| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 21 | 微阵列的制备方法 | CN200580018832.5 | 2005-03-31 | CN1964780A | 2007-05-16 | 则竹基生; 大西孝生; 广田寿一 |
| 提供一种制备微阵列的方法，包括以下步骤：(A)将从出口(4)释放到外部的液体样本(S)喷射到检查载体(65)上，来形成检查斑点(75)，对生成的检查斑点(75)的质量进行检查，来确定检查斑点(75)是有缺陷的还是良好的，并且如果存在，检测有缺陷释放单元(51)；(B)使检测出的有缺陷释放单元(51)停止从出口(4)向外部释放液体样本(S)，来防止从有缺陷释放单元(51)形成有缺陷样本斑点(71)；(C)使用良好释放单元(52)在载体(60)上形成良好样本斑点(72)，来提供良好微阵列(102)，其上良好斑点(72)以预定式样线列在载体上；和(D)在良好微阵列(102)上的在步骤(B)中没有形成斑点的有缺陷斑点(71)的位置处形成应在最初形成的良好斑点(72)，由此提供包括以预定式样线列在载体(60)上的良好斑点(72)的成品微阵列。 | ||||||
| 22 | 可自我寻址自我组装的用于分子生物学分析和诊断的微电子系统及装置 | CN200610100328.6 | 1994-10-26 | CN1920055A | 2007-02-28 | M·J·赫勒; E·杜 |
| 本发明涉及一种用于电子控制含有对某个结合场所特异结合实体和非特异结合实体的溶液中带电结合实体的相互作用的方法。本发明还涉及一种用于电子控制含有对第1和第2结合场所特异结合和非特异结合DNA序列的溶液中DNA杂交的方法。本发明涉及一种用于电子控制含有对第1结合场所和随后第2特异结合场所特异和非特异DNA序列的溶液中DNA杂交的方法。其中，借助于对于上述场所的电势的调控，浓缩结合实体，例如DNA序列，并且保证在上述场所的结合实体，例如DNA序列，的特异性结合。 | ||||||
| 23 | 用于制备无机材料的方法和装置 | CN200480036566.4 | 2004-11-19 | CN1890026A | 2007-01-03 | 拉尔夫·迈尔; 阿希姆·菲舍尔; 多里特·沃尔夫; 诺贝特·科勒; 乌韦·丁格迪森 |
| 用于制备无机材料的方法和装置，其中盐溶液和固体彼此搅拌在一起，并且通过添加另一种盐溶液使固体沉淀出，悬浮液冷凝，并且溶剂被移走。可以对该固体的催化特性进行分析。 | ||||||
| 24 | 微阵列杂交器件 | CN200480034517.7 | 2004-11-03 | CN1882382A | 2006-12-20 | S·哈恩; J·斯特德曼; P·钦伯格; T·瓦达那斯库尔; Y·格拉斯 |
| 一种通过获得靶溶液较大程度的内部混合而提高微阵列杂交反应的效率和均匀性的新型杂交器件(11)。该器件提供一垫片和盖片型的反应室(25)，该室中可通过产生许多微小气泡而实现溶液的混合。确定该反应室边界的一个或多个内壁(33)包含延伸到室内并终止于尖锐边缘(43)的气泡破裂元件(41)。它们通常位于矩形反应室的相对一侧并且尖头的方向和气泡运动的方向相反。它们可干扰大气泡使其破裂成微小气泡，外部搅动的结果是微小气泡以各自独立的途径移动，从而改善了溶液的混合，可使靶分子均匀分布到结合在基质上的探针分子上。显著提高了杂交反应的灵敏度和均匀性。 | ||||||
| 25 | 氢储存组合物及其产生方法 | CN200480028111.8 | 2004-09-30 | CN1859970A | 2006-11-08 | 苏珊·H·汤森; 威廉·P·明尼尔; 赵继成; 约翰·莱蒙; 卢克·N·布鲁尔; 乔布·T·里杰森比克 |
| 本发明公开的是制备组合文库的方法，其包括在含有硅、石墨、硼、碳化硼、氮化硼、铝、锗、氮化硅、碳化硅或硼化硅的基质上布置至少一种反应物，其中所述的反应物为锂、镁、钠、钾、钙、铝或包含至少一种上述反应物的组合；将所述基质热处理以产生具有至少两相的扩散多元物；将所述的扩散多元物与氢接触；检测氢的任何吸收；和/或检测氢的任何解吸。 | ||||||
