| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 261 | 一种合成固体氧化物燃料电池电解质材料纳米钼酸镧的方法 | CN201611062320.5 | 2016-11-28 | CN106745261A | 2017-05-31 | 田长安; 吉冬冬; 阳杰; 谢劲松; 尹奇异; 程继海 |
| 本发明涉及固体氧化物燃料电池电解质材料制造技术领域，特别涉及一种合成固体氧化物燃料电池电解质材料纳米钼酸镧的方法。将钼酸铵水溶液和硝酸镧水溶液混合后置于反应釜中并加入沉淀剂进行水热均匀沉淀反应；反应完全后经后处理得到固体氧化物燃料电池电解质材料纳米钼酸镧。本发明的合成固体氧化物燃料电池电解质材料纳米钼酸镧的方法，其具有简单易行、安全可靠、生产成本低、产率高，适于工业化生产等优点。同时，合成的纳米钼酸镧接近球形，容易后续工艺中的成型与烧结，从而克服了现有部分制备产物不利于电解质材料后期制备工艺等缺陷。 | ||||||
| 262 | 纳米级TiO |
CN201611042889.5 | 2016-11-24 | CN106745225A | 2017-05-31 | 王耀斌 |
| 本发明涉及功能材料技术领域，具体涉及一种纳米级TiO2中空球的制备方法。纳米级TiO2中空球的制备方法，包括如下步骤：（1）PS模板球乳液的制备；（2）PS/TiO2复合微球的制备；（3）纳米级TiO2中空球的制备。本发明PS/TiO2复合微球溶解出PS形成TiO2中空球的最佳回流时间为12h，此时能得到外径为180nm、壳层由粒径8~10nm的TiO2颗粒紧密而成的TiO2中空球，比表面积到达283.4m2/g，中空结构将大幅度提高其紫外光吸收能力。 | ||||||
| 263 | 一种量子点氧化铈/改性氧化铈纳米材料的合成方法 | CN201611045069.1 | 2016-11-24 | CN106745166A | 2017-05-31 | 张静涛; 石恒真; 刘炳坤; 王雪莹; 刘行; 吴亚军; 穆立龙 |
| 本发明公开了一种量子点氧化铈/改性氧化铈纳米材料的合成方法，属于太阳能、光催化纳米材料、环境卫生、空气净化和绿色农业植物保护领域，通过在一定醇水混合溶液中加入一定量的铈盐，通过控制PH条件，得到沉淀物，再在反应釜中恒温反应，可以合成大约5nm的量子点氧化铈。同时在体系中加入一定摩尔比例的金属氯化物、硝酸化物以及氯金酸等可以形成不同金属掺杂或修饰的量子点氧化铈。本发明采用水热法，可以合成纯的量子点氧化铈和一系列不同元素改性的量子点氧化铈；本发明采用溶剂热，通过控制反应条件可制备量子点氧化铈及改性量子点氧化铈纳米材料，制备的材料具有废气催化处理以及病原微生物控制等实际应用价值。 | ||||||
| 264 | 一种球磨剥离白石墨烯的方法 | CN201611140745.3 | 2016-12-12 | CN106744875A | 2017-05-31 | 段曦东; 王剑; 蒋后清 |
| 本发明涉及纳米材料领域，具体公开了一种球磨剥离白石墨烯的方法，具体为：将白石墨烯粉末与表面活性剂的质量体积比为1:1‑500:1；白石墨烯与球磨介质加入质量比为2:1‑1:10的原料混合溶解后，采用球磨速度为200‑800rpm下进行密封球磨；每球磨一段时间后，继续添加上述球磨介质，球磨介质的添加量为白石墨烯质量百分比的5％‑40％，总球磨时间为120‑480h；研磨完成后，所得粉体采用酒精洗涤，然后烘干干燥，得到白石墨烯分散体。本方法能有效剥离白石墨烯颗粒，所制备得的白石墨烯具有颗粒均匀、层数少、面积大、纯度高的特点，能良好的分散在酒精等溶剂中保存数十天不产生团聚沉降作用。 | ||||||
