| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 一种多孔氧化铁纳米片的制备方法 | CN201610451999.0 | 2016-06-21 | CN107522234A | 2017-12-29 | 范佳晨 |
| 本申请公开了一种多孔氧化铁纳米片的制备方法，包括步骤：(1)、将九水硝酸铁溶解在去离子水和乙二胺的混合溶液中；(2)、加硫脓至溶液中搅拌溶解；(3)、加聚乙烯吡咯烷酮至溶液中搅拌溶解；(4)、将混合溶液置于密封环境下，在180～200℃下保温15～20小时；(5)、将反应物洗涤并干燥；(6)、将干燥后的反应物煅烧，降温至室温，获得多孔氧化铁纳米片。本发明所制得氧化铁纳米片是六方相结构，并且表现出多孔片状结构，所制备的氧化铁纳米片可以对一些染料起到降解作用，而且该多孔氧化铁纳米片还表现出铁磁性质，可以应用于废水处理中。 | ||||||
| 2 | 从有机高分子材料制备碳粉末的方法以及检测有机高分子材料中的结晶形态的方法 | CN201580002366.5 | 2015-06-02 | CN105813976B | 2017-08-25 | 蒋永华; 栗建民; 郝建东 |
| 一种从有机高分子材料制备碳粉末的方法以及一种检测有机高分子材料中的结晶形态的方法。制备碳材料产物的方法包括的碳化步骤为：使用不含重金属离子的强氧化剂使含有纳米级结晶的直链高分子材料碳化从而获得纳米级碳材料。也公开了使用酸处理有机高分子材料从而获得表面碳化的材料或含石墨烯的粉末材料的方法。 | ||||||
| 3 | 一种利用尿素辅助超声制备六方氮化硼纳米片的方法 | CN201710295863.X | 2017-04-28 | CN107055491A | 2017-08-18 | 熊传溪; 刘维; 王珊; 陈浩; 杨全岭 |
| 本发明公开了一种利用尿素辅助超声制备六方氮化硼纳米片的方法，步骤一、按将六方氮化硼粉末与水按照1g：50‑200ml的比例混合并搅拌，然后按尿素与六方氮化硼粉末的质量比20‑100：1的比例加入尿素，继续搅拌，制成混合物；步骤二、将步骤一制得的混合物置于冰浴中，超声处理2‑10小时，得到分散液；步骤三、将步骤二制得的分散液离心，然后取上层清液进行过滤，对过滤得到的产品用去离子水清洗，产物干燥后即得到氮化硼纳米片。本发明利用水作为溶剂替代了有机溶剂，添加剂为尿素，操作方便，成本较低，对环境无污染，产率较高，有利于实现大规模生产。 | ||||||
| 4 | 氮化硼纳米片粉体及其宏量制备方法 | CN201510884934.0 | 2015-12-04 | CN106829888A | 2017-06-13 | 姚亚刚; 李涛涛 |
| 本发明公开了一种氮化硼纳米片粉体及其宏量制备方法。所述制备方法包括：将硼源和氮源前驱物充分混合，在含氮反应气氛中加热至1100～1500℃并保温0.5h以上，之后在保护气氛中降温至室温，获得粗产物，再对所述粗产物进行后处理，获得所述氮化硼纳米片粉体。所述氮化硼纳米片粉体的纯度在99％以上，并且其中氮化硼纳米片为六方氮化硼纳米片，所述六方氮化硼纳米片的厚度为1～20原子层，径向尺寸为1～20μm。本发明采用的原料氧化硼和金属氮化物廉价易得，反应可一步完成，工艺简单，且原料转化率在90％以上，酸洗后产物纯度在99％以上。尤其是，本发明还可通过单批次反应制备克级以上的氮化硼纳米片粉体，实现批量生产。 | ||||||
| 5 | 一种H2Ti4O9纳米片及纳米BaTiO3的制备方法 | CN201610841664.X | 2016-09-22 | CN106430296A | 2017-02-22 | 胡登卫; 苗磊; 栾巧巧; 翟乐; 王冬梅; 窦树梅; 凡明锦; 杨得锁; 陈强; 温普红; 郭进宝 |
