| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 221 | 一种纳米氧化铝/硫/聚吡咯复合材料的制备方法 | CN201710200786.5 | 2017-03-30 | CN106848283A | 2017-06-13 | 金波; 徐娇慧; 蒋青 |
| 本发明公开了一种纳米氧化铝/硫/聚吡咯复合材料的制备方法，属于先进纳米复合材料制备工艺技术领域。所述的纳米氧化铝/硫/聚吡咯复合材料以聚吡咯为导电相、纳米氧化铝为吸附相，以此增强该复合材料的充放电循环性能。选用升华硫、纳米氧化铝、对甲基苯磺酸钠、氯化铁、无水乙醇、吡咯单体和去离子水，球磨、熔融扩散、化学氧化聚合反应后，经真空干燥得到纳米氧化铝/硫/聚吡咯复合材料。该法制备工艺简单、成本低、所制得的纳米氧化铝/硫/聚吡咯复合材料具有优良的电化学性能。 | ||||||
| 222 | 金属化合物纳米结构薄膜材料的制备方法 | CN201710018054.4 | 2017-01-10 | CN106848278A | 2017-06-13 | 张颖朦; 沈培康; 朱金良 |
| 本发明公开了一种金属化合物纳米结构薄膜材料的制备方法，包括以下步骤：将具有水解能力的强酸弱碱金属盐配制成溶液；放入预先清洗处理的金属基底；在金属离子的水解反应温度下，使金属基底诱导金属离子持续发生水解反应，制得多种金属化合物纳米结构薄膜材料；薄膜材料可直接或经过热处理后作为电极材料。本发明金属化合物纳米结构薄膜材料的制备方法，能够高效地在金属基底表面持续定向自组装生长纳米结构薄膜；合成工艺简单，反应过程不需要用到任何强酸、强碱或强氧化剂，绿色环保；反应条件范围宽，适用对象范围广；易于等比例放大，容易实现规模化。 | ||||||
| 223 | 一种锂离子电池负极复合材料及其制备方法 | CN201710028228.5 | 2017-01-16 | CN106848219A | 2017-06-13 | 王建; 周清稳; 赵唯一; 张会刚 |
| 本发明提供了一种锂离子电池负极复合材料及其制备方法，这种锂电负极复合材料由金属锡或其合金以及含氮的碳材料构成。该锡或锡合金/碳复合材料是通过两步煅烧法制备出来。复合材料中金属锡的颗粒尺寸较小，锡及其合金颗粒能够均匀分布在含氮的碳纳米片上，同时含氮的碳纳米片能够稳定金属锡及其合金颗粒的电化学性质，这种复合材料具有较长的循环性能和较大的比容量。同时该复合材料的制备工艺简单，成本低廉，易于大规模工业化生产。 | ||||||
| 224 | 一种用于超级电容器电极的CoTe纳米材料及其制备方法 | CN201710166284.5 | 2017-03-20 | CN106847531A | 2017-06-13 | 吕建国; 汤海潮; 杜思岑 |
| 本发明公开了一种用作超级电容器电极的CoTe纳米材料及其制备方法，所述CoTe纳米材料为纳米颗粒堆积结构。其制备方法包括如下步骤：称量Te粉和CoCl2，溶解在KOH溶液中；加入水合肼，在室温下搅拌反应；将混合物转移到水热釜中，保温反应；后于室温下自然冷却，收集黑色沉淀物，用去离子水多次洗涤，并烘干沉淀物，得到的干燥CoTe。将其用于超级电容器的电极材料，具有优异的电化学性能，电荷转移阻抗低至0.0161 ohm；放电电流5 mA条件下比电容可达113.4 F•g‑1；循环1000次保持100%电容量；比电容、倍率性能以及循环稳定性非常优秀。 | ||||||
