮化硼不易制成高浓度胶体及制备成本较高等问题，且其制备方法简单、原料廉价易得、低环境污染，有利于大规模的工业生产，具备显著的经济和社会效益。 | ||||||
| 7 | 改性石墨烯及其制备方法 | CN201610126253.2 | 2016-03-02 | CN107151011A | 2017-09-12 | 不公告发明人 |
| 本发明提供了一种改性石墨烯及其制备方法。该制备方法包括：步骤S1，将氧化石墨烯或石墨烯分散于有机溶剂中，形成混合液；以及步骤S2，使甲苯二异氰酸酯与混合液在氮气气氛或惰性气体气氛下、温度25～50℃反应12～24h，得到改性石墨烯。该制备方法过程简单，可以大规模推广应用。本申请将改性石墨烯的改性原料选择为甲苯二异氰酸酯，在有机溶剂中将甲苯二异氰酸酯基团接枝到氧化石墨烯的表面，使得氧化石墨烯和石墨烯的表面性质由亲水转变为疏水，能稳定分散在有机溶剂中。利用上述条件既能够有效防止在上述反应条件下羟基等活性基团被氧化；又有利于提高反应速率以及转化率，将尽可能多的甲苯二异氰酸酯接枝到氧化石墨烯的表面。 | ||||||
| 8 | 三种不同形貌电池级碳酸锂的制备方法 | CN201710360766.4 | 2017-05-18 | CN107010645A | 2017-08-04 | 秦炜; 李浪; 隋金淞 |
| 本发明公开了一种以二氧化碳为碳源，氯化锂为原料在有机相制备三种不同形貌(微米层，微米花和纳米棒)电池级碳酸锂的方法，属于化工合成技术领域。该方法首先配制1～12mol/L的LiCl溶液，然后以极性有机物为萃取剂，按照一定的体积比加入有机相，振荡10分钟以上，使两相达到萃取平衡，取出有机相并加入胺类有机物在搅拌状态下通入CO2气体，在10～60℃条件下反应10～60分钟，反应结束后将固液两相进行分离，其中固体产品用乙醇和去离子水洗涤，经干燥后即得到电池级Li2CO3产品。本发明制备的微米层、微米花和纳米棒三种形貌的碳酸锂微粒，纯度高、粒径分布均匀，符合国标YST552‑2013。 | ||||||
| 9 | 粘结磁铁用铁氧体颗粒粉末、粘结磁铁用树脂组合物和使用这些的成型体 | CN201380016566.7 | 2013-03-14 | CN104205253B | 2017-08-01 | 西尾靖士; 樱井洋光; 福品德浩; 藤井泰彦 |
| 本发明涉及粘结磁铁用铁氧体颗粒粉末、使用该铁氧体颗粒粉末和该组合物的粘结磁铁用树脂组合物以及转子，该粘结磁铁用铁氧体颗粒粉末具有将体积密度控制为0.75μm以下、将压缩率控制为65％以上的粉末特性。本发明的粘结磁铁用铁氧体颗粒粉末和粘结磁铁用树脂组合物，其拉伸伸长率良好，能够得到成型品的磁特性优异的粘结磁铁成型体。 | ||||||
| 10 | 一种检测低浓度丙酮气体的锡基纳米复合材料的制备方法 | CN201710202237.1 | 2017-03-30 | CN106946283A | 2017-07-14 | 胡杰; 王莹; 王影; 王文达; 薛炎; 李明伟; 李刚; 连崑; 张文栋 |
| 本发明涉及一种检测低浓度丙酮气体的锡基纳米复合材料的制备方法，是针对丙酮气体检测气敏材料存在低浓度气体无灵敏度、高浓度气体灵敏度低、响应速度慢、选择稳定性差的情况，以氯化亚锡、氢氧化钠、柠檬酸钠、硝酸镨为原料，经反应釜水热合成、微波加热高温热处理、研磨过筛，得到锡基纳米复合材料，此制备方法工艺先进，数据精确翔实，产物形貌好，为片形花状分层结构，片厚度≤30nm，产物纯度好，达99％，材料对100ppm丙酮气敏灵敏度达27，响应时间为2s，恢复时间为36s，对1ppm丙酮气体灵敏度可达1.86，灵敏度高，响应速度快，适宜低浓度丙酮检测，可在检测丙酮气体传感器中应用，是先进的锡基纳米复合材料的制备方法。 | ||||||
| 11 | 一种制备SAPO‑34分子筛膜的方法 | CN201710243112.3 | 2017-04-14 | CN106938850A | 2017-07-11 | 顾学红; 宋庆南; 彭莉; 高雪超 |