| 265 | 一种具有层状结构BiOCuSe纳米片的制备方法 | CN201710007352.3 | 2017-01-05 | CN106744726A | 2017-05-31 | 刘玉峰; 郑新峰; 房永征; 王昊; 李倩倩; 潘彩霞; 张娜; 张若愚 |
| 本发明公开了一种具有层状结构BiOCuSe纳米片的制备方法，首先依次将反应物前驱体含硒化合物、氧化铜或可溶性铜盐、氧化铋或可溶性铋盐、强碱、去离子水加入到反应釜中，在室温下搅拌至反应物溶解，然后将反应釜密封放入到180‑240 ℃的真空烘箱中反应1‑5天，最后离心、干燥即得BiOCuSe纳米片。本发明的方法操作简单，制备容易，元素化学计量比控制精确，所用前驱体材料成本低廉、无毒性。 | ||||||
| 266 | 微粒的制造方法 | CN201611106048.6 | 2012-03-21 | CN106732174A | 2017-05-31 | 仓木淳; 荒木加永子; 前川昌辉; 本田大介; 榎村真一 |
| 本发明提供微粒的制造方法，其特征在于，包含至少下述2个工序：(Ⅰ)通过使用高速搅拌或超声波而将至少1种微粒原料溶解于溶剂来调制微粒原料溶液的工序；(Ⅱ)在形成于对向配设了的、可接近·分离的、至少一方相对于另一方相对地进行旋转的至少2个处理用面之间的薄膜流体中混合上述微粒原料溶液和用于使上述微粒原料析出的至少1种析出用溶剂、使微粒析出的工序。 | ||||||
| 267 | 径向结半导体纳米结构的低温制造方法、径向结器件以及包括径向结纳米结构的太阳能电池 | CN201380007966.1 | 2013-01-03 | CN104221126B | 2017-05-31 | L·于; P·罗卡伊; 卡瓦鲁卡斯 |
| 本发明涉及在基底上(2)低温制造径向电子结半导体纳米结构的方法，包括步骤：a)在基底(2)上形成金属集聚物(2)，该金属集聚物能电掺杂第一半导体材料；b)在存在第一半导体材料的一种或多种非掺杂剂前体气体的条件下气相生长掺杂的半导体纳米线(1)，基底(2)被加热至金属集聚物处于液相的温度，掺杂的半导体纳米线(1)的气相生长被金属集聚物(3)催化；c)使残余金属集聚物(3)钝化；及d)在存在掺杂剂气体和一种或多种前体气体的条件下化学气相沉积第二半导体材料的至少一个薄层以在纳米线与至少一个掺杂薄膜之间形成至少一个径向电子结纳米结构。本发明还涉及包括多个根据本发明制造的径向电子结纳米结构的太阳能电池。 | ||||||
| 268 | 通过杂交进行的随机阵列DNA分析 | CN201310140862.X | 2004-02-26 | CN103397082B | 2017-05-31 | R·T·德拉曼尼克 |
| 本发明涉及分析单分子，如核酸的方法和装置。该单分子可来自天然样品，如不经过分离或富集单组分的细胞、组织、土壤、空气和水。本发明的某些方面，方法和装置是用于通过探针杂交进行的核酸序列分析。 | ||||||
| 269 | 一种基于铟砷锑（InAsSb）材料的双色红外探测器的制备方法 | CN201611252668.0 | 2016-12-30 | CN106711249A | 2017-05-24 | 郝瑞亭; 任洋; 郭杰; 刘思佳; 赵其琛; 王书荣; 常发冉; 刘欣星 |
