| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 301 | 一种低品位菱镁矿的去杂提纯方法 | CN201611010449.1 | 2016-11-17 | CN106565115A | 2017-04-19 | 曾卫军 |
| 本发明公开了一种低品位菱镁矿的去杂提纯方法，包括以下步骤：（1）以低品位的菱镁矿为原料，将菱镁矿进行过滤，滤掉菱镁矿中的大块杂质；（2）将菱镁矿送入粉碎机中进行粉碎，粉碎参数为：研磨气量为6~10m3/min，空气压力为1Mpa；（3）将粉碎后的菱镁矿放入反射炉、回转窑、悬浮炉、沸腾炉或隧道窑内于600～1000℃下充分焙烧；（4）将轻烧后的氧化镁加水水化、自磨；（5）最后将氢氧化镁粉末于600～900℃二次煅烧，得到去杂提纯的轻烧氧化镁粉。本发明的方法提高了氧化镁除杂效率，提高了氧化镁纯度。 | ||||||
| 302 | 富锂锰基正极材料前驱体、正极材料及其制备方法 | CN201610931894.5 | 2016-10-31 | CN106564967A | 2017-04-19 | 周少雄; 李艳萍; 闫东伟; 况春江 |
| 本发明属于电极材料制备领域，涉及一种富锂锰基正极材料前驱体、正极材料及其制备方法。该方法中，将金属盐即锰盐、钴盐和镍盐以及表面活性剂与水混合、溶解得到金属盐溶液；取沉淀剂溶于水中搅拌溶解得到沉淀剂溶液；将金属盐溶液和沉淀剂溶液在超重力场反应器内进行液‑液共沉淀反应，过滤、清洗、真空干燥即可得到前驱体；再将前驱体与锂盐混合后进行煅烧处理，即可得到富锂锰基正极材料。本发明采用基于超重力技术的共沉淀法快速制备一次颗粒在100nm以下，二次颗粒在1‑10μm之间的富锂锰基正极材料前驱体，进而制备的正极材料成分分布和粒径分布均匀、粒度小、活性高，可降低首次不可逆容量、提高锂离子二次电池的循环性能。 | ||||||
| 303 | 一种锑掺杂纳米氧化锡（ATO）粉体的制备方法 | CN201610917385.7 | 2016-10-20 | CN106564937A | 2017-04-19 | 杨芳儿; 郑晓华; 沈淑康 |
| 本发明为一种锑掺杂纳米氧化锡(ATO)粉体的制备方法，特别是涉及一种应用于纳米电接触领域的锑掺杂纳米氧化锡(ATO)粉体的制备方法。基于目前ATO纳米粉体的溶胶‑凝胶制备工艺主要采用有机物、酒精等作为反应介质，这将导致乙醇的使用量及原料成本的昂贵。而采用水基溶胶‑凝胶法合成ATO粉体过程中溶胶配方体系的稳定工艺、烧结制度的优化设计是本发明所要解决的技术要点，因此，通过调控nSn/nSb摩尔比(Sn和Sb的摩尔比)、反应温度、烧结温度等工艺因素，所获ATO纳米粉体的平均尺寸在52nm范围，粉体分散性较好，Sb离子已掺入SnO2晶格并以固溶体形式存在，实现ATO粉体的稳定批量制备。所制备的ATO粉体将作为第二增强相被应用于银基电接触材料领域。 | ||||||
| 304 | 一种添加还原性有机物制备磷酸铁材料的方法 | CN201610883730.X | 2016-10-09 | CN106564867A | 2017-04-19 | 廖世军; 杨帆; 郑龙; 黄斌; 张梦诗 |
