181 |
自寻址、自组装微电子集成系统、组成装置、机理和分子生物学分析和诊断的方法 |
CN98813432.2 |
1998-12-01 |
CN1268634C |
2006-08-09 |
罗纳德·G·索斯诺乌斯基; 威廉·F·巴特勒; 尤金·图; 麦克尔·I·内伦伯格; 麦克尔·J·海勒; 卡尔·F·埃德曼 |
设计和制造了一种自寻址、自组装微电子装置以显微尺寸主动进行和控制多步和多路分子生物反应。这些反应包括核酸杂交、抗体/抗原反应、诊断和生物聚合物合成。使用微-光刻技术和微-加工技术都可以制造出该装置。该装置可以电子控制特异结合体向特异微定位区的迁移和附着。该特异结合体包括分子生物分子,例如核酸和多肽。装置可以随后控制在寻址的特异微定位区上的分析物或反应物的迁移和反应。该装置能够富集分析物和反应物,去除非-特异性结合分子,对DNA杂交反应提供严紧控制,并改善分析物的检测。该装置在电子上可以被复制的。 |
182 |
利用抗体结合蛋白的模式化沉积产生基于光衍射的生物传感器 |
CN99814625.0 |
1999-11-22 |
CN1249436C |
2006-04-05 |
K·麦格拉斯; R·M·凯洛; D·S·埃维尔哈特 |
本发明提供一种廉价而又灵敏的装置以及用来对介质中的分析物进行检测和定量的方法。该装置含有一种金属化薄膜,膜上印有预定模式的特定抗体结合蛋白。一旦目标分析物附着于印有蛋白的塑料薄膜的特定区域,即可通过该分析物的确定尺寸和特定精确位置产生透射光衍射和/或反射光衍射。产生的衍射图像可用眼睛方便地观察,也可选择性地使用一种传感装置。 |
183 |
用于固定化和扩增DNA的基体,在基体上固定了DNA的DNA-固定化芯片,以及扩增DNA的方法 |
CN99804668.X |
1999-02-08 |
CN1249214C |
2006-04-05 |
丹花通文; 高桥浩二郎 |
用于固定化DNA等以产生DNA文库的基体和适于通过PCR扩增用于扩增DNA的芯片。PCR扩增方法是使用在卓越传导率基体固定DNA的固相基体进行的。这些基体是用末端有极性基团的化学基团表面修饰的。在PCR方法中,使用DNA固定化在基体上的DNA-固定化芯片,可以在短时间内扩增DNA。 |
184 |
用于氢产生的不含铂的钌-钴催化剂配方 |
CN200380106866.0 |
2003-12-18 |
CN1729140A |
2006-02-01 |
阿尔佛雷德·哈格迈尔; 雷蒙德·F·卡尔哈特; 卡琳·亚卡托; 迈克尔·赫尔曼; 安德烈亚斯·莱西克; 克里斯多佛·詹姆士·布鲁克斯; 科里·伯纳德·菲利普斯 |
公开了一种用于产生富氢气体如富氢合成气的方法、催化剂和燃料处理设备,根据该方法,含一氧化碳的气体如合成气在水存在下并且优选在温度低于约450℃下与无铂、含钉和钴的水煤气转换(WGS)催化剂接触,以产生富氢气体如富氢合成气。还公开了一种无铂、含钉和钴的水煤气转换催化剂配方,包含:a)Ru、其氧化物或其混合物;b)Co、Mo、其氧化物或其混合物;和c)Li、Na、K、Rb、Cs、Ti、Zr、Cr、Fe、La、Ce、Eu、其氧化物及其混合物的至少一种。该WGS催化剂可以被支撑在一种载体上,如选自氧化铝、氧化锆、氧化钛、氧化铈、氧化镁、氧化镧、氧化铌、沸石、钙钛矿、二氧化硅粘土、氧化钇、二氧化硅、氧化铁及其混合物的任意一种。还公开了含有这种水煤气转换催化剂的燃料处理器。 |
185 |
在表面上流动液体的方法及装置 |
CN200380105179.7 |
2003-11-13 |
CN1720101A |
2006-01-11 |
伊曼纽尔·德拉马奇; 戴维·琼克; 布鲁诺·米歇尔; 海因茨·施密德 |