| 本发明公开了一种基于InAsSb材料的短波/中波双色红外探测器材料，其结构包括GaSb衬底、沉积于GaSb衬底上的外延结构、钝化层、金属电极，所述外延结构从下至上依次为Be掺杂的GaSb缓冲层、p型InAs/InAsSb超晶格接触层、未掺杂的InAs/InAsSb超晶格中波吸收层、n型InAs/InAsSb超晶格接触层、第一n型InAsSb接触层、AlAsSb电子势垒层、非掺杂InAsSb短波红外吸收层、第二n型InAsSb接触层和盖层。该探测器具有PIN型InAs/InAsSb超晶格与NBN型InAsSb异质结构，该结构具有高探测率、低暗电流、长的少数载流子寿命等优点，这样的结构可提高探测器的性能。 | ||||||
| 270 | 一种荧光灯用高纯纳米氧化铝保护膜 | CN201611096965.0 | 2016-12-02 | CN106711015A | 2017-05-24 | 刘江华; 刘冠华; 贾利奎 |
| 本发明公开了一种荧光灯用高纯纳米氧化铝保护膜，包括灯架、启辉器、启辉器座、灯管、支脚、灯管腔和玻璃管涂层，所述启辉器与启辉器座内部相连接，所述灯管与灯座之间通过导电簧片相连接，所述支脚与导电簧片相连接，所述灯管腔内部设置有电极、汞原子和电子，所述玻璃管涂层与玻璃管相连接，所述氧化铝保护膜与荧光粉层相连接。该荧光灯用高纯纳米氧化铝保护膜，结合现在使用的荧光灯用高纯纳米氧化铝保护膜进行创新设计，本荧光灯用高纯纳米氧化铝保护膜在所在灯管的内部布置于荧光粉层与玻璃管涂层的中间，且对内的一侧设置有凹槽和凸起的结构，使得灯管的耐热性能得到了很好的提高，大大增加了其使用寿命，还使得其发光效果更佳。 | ||||||
| 271 | 一种硒化镍/碳纳米管复合纳米材料及其制备和应用 | CN201611165370.6 | 2016-12-16 | CN106710885A | 2017-05-24 | 周春毅 |
| 本发明提供一种硒化镍/碳纳米管复合纳米材料及其制备和应用，涉及纳米材料技术领域，所述硒化镍/碳纳米管复合纳米材料为长度为10～50纳米的纳米线，其中平均粒径为5～20nm的纳米球状硒化镍附着在碳纳米管上，本发明通过水热法一步合成了形状均匀的球状硒化镍/碳纳米管复合纳米材料，具有很大的比表面积，碳纳米管有效缓解了硒化镍在充放电过程中的体积变化，减少电极容量衰减，同时碳纳米管能增加硒化镍电极的导电性，将制备的硒化镍/碳纳米管复合纳米材料作为超级电容器的负极，其具有较高的充放电比电容和较长的循环寿命，且原材料来源丰富，生产成本低廉，生产成本可控，适合工业化生产。 | ||||||
| 272 | 铁酸镧纳米颗粒修饰的二氧化钛纳米管阵列的制备方法 | CN201710060965.3 | 2017-01-25 | CN106702462A | 2017-05-24 | 孙岚; 弓程; 林昌健 |
| 铁酸镧纳米颗粒修饰的二氧化钛纳米管阵列的制备方法，涉及二氧化钛纳米管阵列。将基底进行表面清洁预处理；配制HF水溶液作为电解液，以金属为对电极，基底为工作电极，进行电化学阳极氧化处理，在基底表面构筑TiO2纳米管阵列膜，然后对膜层进行热处理；配制La浓度为0.01～0.05mol/L、Fe/La浓度比为1︰(1～3)的前驱体溶液，搅拌得到均匀的溶液；将所得的TiO2纳米管阵列膜放入配制的溶液中，以TiO2纳米管阵列膜为工作电极，Pt电极为对电极进行电沉积，取出样品后干燥，得复合膜层；将得到的复合膜层进行热处理，即得到铁酸镧纳米颗粒修饰的二氧化钛纳米管阵列。 | ||||||