| 225 | 一种同时用两种方法互相验证型免疫传感器的制备及应用 | CN201710039894.9 | 2017-01-19 | CN106841614A | 2017-06-13 | 魏贻成; 魏琴; 吴丹; 张勇; 王欢; 王雪莹; 范大伟 |
| 本发明涉及一种同时用两种方法互相验证型免疫传感器的制备及应用，金纳米粒子功能化的硫化钴/氧化石墨烯复合物作为基底材料，甲苯胺蓝/氨基化的介孔二氧化铈/羧甲基壳聚糖/1‑丁基吡啶四氟硼酸盐作为信号标记物，检测前列腺特异性抗原夹心型免疫传感器的制备及应用，属于新型功能材料、生物传感检测技术领域。该免疫传感器是在一个传感平台通过差分脉冲伏安法和计时电流法产生不同的电化学信号建立起来的，两种平行方法的对比提高了传感器的分析性能和临床可靠性，从而对判断结果的准确性具有重要的意义。 | ||||||
| 226 | 金属纳米粒子掺杂的柔性自支撑石墨烯薄膜的制备方法 | CN201710017316.5 | 2017-01-11 | CN106835082A | 2017-06-13 | 徐华; 项建新; 张明坤; 路一飞; 顾忠泽 |
| 本发明公开了一种金属纳米粒子掺杂的柔性自支撑石墨烯薄膜的制备方法。首先将石墨烯和金属盐溶液混合，并将混合溶液滴定在固体基底上干燥成膜。将得到的薄膜放入抗坏血酸水溶液中加热还原，得到内部掺杂金属纳米粒子的柔性自支撑石墨烯薄膜。将氧化石墨烯水溶液首先滴定在固体基底上，并干燥成膜。再进一步将金属盐溶液滴定在氧化石墨烯膜上，干燥后放入抗坏血酸水溶液中加热还原，得到表面掺杂金属纳米粒子的柔性自支撑石墨烯薄膜。该方法制备简单，反应步骤少，操作方便，对设备、工艺要求简单，原料廉价，成本低，可实现内部掺杂金属纳米粒子的石墨烯薄膜及表面掺杂金属纳米粒子的石墨烯薄膜的制备。 | ||||||
| 227 | 一种核壳结构Cu/Ag纳米合金的气相制备方法 | CN201710092429.1 | 2017-02-21 | CN106835048A | 2017-06-13 | 陆伟华; 邵玮; 黄建 |
| 本发明公开了一种核壳结构Cu/Ag纳米合金的气相制备方法，属于纳米材料技术领域，所述制备方法为：双源气体聚集团簇生长：在冷凝腔中通入惰性缓冲气体，保持恒定气压，在冷凝腔中通过磁控溅射Cu、Ag单质靶材或通过双坩埚同时热蒸发Cu、Ag粉末，产生稠密的Cu、Ag原子气，Cu、Ag原子在缓冲气体气氛中成核生长，形成Cu、Ag团簇并随缓冲气体向冷凝腔顶部的喷嘴流动，进一步生长形成核壳结构Cu/Ag纳米合金团簇；团簇束流沉积：Cu/Ag团簇随缓冲气体从喷嘴喷出到高真空腔，完成生长并形成定向的团簇束流，沉积于衬底表面，制得Cu/Ag纳米合金。本发明属物理制备方法，操作简单，通用性强，过程控制好，不易出错，且制得的产品纯度高,表面清洁，单分散性好。 | ||||||
| 228 | 一种掺杂有稀土的球状纳米二氧化钛的制备方法 | CN201710138288.2 | 2017-03-09 | CN106830071A | 2017-06-13 | 宁维坤; 丁庆杰; 甄冉 |
| 本发明提供一种掺杂有稀土的球状纳米二氧化钛的制备方法：(1)将钛酸有机酯与醇进行混合，得到钛酸有机酯的醇溶液，其中钛酸有机酯体积为5ml；(2)将去离子水、醇、酸进行混合，得到混合溶液；(3)向步骤(2)中得到的混合溶液加入稀土盐并进行充分的混合；(4)在剧烈的搅拌下，将步骤(3)得到的产物滴加入步骤(1)中所得到的钛酸有机酯的醇溶液；(5)将步骤(4)得到的最终产物放入到反应釜中，在加热到120℃‑180℃后保温6小时；(6)将步骤(5)得到的产物进行离心洗涤后放于烘箱中于60℃下干燥24小时；(7)将步骤(6)得到的产物进行研磨后在高温炉中450℃下高温煅烧2小时；本方法提高了制备纳米二氧化钛的效率。 | ||||||