一种用于在表面上流动液体的装置,该装置包括:流路(40)。第一端口(20)向流路的一端供给液体并提供用于在流路远离表面(80)时保持液体的第一端口压强。第二端口(30)接收来自流路(40)的另一端的液体并提供第二端口压强从而取向第一与第二负端口压强之间的差,从而响应靠近表面(80)设置的流路(40)和装置中的液体与表面(80)接触而促进液体从第一端口(20)经流路(40)向第二端口(30)的流动。第一和第二端口压强使得响应流路从表面的拖开,液体朝向至少第二端口抽取。该装置可以应用微流技术,并在表面构图方面发现应用。 |
186 |
试料检查装置及其制造方法 |
CN200510067373.1 |
2005-04-15 |
CN1683567A |
2005-10-19 |
美浓规央 |
一种试料检查装置100,包括具有试料载置面F1的基板1,该试料载置面F1设置有用于各自独立收容含有应分析测定对象物的多个液滴的多个凹部3。试料载置面F1至少被划分为被疏水性的单分子膜2被覆的第1区域F11、和内部没有被单分子膜2被覆且具有亲水性的多个第2区域F12。各凹部3的底面由第2区域F12形成,各凹部3的包含全部内侧面的全部外周部分由被覆第1区域F11的单分子膜2形成。膜2使用有机分子形成并且通过共价键固定在面F1上。 |
187 |
用于筛选蛋白活性的高密度蛋白阵列 |
CN200510009560.4 |
2001-05-04 |
CN1654956A |
2005-08-17 |
M·斯尼德尔; M·雷德; H·朱; J·F·克勒米克 |
本发明涉及用于大规模研究蛋白功能的蛋白芯片,其中所述芯片包含密集反应孔。本发明还涉及使用蛋白芯片同时测定蛋白样品中或一个蛋白芯片上蛋白的有无、多少和/或功能的方法,或者使用蛋白芯片测定该芯片上每种蛋白的探针混合物中每种探针的存在与否、相对特异性和结合亲和性的方法。本发明还涉及使用蛋白芯片进行高密度微量化学反应的方法。此外,本发明还涉及用作蛋白芯片支持物的聚合物和蛋白芯片的制备方法。本发明还涉及用于衍化蛋白芯片支持物的化合物。 |
188 |
人工受体,结构单元,和方法 |
CN03809930.6 |
2003-02-19 |
CN1650163A |
2005-08-03 |
R·E·卡尔森 |
本发明涉及人工受体和人工受体的阵列或微阵列或候选人工受体。阵列的每个成员包括多个结构单元化合物,其典型地固定在载体的点中。本发明还包括结构单元,结构单元的组合,结构单元的阵列,和由这些结构单元和载体一起构建的受体。本发明还包括制备和使用这些阵列及受体的方法。 |
189 |
用于固定生物分子和细胞的聚合物涂覆的基底 |
CN03809321.9 |
2003-04-17 |
CN1649887A |
2005-08-03 |
罗伯特·S·马特森 |
本发明公开了制备用于排列和固定生物分子或细胞的基底的方法。该方法包括提供固体载体及通过化学等离子体介导的聚合方法在该表面上沉积聚合涂层。该聚合涂层包括至少一个侧官能团,其能结合该生物分子或细胞。优选以这样的方式选择聚合涂层材料以使其表面性能可增强侧基和生物分子或细胞间的结合。本发明也提供用于固定生物分子和细胞的基底。该基底包括由聚合材料组成的固体载体。该固体载体具有至少一个适合在其表面结合第一种生物分子或第一种细胞的第一种侧官能团。该基底还包括沉积在该基底表面上的聚合涂层。该聚合涂层增强了该第一种生物分子或该第一种细胞与该第一官能团的结合。 |
190 |
基于衍射的诊断设备 |
CN03808895.9 |
2003-04-15 |
CN1646915A |
2005-07-27 |
D·科亨; R·凯洛; C·塞尔 |
一种生物传感器,其包括一种基底,在基底上具有受体物质层。该受体物质对所关注的分析物是特异的。通过掩模处理方法,限定了受体物质层上的活性与去活区域。 |
191 |
以部分氧化多孔硅为基础之装置及其制造方法 |
CN03808648.4 |
2003-03-28 |