| 273 | 一种将疏水性Fe |
CN201611080935.0 | 2016-11-30 | CN106698524A | 2017-05-24 | 史蓉蓉; 梅佳明; 刘升青; 张琛; 张建超 |
| 本发明公开一种将疏水性Fe3O4改性为亲水性的方法，该方法包括在二甲基甲酰胺介质中，疏水性Fe3O4与聚丙烯酸反应改性，得到亲水性Fe3O4。本发明的改性方法可在室温下完成，实验要求条件低，操作更简单，改性后仍呈单分散的亲水性Fe3O4纳米材料，而且能稳定分散于极性溶剂如水或无水乙醇中，可满足生物医学领域的应用要求。 | ||||||
| 274 | 一种三维花状的铁酸铋粉体及其制备方法 | CN201710109556.8 | 2017-02-27 | CN106698521A | 2017-05-24 | 杨海波; 戴菁菁; 林营; 高淑雅 |
| 本发明公开了一种三维花状的铁酸铋粉体及其制备方法，包括：以Bi(NO3)3·5H2O和Fe(NO3)3·9H2O为起始原料，以水热法制备块状铁酸铋粉体，再在保护气氛下，将铁酸铋粉体和腐蚀溶剂、还原剂和络合剂混合，经一步腐蚀法得到三维多孔结构的铁酸铋花球。本发明采用出水热法制备出原料厚片状Bi2Fe4O9粉体，晶粒大小形状均匀且分散性较好，再采用腐蚀工艺，制备工艺操作简单，周期短；制备出的花状铁酸铋直径约为1～2μm，大小均匀，其多孔结构因比表面积较大，各方面的性能均有提高。 | ||||||
| 275 | 一种添加锂锡合金和溴化银的硫化锂系固体电解质材料及其制备方法 | CN201710077197.2 | 2017-02-13 | CN106684459A | 2017-05-17 | 王振宇; 朱凌云; 张天锦; 王奐然; 赵霞妍 |
| 本发明公开了一种添加锂锡合金和溴化银的硫化锂系固体电解质材料及其制备方法。所述的制备方法包括以下步骤：1)在气氛保护条件下，按2.5‑4.0：0.5‑1.0：0.02‑0.1：0.01‑0.05的摩尔比称取硫化锂、硫化磷、锂锡合金粉末和硫磺，混合均匀，得到锂硫磷锡混合物；2)在气氛保护及安全红光条件下，取锂硫磷锡混合物及相当于其质量1‑5％的溴化银，置于球磨罐中球磨，得到含溴化银的非晶态锂硫磷锡混合物；3)所得含溴化银的非晶态锂硫磷锡混合物在气氛保护条件下密封，之后于真空条件下升温至60‑150℃进行热处理，即得。本发明通过同时添加锂锡合金和溴化银以提升所得固体电解质材料的锂离子传导率。 | ||||||
| 276 | 一种锂电用二氧化钛纳米管阵列固载球状二硫化钼负极材料的制备方法 | CN201611219726.X | 2016-12-26 | CN106684352A | 2017-05-17 | 李洪义; 焦鹏; 王金淑; 祖冠男; 李萍萍 |
| 一种锂电用二氧化钛纳米管阵列固载球状二硫化钼负极材料的制备方法，属于新能源材料领域。首先利用阳极氧化法制备有序的氧化钛纳米管结构作为磁控溅射基体材料；利用射频电源将二硫化钼溅射到二氧化钛纳米管阵列上以形成一定形状结构的二硫化钼薄膜；使用直流电源将铝溅射到硫化钼薄膜上以增加电极的导电性能。本发明提供的二氧化钛纳米管阵列固载二硫化钼制备出电池负极材料的技术，可有效地提高电池的放电容量，减缓衰减速率。 | ||||||
| 277 | 一种立方氧化铜/石墨烯气凝胶复合材料的原位制备方法 | CN201710049118.7 | 2017-01-23 | CN106683909A | 2017-05-17 | 陆阳; 罗永松; 曾凡梅; 罗荣杰; 于秋红 |