| 229 | 一种手性纳米薄膜以及制备方法和应用 | CN201710078383.8 | 2017-02-14 | CN106829854A | 2017-06-13 | 吕家威; 唐智勇; 黄岭; 黄维 |
| 本发明提供一种手性纳米薄膜以及制备方法和应用，所述手性纳米薄膜的制备方法包括：将一维纳米材料胶体溶液铺展在Langmuir‑Blodgett槽中下相上，待溶剂挥发完全后，使位于下相表面的滑障滑动以推动一维纳米材料在下相表面移动，压缩一维纳米材料的面积，得到取向一致的一维纳米材料组装膜；采用Langmuir‑Schaeffer转移方法将组装膜转移到基片上得到具有至少两层组装膜的手性薄膜，其中各层组装膜之间沿顺时针方向或者逆时针方向依次错开。本发明的手性薄膜具有超高光学活性，各向异性因子高达0.3，为现有组装手段获得手性材料中光学活性之最，并且制备方法简单，具有普适性，应用前景广阔。 | ||||||
| 230 | 一种通过光诱导玉米秸秆提取物合成纳米银的方法 | CN201710106021.5 | 2017-02-24 | CN106825607A | 2017-06-13 | 魏雪团; 邹俊; 范瑞梁; 张璟; 司果果 |
| 本发明公开了一种通过光诱导玉米秸秆抽提物合成纳米银的方法，其步骤是：1）将玉米秸秆破碎成粉末，加水充分震荡提取，离心过滤获得上清液即为玉米秸秆抽提物；2）取步骤1）所制备的玉米秸秆抽提物作为反应基质，加入硝酸银溶液，在白光照射条件下反应70～90 min，得到纳米银颗粒。方法易行，操作方便，合成效率高，所合成纳米银稳定性好。 | ||||||
| 231 | 一种基于微流控芯片制备金纳米簇的方法 | CN201710036454.8 | 2017-01-18 | CN106825605A | 2017-06-13 | 牛利; 许佳楠; 贾菲; 李风华; 张齐贤; 安清波 |
| 本发明提供一种基于微流控芯片制备金纳米簇的方法，属于金纳米簇合成方法领域。该方法是基于微流控芯片合成单分散粒径小的由烷基碳链硫醇单层保护的金纳米簇，通过对芯片通道内壁做疏水修饰，液滴生成稳定、流畅，液滴融合准确，液滴大小均一；同时本发明的方法液滴体积小，混沌混合传质速度快，反应物在通道内分布均匀，有利于纳米颗粒成核、生长；本发明的微流控芯片采用透明的PDMS材料，可集成显微镜在线实时监测材料的形成并进行调控，芯片设计简单，易于架构多组平行反应通道，进行高通量合成，提高产物收率。 | ||||||
| 232 | 多异质结纳米颗粒、其制备方法以及包含该纳米颗粒的制品 | CN201410097333.0 | 2014-03-17 | CN104277852B | 2017-06-13 | M·沈; N·吴; Y·翟; S·南; P·特雷福纳斯; K·德什潘德; J·朱 |
| 本发明公开了一种半导体纳米颗粒，其包含具有第一端部和第二端部的一维半导体纳米颗粒、与所述第一端部或所述第二端部中的一个端部接触的第一端盖、以及与所述第一端盖接触的第二端盖；其中所述第一端盖包含第一半导体，并且所述第一端盖从所述一维纳米颗粒延伸，形成了第一纳米晶体异质结；其中所述第二端盖包含第二半导体，并且所述第二端盖从所述第一端盖延伸，形成了第二纳米晶体异质结；其中所述第一半导体不同于所述第二半导体。 | ||||||