CN1646224A |
2005-07-27 |
S·德廷格; M·弗里茨; K·夫奇斯; T·哈尼德; V·勒赫曼恩; A·马丁; R·梅尔滋 |
本发明是关于一种装置,其包含以硅为基处的一平面设计的巨孔支撑材质,其具有多数孔洞,其直径范围是自500奈米至100微米,其是分布于至少一表面区域上,且自该支撑材质的一表面延伸至对面表面,其中该装置具有至少一区域,其包含具有二氧化硅(SiO2)孔壁的一或多孔洞,以及其中此区域是由具硅内核的壁之框架所环绕,其配置主要是平行于该孔洞之纵轴,且是开放朝向该表面,其中该硅内核是并入朝向形成该框架的壁外侧之剖面区域上的二氧化硅。根据本发明之装置,其是用于侦测生物化学(键结)反应方法中的“生物芯片基础模块”的适当基础,且特别适用于研究酵素反应、核苷酸杂交、蛋白质-蛋白质交互作用以及生物与医学中其它在基因体、蛋白质体或活化剂研究中的其它键结方法。 |
192 |
用于固体材料多重实验性试验的装置和流量控制系统 |
CN03805994.0 |
2003-01-14 |
CN1643383A |
2005-07-20 |
A·科尔马卡诺斯; J·赫尔南德斯费诺罗萨; J·M·赛拉阿尔法罗 |
本发明提供一种依靠供给流体的温度、流量和成分的受控和被测定状态来实验性试验多种固体催化剂的系统和方法,该被测定状态允许可靠地比较包括在催化剂惰化状态下的多种不同催化材料之间的催化作用,本发明也允许对于多个固体材料进行不同的化学和/或物理过程或者处理。本发明还提供一种用于在一系列导管内的流动的新颖转换系统,从而允许控制流体流过每个导管。本发明的另一个特殊性能是:它提供一种样品取出和快速定量分析的系统和方法,从而能对来自反应器每个隔室的多种反应产物进行成分连续顺序分析。 |
193 |
快速筛选多相反应的方法和装置 |
CN00812481.7 |
2000-07-17 |
CN1210097C |
2005-07-13 |
W·P·弗拉纳甘; W·G·莫里斯; R·N·约翰森 |
在一个示范性的实施例中,本发明提出一种方法,该方法包括制备一种具有多个可接纳至少部分地包含在液体中的反应剂系的基体槽(6)的反应基体(4)。热装置(30,32)使反应剂系保持在第一温度。在反应基体(4)附近设置一个盖板(10),以形成一个位于基体槽(6)上方的密封的并可增压的上部空间(12)。上述的盖板(10)的温度保持在高于上述第一温度的第二温度。可将一种第二反应剂作为气体引入多个基体槽上方的上部空间内。 |
194 |
粒子阵列的制造装置以及制造方法和靶物质的检测方法 |
CN200410057942.X |
2004-08-26 |
CN1626678A |
2005-06-15 |
高城富美男 |
本发明提供一种粒子阵列的制造装置和粒子阵列的制造方法。所述粒子阵列制造装置,备有收容含有表面固定了生物相关物质的粒子的液体的机构,以及将含有上述粒子的液体喷出到固相基板上的任意位置的机构。根据本发明的粒子阵列制造装置,可以精度更好地将该粒子供给固相基板上的任意反应区域。 |
195 |
用于对猪体内特定基因进行筛选及功能分析的cDNA芯片 |
CN200410007524.X |
2004-03-12 |
CN1621531A |
2005-06-01 |
金哲旭; 吕政秀; 李正圭; 宋瑛敏; 曹光根; 郑起和; 金一锡; 阵祥根; 朴修贤; 郑智媛; 李旼晶; 权银贞; 赵恩锡; 赵碻来; 慎诜敏; 南喜善; 洪娟喜; 洪星光; 姜阳守; 河永主; 卢正晚; 郭石俊; 崔仁灏; 金炳宇 |
本发明涉及对猪基因进行筛选和功能分析的cDNA芯片,并提供了一种cDNA芯片,该芯片包含探针,所述探针用于检测在猪的肌肉和脂肪组织中特异性表达的标志基因,该探针能够与标志基因互补结合。此外,本发明还使用cDNA芯片提供了与猪的经济特性相关的标志基因的表达谱。因此,本发明的cDNA芯片能用来根据猪的品种和组织来对基因表达谱进行比较,并可用于基因突变的筛选、遗传多态性的分析、以及用于疾病诊断和疾病治疗的新药开发和猪种改良。 |