| 本发明公开了一种H2Ti4O9纳米片及纳米BaTiO3的制备方法。该方法以K2Ti4O9·3H2O为主要原料，首先与盐酸进行离子交换反应得到H2Ti4O9·nH2O，然后分别用正丙胺溶液进行剥离反应，得到H2Ti4O9·nH2O纳米片胶体，将所得纳米片胶体与Ba(OH)2·8H2O进行水热处理得到BaTiO3。本发明具有无毒、价格低廉、性能稳定、吸附力强等特点，为开发功能材料开辟了新的途径。 | ||||||
| 6 | 一种β-氢氧化镍纳米片的制备方法 | CN201610633356.8 | 2016-08-04 | CN106241896A | 2016-12-21 | 陈年宝 |
| 本发明提供了一种β-氢氧化镍纳米片的制备方法，包括以下步骤：(1)铜棒的清洗处理：将铜棒用丙酮、乙醇、2mol/L的稀盐酸、蒸馏水于超声波条件下清洗；(2)β-氢氧化镍纳米片的制备：室温下，将二价镍盐、碱分别溶解在蒸馏水中，搅拌使其溶解；量取等体积量的二价镍盐溶液和碱液倒入反应釜中，将将清洗处理好的铜棒放入反应釜，密闭，在180℃下反应8～12小时，用蒸馏水冲洗生长有蓝绿色物质的铜棒，自然晾干，即得氢氧化镍纳米片。本发明所述制备方法，重现性高，操作简便，合成成本低，适合工业化制备；所述纳米片均匀覆盖在金属铜表面，且拥有较大比表面积，可与待测物充分接触，且可直接用作电极来检测水合肼及双氧水。 | ||||||
| 7 | 一种制备透明氢氧化铝液相分散体的方法 | CN201610491558.3 | 2016-06-29 | CN106115754A | 2016-11-16 | 陈建峰; 陈博; 王洁欣; 曾晓飞; 夏怡; 朱楠 |
| 本发明涉及一种制备透明氢氧化铝液相分散体的方法，包括如下步骤：1)将铝盐溶于水或有机溶剂中，制得铝盐溶液；将碱溶于水或有机溶剂中，制得碱液；2)将铝盐溶液与碱液加入到超重力旋转填充床或套管式环形微通道反应器中进行沉淀结晶反应，制得氢氧化铝前驱体悬浮液；3)将氢氧化铝前驱体悬浮液转入水热反应釜中进行水/溶剂热处理；4)将水/溶剂热处理后的浆液静置、冷却、过滤并洗涤，得到滤饼；5)将洗净后的滤饼分散到液相介质中，制得透明氢氧化铝液相分散体。本发明制备得到的透明氢氧化铝液相分散体稳定性好，具有较高的ZETA电位、明显的丁达尔效应以及触变性凝胶的特点。 | ||||||
| 8 | 一种β‑氢氧化镍纳米片的制备方法 | CN201610433795.4 | 2016-06-18 | CN106082364A | 2016-11-09 | 徐天林 |
| 本发明公开了一种β‑氢氧化镍纳米片的制备方法，a、铜棒的清洗处理工序，b、β‑氢氧化镍纳米片的制备工序：用量筒量取二价镍盐溶液倒入反应釜中，再倒入制备好的碱溶液，晃动溶液使其均匀混合且两种溶液体积比为1：1，将将上述处理好的铜棒放入反应釜，密闭反应釜，在180°C下反应8‑12小时，用蒸馏水冲洗生长有蓝绿色物质的铜棒，自然晾干，即可。本发明具有重现性高，操作简便，耗能低，可以直接用作电极来检测水合肼，也可以检测双氧水。监测离子时响应稳定，合成成本低,适合于工业上大规模制备；所制备出的氢氧化镍纳米片较均匀的覆盖在金属铜表面，且拥有较大的比表面积，作为传感器材料可以与待测物充分接触，使电化学传感反应充分、高效。 | ||||||
| 9 | 经涂覆的金属颜料、其制备方法及其用途、涂布剂和制品 | CN201480075225.1 | 2014-12-11 | CN105980487A | 2016-09-28 | F·希普曼; S·赫费纳; O·斯特鲁克; O·贝德福特; D·舒马赫 |
| 本发明涉及经涂覆的金属颜料、其制备方法及其用途。本发明也涉及含有上述金属颜料的涂布剂，以及用这种涂布剂涂覆的制品。 | ||||||
| 10 | 二硒化钨纳米片的制备方法 | CN201610303570.7 | 2016-05-10 | CN105776154A | 2016-07-20 | 陈远富; 王新强; 戚飞; 郑斌杰; 贺加瑞; 周金浩; 张万里 |