| 233 | 通过原子氮对钢进行双重合金化与纳米相改性的方法 | CN201380074617.1 | 2013-03-13 | CN105555975B | 2017-06-09 | V·A·帕辛; Y·L·格罗科霍夫 |
| 强烈的双重合金化与改性的实施(工艺)包括：在钢的二次处理工艺期间，向具有钢熔体的浇铸桶中以尿素(NH2)2CO形式引入含氮物质，尿素在钢的液相温度约1650℃下以爆炸方式离解，释放原子氮；从尿素的爆炸离解到自蔓延合成氮化物纳米相的强烈过程的转化(转变)运用了根据尿素投入钢熔体的量和时间的微分方案来进行，其中取决于钢的类型的基本参数为：0.4‑1.8kg/吨范围的每吨钢的尿素的流速，和5.0‑8.0kg/min范围的尿素到投入熔体中的速度。 | ||||||
| 234 | 石墨烯/多孔氧化铁纳米棒复合物及其制备方法 | CN201510382555.1 | 2015-07-03 | CN104986759B | 2017-06-09 | 盛卫琴; 吕强; 朱鹤孙 |
| 本发明属于材料化学技术领域，尤其涉及一种石墨烯/多孔氧化铁纳米棒复合物及其制备方法，该复合物包括石墨烯及负载在所述石墨烯上的Fe2O3纳米粒子，所述Fe2O3纳米粒子具有蜂窝状的多孔结构，该复合物的合成方法简单，原料的成本低廉。 | ||||||
| 235 | 一种触控元件及其制备方法和触摸屏 | CN201510040079.5 | 2015-01-27 | CN104599746B | 2017-06-09 | 杨久霞; 白峰 |
| 本发明提供一种触控元件及其制备方法和触摸屏。该触控元件包括基底和设置在基底上的触控层，触控层采用碳纳米管掺杂材料制成，碳纳米管掺杂材料为采用强氧化性材料对碳纳米管材料进行掺杂改性处理后形成的材料。该触控元件具有较高的电导率和较低的方块电阻，这使得该触控元件具有很好的触控性能，从而使采用该触控元件的触控产品在实现相同触控性能的同时，还能降低该触控产品的成本；同时，采用碳纳米管掺杂材料的触控层具有良好的抗弯曲、耐刮擦和抗敲击特性，从而使该触控元件能够很好地应用于柔性显示产品的触控。 | ||||||
| 236 | 空腔结构的氧化铁‑氧化钌复合纳米材料的制备方法 | CN201710037518.6 | 2017-01-19 | CN106803594A | 2017-06-06 | 郑明波; 胡钦; 庞欢 |
| 空腔结构的氧化铁‑氧化钌复合纳米材料的制备方法，涉及电解水、燃料电池和金属‑空气电池等技术领域，将FeCl3、Na2SO4、NH4H2PO4和去离子水混合进行第一次水热反应，得空心纺锤体状的Fe2O3纳米颗粒；将空心纺锤体状的Fe2O3纳米颗粒和水合三氯化钌、1mol/L盐酸水溶液混合，超声取得浑浊液；将浑浊液置于高压釜中进行第二次水热反应，再以1mol/L盐酸水溶液干燥除去多余的Fe2O3颗粒，最后再将产物水洗后烘干，得空腔结构的氧化铁‑氧化钌复合纳米材料。制备的复合纳米材料可提高导电性和电子传输能力，其特殊空腔纺锤体状的纳米结构，大大提高了在吸氧反应等方面的电催化性能。 | ||||||
| 237 | 一种钙钛矿太阳能电池及其制备方法 | CN201710019847.8 | 2017-01-11 | CN106803536A | 2017-06-06 | 曾文进; 刘星明; 闵永刚; 马寸亮; 申佳欣 |