196 |
包含光敏酸发生物质单体的组合物及用其包被的载体及其应用 |
CN200410054537.2 |
2004-07-23 |
CN1609716A |
2005-04-27 |
郑盛旭; 徐承柱; 朴在钻 |
本发明提供了包含光敏酸发生物质单体和表面活性剂的组合物,以及利用所述的组合物在载体上合成化合物的方法。所述方法包括将具有酸敏保护基的第一种分子层键合至固体载体上;在第一种分子层上包被本发明的光敏酸发生物质单体组合物层;将组合物层曝光然后热处理以从相应于曝光区域的第一种分子去除酸敏保护基;从曝光和未曝光的区域清洗并去除组合物层;并将第二种分子键合至暴露的第一种分子。 |
197 |
微量液体的涂覆方法和装置 |
CN00809611.2 |
2000-04-18 |
CN1198689C |
2005-04-27 |
H·埃佩尔; S·埃米格; S·豪尔; W·维沙尔 |
本发明涉及一种用一个与软输入管(2)连接的吸管尖(1)来把微量液体涂覆到一个载体(13)上的方法。为了吸入液量,在输入管(2)中产生体积增大,并为了涂覆液滴(23),在该输入管上引起一个冲力,该冲力传递到其中所含的液量上。 |
198 |
将许多微滴加在底物上的设备和方法 |
CN00812146.X |
2000-04-10 |
CN1194817C |
2005-03-30 |
霍尔格·格鲁勒; 尼古劳斯·海伊; 赫尔曼·桑德迈尔; 罗兰·岑格勒 |
本发明涉及一种将许多微滴施加在底物上的设备,它包括许多在一配料头中的喷口(14)。除了用于在每个喷口(14)上确定一个要配料的介质液柱的装置外,按这样的方式设一个可充填缓冲介质的压力腔(30),即,通过此缓冲介质可同时在液柱离喷口(14)有间距的那些端部施加一压力。最后,设一压力发生装置(8、40),用于将压力按这样的方式作用在缓冲介质上,即,可通过许多喷口(14)同时将许多微滴施加在底物上。 |
199 |
可单点选通式微电磁单元阵列芯片、电磁生物芯片及应用 |
CN99120320.8 |
1999-09-16 |
CN1185492C |
2005-01-19 |
周玉祥; 刘理天; 陈恳; 陈德朴; 王佳; 刘泽文; 谭智敏; 许俊泉; 朱小山; 贺学忠; 谢文章; 李志明; 刘秀梅 |
本发明示出了可单点选通式微电磁单元阵列芯片和电磁生物芯片以及利用这些芯片定向操纵生物分子和化学试剂等微粒和微构体的方法。电磁生物芯片包括具有可单点选通式微电磁单元的芯片,表面固定有配基分子。通过控制阵列中每个单元的电磁场并使用经磁性修饰的生物分子,可以定向操纵、合成和释放生物分子,提高生化分析或化学分析的灵敏度并减少分析时间。这类芯片的另一优点是可减少对生物分子的损害并提高分析结果的可重复性。 |
200 |
生物测定方法、生物测定设备和生物测定衬底 |
CN03800906.4 |
2003-05-21 |
CN1556923A |
2004-12-22 |
真锋隆义; 山本拓郎 |
本发明公开了一种生物测定方法,在此方法中,通过控制其中发生相互作用的反应区中的电场形成来提高如像杂交之类反应物之间相互作用的效率。本发明还公开了一种能有效地实施该方法的生物测定装置。在此方法中,利用检测元件1(10)来检测物质间的相互作用,该检测元件至少包括:经过表面处理的、用以固定检测物质D的检测表面S(S’);反应区R(R’),它为固定在检测表面S(S’)上的检测物质D和目标物质T之间的相互作用提供场所;以及电场形成装置E,它通过在反应区R(R’)上施加电位差而在反应区R(R’)中形成电场;该方法还至少包括这样的一个步骤,即在预定的时间利用电场形成装置E来开/关电场形成。 |