| 26 | 用于光电应用的亲和基自组装系统及其装置 | CN97181687.5 | 1997-11-26 | CN1278418C | 2006-10-04 | 麦克尔·J·海勒; 杰夫瑞·M·凯布尔; 赛迪克·C·埃塞内尔 |
| 本发明提供了用于功能化可编程核酸、核酸修饰结构及其他选择性亲和或结合部分作为结构单元的电场辅助自组装的方法和装置。本发明提供了一种制备微米级和纳米级装置的方法，包括以下步骤：在第一支承体上制备第一构成装置，从该第一支承体释放至少一个第一构成装置，将该第一构成装置传送至一种第二支承体，且将该第一部件附着至该第二支承体上。本发明也提供了一种制备2维和3维的分子级，纳米级和微米级结构的方法。 | ||||||
| 27 | 基因检测用载体,及检测干扰素疗法有效性的应用 | CN01122009.0 | 2001-03-22 | CN1268766C | 2006-08-09 | 土方美奈子; 三代俊治; 太田裕彦; 桥本幸二 |
| 本发明提供一种对患者在治疗前作为预测干扰素疗法是否有效的基因检测用载体，对个体检测干扰素疗法有效性的检测方法，基因检测用装置、及检测干扰素疗法有效性的试剂盒。 | ||||||
| 28 | 可配置的动态三维阵列 | CN200510081431.6 | 2002-04-12 | CN1715918A | 2006-01-04 | 戴维·格里尔; 沃德·洛佩斯; 刘易斯·格鲁贝尔 |
| 本发明一般涉及用于分析流体中的靶的可配置的探针阵列。这些探针包含于光陷阱中，这允许变更选择和再配置阵列中的探针的数量和质量。此外，阵列是动态的，在于一旦配置，光陷阱可以允许给定的光陷阱和包含的探针独立地再定位。 | ||||||
| 29 | 用于制作DNA微阵列的点样装置和使用该装置点样的方法 | CN200410104919.1 | 2004-12-24 | CN1693478A | 2005-11-09 | 李廷健; 李宪周 |
| 本发明提供了用于制作DNA微阵列的点样装置及用该装置点样的方法。这种用于在DNA微阵列表面上滴落和固定生物分子溶液的装置包括：管形的第一微通道；供给单元，用于给第一微通道提供生物分子溶液；生物分子溶液液滴形成单元，它横向连接第一微通道，并通过定期向第一微通道中流动的生物分子溶液喷射气体而形成预定大小的生物分子溶液液滴；第二微通道，它连接第一微通道且直径大于第一微通道；冷却单元，它包围第二微通道的至少一部分以冷冻通过第二微通道的生物分子溶液液滴；点样单元，它将冷冻的生物分子溶液液滴解冻并滴落到DNA微阵列的表面。该装置可在制作DNA微阵列时形成相同形状的点，使温度对生物分子的影响最小，并轻松操作生物分子。 | ||||||
| 30 | 多孔基材中波导 | CN03808848.7 | 2003-04-16 | CN1646914A | 2005-07-27 | S·德廷格; M·弗里茨; K·福奇斯; T·哈内德; H·-C·汉科; A·马丁; R·梅尔滋 |
| 本发明乃涉及一种具有一二维成型支撑材料(16)的装置，该支撑材料具有分布于至少一表面区域并由该支撑材料(16)之一表面(12)贯穿至其对面之表面(14)的多重孔隙(10)，其具有该等孔隙(10)乃各自以通过该支撑材料(16)中沿该等孔隙之特定长轴方向所形成的孔隙壁(22)之一孔隙边界区域(18)来界定范围；至少部分的该孔隙壁(22)在至少一些区段中具有一层状结构，其包含一形成该孔隙边界区域(18)之第一层(20)，以及邻近于该第一层(20)且与该孔隙边界区域(18)隔开的一第二层(24)；以及该第一层(20)之折射率nwaveguide系大于该第二层(24)之折射率n2。 | ||||||