| 本发明公开了一种添加还原性有机物制备磷酸铁材料的方法。该方法为：将铁源化合物溶解得到溶液，然后加入还原性有机物搅拌，再在搅拌下加入磷源化合物的溶液，继续反应，得到前驱体浆料；将前驱体浆料进行喷雾干燥，得到前驱体粉末；将前驱体粉末在空气或氧气气氛下焙烧，冷却后即制得磷酸铁材料；所述焙烧的温度为350℃～700℃，所述焙烧的时间为2～24h。以这种方法制备的磷酸铁材料为原料制备的磷酸铁锂材料表现出优异的电化学性能，在0.2C下容量可达160mAh/g‑1以上，1C倍率下容量可达148mAh/g‑1以上，循环200圈容量衰减低于2%,大大优于目前的商品磷酸铁锂材料，可满足工业化生产需要。 | ||||||
| 305 | 磁性类石墨烯纳米粒子或石墨纳米或微米粒子和其制造方法和用途 | CN201280033576.7 | 2012-05-07 | CN103826840B | 2017-04-19 | B.西塔拉曼; B.S.帕拉塔拉 |
| 磁性类石墨烯纳米粒子或石墨纳米或微米粒子展现高弛豫度，并且可用作MRI造影剂。一种用于MRI成像的组合物，其包含足量的所述磁性类石墨烯纳米粒子或石墨纳米或微米粒子；和一种或多种生理学上可接受的载剂或赋形剂。使用所述磁性类石墨烯纳米粒子或石墨纳米或微米粒子作为MRI造影剂的方法。制造所述磁性类石墨烯纳米粒子或石墨纳米或微米粒子的方法。 | ||||||
| 306 | 制备碳纳米管橄榄石型磷酸锰锂复合物的方法 | CN201210552042.7 | 2012-12-18 | CN103367742B | 2017-04-12 | 沈炯哲; 方晟绿; 尹东明 |
| 本发明提供了一种制备碳纳米管橄榄石型磷酸锰锂复合物的方法和一种使用其的锂二次电池。所述方法包括通过向碳纳米管加入酸溶液来酸处理碳纳米管以纯化碳纳米管，形成碳纳米管和橄榄石型磷酸锰锂的金属前驱体的前驱体混合物，以及热处理前驱体混合物。碳纳米管橄榄石型磷酸锰锂复合物可以提供每单位体积的高能量密度并且可以改善输出特性。 | ||||||
| 307 | 金属陶瓷基片以及用于制造这种基片的方法 | CN201110330450.3 | 2011-10-27 | CN102458043B | 2017-04-12 | A·梅耶尔; J·舒尔策-哈德 |
| 特别用于电路或模块的金属陶瓷基片包括至少一个第一外部金属层，该第一外部金属层形成金属陶瓷基片的第一表面侧，该金属陶瓷基片还包括至少一个第二外部金属层，该第二外部金属层形成金属陶瓷基片的第二表面侧，第一、第二外部金属层分别通过两维结合而与板形基片本体的表面侧结合。 | ||||||
| 308 | 一种卷曲纳米碳片的制备以及作为氧还原反应非金属催化剂的应用 | CN201611075018.3 | 2016-11-25 | CN106558707A | 2017-04-05 | 高建; 苏昊文; 李成松 |
| 本发明涉及一种阴离子功能化的聚离子液体作为前驱体制备具有卷曲炭纳米片结构的掺氮炭材料用作氧还原催化剂的，传统的类似前驱体采用的是一般的离子液体，而不能进行聚合，且阴离子也未进行功能化。虽然这类催化剂有一定的催化性能，但是性能还有待提高。采用本专利中描述的催化剂，则可以获得一种卷曲的纳米片状催化剂，可以显著提高其比表面，从而提高催化性能。 | ||||||
| 309 | 1Cr15Ni4Mo3N钢用激光熔覆粉末及制备方法 | CN201611026295.5 | 2016-11-22 | CN106555126A | 2017-04-05 | 阚艳; 张保森; 黄卫华; 张志强; 张小辉; 孙涛; 程宗辉; 曹强; 许宜军; 陈海牛; 曾晓利 |