| 本发明公开了一种立方氧化铜/石墨烯气凝胶复合材料的原位制备方法，包括以下步骤：S1：将铜网依次放入1～3M盐酸、无水乙醇和去离子水中进行超声清洗，然后进行干燥处理；S2：将氧化石墨烯分散在去离子水中，超声1～3小时，得到浓度为1～5mg mL‑1的氧化石墨烯分散液；S3：将步骤S2得到的氧化石墨烯分散液倒入高压釜内胆，再向高压釜内胆中放入步骤S1得到的铜网，进行水热反应，水热反应温度为120～200℃，反应时间为6～15h；S4：将步骤S3得到的产物取出，进行淬冷并冷冻干燥，得到氧化铜/石墨烯气凝胶复合材料；冷冻干燥时间为12～48h，冷冻干燥温度为‑30～‑50℃，真空度为10～30Pa。 | ||||||
| 278 | 复合框体 | CN201611271060.2 | 2016-12-23 | CN106676620A | 2017-05-17 | 刘智和 |
| 本发明任务是提出复合框体的制备方法。“新动力学”是本发明复合框体的基础理论。由五个定律构成的“新动力学”，是阐明微观粒子和宏观物体的力学规律和光速真相的新理论。我们推导的光线从恒星到地球的引力红移，比广义相对论的引力红移多一倍。它否定“宇宙大爆炸”。粒子的常数和函数的对称性，能够统一强力、电弱力和引力。至少有一维大尺度线条上所有的物粒本体距离都在纳米尺度内的物体，称为框体。由两种或两种以上性质不同的物质组合而成的一种多相框体，称为复合框体。采用扫描隧道显微镜，能按需要进行人工排布物粒，生成复合框体。 | ||||||
| 279 | 一种钙钛矿量子点凝胶及其制备方法 | CN201611014066.1 | 2016-11-18 | CN106675550A | 2017-05-17 | 张宇; 陈真; 孙春; 于伟泳; 张铁强 |
| 本发明涉及一种钙钛矿量子点凝胶及其制备方法，其步骤如下：将十八烷烯和PbX2(绿色量子点：0.138克的PbBr2；红色量子点：0.105克PbI2和0.052克PbBr2)混合后真空下脱气，并在120℃加热1小时，后将ODE和PbX2混合物置于氮气环境下，再加入将油酸和APTES，在温度为145℃时，加入步骤a制得的铯油酸酯，冷却至室温、搅拌、水解后形成二氧化硅包覆的钙钛矿量子点溶胶溶液；干燥后得到二氧化硅包覆的钙钛矿量子点凝胶。本发明制备得到钙钛矿量子点凝胶，具有良好的透明性、灵活性、高量子产率，可以在质子性溶剂中保持长期的稳定性。 | ||||||
| 280 | 基于水/乙二醇共热的还原氧化石墨烯负载纳米铂复合材料制备方法 | CN201611197807.4 | 2016-12-22 | CN106669664A | 2017-05-17 | 葛红山; 林振坤; 贾银行; 金春燕; 苏宇; 齐金霞 |
| 本发明公开了一种基于水/乙二醇共热的还原氧化石墨烯负载纳米铂复合材料制备方法，配制氯铂酸的水溶液和氧化石墨烯GO的乙二醇溶液，将将反应釜置于管式炉中，以升温速率10℃/min加热至反应温度，反应温度范围为180‑220℃，反应持续2小时；反应结束后得块状物，先后采用纯水和乙醇对其进行洗涤，然后真空干燥，得到还原氧化石墨烯负载纳米铂复合材料rGO/Pt。本发明的优点是工艺简单、经济环保、且氧化石墨烯利用率高，整体复合材料的结构与性能稳定可靠。 | ||||||
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