子分类：
| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 301 | Method of depositing a high aspect ratio structures | JP2008557776 | 2007-03-07 | JP2009528971A | 2009-08-13 | エスコ カウピネン; デイヴィッド ゴンザレス; アルバート ナシブリン; デイヴィッド ブラウン |
| 【課題】ＨＡＲＭ構造を切り離す新規な方法の提供。 合成材料の利用効率及び製品収率の改善、プロセスの間におけるＨＡＲＭ構造の分解の減少若しくは抑止、束を形成したＨＡＲＭ構造と単離状のＨＡＲＭ構造の分離、並びに、工業的及び商業的に有益である多種多様な基材上への、均一若しくはパターン化された堆積物の低温での形成のための方法の提供。
【解決手段】高アスペクト比分子構造（ＨＡＲＭＳ）を堆積させる方法であって、当該方法では、１つ以上のＨＡＲＭ構造を含んでなるエアゾールに力が印加され、その力により、１つ以上の物理学的な性質及び特性に基づき、１つ以上の予め定められた位置に１つ以上のＨＡＲＭ構造が移動し、印加された力による１つ以上のＨＡＲＭ構造のパターン形成がなされる、前記方法。 【選択図】図２ａ |
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| 302 | Ferritin placement method and inorganic particles placement method | JP2008542522 | 2008-05-01 | JP4291407B2 | 2009-07-08 | 重雄 吉井; 一郎 山下; 慎也 熊谷; 和晃 西尾 |
| 303 | Molecule for processing member | JP2003054656 | 2003-02-28 | JP4168137B2 | 2008-10-22 | 淳 三宅; 史 中村; 徳幸 中村; 育夫 小幡谷; 晴治 武田 |
| A member for molecular elaboration comprising a surface scanning probe provided so as to be able to be positioned by positioning means and, immobilized on a distal end of the probe, an enzyme. With the use of this member for molecular elaboration, for example, a strikingly high-precision enzymatic reaction, such as fragmentation, linkage or modification, can be conducted on substrate molecules arranged on a base material. Thus, the use of this member for molecular elaboration can realize a superfine elaboration on molecular level. | ||||||
| 304 | Nanoparticles having oligonucleotides attached thereto and uses therefor | JP2007259861 | 2007-10-03 | JP2008029351A | 2008-02-14 | MIRKIN CHAD A; LETSINGER ROBERT L; MUCIC ROBERT C; STORHOFF JAMES J; ELGHANIAN ROBERT |
| <P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide compositions and kits comprising nanoparticles and to provide nanomaterials and nanostructures comprising nanoparticles and methods of nanofabrication utilizing nanoparticles. <P>SOLUTION: Disclosed are nanoparticles having a plurality of oligonucleotides attached thereto. Also disclosed is a method for nanofabrication, wherein two or more types of nanoparticles having oligonucleotides attached thereto are provided. An oligonucleotide on a first type of nanoparticles has a sequence complementary to the sequence of an oligonucleotide on a second type of nanoparticles. The oligonucleotide on the second type of nanoparticles has a sequence complementary to the sequence of the oligonucleotide on the first type of nanoparticles. Desired nanoparticles or nanostructures are formed by bringing the first type of nanoparticles into contact with the second type of nanoparticles under conditions effective to allow mutual hybridization of the oligonucleotides on the nanoparticles. The diameters of the nanoparticles are within the range of 5nm to 150nm. <P>COPYRIGHT: (C)2008,JPO&INPIT | ||||||
| 305 | Nanostructure devices and equipment | JP2000601693 | 2000-02-18 | JP4039600B2 | 2008-01-30 | クラウソン、ジョセフ、イー、ジュニア |
| A nanodevice is disclosed wherein the gating member (150, 153'-157) can be either transverse to the conducting nanotube (150), or substantially surround the conducting nanotube (153'-157). A pseudo P-channel nanoswitch construction (150-151-152-153) as well as pseudo-CMOS nanoinverters (170-171-173-174-177-179) are disclosed and a nanomultivibrator (170-171-174-179-170'-171'-174'-179') and nanomultivibrator frequency dividing chain (174-190-190'-192-193) are disclosed operating in the sub-picosecond region. A pseudo P-channel enhancement mode power device (259, 259') is disclosed and is preferably used with an RC time constant compensation scheme (247i, 241i) to provide substantially simultaneous switching over the entire power nanoswitch (259, 259'). Nanotube separationand alignment apparati (300, 300') are disclosed, as well as improved atomic microscope probes (281-282-283-284-285-286-287, 291-292-293-294-295-297-298) and heads (310) to make and use the invention. | ||||||