| 31 | 用于处理光敏生物聚合物的装置 | CN03805923.1 | 2003-02-25 | CN1642631A | 2005-07-20 | 科尼利斯·J·M·西姆斯科克; 约翰尼斯·T.·登敦宁; 贾科布斯·H.·范布姆 |
| 一种用于处理光敏生物聚合物的装置，包括至少一个光源，一个适合于接收基片的处理室和一个分配构件，其中在基片上放置用来自光源的光进行处理的生物聚合物，分配构件用于将来自光源的光导向到基片上的被选位点处。分配构件包括至少一个由马达驱动的反射镜，该反射镜安装在一个可旋转的卷轴上，卷轴布置在产生磁场的器件的磁极之间，并且分配构件具有与卷轴电连接的可调节电源，用于控制反射镜的方位。 | ||||||
| 32 | 高通量试验系统 | CN02816770.8 | 2002-06-26 | CN1620513A | 2005-05-25 | R·M·克里斯; S·费尔德 |
| 本发明涉及用于同时进行多重高通量生物学和化学试验的，采用重复性探针阵列的组分，装置和方法。本发明的组合包括一表面，此表面含有多个测定区，其中至少两个，在一优选例中至少20个测定区是基本相同的，各测定区包括一通用的锚阵列，阵列中的锚与双功能接头分子结合，每个接头包括对至少一种锚特异的部分，和对感兴趣的靶分子特异的探针部分，所产生的探针阵列可用于分析能与探针特异性反应的一种或多种靶分子的存在或活性。优选实施例中，使待测样品先经历核酸酶保护步骤，然后再与本发明的组合接触。 | ||||||
| 33 | 芯吸介质在消除基于光学衍射的生物传感器的清洗步骤中的应用 | CN00819300.2 | 2000-12-12 | CN1203318C | 2005-05-25 | R·M·凯勒; A·B·蔡; M·H·H·格伦策; C·O·奇德贝卢-埃泽 |
| 本发明提供了一套价廉和灵敏的系统以及一种检测介质中分析物的方法。该系统包括：一个衍射增强元件，例如官能化的微球，它经修饰后能与目标化合物结合。另外，该系统包括聚合物膜，它可包括金属涂层，在其上印有特异性预定图案的对分析物具特异性的受体。最后，该系统包括芯吸介质，它使该系统为单步系统，免去了任何附加冲洗步骤的必要性，当将目标分析物直接或用衍射增加元件连到聚合物膜的选择区域时，通过分析物的物理尺寸和所定义的精确位置，发生透射和/或反射光的衍射。所产生的衍射图如全息图可容易地被目测到或任选地用传感器件观测到。 | ||||||
| 34 | 用于基于光衍射的生物传感器的功能化微球体的模式化结合 | CN99816140.3 | 1999-11-22 | CN1199046C | 2005-04-27 | D·S·埃维尔哈特; R·M·凯洛尔; K·麦格拉斯 |
| 本发明提供一种廉价而又灵敏的系统以及用来检测介质中存在的分析物的方法。该系统包含一种衍射增强元件，如功能化微球体，该衍射增强元件经过改进而能够与目标分析物结合。此外，该系统还包含一种聚合物膜，该聚合物膜可包括一层金属涂层，聚合物膜上印制有特定的、预定模式的分析物特异性受体。一旦目标分析物与聚合物膜的特定区域结合，无论是直接结合还是与衍射增强元件结合，都可通过该分析物的确定尺寸和特定精确位置产生透射光衍射和/或反射光衍射。产生的衍射图像可用眼睛方便地观察，也可选择性地使用一种传感装置。 | ||||||
| 35 | 组合催化反应器 | CN00137396.X | 2000-12-15 | CN1198681C | 2005-04-27 | I·M·戴尔; A·卡尔森; D·E·阿科博利亚耶; K·M·范登; 布舍; G·P·陶勒; R·温德尔布 |
| 开发了一种进行催化化学反应的反应器。该反应器有一个具有一个开口端和一个闭口端的竖井。该反应器还有一个具有一个顶端和一个底端的套筒。该套筒的底端插入该竖井的开口端内。一个流体可透过结构安装在该套筒上，并且横跨该套筒的横截面，由此在竖井的闭口端和该流体可透过结构之间限定了一个室。该反应器还有一个具有一个流体可透过端和一个含有一个第一和一个第二流体导管的顶端的反应器插件。该反应器的流体可透过端被插入该套筒的开口端内。第一流体导管与反应器流动连通，第二流体导管与反应器插件的流体可透过端流体连通。 | ||||||
