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| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 21 | 涂有具有可见光谱区内颜色的金属纳米粒子混合物的多色-编码胶体粒子及其制备方法 | CN200680017908.7 | 2006-02-13 | CN101203298B | 2011-10-26 | 郑峰贤; 林勇泰; 金真庆 |
| 本发明涉及一种涂有具有可见光谱区内颜色的金属纳米粒子混合物的多色胶体粒子及其制备方法。特别是，本发明涉及这样的金属纳米粒子混合物，其中两种或两种以上的纳米粒子选自由显示红色的金属纳米粒子、显示黄色的金属纳米粒子、和显示蓝色的金属纳米粒子组成的组，这些纳米粒子以多种组成比率混合。本发明还涉及在聚合物或无机胶体粒子上涂有金属纳米粒子混合物的多色胶体粒子，及其制备方法。根据本发明，可见光谱区内的全部颜色可以通过适当地混合显示三原色的金属纳米粒子而显示，并且多色胶体粒子能够通过用显示多种颜色的金属纳米粒子混合物涂布聚合物或无机胶体粒子而制备。 | ||||||
| 22 | 用于制造均匀分散于水溶液中的胶体碳纳米颗粒的方法和设备 | CN200680049869.9 | 2006-12-27 | CN101351403B | 2011-08-24 | 朴奎成; 吴熙昌; 尹湘厦; 李东镐 |
| 在大气压力和室温条件下制造高纯度的稳定碳胶体。一种制造在水或水溶液中均匀分散的胶体碳纳米颗粒的方法，所述方法包括：制备具有碳氧化电极和相反电极的电解池，该电解池包含电解液和碳；并且通过以恒电压模式或恒电流模式在碳氧化电极和相反电极之间施加电20～500小时以保持碳氧化电极的电流密度为3～20mA/cm2来实施碳的电解，使得电解池中的碳被氧化并且被微细分裂，并在碳的表面上产生羧基。 | ||||||
| 23 | 涂有具有可见光谱区内颜色的金属纳米粒子混合物的多色－编码胶体粒子及其制备方法 | CN200680017908.7 | 2006-02-13 | CN101203298A | 2008-06-18 | 郑峰贤; 林勇泰; 金真庆 |
| 本发明涉及一种涂有具有可见光谱区内颜色的金属纳米粒子混合物的多色胶体粒子及其制备方法。特别是，本发明涉及这样的金属纳米粒子混合物，其中两种或两种以上的纳米粒子选自由显示红色的金属纳米粒子、显示黄色的金属纳米粒子、和显示蓝色的金属纳米粒子组成的组，这些纳米粒子以多种组成比率混合。本发明还涉及在聚合物或无机胶体粒子上涂有金属纳米粒子混合物的多色胶体粒子，及其制备方法。根据本发明，可见光谱区内的全部颜色可以通过适当地混合显示三原色的金属纳米粒子而显示，并且多色胶体粒子能够通过用显示多种颜色的金属纳米粒子混合物涂布聚合物或无机胶体粒子而制备。 | ||||||
| 24 | 聚硅酸盐微凝胶 | CN200510065187.4 | 1998-06-08 | CN1676462A | 2005-10-05 | M·泊森; B·S·特卡茨; M-L·达尔格林; H·约翰森 |
| 本发明涉及聚硅酸盐微凝胶。本发明尤其涉及一种将碱金属硅酸盐水溶液与pH值为11或低于11的二氧化硅基材料含水相相混合来制备水性聚硅酸盐微凝胶的方法，涉及聚硅酸盐本身及其作为絮凝剂在造纸工业及水净化处理中的应用；本发明还涉及一种由含纤维素纤维和任选填料的悬浮液造纸的方法，该方法包括向悬浮液添加至少一种阳离子或两性有机聚合物及聚硅酸盐微凝胶，使该悬浮液在造纸网上成形和滤水。 | ||||||
| 25 | 提供增强光合作用的方法 | CN98803099.3 | 1998-03-02 | CN1154410C | 2004-06-23 | D·M·格兰; D·G·塞库托斯基; G·J·普特尔卡 |
| 本发明公开了一种增加园艺作物光合作用的方法，所述的方法涉及用有效量的一或多种高反射性颗粒状物料处理所述园艺作物的表面。 | ||||||
