| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 241 | 用于DNA测序和DNA鉴定的方法和装置 | CN95197574.9 | 1995-12-08 | CN1175283A | 1998-03-04 | 拉多耶·T·德尔马纳茨 |
| 杂交测序(SBH)的方法和装置可以用于DNA鉴定和DNA测序,所述的方法和装置采用分成亚区的滤膜以用于对多个样品进行不连续多个探针分析。制备分隔的滤膜,将样品附着于分隔的滤膜的各个区域,且每个区域用一个探针或多重探针进行杂交分析。经杂交数据的分析得到探针的互补性、SBH部分测序或SBH完全测序。 | ||||||
| 242 | 各试验化合物物种的具有预定频率的组合文库 | CN95197350.9 | 1995-12-07 | CN1173225A | 1998-02-11 | M·莱博 |
| 本发明公开了在固相支持物上产生非随机组合文库的技术,其中一组预定的试验化合物物种中的每种存在于预定数目的固相支持物上,优选地是存在于一种固相支持物上,每一种固相支持物仅有单个的试验化合物物种。每种预定的试验化合物物种有绝对把握制备,因为所说的技术不使用任何固相支持物的随机分割。更确切地说,所述方法基于在各个合成步骤之前对连续的固相支持物基质逐步分割,在所述各合成步骤中添加多于一种类型的亚单位。固相支持物基质的非限制性例子包括聚丙烯膜、聚四氟丙烯膜和棉线。本发明也公开了用所说的技术制备的组合文库。 | ||||||
| 243 | 自动分子生物学诊断系统 | CN95196089.X | 1995-09-06 | CN1164894A | 1997-11-12 | M·J·赫彻; E·图; D·D·蒙哥马利; W·F·巴特勒 |
| 能在微观方式上进行分子诊断、分析、多步骤和多重反应的可自编址、自装配的微电子系统。可主动控制的反应包括核酸杂交、免疫检测、临床诊断和多步骤组合的生物聚合物合成。通过输入/输出装置与用户相连的控制器接口优选地包括一个图像显示器。控制器可与电源和接口相连，接口提供到各独立微位点的选择性连接，提供极性逆转和提供到各独立电极的选择性电压或电流水平。一个用于进行DNA样品制备、杂交、检测和数据分析的组合系统将多个步骤整合到一起。带电物质优选地通过自由电场电泳进行转运。DNA复杂性降低优选地通过将DNA结合到支持物上，由诸如限制性酶等切下未结合部分，再转移切下的片段来完成。有源可编程矩阵装置包括方形矩阵结构，该结构具有扇状分布的电连接和可选的在特异性微位点下的电连接，由此产生了高度自动化的DNA诊断系统。 | ||||||
| 244 | 借助于移动的凹液面对大分子进行序列比较的方法及应用 | CN95192173.8 | 1995-02-10 | CN1144540A | 1997-03-05 | D·本希蒙; A·本希蒙; F·汉斯罗特 |
| 在支持物的表面(S)上对一个或多个大分子进行序列比较的方法，其中由于溶剂(A)与表面(S)接触而形成三重线S/A/B(凹液面)并且介质(B)移动于所述的表面上，所述的大分子有一部分，尤其是一末端锚定在表面(S)上，且别的部分或另一末端溶于溶剂(A)。还公开了用于揭示、测量样品中的分子内距离，分离和/或分析大分子的方法，其中进行所述的序列比较方法。 | ||||||
| 245 | 可自我寻址自我组装的用于分子生物学分析和诊断的微电子系统及装置 | CN94194759.9 | 1994-10-26 | CN1141078A | 1997-01-22 | M·J·赫勒; E·杜 |
| 一种可自我寻址自我组装的微电子学装置被设计和制造出来，以显微形式主动地进行和控制多步和多路的分子生物学反应。这些反应包括核酸杂交、抗体/抗原反应、诊断学和生物高分子合成。该装置能用微平版印刷或微机械加工技术制造。该装置能电子地控制特异结合实体的转移和粘附到特定的微场所上。特异结合实体包括分子生物学的分子例如核酸或多肽。该装置随后能在被寻址的特定微场所上控制分析物或反应物的转移和反应。该装置能够浓缩分析物和反应物，移走非特异性结合分子，为DNA杂交反应提供严格性控制，和提高对分析物的检测力。该装置能被电子地复制。 | ||||||