| 306 | 炭素系微細構造物群、炭素系微細構造物の集合体、その利用およびその製造方法 | JP2006512552 | 2005-04-19 | JPWO2005102924A1 | 2007-08-30 | 中山 喜萬; 喜萬 中山; 俊紀 野坂; 皇 末金; 岳志 長坂; 俊樹 後藤; 土屋 宏之; 宏之 土屋; 啓祐 塩野 |
| 強い相互作用にて互いに引き合った状態の複数の炭素系微細構造物が集合した集合体であって、その取り扱い性や加工性を向上させることができる程度の長さの集合体を提供する。本発明の炭素系微細構造物の集合体は、複数の炭素系微細構造物が集合したものであり、各炭素系微細構造物が同一方向に配向している。 | ||||||
| 307 | Products manufactured by the product or said use method for carrying out the method and said use using the scanning probe microscope tip | JP2000592858 | 2000-01-07 | JP3963650B2 | 2007-08-22 | パイナー、リチャード; ホン、センフン; エイ． マーキン、チャド |
| 308 | Method and apparatus for forming a three-dimensional nanoscale structures | JP2006541498 | 2004-12-01 | JP2007523468A | 2007-08-16 | ジェオン，セオクー; パーク，ジャンガン; ロジャーズ，ジョン，エー． |
| 本発明は、３Ｄ構造の対称パターン及び非対称パターンを含む３Ｄ構造及び３Ｄ構造のパターンを基板表面上に形成するための方法及び装置を提供する。 本発明の方法は、数十ナノメートル〜数千ナノメートルの範囲の横寸法及び縦寸法を含む正確に選択された物理的寸法を有する３Ｄ構造を形成するための手段を与える。 一態様においては、フォトプロセスを受ける放射線感応材料とのコンフォーマル接触を確立できる適合可能なエラストマー位相マスクを備えるマスク要素を使用する方法が提供される。 他の態様においては、形成される構造の厚さ全体にわたって延在しないナノスケール形態を有する複雑な構造を形成するために、フォトプロセスのために使用する電磁放射線の時間及び／又は空間コヒーレンスが選択される。
【選択図】 図１Ａ |
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| 309 | Method for assembling carbon nano-tube and carbon nano-tube element | JP2006054790 | 2006-03-01 | JP2006247832A | 2006-09-21 | GI YO; FAN FENG-YAN |
| PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method for assembling a carbon nano-tube and a carbon nano-tube element capable of enhancing efficiency and being easily controlled. SOLUTION: The method includes a stage in which two conductive bodies are immersed in a solution containing the carbon nano-tube while ends of two conductive bodies are made opposed to each other; and a stage in which at least one carbon nano-tube is assembled to the ends of the two conductive bodies by applying A.C. voltage to the two conductive bodies. Further, the carbon nano-tube is provided. COPYRIGHT: (C)2006,JPO&NCIPI | ||||||
| 310 | Patterning of direct write nano lithographic printing with solid feature | JP2003553339 | 2002-12-17 | JP2005513768A | 2005-05-12 | ミン スー; ビナヤク ピー． ドラビド; チャド エイ． マーキン; シアオガン リウ |
本発明は、ディップペン・ナノリソグラフィを用いて、ブロックコポリマーおよび無機前駆体を有する溶液を基板上に付着させる段階を含む、基板上に有機／無機複合ナノ構造を製造する方法を含む。 ナノ構造は、1ミクロン未満の幅／直径を有するラインおよび／またはドットのアレイを含む。 本発明は、高さ以外のナノスケール直径を有する無機／有機複合ナノスケール領域を含む装置を含む。 |
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| 311 | Nanoscale molecular arrangement equipment | JP2002557883 | 2001-08-14 | JP2004538443A | 2004-12-24 | エリック・ヘンダーソン; カーティス・モーシャー |
| 本発明による装置は、１以上の堆積材料から成る１以上の堆積ドメインを含む配列を形成する専用の配列装置である。 この装置は、Ｘ，Ｙコントローラ、Ｘ，Ｙ平行移動ステージ、搭載基板、堆積基板、Ｚコントローラ及び堆積プローブを含む。 コンピュータは、各々の構成要素の相対的な位置の全てを制御する。 さらに、この配列装置は、湿度制御システムを利用し、プローブと基板との間に、搭載基板、堆積プローブ及び堆積基板の間で堆積材料を移動させるキャピラリーブリッジを生成する。 | ||||||
| 312 | Method of producing self-aligning nanochannel-array, and method of producing nanodot using self-aligning nanochannel array | JP2004123814 | 2004-04-20 | JP2004323975A | 2004-11-18 | YOO IN-KYEONG; JEONG SOO-HWAN; SEO SUN-AE; KIM IN-SOOK |