| 26 | 微滴乳状液 | CN97194863.1 | 1997-05-23 | CN1098120C | 2003-01-08 | 长滨徹; 长谷川和夫; 中岛俊明; 伊藤裕二 |
| 本发明涉及一种微滴乳状液包括(1)一种或两种选自HLB为14或更大的硬脂酸十聚甘油(decaglycerol)酯和HLB为18或更大的硬脂酸蔗糖酯，(2)一种或两种选自HLB为13或更大的肉豆蔻酸十聚甘油酯和HLB为14或更大的月桂酸十聚甘油酯，(3)脂溶性组分，和(4)水溶性多元醇，其中(1)和(2)的重量比率为1∶0.5-1∶6。 | ||||||
| 27 | 制备高内相比乳液的方法及由乳液制得的胶乳 | CN96194484.6 | 1996-05-03 | CN1089094C | 2002-08-14 | J·E·佩特三世; N·E·卢藤斯克; J·派特斯; R·R·佩尔蒂埃 |
| 本发明是一种不经相转化来制备高内相比乳液的方法，该方法包括下列步骤：a)在起乳化作用和稳定作用量的表面活性剂存在下，将流速为R1的连续相液流与流速为R2的分散相液流连续地溶合在分散器中；及b)借助足够量的剪切作用，并在R2∶R1值保持足够稳定到不需通过相转化或内相逐步分布到外相中的方法，能形成高内相比乳液的情况下，混合已溶合的液流；其中R2∶R1值有一范围，该范围的下限由高内相比乳液的体积平均颗粒尺寸与R2∶R1值的关系出现逆转时的值所限定，而该范围的上限为正好小于高内相比乳液发生相转化的R2∶R1值。采用本发明方法可制得单分散亚微米级微粒。从这些高内相比乳液可制得适用的胶乳。 | ||||||
| 28 | 聚硅酸盐微凝胶 | CN98805998.3 | 1998-06-08 | CN1259923A | 2000-07-12 | M·泊森; B·S·特卡茨; M-L·达尔格林; H·约翰森 |
| 本发明涉及聚硅酸盐微凝胶。本发明尤其涉及一种将碱金属硅酸盐水溶液与pH值为11或低于11的二氧化硅基材料含水相相混合来制备水性聚硅酸盐微凝胶的方法,涉及聚硅酸盐本身及其作为絮凝剂在造纸工业及水净化处理中的应用;本发明还涉及一种由含纤维素纤维和任选填料的悬浮液造纸的方法,该方法包括向悬浮液添加至少一种阳离子或两性有机聚合物及聚硅酸盐微凝胶,使该悬浮液在造纸网上成形和滤水。 | ||||||
| 29 | 氧化铝溶胶、其制备方法、用其制成氧化铝成形制品的方法和从氧化铝成形制品获得的氧化铝作载体的催化剂 | CN97192792.8 | 1997-03-04 | CN1237146A | 1999-12-01 | 佐藤护郎 |
| 本发明的一个目的是提供一种氧化铝溶胶,其勃姆石晶格内含有少量过量的水,它有极高的氧化铝浓度、由它制成的成形制品强度高,特别适于用作氧化铝载体或氢化催化剂,此氧化铝溶胶可直接进入成形过程而不需特殊的浓缩操作,从而大大提高了产率,这从节能角度来看是有利的,因为省去了浓缩步骤。本发明的氧化铝溶胶中是纤维状的勃姆石,勃姆石用分子式Al2O3·1.05－1.30H2O表示,其重量平均直径为3至50纳米,重量平均长度为30至3000纳米,此氧化铝溶胶是在15至60%重量的氧化铝浓度下制成的。 | ||||||
| 30 | 通过泡沫形成来保存的方法 | CN97196422.X | 1997-07-14 | CN1226842A | 1999-08-25 | V·布龙施泰因 |
| 一种通过在待脱水流体物质中形成稳定泡沫来保存敏感的生物分散液、悬液、乳液和溶液的方法,该方法既有助于干燥流体中一种或多种生物活性底物,又有助于制备易分开的、适用于进一步商业用途的干燥产物。稳定泡沫是这样形成的:除去部分水形成粘稠液体,然后进一步对浓缩的液体抽真空使其在进一步远低于100℃的温度下干燥期间,并引起“沸腾”。换句话说。将减小的压力施用于粘稠的生物活性物溶液或悬液,使溶液或悬液在沸腾时起泡,在起泡过程中进一步除去溶剂,最终产生稳定的开腔或闭腔泡沫。 | ||||||