| 本发明涉及1Crl5Ni4Mo3N钢用激光熔覆粉末及制备方法，其中，激光熔覆粉末中各组分的量按重量百分比为C0.09％‑0.14％，Cr13.2％‑15.2％，Ni4.1％‑5.3％，Mo2.2％‑2.7％，Mn0.47％‑0.98％，Si0.10％‑0.93％，N0.03％‑0.08％，B0.02％‑0.15％，稀土0.006％‑0.048％，S0.010％‑0.016％，P0.014％‑0.022％，余量为铁。本发明提出的激光熔覆粉末专用于1Crl5Ni4Mo3N钢的激光熔覆工艺中，提高了熔覆层的韧性，保证熔覆界面优异的结合强度，同时改善了熔覆粉的润湿性，抑制熔覆层开裂并延缓裂纹扩展速率。 | ||||||
| 310 | 用于太阳能电池的前电极的糊剂组合物及使用该糊剂组合物的太阳能电池 | CN201280057241.9 | 2012-11-19 | CN103945967B | 2017-04-05 | 白忠勋; 孙元一; 沈油枃 |
| 本发明涉及一种用于太阳能电池的前电极的糊剂组合物及包括使用所述糊剂组合物形成的前电极的太阳能电池，所述糊剂组合物包含用己酸表面处理的纳米银粉末。根据本发明，通过使用包含用己酸表面处理的纳米银粉末的糊剂组合物形成前电极，因此降低了前电极的电阻并扩大了可吸收光的面积，从而提高了太阳能电池的效率。 | ||||||
| 311 | 一种氧化石墨烯-磁性金属纳米线复合材料及其制备方法 | CN201610958361.6 | 2016-10-28 | CN106541145A | 2017-03-29 | 廖立; 徐志强; 孙莉娟; 邓怡; 龙沁; 谢克难 |
| 一种属于复合纳米材料领域的氧化石墨烯-磁性金属纳米线复合材料及其制备方法，本发明采用磁场辅助法制备氧化石墨烯-磁性金属纳米线复合材料，其特点是在氧化石墨烯和磁性金属盐（可溶性镍盐或可溶性钴盐）的混合水溶液中，利用磁场诱导还原反应生成的磁性金属微粒在氧化石墨烯上自组装成磁性金属纳米线，得到氧化石墨烯-磁性金属纳米线复合材料，具有工艺过程简洁、反应条件温和、产品形貌规整、易于规模化生产的优点，为氧化石墨烯-磁性金属纳米线复合材料的实际应用提供条件。 | ||||||
| 312 | 一种多孔氧化锌纳米片负载高分散纳米贵金属复合气敏材料的合成方法 | CN201610945884.7 | 2016-11-02 | CN106541143A | 2017-03-29 | 占金华; 封振宇; 韩雪; 马妍星 |
| 本发明涉及一种多孔氧化锌纳米片负载高分散纳米贵金属复合气敏材料的合成方法。该方法包括步骤如下：(1)将碱式碳酸锌浸泡于贵金属离子的水溶液中，避光搅拌，得含沉淀的反应液；(2)步骤(1)得到的反应液中的沉淀经离心洗涤、干燥、煅烧，得复合气敏材料。该材料可用于挥发性有机污染物(VOCs及氯苯类气体)的气敏传感检测，气敏响应良好，材料合成方法绿色简便，重复性好，易于实现规模生产和气体传感检测应用。 | ||||||
| 313 | 一种碳纳米带包覆磷酸铁锂材料的制备方法 | CN201610891065.9 | 2016-10-12 | CN106531985A | 2017-03-22 | 杨国龙; 王海涛 |
