| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | DNA原位合成半导体芯片及其控制方法 | CN201510844308.9 | 2015-11-26 | CN106799196A | 2017-06-06 | 童艳铮; 徐峰 |
| 本发明公开了一种用于DNA原位合成的半导体芯片，包括反应区、控制单元、基板和引脚，所述反应区包括有机多聚层和由至少一个铂电极构成的电极阵列，所述电极阵列为行列排列，所述控制单元控制行线和列线，所述行线通过开关器件连接于所述铂电极，所述列线连接于所述开关器件并控制所述开关器件的通断，将所述铂电极置于高电位；还公开了一种基于上述芯片的控制方法，通过控制铂电极的电位实现DNA的原位合成。本发明提供的用于DNA原位合成的半导体芯片及其控制方法可结合计算机技术实现DNA的精确、稳定的原位合成，大大降低生产成本。 | ||||||
| 2 | 用于生物反应系统的包被的基底 | CN201380023031.2 | 2013-03-15 | CN104334273B | 2016-12-07 | 艾里奥道·陈丘; 埃文·福斯特; 西奥多·斯特劳博; 迈克尔·C·帕拉斯 |
| 提供了用于生物反应的装置。所述装置包括基底和在所述基底中的多个反应位点。所述基底的表面被配置为具有第一亲水性，且所述多个反应位点的每个表面被配置为具有第二亲水性，以用样品体积加载相当数量的反应位点。每个加载的反应位点的样品体积基本上被限制于其各自的反应位点。所述样品体积被配置为在反应位点内经历生物反应。 | ||||||
| 3 | 加载液体样品的系统和方法 | CN201380023088.2 | 2013-03-15 | CN104334275B | 2016-08-24 | 迈克尔·C·帕拉斯; 詹姆士·讷尔斯; 加里·利姆; 西奥多·斯特劳博; 埃文·福斯特 |
| 提供了将液体样品加载至基底内的多个反应位点的样品加载器。所述样品加载器包括第一刮片，和与第一刮片结合的第二刮片。所述样品加载器还包括第一刮片和第二刮片之间的流道，其被配置用于将液体样品分配至包含多个反应位点的基底。而且，在各种实施方案中，所述液体样品与所述第一和第二刮片具有85+/-15度的前进接触角。此外，可基于毛细管作用将从流道分配的液体样品加载至所述多个反应位点。 | ||||||
| 4 | 加载液体样品的系统和方法 | CN201380023088.2 | 2013-03-15 | CN104334275A | 2015-02-04 | 迈克尔·C·帕拉斯; 詹姆士·讷尔斯; 加里·利姆; 西奥多·斯特劳博; 埃文·福斯特 |
| 提供了将液体样品加载至基底内的多个反应位点的样品加载器。所述样品加载器包括第一刮片，和与第一刮片结合的第二刮片。所述样品加载器还包括第一刮片和第二刮片之间的流道，其被配置用于将液体样品分配至包含多个反应位点的基底。而且，在各种实施方案中，所述液体样品与所述第一和第二刮片具有85+/-15度的前进接触角。此外，可基于毛细管作用将从流道分配的液体样品加载至所述多个反应位点。 | ||||||
| 5 | 制造聚合物阵列的自动化的方法 | CN200510119374.6 | 2005-10-31 | CN1821781B | 2012-05-23 | 梅尔文·山本; 克利福德·A·欧斯特曼; 刘丹; 菲利普·C·特伦霍姆; 约翰·S·施; 余志苏; 基思·S·皮尔森 |
| 本发明提供了通过提供传感器板和HT板处理多个处理器的方法。在本发明的优选实施例中，描述了对于高生产量微阵列处理的组装微阵列栓和微阵列板的方法。 | ||||||
| 6 | 高通量试验系统 | CN02816770.8 | 2002-06-26 | CN1620513B | 2012-05-09 | R·M·克里斯; S·费尔德 |