| 31 | 斥水斥油剂组合物 | CN97194758.9 | 1997-03-27 | CN1219212A | 1999-06-09 | 久保元伸; 山名雅之; 榎本孝司; 坂井昭夫; 尾松浩良; 辻正明 |
| 通过将一种斥水斥油剂与一种封闭型异氰酸酯乳液混合可以制得一种稳定的长时间不产生沉降的斥水斥油剂组合物。所述乳液包含一种封闭型异氰酸酯、一种表面活性剂和一种液体介质,其中所述封闭型异氰酸酯与所述表面活性剂的重量比为60/40－90/10,且该乳液颗粒的平均直径为250纳米或以下。 | ||||||
| 32 | 氧化铈基胶态分散体和呈胶态分散体形式的可再分散组合物 | CN96196206.2 | 1996-06-24 | CN1192724A | 1998-09-09 | M·纳巴威; B·卡巴尼 |
| 本发明涉及一种胶态分散体,其特征在于含有氧化铈和至少一种选自:β－二酮、在α－或β－位置含有羟基官能团的一元羧酸、二醇的添加剂。它还涉及一种基于氧化铈和上述添加剂的呈胶态分散体形式的可再分散组合物。本发明的胶态分散体可以通过一种其特征在于将至少一种上述添加剂加入到作为原料的氧化铈胶态分散体中的方法制备。最后,本发明涉及上述分散体或者通过分散可再分散组合物制备的分散体在基材防腐蚀剂、化妆品组合物、催化,特别是汽车的后燃烧催化、润滑或陶瓷方面的用途。 | ||||||
| 33 | 制备高内相比乳液的方法以及由乳液制得的胶乳 | CN96194484.6 | 1996-05-03 | CN1187832A | 1998-07-15 | J·E·佩特三世; N·E·卢藤斯克; J·派特斯; R·R·佩尔蒂埃 |
| 本发明是一种不经相转化来制备高内相比乳液的方法,该方法包括下列步骤:a)在起乳化作用和稳定作用量的表面活性剂存在下,将流速为R1的连续相液流与流速为R2的分散相液流连续地溶合在分散器中;及b)借助足够量的剪切作用,并在R2∶R1值保持足够稳定到不需通过相转化或内相逐步分布到外相中的方法,能形成高内相比乳液的情况下,混合已溶合的液流;其中R2∶R1值有一范围,该范围的下限由高内相比乳液的体积平均颗粒尺寸与R2∶R1值的关系出现逆转时的值所限定,而该范围的上限为正好小于高内相比乳液发生相转化的R2∶R1值。采用本发明方法可制得单分散亚微米级微粒。从这些高内相比乳液可制得适用的胶乳。 | ||||||
| 34 | 一种微纳粒子乳液滴加制备层数可控胶体晶体的方法 | CN201710796186.X | 2017-09-06 | CN107442045A | 2017-12-08 | 彭寿; 汤永康; 甘治平; 姚婷婷; 苏文静; 马立云; 李刚 |
| 本发明公开一种微纳粒子乳液滴加制备层数可控胶体晶体的方法，包括以下步骤：S1、确定所需制备胶体晶体的成膜面积S；S2、根据胶体晶体的成膜面积以及制备采用胶粒的直径，计算胶体晶体所需的胶粒小球数量及质量；S3、根据胶体晶体所需的胶粒小球数量及质量，配制胶体粒子悬浮液；S4、将乳胶粒子悬浮液滴在镀膜基底上表面，再使乳胶粒子悬浮液内的分散液蒸发，从而制得胶体晶体；相比较传统的胶体晶体的制备方法，通过微纳粒子乳液滴加的方式很大程度上节省了原料，并且大幅提升了胶体晶体的制备效率；且通过对制备胶体晶体相应层数进行自主设计，并计算所需纳米粒子的数量与质量，从而达到了控制其成膜层数的目的。 | ||||||
| 35 | 制备用于药物递送的脂质纳米颗粒的方法 | CN201280054027.8 | 2012-11-02 | CN103906504B | 2017-11-17 | V·克诺波夫; R·P·维特; P·卡尔玛里; R·李; D·韦布; V·阿科皮扬 |
| 本文描述一种制备有效包裹带负电荷的治疗聚合物如siRNA的脂质体的方法。所述方法包括制备在与水混溶的有机溶剂如乙醇中包含阳离子脂质的脂质混合物，并且将该溶液注射至溶于水的聚合物到水中35％乙醇的终浓度以制备具有50‑150nm的平均大小的纳米颗粒，并且药物:脂质的最终电荷比例为1:2.5。 | ||||||