| 本发明提供一种碳纳米带包覆磷酸铁锂材料的制备方法，包括如下步骤：步骤一：将碳纳米带通过搅拌和超声分散方式充分均匀分散于水溶液中；步骤二：在惰性气体保护下，向步骤一得到的混合物中按摩尔比为Li：Fe：P＝1：1：1的比加入锂源、铁源及磷源，并加入水搅拌成为浆料并进行回流；步骤三：洗涤并干燥得到初级的碳纳米带包覆的磷酸铁锂材料；步骤四：将步骤三得到的初级的碳纳米带包覆的磷酸铁锂材料在5-10v/v％H2的氩气混合气氛中进行高温退火，获得最终的碳纳米带包覆的磷酸铁锂材料。 | ||||||
| 314 | 氧化石墨烯量子点与石墨烯复合电极材料及其制备方法 | CN201510577727.0 | 2015-09-11 | CN106531977A | 2017-03-22 | 徐海波; 周泉竹 |
| 本发明提供了一种氧化石墨烯量子点与石墨烯复合电极材料及其制备方法。该制备方法为：在含有氧化石墨烯量子点与石墨烯构成的复合纳米材料的水或有机溶剂分散液中，加入锂离子电池或超级电容器的正极和/或负极活性材料，通过超声、机械搅拌和球磨处理中的一种或几种的组合，分散成乳液，再将所述乳液分离得到浆料，然后将所述浆料干燥后经研磨破碎，得到粉状的氧化石墨烯量子点与石墨烯复合纳米材料作为锂离子电池或超级电容器的正极和/或负极活性材料的添加剂而构成的复合电极材料。该氧化石墨烯量子点与石墨烯复合电极材料是通过上述方法制备得到的，具有优秀的导电性、导热性、水系或有机系的分散性、离子传输和储存能力。 | ||||||
| 315 | 仿生纳米薄膜的制备方法及用该薄膜固定探针的方法 | CN201610929283.7 | 2016-10-31 | CN106525788A | 2017-03-22 | 聂莹莹; 韩根亮; 马莉萍; 李云霞; 马生龙 |
| 本发明公开一种仿生纳米薄膜的制备方法及用该薄膜固定探针的方法，以解决现有的修饰方法存在的对环境造成严重污染、修饰过程复杂的问题。首先在生物芯片表面形成聚多巴胺薄膜，然后在活性表面固定生物分子探针。该构建方法不需要对基底表面进行复杂的预处理，就能在各种有机和无机材料表面形成聚多巴胺薄膜，反应条件温和，避免了使用有机溶剂对环境造成的污染，因此该方法具有经济高效、仿生环保、操作简便的优点。本发明制备的聚多巴胺表面富含活性官能团，能提高生物分子探针的负载量及固定效率，且能有效保持生物分子探针的生物活性。与传统的制备方法相比，该方法不仅所固定的生物分子更稳定、活性更高、实用性强。 | ||||||
| 316 | 一种用于太阳光驱动电解水析氧反应的电催化剂及其制备方法 | CN201610989262.4 | 2016-11-10 | CN106521548A | 2017-03-22 | 蔡陈仪; 况敏; 郑耿锋 |
| 本发明属于电催化剂技术领域，具体为一种用于太阳光驱动电解水析氧反应的电催化剂及其制备方法。本发明首先以牛奶为原料，向其中加入氮源和硅源混合搅拌；然后将混合物用喷雾干燥法造粒、再煅烧碳化；最后，通过酸洗和碱洗去除金属杂质和硅，制备得到多孔道的含氮纳米级碳微球，即为太阳光驱动电解水析氧反应的电催化剂。本发明的催化剂能有效降低电解水反应的过电位条件，提高能量使用效率，同时制作过程原理简单，操作安全。 | ||||||
| 317 | 用于防冰的三级结构超疏水表面及其制备方法 | CN201610973208.0 | 2016-11-07 | CN106521465A | 2017-03-22 | 沈一洲; 刘森云; 朱春玲; 陶杰 |