| 本发明涉及用于同时进行多重高通量生物学和化学试验的，采用重复性探针阵列的组分，装置和方法。本发明的组合包括一表面，此表面含有多个测定区，其中至少两个，在一优选例中至少20个测定区是基本相同的，各测定区包括一通用的锚阵列，阵列中的锚与双功能接头分子结合，每个接头包括对至少一种锚特异的部分，和对感兴趣的靶分子特异的探针部分，所产生的探针阵列可用于分析能与探针特异性反应的一种或多种靶分子的存在或活性。优选实施例中，使待测样品先经历核酸酶保护步骤，然后再与本发明的组合接触。 | ||||||
| 7 | 微流控装置与宏流控装置的接口装置及方法 | CN201080017119.X | 2010-04-16 | CN102439692A | 2012-05-02 | 皮耶罗·祖凯利; 巴特·范德韦厄; 吉安-卢卡·莱蒂耶里; 伊莎贝尔·谢马克; 皮特尔·戈尔布诺夫; 艾瑞克·迪雷; 山姆·埃莱特; 乔治·霍拉克; 安托万·约旦; 鲍里斯·霍缅科; 弗洛里安·苏耶科斯; 赫尔夫·维奥兰 |
| 本公开通常涉及目的为微流控装置与宏流控装置的接口的装置及方法。特别地，本公开包括如下方式的流控板的设计：宏流控结构和/或微流控结构可被置为彼此流体连通，使得可在具有同样的试剂、样品、生物样品或本领域已知的用于执行试验、反应、处理或程序的流体体积的板内完成这些试验、反应、处理、或程序。 | ||||||
| 8 | 微阵列系统和用于制备微阵列的方法 | CN200780028982.3 | 2007-08-03 | CN101529227B | 2011-05-25 | 陶谛德; 刘文佐; 黄建国 |
| 用于制备微阵列的方法。该方法包括使微珠的群沉积在具有至少一个基准点的基材上的步骤。所述群由至少两个亚群、优选多个亚群组成，每个亚群包含能够与至少一种靶分析物特异性结合的已知活性剂。将所述亚群依次且以彼此分立的时间段沉积。该方法也包括在沉积每个亚群后对基材成像的步骤。随后使用基准点作为参考比较图像从而确定每个微珠的位置，并且旨在基于各图像之间的差异识别所述亚群及其已知活性剂。还披露了使用所述微阵列的系统。 | ||||||
| 9 | 测定多个被分析物的方法 | CN200480025354.6 | 2004-09-03 | CN1845778B | 2010-09-15 | 格里特·迪尔克·凯泽尔; 威廉默斯·约瑟夫·格拉尔杜斯·席伦 |
| 本发明涉及微滴定板及其在本发明方法中的应用，所述微滴定板包含多个容器，其中所述每个容器的底部都包含能直接或间接与被分析物结合的(半)透膜，其中每个容器都通过容器分隔壁与相邻的容器分隔，其中所述容器可被分为一或多个簇的分组，每个簇含有至少两个容器，其中所述簇通过簇分隔壁与相邻的簇分隔，其中至少有部分所述容器分隔壁低于所述簇分隔壁，或者其中所述容器分隔壁包含至少一条通道，所述通道能将簇内的至少两个相邻容器相连，所述通道与所述容器的底部有一段距离，且至少部分地低于所述容器的顶部。 | ||||||
| 10 | 基于衍射的诊断设备 | CN03808895.9 | 2003-04-15 | CN1646915B | 2010-06-16 | D·科亨; R·凯洛; C·塞尔 |
| 一种生物传感器，其包括一种基底，在基底上具有受体物质层。该受体物质对所关注的分析物是特异的。通过掩模处理方法，限定了受体物质层上的活性与去活区域。 | ||||||
| 11 | 可配置的动态三维阵列 | CN200510081431.6 | 2002-04-12 | CN1715918B | 2010-05-12 | 戴维·格里尔; 沃德·洛佩斯; 刘易斯·格鲁贝尔 |