| <P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method of producing a self-aligning nanochannel-array, and to provide a method of producing nanodots using the self-aligning nanochannel-array. <P>SOLUTION: The method of producing a self-aligning nanochannel-array comprises: a stage where a first alumina layer having a channel array consisting of many channels is formed on an aluminum substrate 11 by primary anodization; a stage where the first aluminum layer is etched so as to have a prescribed depth, and many recessed grooves corresponding to the bottom part of each channel in the first alumina layer are formed on the aluminum layer 11; and a stage where a second alumina layer 14 having a channel-array consisting of many channels 14a corresponding to many recessed grooves is formed on the aluminum substrate 11 by secondary anodization. In the method of producing the self-aligning nanochannel-array, a finely aligned channel part can be obtained, and dots of a nanosize can be produced by utilizing the same. <P>COPYRIGHT: (C)2005,JPO&NCIPI | ||||||
| 313 | Nanoparticles having oligonucleotides attached thereto and uses thereof | JP2004035790 | 2004-02-12 | JP2004194669A | 2004-07-15 | MIRKIN CHAD A; LETSINGER ROBERT L; MUCIC ROBERT C; STORHOFF JAMES J; ELGHANIAN ROBERT |
| <P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide compositions and kits comprising nanoparticles, and provide nanomaterials and nanostructures comprising nanoparticles and methods of nanofabrication utilizing the nanoparticles. <P>SOLUTION: The invention relates to the kits containing one or more containers, wherein the containers contain the compositions comprising two or more types of particles having oligonucleotides attached thereto, and the first type oligonucleotides have sequences complementary to the first portion of the sequence of the nucleic acid, and a second type of oligonucleotides attached to nanoparticles have sequences complementary to the second portion of the nucleic acid. <P>COPYRIGHT: (C)2004,JPO&NCIPI | ||||||
| 314 | A method for manufacturing a semiconductor super-atom and its conjugate | JP2000157613 | 2000-05-29 | JP3527941B2 | 2004-05-17 | 史郎 塚本; 信行 小口 |
| The present invention probides a novel method for fabricating a semiconductor super-atom and an aggregate thereof, which allows the formation of a semiconductor nano-structure with a diameter in the order of 10 nm, which is meant for constituting a core, and allows the doping of impurity atoms only to the core portion with the number of the impurity atoms being controlled. For example, droplet epitaxy is employed for the formation of the semiconductor nano-structure which constitutes the core, and scanning tunnel microscopy is employed for the doping of impurity atoms into the semiconductor nano-structure, so as to selectively introduce the impurity atoms only into the core, with the number of the impurity atoms controlled with a single-atom level accuracy | ||||||
| 315 | Method of manufacturing optical fiber probe and method for processing fine material | JP2002170466 | 2002-06-11 | JP2004012427A | 2004-01-15 | MITSUI TADASHI; OIKAWA HIDETOSHI |
| <P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a new optical fiber probe having both high transmission efficiency and a degree of polarization. <P>SOLUTION: A method for manufacturing the optical fiber probe includes the steps of etching a distal end of an optical fiber, sharpening a core of the optical fiber, and forming the core of the optical fiber as the optical fiber probe. The method includes the steps of forming the end of the optical fiber in a sharped shape so that the end of the optical fiber is mechanically ground to mostly sharpen the core (1), and dipping the end of the formed optical fiber in an etching liquid to further sharpen the core (1) to the optical fiber probe. <P>COPYRIGHT: (C)2004,JPO | ||||||