| 36 | 模板捕获与归一化亚微升反应的方法和装置 | CN200410043161.5 | 2000-08-02 | CN1560267A | 2005-01-05 | A·哈德; S·乔瓦诺维克 |
| 提供了使用核酸准备纳规模反应的方法。核酸被可饱和而可逆地捕获在反应室、通常为毛细管的内部表面上。除去过量核酸，在毛细管内直接进行反应。或者，将可饱和结合的核酸洗脱，分配计量的核酸，用于随后在独立的反应室内的反应。还提供了用于进行本发明方法的装置和设计用来有利地利用该方法进行高通量核酸测序反应的系统。 | ||||||
| 37 | 可自我寻址自我组装的用于分子生物学分析和诊断的微电子系统及装置 | CN200410004067.9 | 1994-10-26 | CN1558207A | 2004-12-29 | M·J·赫勒; E·杜 |
| 本发明涉及一种用于电子控制含有对某个结合场所特异结合实体和非特异结合实体的溶液中带电结合实体的相互作用的方法。本发明还涉及一种用于电子控制含有对第1和第2结合场所特异结合和非特异结合DNA序列的溶液中DNA杂交的方法。本发明涉及一种用于电子控制含有对第1结合场所和随后第2特异结合场所特异和非特异DNA序列的溶液中DNA杂交的方法。其中，借助于对于上述场所的电势的调控，浓缩结合实体，例如DNA序列，并且保证在上述场所的结合实体，例如DNA序列，的特异性结合。 | ||||||
| 38 | 可配置的动态三维阵列 | CN02816288.9 | 2002-04-12 | CN1545561A | 2004-11-10 | 戴维·格里尔; 沃德·洛佩斯; 刘易斯·格鲁贝尔 |
| 本发明一般涉及用于分析流体中的靶的可配置的探针阵列。这些探针包含于光陷阱中，这允许变更选择和再配置阵列中的探针的数量和质量。此外，阵列是动态的，在于一旦配置，光陷阱可以允许给定的光陷阱和包含的探针独立地再定位。 | ||||||
| 39 | 用于制备固定化DNA文库的装置，基因扩增的装置，温度控制方法以及系统比较基因的方法 | CN200310119753.6 | 1999-02-08 | CN1528880A | 2004-09-15 | 高桥浩二郎; 丹花通文 |
| 本发明涉及一种制备固定化的DNA文库的装置和基因扩增的装置，其可用于迅速地进行加热和冷却并相应地在短时间内进行热循环，并且也易于操作；本发明还涉及温度控制方法以及系统比较基因的方法。本发明的用于制备固定化DNA文库的装置包含一个反应器主体(10)，上面有凹进部分可以放置容器，一个盖子部分(50)放在上述反应器主体上方，以及由用于固定化DNA的基体(41)构成的容器(12)，其中该盖子部分(50)包含一个加热和冷却装置(51)和一个冷却装置(52)。在该装置中，计算机控制部分(64)将来自温度测量部分(61)的和程序表比较，且该计算机控制部分驱动加热/冷却(51)装置的温度控制部分(62)和冷却装置(52)的温度控制部分(63)。而且将多种DNA文库置入容器从而进行基因的系统比较。 | ||||||
| 40 | 收放反应测定装置及收放反应测定方法 | CN02807979.5 | 2002-02-12 | CN1502041A | 2004-06-02 | 田岛秀二 |
| 关于收放反应测定装置及收放反应测定方法，提供一种对其反应处理、测定及识别能够高效迅速地进行的收放反应测定装置及收放反应测定方法。本发明由以下部分构成：将具有规定化学结构的多种检测用物质固定于按规定间隔配置的各固定位置上，可以收放各化学结构与其各固定位置相对应的基础部件、且设于流体出入口的透光性收放部；通过上述出入口可以将上述流体吸入并排出该收放部的吸入排出部；在上述收放部的外部，可以在和上述固定位置相对应的状态下接受来自被收放的基础部件的光的测定仪。 | ||||||
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