| 本发明公开了二硒化钨纳米片的制备方法，属于纳米材料制备技术领域。本发明包括以下步骤：将硼氢化钠溶解于有机溶剂，相继加入硒粉和钨酸钠制得混合溶液；将所得混合溶液转移到反应釜中，在200℃～240℃下反应6～48小时；待反应釜的温度自然冷却至室温后，通过抽滤收集黑色产物，并分别用去离子水和乙醇对产物进行洗涤，将其冷冻干燥后得到二硒化钨纳米片。本发明首次提出了一种通过溶剂热法一步合成二硒化钨纳米片的方法；本发明制备方法原料绿色环保、成本低、产率高、反应条件温和、可规模化生产；本发明制备的高结晶二硒化钨纳米片尺度大、层数少、分布均匀，具有高的比表面积，在催化、储能等领域有极高的应用前景。 | ||||||
| 11 | 纳米片-纳米管复合材料、其生产方法以及由其获得的产品 | CN201280029880.4 | 2012-06-21 | CN103764553B | 2016-05-11 | 克莱夫·P·博什尼亚克; 库尔特·W·斯沃格 |
| 本发明公开了离散的纳米管和纳米片的生产方法和组合物以及其生产方法。离散的纳米管/纳米片组合物可用于制造制品以提供优越的机械和电性能。它们也可用作用于化学反应的催化剂和催化剂载体。 | ||||||
| 12 | 使用共融盐高温剥离氮化硼粉末制备氮化硼纳米片的方法 | CN201610098488.5 | 2016-02-23 | CN105523528A | 2016-04-27 | 支春义; 王子峰 |
| 本发明提供了一种使用共融盐高温剥离氮化硼粉末制备氮化硼纳米片的方法。该方法包括以下步骤：将氯化钠/氯化钾共熔盐与氮化硼粉末研磨混合，然后高温热处理，之后经过超声处理、过滤、清洗、干燥等步骤，制备得到氮化硼纳米片。本发明提供的剥离方法能够制备得到具有较高纵横比(即较大的横向尺寸和较薄的厚度)、较少缺陷、结构特征较完整的氮化硼纳米片，并且该方法适合大批量生产、不涉及有毒有腐蚀性化学试剂的使用、且易于操作。 | ||||||
| 13 | 一种以锡酸钠为原料合成锡酸锌的方法 | CN201510889996.0 | 2015-12-07 | CN105366712A | 2016-03-02 | 李迪; 薛娟琴 |
| 本发明公开了属于光催化剂材料制备技术范围的一种采用一种新的锡源合成锡酸锌催化剂及其制备方法；本发明所述的锡酸锌光催化剂是由锡酸钠和硝酸锌在水中按比例混合、在180摄氏度水热反应24小时、过滤、洗涤及干燥后所制得；本发明制备的光催化材料具有合成简单，性能稳定，高光催化活性等优点，可作为光催化处理有机物的环境净化材料。 | ||||||
| 14 | 含硼的薄片状石墨及其制造方法 | CN201480026728.X | 2014-05-15 | CN105209385A | 2015-12-30 | 福世知行; 镰田博稔 |
| 本发明提供了一种含硼的薄片状石墨，平均厚度为100nm以下，平均片径dc为0.01～100μm。本发明提供了一种导电性树脂组合物、以及使用它的导电性涂料和导电性粘合剂，所述导电性树脂组合物含有树脂成分和碳成分，所述碳成分至少包含所述含硼的薄片状石墨，所述碳成分的含量相对于100质量份的所述树脂成分为5～4000质量份。 | ||||||
| 15 | 包含石墨烯的悬浮液、其制备方法、石墨烯薄片和用途 | CN201380062098.7 | 2013-10-01 | CN104870574A | 2015-08-26 | C·沃尔夫鲁姆; A·贝格尔; A·施耐德; B·格贝尔特 |
| 本发明涉及包含水溶混性溶剂，优选水性溶剂、石墨烯薄片和至少一种式(I)添加剂的悬浮液，所述添加剂具有结构元素cR、Sp和W。本发明进一步涉及制备所述悬浮液的方法，石墨烯薄片及其用途。cR(-Sp-W)x(I)。 | ||||||