| 本发明一般涉及用于分析流体中的靶的可配置的探针阵列。这些探针包含于光陷阱中，这允许变更选择和再配置阵列中的探针的数量和质量。此外，阵列是动态的，在于一旦配置，光陷阱可以允许给定的光陷阱和包含的探针独立地再定位。 | ||||||
| 12 | 微阵列系统和用于制备微阵列的方法 | CN200780028982.3 | 2007-08-03 | CN101529227A | 2009-09-09 | 陶谛德; 刘文佐; 黄建国 |
| 用于制备微阵列的方法。该方法包括使微珠的群沉积在具有至少一个基准点的基材上的步骤。所述群由至少两个亚群、优选多个亚群组成，每个亚群包含能够与至少一种靶分析物特异性结合的已知活性剂。将所述亚群依次且以彼此分立的时间段沉积。该方法也包括在沉积每个亚群后对基材成像的步骤。随后使用基准点作为参考比较图像从而确定每个微珠的位置，并且旨在基于各图像之间的差异识别所述亚群及其已知活性剂。还披露了使用所述微阵列的系统。 | ||||||
| 13 | 微芯片及其制造方法以及使用微芯片的检查方法 | CN200410068301.4 | 2004-08-27 | CN100514065C | 2009-07-15 | 美浓规央 |
| 本发明提供一种微芯片，备有基板以及在所述基板上可收容含有样品、试剂和溶媒中的至少一种的液体的多个区域，所述基板表面的所述可收容液体区域的周围被由单分子膜构成的层覆盖，所述单分子膜与所述可收容液体区域相比对所述液体呈示非亲和性，所述单分子膜通过共价键与所述基板固定。根据本发明的微芯片，可以提高分析灵敏度、分析精度，并且可以使检测装置小型化。 | ||||||
| 14 | 对微阵列和其他微型装置进行高浓度点沉积的点样装置及方法 | CN200580023025.2 | 2005-07-06 | CN100496749C | 2009-06-10 | 布鲁斯·盖尔; 大卫·章彦; 大卫·米什卡 |
| 本发明公开了一种制作微阵列、生物芯片、生物传感器和细胞培养物的点样装置和方法。该点样装置可以用于在微阵列片、芯片或其他基片上沉积高浓度的蛋白质或其他物质。它还可用于在相同点上实施多种化学步骤。该点样器通过在包埋预定物质的点面上引入流动溶液直至表面完全饱和，增加了每个点上物质的表面浓度。该点样器通过微流体管和微流体孔在分离的基片上点积蛋白质、其他生物分子、或化学制剂。每个孔都是含有进口管和出口管的流动通道的一部分。当该点样器一接触基片，在孔和基片之间形成密封。相同的或不同的物质可以流过每个孔。大量的孔组成点样器。由于该点样器可以放置在基片上延长一段时间，其特别对在基片上沉积蛋白质有用。 | ||||||
| 15 | 全氟磺酰卤化物和相关物质作为聚合物载体改性剂 | CN02806352.X | 2002-01-11 | CN100480701C | 2009-04-22 | C·霍尔梅斯; Y·潘 |
| 本发明提供了活化的载体、载体连接的活化剂、强酸性载体、和甲硅烷基化载体；所述活化的载体具有通式(I)，其中L为连接基团组分；X为F，Cl，OH、和三元取代的甲硅烷氧基；带阴影的圆表示固体或半固体载体。本发明还提供了在固相有机合成中使用活化的载体的方法。 | ||||||
| 16 | 热解反应器及方法 | CN200480038475.4 | 2004-12-22 | CN100423829C | 2008-10-08 | C·勒德洛-帕拉福斯; H·A·蔡斯 |