| 本发明公开了用于防冰的三级结构超疏水表面及其制备方法，属于金属基体表面加工改性技术领域。首先利用高精度的铣床在钛合金表面加工出一级的宏观结构，其次利用喷砂手段在其表面构建出一层均匀的微米级二级结构，最后利用水热处理技术在其表面再生长一层二氧化钛纳米线结构，并经过氟化修饰处理获得三级结构的超疏水表面。相比于以往的微纳米二级复合结构超疏水表面，本发明提供的三级结构超疏水表面表面出了较高的动态斥水性能，撞击液滴在其表面的接触反弹时间大幅下降。此外，本发明制备的三级结构超疏水表面具有较高的稳定性，制备工艺简单、成本低廉。 | ||||||
| 318 | 一种高纯纳米氧化铝连续化制备装置 | CN201611027416.8 | 2016-11-16 | CN106517275A | 2017-03-22 | 刘江华; 刘冠华; 任洪波 |
| 本发明公开了一种高纯纳米氧化铝连续化制备装置，包括气化器、氧气入口、连通管道、三氯化铝回收管、液泵、第二氮气入口和纳米氧化铝，所述气化器的左侧安置有氮气入口，且气化器的下端与预混器相连通，所述预混器的左右端连通有氢气入口和氧气入口，所述预混器的下端与聚集器相连通，所述聚集器与分离塔之间通过连通管道相连通，所述分离塔与脱氯塔相连通，所述连通管道上安置有液泵，所述脱氯塔连通设置有第一氮气入口，所述浮选塔连通设置有第二氮气入口。该高纯纳米氧化铝连续化制备装置，克服了传统通过沉淀的方式进行产品提纯导致的产品质量不符合要求的问题，同时对生产制备过程中产生的三氯化铝进行回收，提高了三氯化铝的转化率。 | ||||||
| 319 | 一种多级多孔结构四氧化三锰/碳纳米片锂离子电池负极材料的制备方法 | CN201710007757.7 | 2017-01-05 | CN106505246A | 2017-03-15 | 袁朝春; 王冰键; 栗欢欢; 王琨; 王亚平; 陈龙; 江浩斌 |
| 本发明提供了一种多级多孔结构四氧化三锰/碳纳米片锂离子电池负极材料的制备方法，先将6mmol的Mn(CH3COO)2·4H2O与50ml乙二醇试剂放入到回流装置中，在170℃下，保持剧烈搅拌，回流反应2h，生成白色配位聚合物前驱体。冷却后，将产物洗涤、过滤、真空干燥备用。将配位聚合物前驱体放入有惰性气体的管式炉中，升温到400～600℃，煅烧2h，生成多级多孔结构四氧化三锰/碳纳米片锂离子电池负极材料。本发明以结构可设计、调控的锰-乙二醇配位聚合物为自模板式前驱体，采用原位热分解的方法获取多级多孔结构金属氧化物/碳纳米片锂离子电池负极材料。过程简单，所得产物电导率高、比容量高、循环稳定性良好、大倍率放电性能优异、能量密度高。 | ||||||
| 320 | 一种以昆虫翅膀制备石墨烯基电催化剂的方法 | CN201610930879.9 | 2016-10-31 | CN106505213A | 2017-03-15 | 刘熙俊; 罗俊 |
| 本发明公开了一种以昆虫翅膀制备石墨烯基电催化剂的方法，先将昆虫翅膀进行水热处理，再将其与金属铁盐混合，经冷冻干燥或烘干处理，于500～2000℃在含氮源的氮气或者氩气混合气体气氛中高温碳化，再经过酸洗并于500～2000℃二次煅烧，得到石墨烯基材料；再将石墨烯基材料分散在含有全氟磺酸溶液的乙醇中，超声5～60分钟，得到电催化剂溶液，再将溶液滴加在旋转圆盘电极上，将电极干燥后，制得石墨烯基电催化剂。本发明方法简单、操作方便、成本低廉、对环境友好，为实现石墨烯基材料的功能导向性设计与性能优化提供了新的解决策略。 | ||||||
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