| 316 | Operation method of nanotweezer | JP2002034354 | 2002-02-12 | JP2003231074A | 2003-08-19 | YAMANAKA SHIGENOBU; HARADA AKIO; NAKAYAMA YOSHIKAZU |
| <P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a practical process of constructing a nanostructure by clarifying how to operate two or more nanotubes fixed to a pair of nanotweezers, controlling the transfer of a nanomaterial from an original material position to a target position, and releasing the nanomaterial at the target position. <P>SOLUTION: This operation method for the pair of nanotweezers is characterized in photographing a sample surface 6a by scanning with a scan type probe microscope, recognizing the position of the nanomaterial 8 to be a raw material, moving the nanotweezers 12 in the upper part position of the nanomaterial 8, closing the nanotweezers lowered with their opened state, retaining the nanomaterial, raising the nanotweezers 12 with the nanomaterial 8 retained, moving them to the target position, lowering the nanotweezers 12 with the nanomaterial 8 retained and opening the nanotweezers 12 to release the nanomaterial 8 on a target position on the sample surface 6a. <P>COPYRIGHT: (C)2003,JPO | ||||||
| 317 | Image method of colloidal rod particles as nano bar code | JP2001528923 | 2000-10-02 | JP2003511675A | 2003-03-25 | ウォルトン，イアン; キーティング，クリスティーン・ディー; ディーツ，ルイス・ジェイ; ナタン，マイケル・ジェイ; ノートン，スコット |
| (57)【要約】 ナノバーコードとしてのコロイドロッド粒子を画像化する方法を記載した。 この方法では、複数のセグメントを含み、長さが１０ｎｍから５０μｍ、幅が５ｎｍから５０μｍである独立粒子の画像化又は読取りが実行される。 粒子のセグメントは、金属、アラウ、金属合金、金属窒化物、金属カルコゲニド、金属酸化物、金属硫化物、金属セレン化物、金属テルル化物、ポリマー材料、結晶質材料又は非晶質材料を含む任意の材料から成ることができる。 | ||||||
| 318 | Gettering device for ion capture | JP2000527976 | 1999-01-05 | JP2002501307A | 2002-01-15 | ドナルド・ディ・モンゴメリー |
| (57)【要約】 集積回路中にてイオンまたは荷電分子による汚染を低下または防止するための「ゲッター」構造体が提供される。 「ゲッター」構造体は能動手段または受動手段によって集積回路の存在下でイオンを減少させるように機能することができ、それによりかかる回路の寿命を延長する。 | ||||||
| 319 | Addition or removal method of material | JP2000506519 | 1998-07-15 | JP2001512706A | 2001-08-28 | クープス，ハンス，ヴィルフリード，ペーター; クレツ，ヨハネス; ブリューク，フーベルト |
| (57)【要約】 本発明の目的は、大気圧で操作される走査型プローブ顕微鏡を利用した材料の基板への添加または基板からの除去をそれぞれ可能にする方法を提供することである。 本発明によれば、基板は走査型プローブ顕微鏡（ＳＸＭ）のｘ−ｙテーブルに配置されたトラフに置かれ、また媒体の少なくとも１つの単分子膜から成る薄層によって基板頂部が覆われるようなレベルまで、前記トラフは液体および／またはガス媒体で満たされる。 次に、構造堆積物を媒体上に蒸着するため、または基板表面の構造エッチングのため、ＳＸＭの微小ティップは層に浸漬され、またこのティップに電圧または電圧パルスが供給される。 本方法は、それぞれ基板に材料を添加しまたは基板から材料を除去するために利用することができる。 さらに本方法は、ＳＸＭカンチレバーの微小ティップの形状の特性評価のために、また置換または製造のために、ならびに情報を記憶するために、情報を読み取るために、また情報を消去するために利用可能である。 | ||||||
| 320 | Affinity-type self-assembly systems, as well as photonics and electronics for the element | JP52877198 | 1997-11-26 | JP2001506931A | 2001-05-29 | エセナー，サディック・シー; ケーブル，ジェフリー・エム; ヘラー，マイケル・ジェイ |
| This invention relates to techniques which utilize programmable functionalized self-assembling nucleic acids, nucleic acid modified structures, and other selective affinity or binding moieties as building blocks. The invention is a method for the fabrication of micro scale and nanoscale devices comprising the steps of: fabricating first component devices on a first support, releasing at least one first component device from the first support, transporting the first component device to a second support, and attaching the first component device to the second support. The invention also provides for orienting a structure in an electric field, reacting affinity sequences, and assembling chromophoric structures by photoactivation. | ||||||
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