| 本发明提供一种再循环包含与有机材料层压的金属如铝的金属/有机层压物的连续方法，该方法包括：提供反应器(1)，该反应器包括具有第一旋转搅拌器(4)的第一室(2)，和具有第二旋转搅拌器(5)的第二室(3)，每个室(2，3)均含有一床粒状微波吸收材料；通过入口(6)将层压物和另外的粒状微波吸收材料引入到第一室(2)中；在还原或惰性气氛下使用第一旋转搅拌器(3)搅拌第一室(2)中的粒状微波吸收材料和层压物的混合物，并且在第一室(2)中施加微波能，以将粒状微波吸收材料加热到足以热解层压物中有机材料的温度；将第一室(2)中的部分混合物转移到第二室(3)；使用第二旋转搅拌器(5)搅拌第二室(3)中的混合物，并且在第二室(3)中施加微波能，以将粒状微波吸收材料加热到足以热解层压物中残留的有机材料的温度，从而层压物或剥离的金属向着第二室(3)中混合物的上表面迁移并且漂浮在上表面上，所述的第二旋转搅拌器(5)在水平面内旋转，并且具有这样的构造：流化混合物，使得流化混合物的上表面具有辐射状剖面，该辐射状剖面偏置漂浮在流化混合物上的层压物或剥离的金属以向外辐射状迁移；将第二室(3)中的部分混合物转移到反应器(1)的出口(7)；并且从出口(7)回收金属。还提供用于再循环包含与有机材料层压的金属如铝的金属/有机层压物的反应器(1)。 | ||||||
| 17 | 过滤型蛋白芯片 | CN02816674.4 | 2002-07-03 | CN100386627C | 2008-05-07 | 包刚; 许扬清 |
| 本发明提出一种新型的过滤型蛋白芯片技术。该芯片包括多孔纤维素过滤载体，和由多个对待分析物具有特异性的捕获分子在该载体表面上形成的微阵列。捕获分子可以是蛋白(包括单克隆或多克隆抗体、抗原或其它蛋白)、适合体或其它小分子。此外，本发明还包括同时使用多个叠放的微阵列芯片检测待分析物的的装置和实验方法。总之，过滤型蛋白芯片是一种更灵敏、更特异、更定量、更快捷以及更高通量的新型技术，可以用于对疾病的多分子联检等诸多应用。 | ||||||
| 18 | 制备生物传感器的方法 | CN200680011524.4 | 2006-02-13 | CN101155633A | 2008-04-02 | C·杜登赫菲; J·S·登费尔德; P·亚格尔; L·亨利; C·A·奥尔布里奇 |
| 在基片(12)的预定区域上制备生物传感器(14)的方法。该方法包括在基片(12)的预定区域上分配多个层(16、18、20、22、24)。多个层(16、18、20、22、24)的每个由具有基本上不同功能的基本上不同的流体形成。通过产生液滴的构件，实施薄层(16、18、20、22、24)的分配。 | ||||||
| 19 | 用于中低温度氢产生的含有碱金属的催化剂配方 | CN200380107154.0 | 2003-12-18 | CN100368280C | 2008-02-13 | 阿尔佛雷德·哈格迈尔; 雷蒙德·F·卡尔哈特; 卡琳·亚卡托; 安德烈亚斯·莱西克; 克里斯多佛·詹姆士·布鲁克斯 |
| 本发明涉及使用含碱金属的催化剂来在低于约260℃下产生富氢气体的方法。本发明的水煤气转换催化剂可具有以下组成：a)Pt、Ru、其氧化物及其混合物的至少一种；b)Na、其氧化物或其混合物；和任选c)Li、其氧化物及其混合物。本发明也涉及对于氢产生和一氧化碳氧化表现出高活性和选择性的催化剂。 | ||||||
| 20 | 生物芯片基底和制造生物芯片基底的方法 | CN200480043540.2 | 2004-12-16 | CN101001692A | 2007-07-18 | 五所尾康博; 黑岩孝朗; 石川尚弘; 小原大辅; 山崎信介; 弗朗索瓦斯·维内 |
| 一种生物芯片基底，它包括具有能与生物物质反应的反应区和不与生物物质反应的非反应区的基底表面、形成在该基底表面上的凹陷孔以及能与生物物质反应的材料的材料层，所述材料层具有仅在底孔的底部暴露的表面，该暴露的表面形成反应区。 | ||||||
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