| 本发明涉及一种制备SAPO‑34分子筛膜的方法：采用价格低廉的二乙胺为模板剂，用二次生长法在支撑体上合成一层致密的SAPO‑34分子筛膜。本方法工艺简单，成本低廉，设备投资少，所制备的SAPO‑34分子筛膜在CO2/CH4分离方面具有较高选择性，其通量也满足工业化需求，因此具有极高的工业化应用前景。 | ||||||
| 12 | 一种高速分散剥离白石墨烯的方法 | CN201611140731.1 | 2016-12-12 | CN106865508A | 2017-06-20 | 段曦东; 王剑; 蒋后清 |
| 本发明涉及纳米材料领域，具体公开了一种高速分散剥离白石墨烯的方法，具体步骤为：将h‑BN粉末、表面活性剂、分散介质混合溶解后，采用搅拌速度为5000‑18000rpm下进行搅拌剥离，搅拌过程采用冰水降低体系温度，总搅拌时间为10‑240h；所述h‑BN粉末与表面活性剂的质量体积比为1:50‑10:1；所述h‑BN与分散介质加入质量比为1:100‑1:2000；研磨完成后，所得粉体采用酒精洗涤，离心分离，然后烘干干燥，得到白石墨烯分散体。本发明方法能有效剥离白石墨烯颗粒，所制备得的白石墨烯具有颗粒均匀、层数少、比表面积大、纯度高的特点，能很好的分散在酒精等溶剂中，保存数十天不产生团聚沉降作用。 | ||||||
| 13 | 一种锰钴纳米空心环状材料的制备方法 | CN201710075450.0 | 2017-02-13 | CN106745329A | 2017-05-31 | 施利毅; 黄垒; 胡晓楠; 张登松; 张剑平 |
| 本发明公开了一种锰钴纳米空心环状材料的制备方法，其包括以下步骤，将一定量的高锰酸钾溶于适量去离子水中形成均一溶液。在光源照射下，注射滴加上述高锰酸钾溶液至一定体积的去离子水中反应若干时间，光照反应后关掉光源，同时加入一定量的钴的前驱体再反应一定时间，反应后立即离心分离，洗涤多次，然后干燥、研磨，即得锰钴纳米空心环状材料。本发明制备锰钴纳米空心环状材料的方法新颖、简便，无模板剂或表面活性剂，生产成本低和生产周期短。 | ||||||
| 14 | 一种单层或少层二硫化钨纳米片的制备方法 | CN201710105545.2 | 2017-02-26 | CN106745272A | 2017-05-31 | 孙剑辉; 骆圣达; 董淑英; 王倩文; 禹崇菲; 张方圆; 杨鹏艳; 张迪 |
| 本发明公开了一种单层或少层二硫化钨纳米片的制备方法，属于可见光催化材料的合成技术领域。本发明的技术方案要点为：一种单层或少层二硫化钨纳米片的制备方法，具体步骤为：将WS2粉体溶于乙醇与去离子水的混合溶液中，使WS2的浓度为8mg/mL，超声辅助剥离8h，再经过离心30min去除未剥离的沉淀物后得到单层或少层WS2纳米片悬浮液。本发明工艺操作简单，反应条件温和，所用试剂绿色环保。 | ||||||
| 15 | 一种基于气体增溶辅助剥离石墨制备石墨烯的方法 | CN201611070936.7 | 2016-11-29 | CN106672949A | 2017-05-17 | 张亚非; 胡南涛; 张燕萍; 沈理欢 |
| 本发明公开了一种基于气体增溶辅助剥离石墨制备石墨烯的方法，包括：1)将天然鳞片石墨、剥离剂和溶剂加入容器中；2)密闭容器通入气体至压力1atm～10atm并保持1h～48h，实现气体在溶剂中的增溶；3)对气体增溶后的悬浮液进行超声处理，超声功率100～800W，超声时间5～100h；4)对超声处理后的溶液进行离心分离，分离得到固体物即为石墨烯。本发明的制备方法采用高压增溶的气体作为辅助剥离剂，天然石墨作为原料，超声实现石墨的高效剥离，制备得到能在有机溶剂中高浓度分散的石墨烯。 | ||||||
| 16 | 一种Co2O3纳米片及其制备方法 | CN201611045944.6 | 2016-11-22 | CN106629869A | 2017-05-10 | 杨瑞嵩; 崔学军; 刘春海; 陈世文; 杨森; 胡勇; 王静婷 |