| 16 | 金属硫族化物薄膜及其制造方法 | CN201410758665.9 | 2014-12-10 | CN104694927A | 2015-06-10 | 金泰成; 安致成; 李玱扣; 金亨佑; 李珍焕; 吉里什·阿拉贝尔 |
| 本发明涉及一种金属硫族化物薄膜及其制造方法，本发明的金属硫族化物薄膜的制造方法的特征在于，包括：金属层的形成步骤，在衬底上形成金属层；金属硫族化物薄膜的形成步骤；及向低温气相沉积用腔室内投入所述衬底，并向所述腔室内注入含硫族原子气体和氩气后，形成等离子体，并使通过所述等离子体分解的硫族原子与构成所述金属层的金属原子进行化学结合而形成金属硫族化物薄膜。 | ||||||
| 17 | 一种ZSM-22分子筛纳米片的制备方法 | CN201510084713.5 | 2015-02-16 | CN104671253A | 2015-06-03 | 吴伟; 张建伟; 戚鑫; 魏小盟 |
| 一种ZSM-22分子筛纳米片的制备方法，本发明涉及ZSM-22分子筛的制备方法，它为了解决现有合成ZSM-22分子筛的方法使用有机模板剂用量大、成本高、分子筛晶粒以尺寸较大的聚集体形式存在的问题。制备方法：一、使用十八水硫酸铝、正硅酸乙酯、1,6己二胺、氢氧化钾和去离子水制备预制晶种；二、使用十八水硫酸铝、硅溶胶、氢氧化钾和去离子水制备凝胶；三、晶化和焙烧。本发明制备的ZSM-22分子筛为规则排列的叠层纳米片结构，片层厚度只有20nm左右，并且在合成过程中显著地降低了有机模板剂的用量，缩短了晶化时间，降低了成本。 | ||||||
| 18 | 一种MS2(M=Mo、W或V)纳米片的制备方法 | CN201310560626.3 | 2013-11-13 | CN104628036A | 2015-05-20 | 嵇天浩 |
| 本发明公开了一种MS2(M=Mo、W或V)纳米片的制备方法，包括以下步骤：将MS2粉体、铵盐和多元醇或者多元醇水溶液搅拌混合，然后在微波辐射下加热混合溶液，直至混合溶液变成棕黑色，即制得MS2纳米片悬浮液。本发明提供的MS2纳米片的制备方法通过MS2粉、铵盐和高沸点多元醇液体混合，并在微波条件下加热，铵盐渗入到MS2层间，发生分解又化合的反应，使MS2容易在结构振动中分层，得到高品质的MS2纳米片。 | ||||||
| 19 | 制备石墨烯纳米片的方法、石墨烯纳米片、石墨烯纳米片浆料和包括石墨烯纳米片的导电层 | CN201310757079.8 | 2013-12-31 | CN104555995A | 2015-04-29 | 张光镒; 宋喆圭; 金多慧; 许胜宪 |
| 本发明提供制备石墨烯纳米片(GNP)的方法，包括制备膨胀石墨(EG)并通过气相高速碰撞引发剥离、研磨、或剥离并研磨膨胀石墨以破碎EG。通过制备石墨烯纳米片的方法提供并制备石墨烯纳米片浆料以及由石墨烯纳米片浆料形成的导电涂层。 | ||||||
| 20 | 纳米级MCM-49分子筛制备方法 | CN201410785293.9 | 2014-12-16 | CN104495866A | 2015-04-08 | 邢海军; 尚勤杰; 李永刚; 宁春利; 张春雷 |
| 本发明涉及一种纳米级MCM-49分子筛制备方法，主要解决现有技术中晶化时间较长、硅铝比范围较窄的问题。本发明通过采用一种纳米级MCM-49分子筛制备方法，将硅源、铝源、模板剂和水按比例混合，然后向混合物中加入该混合物干基重量的0.01～1％的MCM-49分子筛活性晶种，在156～185℃条件下晶化0.1～100小时后，晶化物料经固液分离、洗涤，在140～200℃干燥1～72小时，得到纳米级MCM-49分子筛，所述纳米级MCM-49分子筛晶粒形貌为直径为50～900nm，厚度为10～100nm的片状晶体的技术方案较好地解决了上述问题，可用于纳米级MCM-49分子筛制备中。 | ||||||
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