| 本发明公开了一种钙钛矿太阳能电池及其制备方法，属于太阳能电池器件领域。该钙钛矿太阳能电池包括阴极、电子传输层、钙钛矿活性层、空穴传输层、阳极，其中电子传输层的氧化物薄膜是通过蒸汽诱导低温制备得到，在电池阴极上面旋涂30～75nm的氧化物前驱体溶液，然后将其放在含有1‑50mL溶剂的密闭容器中，将密闭容器置于温度为120～180℃的箱式炉中8～16h制得。该制备方法极大的降低氧化物薄膜的制备温度，可用于柔性基底，实现钙钛矿太阳能电池的低温制备并将该方法广泛应用到器件的生产领域；所得钙钛矿太阳能电池开路电压较大，高于普通500℃高温做出的太阳能电池的开路电压。 | ||||||
| 238 | 一种纳米硒及其制备方法 | CN201710046335.0 | 2017-01-22 | CN106801069A | 2017-06-06 | 吴国杰; 舒绪刚; 占峰; 付志欢; 周新华; 林羽; 梁月娟; 邱桂雄 |
| 本发明公开了一种纳米硒的制备方法，包括如下步骤：(1)在糖蜜水解液中加入亚硒酸钠、营养盐，灭菌，得到糖蜜培养基，其中，糖蜜培养基中亚硒酸钠的浓度为0.1～1.5mg/mL；(2)离心啤酒发酵废液，将离心所得沉淀反复清洗，得到酵母泥；(3)将步骤(2)所得酵母泥和步骤(1)所得糖蜜培养基按1：3～1：2g/mL的质量体积比进行混合，在温度为25～32℃下发酵2小时以上，得到发酵液；(4)将步骤(3)所得发酵液进行离心分离，得到酵母菌体，将酵母菌体进行干燥、粉碎，即得所述纳米硒。本发明所述制备方法成本低、周期短、制备效率高，所制备得到的纳米硒在高温下仍能表现具有活性的红色纳米硒，稳定性好。 | ||||||
| 239 | 银纳米粒子的制造方法及银纳米粒子以及银涂料组合物 | CN201380005158.1 | 2013-01-07 | CN104080562B | 2017-06-06 | 栗原正人; 冈本和树; 井口由纪 |
| 本发明提供一种稳定性优异且通过低温烧结而表现出优异的导电性的银纳米粒子、及其制造方法、及含有所述银纳米粒子的银涂料组合物。本发明的制造方法包含：制备含有由脂肪族烃基和1个氨基构成且该脂肪族烃基的碳总数为6以上的脂肪族烃单胺(A)、由脂肪族烃基和1个氨基构成且该脂肪族烃基的碳总数为5以下的脂肪族烃单胺(B)、和由脂肪族烃基和2个氨基构成且该脂肪族烃基的碳总数为8以下的脂肪族烃二胺(C)的胺混合液；将银化合物和所述胺混合液混合，生成含有所述银化合物及所述胺的络合物；将所述络合物加热使其热分解，形成银纳米粒子。 | ||||||
| 240 | 一种动力钛酸锂电池及其制备方法 | CN201611226890.3 | 2016-12-27 | CN106784992A | 2017-05-31 | 刘国壮; 黄延新; 邓纶浩; 李星; 黄连芳; 江利金 |
| 本发明公开了一种动力钛酸锂电池及其制备方法，动力钛酸锂电池包括正极片、负极片、电解液、壳体和隔膜，制作所述正极片的正极干粉是由以下质量百分含量的组分制备而成：三元材料96.8‑98.1％，碳纳米管1‑2％，聚偏氟乙烯0.9‑1.2％；制作所述负极片的负极干粉是由以下质量百分含量的组分制备而成：钛酸锂93‑97％，碳纳米管1‑3％，聚偏氟乙烯2‑4％。本发明的动力钛酸锂电池提升了锂离子电池的功率密度和安全性，能够百分之百通过针刺，提升高倍率充放电性能，并且可以在‑20℃下充电，不会影响电池性能。 | ||||||
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