| 本发明公开了Co2O3纳米片及其制备方法，制备方法包括以下步骤：将硫酸钴、氯化钴、硼酸、柠檬酸三钠和邻磺酰苯甲酰亚胺溶于蒸馏水中配制成镀液，控制每升蒸馏水中硫酸钴的加入量为100～200g、氯化钴的加入量为80～120g、硼酸的加入量为8～15g、柠檬酸三钠的加入量为100～200g、邻磺酰苯甲酰亚胺的加入量为0.2～0.8g；采用ITO导电玻璃作为基片，利用镀液在基片上电镀形成金属钴镀层；采用氧化法对含有金属钴镀层的基片进行氧化，得到Co2O3纳米片。Co2O3纳米片则采用上述制备方法制备得到。本发明原料成本低廉，制备工艺易于产业化，有较大的实用价值；所得产物产量高、纯度高、形貌均一、尺寸分布窄且长径比大。 | ||||||
| 17 | 耐候性珠光颜料、其制备方法和用途 | CN201380051425.9 | 2013-09-30 | CN104718256B | 2017-05-03 | M·格吕纳; G·考普; T·施奈德 |
| 本发明涉及耐候性珠光颜料，所述珠光颜料包含：选自合成云母薄片、玻璃薄片、SiO2薄片、Al2O3薄片、合成勃姆石薄片、BiOCl薄片及其混合物的经涂覆的或未涂覆的薄片形基质，具有至少一种高折射金属氧化物的着色剂涂层，和修饰涂层，其中修饰涂层包含以下涂层顺序：a)由氧化锡和/或氢氧化锡和/或水合氧化锡构成的第一涂层，b)第二含铈涂层，其包含氧化铈和/或氢氧化铈和/或水合氧化铈，c)有机化学涂层，其施涂于含铈涂层上且包含低聚硅烷或由它们组成，其中低聚硅烷具有一个或多个氨基且低聚硅烷与含铈涂层化学结合。本发明进一步涉及这些珠光颜料的制备方法和用途。 | ||||||
| 18 | 一种γ‑FeOOH纳米粉体的制备方法 | CN201611195907.3 | 2016-12-22 | CN106587164A | 2017-04-26 | 韩成良; 王肖; 张容容; 黄桂荣; 丁明 |
| 一种γ‑FeOOH纳米粉体的制备方法，涉及纳米材料技术领域。主要是采用FeSO4·7H2O溶液和胺基化合物经沉淀反应制备γ‑FeOOH纳米粉体。本发明使用胺基化合物作为沉淀剂进行沉淀反应，在室温到100℃范围内均可成功获得γ‑FeOOH纳米粉体。通过系列的表征，证实获得的γ‑FeOOH纳米粉体具有良好的可见光吸收性能和磁性能。本发明采用不同胺基化合物作为反应物时，将得到不同形态的γ‑FeOOH纳米粉体，可以获得不同可见光吸收性能和磁性能的γ‑FeOOH纳米材料。制备方法操作简单，无需特殊或复杂设备，且获得的产物形态、尺寸、性能和产量均能可控，可用于γ‑FeOOH纳米粉体的产业化生产。 | ||||||
| 19 | 一种单斜三氧化钨纳米带的制备方法 | CN201610953437.6 | 2016-10-27 | CN106495223A | 2017-03-15 | 魏晓; 孟杰; 裴静远; 吴诗嫣; 李吉学; 张泽 |
| 本发明公开了一种单斜三氧化钨(WO3)纳米带的制备方法，包括：将钨酸盐溶解在水中，混合均匀，之后加入强酸，并继续搅拌后，得到均匀悬浊液，在150～220℃下保温24-72h，经后处理后得到WO3黄色粉末；将WO3黄色粉末与乙二胺混合均匀，之后在150～220℃保温6～48h，得到反应产物，将反应产物清经清洗、干燥后得到带状中间产物；将带状中间产物，在400～600℃下保温1～4h，得到单斜WO3纳米带。本发明采用水热，溶剂热和退火相结合的工艺，来合成高比表面积一维WO3纳米带，合成的一维纳米带材料产量高，重复性高，成本相对低廉，比表面积增大，性能得到提高。 | ||||||
| 20 | 一种纳米片状Mn3O4的制备方法 | CN201610828335.1 | 2016-09-18 | CN106430317A | 2017-02-22 | 曹丽云; 王瑞谊; 李瑞梓; 许占位; 黄剑锋; 李嘉胤; 惠强强; 李康 |
| 一种纳米片状Mn3O4的制备方法，以乙酸锰，氢氧化钠为原料，首先将乙酸锰溶于去离子水中并不断搅拌，待其完全溶解后，用氢氧化钠将溶液的pH调至碱性，加热，保温，不断有棕色的沉淀物析出，离心，分离，干燥；然后将所得的棕色沉淀物在箱式电阻炉中热处理即可得到纳米片状的Mn3O4；该制备方法条件温和、操作简便、易于制备，所制备的纳米片状的Mn3O4具有独特的形貌，被广泛用于纳米能源领域。 | ||||||
QQ群二维码
意见反馈
意见反馈