| 36 | 一种降低碟状胶体多分散性的制备方法 | CN201610709340.0 | 2016-08-23 | CN106348270A | 2017-01-25 | 成正东; 陈芳; 陈颖; 林鹏程 |
| 本发明属于胶体技术领域，尤其涉及一种降低碟状胶体多分散性的制备方法。本发明提供了一种降低碟状胶体多分散性的制备方法，所述制备方法为：步骤一、制备碟状颗粒；步骤二、将步骤一制得的所述碟状颗粒制得碟状胶体；步骤三、将步骤二制得的所述碟状胶体与溶剂混合，配得碟状胶体悬浮液；步骤四、将步骤三制得的碟状胶体悬浮液静置后分层，分为各向同性相和向列相，收集向列相，所得向列相即为多分散性降低的碟状胶体。经实验测定可得，通过本发明提供的技术方案制得的碟状胶体，多分散性显著降低，颗粒更加均匀，解决了现有技术中，碟状胶体多分散性高，造成碟状胶体体系不稳定、应用受限的技术缺陷。 | ||||||
| 37 | 一种制备球形三氧化钼粉体的装置及方法 | CN201510633528.7 | 2015-09-29 | CN105152214A | 2015-12-16 | 崔玉青; 周新文; 何凯; 王磊 |
| 本发明提供了一种制备球形三氧化钼粉体的装置，包括依次连通的压缩空气储罐、电阻炉、冷凝器和布袋收集器；所述压缩空气储罐上设置有压缩空气出口，所述电阻炉下部设置有第一进气口，所述电阻炉的上部设置有第一排气口，所述冷凝器内设置有冷凝室，所述冷凝室下部设置有第二进气口，所述冷凝室上部设置有第二排气口，所述冷凝室底部设置有冷凝物收集室，所述冷凝器与制冷器连通，所述布袋收集器上设置有第三进气口。本发明还提供了一种利用该装置制备球形三氧化钼粉体的方法。本发明采用升华-凝华法制备球形、高纯、细粒度的三氧化钼，设计巧妙，对生产设备要求低，所制三氧化钼的形貌为细粒度球形，产品的一致性好，适于大规模生产。 | ||||||
| 38 | 一种一体化自体富血小板凝胶制备用套装 | CN201510380314.3 | 2015-07-02 | CN105148569A | 2015-12-16 | 周建明 |
| 本发明涉及一种一体化自体富血小板凝胶制备用套装，包括血浆存储管、连接管和红细胞存储管密封盖，连接管由一体的PRP存储管、锁定管和红细胞存储管依次组成，血浆存储管与PRP存储管螺纹连接，红细胞存储管与红细胞存储管密封盖螺纹连接；在血浆存储管内设有血浆提取引导管和PRP提取引导管，PRP提取引导管的长度大于血浆提取引导管的长度，血浆存储管的顶部开有血浆提取口和PRP提取口，血浆提取口与血浆提取引导管相连通，PRP提取口与PRP提取引导管相连通；锁定管内设有红细胞锁定堵塞，血浆存储管底部的开孔与红细胞锁定堵塞相匹配。其具有在一体化装置内即可完成整个提取过程、简单快速高效、不易污染的优点。 | ||||||
| 39 | 不同几何形状的核/壳胶囊的制造及其后处理 | CN201180016004.3 | 2011-03-28 | CN102843918B | 2015-07-22 | 刘宏伟; G·D·卡勒斯; 庄树忠; J·内波穆塞诺 |
| 将第一液体食用香料组合物和第一成壳聚合材料共挤出以形成液滴，所述液滴硬化以形成含有第一液体食用香料组合物的内壳，然后利用第二成壳聚合材料对其进行包覆，所述第二成壳聚合材料硬化以形成外壳，由此制备多壳胶囊。结果是其中所述外壳的内表面与所述内壳的外表面分开和/或可分离以限定一种空间的胶囊，在所述空间中可放置第二液体食用香料组合物。 | ||||||
| 40 | 变形小滴 | CN201380054370.7 | 2013-10-17 | CN104736688A | 2015-06-24 | P·T·斯派瑟; M·卡吉奥尼; J·莱尼斯-阿布日力; A·V·贝尔斯 |
| 本发明提供了变形小滴，包含变形小滴的组合物，使用变形小滴将有益剂沉积到基底上的方法，以及制备变形小滴的方法。 | ||||||
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