| 246 | 合成和筛选多种分子 | CN94193984.7 | 1994-11-02 | CN1134156A | 1996-10-23 | 杰弗瑞·H·苏格曼; 理查德·P·拉瓦; 海姆·凯答耳; 威廉·J·都瓦尔; 罗纳德·W·贝瑞特; 马克·A·盖罗普; 米歇尔·C·尼德尔斯 |
| 有效地在底物上合成不同分子产物的设备和方法。一透明容器(200)含有底物的悬浮体。将底物用氩气加压并转移至发生单体反应的一个或多个反应容器库的多个反应容器中(201-209)。选择性地，底物可用一标记单体标记。在单体加成反应期间，用旋涡马达旋流反应容器(201-209)中的内含物以促进合成。在期望的单体和/或标记单体加成反应之后，将悬浮体用氩气加压，转移回到透明容器(200)中混合。此后，可将悬浮浮体用氩气加压，并被再分配在反应容器中(201-209)用于进一步的合成。 | ||||||
| 247 | 用于分段合成生物聚合物的多孔片段 | CN88104418 | 1988-07-14 | CN1039250A | 1990-01-31 | 克内夫·洛伦·贝蒂; 詹姆斯·达勒·弗罗斯特Ⅲ |
| 一种用于合成生物聚合物的片段，它包括(1)固相载体材料，(2)一个反应室，它用于容纳和持留载体材料，以及(3)至少一种惰性多孔材料，以使流体流动通过片段。本发明也涉及一种分段片段合成装置，该装置至少设有一个(最好是许多个)片段，以供同时合成多种限定顺序的生物聚合物。 | ||||||
| 248 | 滴剂沉积装置及化学阵列 | CN200520017002.8 | 2005-04-19 | CN200946152Y | 2007-09-12 | 比尔·J·佩克; 埃里克·M·勒普鲁; 戴维·R·阿达斯金; 陈广; 威廉·G·切斯克; 唐纳德·J·施伦普; 斯坦利·P·伍兹 |
| 本实用新型提供了一种用于产生一生物聚合物阵列的滴剂沉积装置，所述生物聚合物阵列包含具有不同尺寸的生物聚合物特征，其特征是所述装置包含：至少一个沉积头，其具有与至少一个小孔相关的至少一个储蓄器以用于在一阵列基板上的复数个位置处分配包含用于产生生物聚合物的试剂的液滴；和一小孔喷射器，其与所述小孔相关联并可由一处理器所控制，所述处理器向所述喷射器提供一信号以改变由位于所述基板的所述表面处的所述小孔而沉积的一流体量。在某些实施例中，根据本方法制造而成的阵列的至少两个特征具有不同尺寸。实施例也包括具有不同尺寸的特征的化学阵列。本实用新型提供的包括流体沉积装置的实施例，其能够制造具有不同尺寸的特征的化学阵列。 | ||||||
| 249 | 고밀도 유전자 합성기 | KR1020090101288 | 2009-10-23 | KR101418355B1 | 2014-07-11 | 박한오; 박한이; 송구영; 이양원; 장대진 |
| 본 발명은 고밀도 유전자 합성기에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 올리고 DNA/RNA 또는 단백질 화학합성에 사용하는 자동화 합성기에서, 수백내지 수천개의 개별합성반응기가 형성된 합성 반응기 모듈(Plate)이 1개 또는 다수개가 설치되고, 각각의 개별합성반응기에 합성에 필요한 시약을 투입할 수 있는 시약밸브가 장착되며, 밸브노즐(주입구)에 일치되게 반응기가 이동, 정열되게 하고, 사용자가 입력한 시퀀스 정보(배열)에 따라 순차적으로 시약이 개별 합성기에 분주, 공급되게 하여, 합성반응기 내의 반응성미립담체에 올리고 DNA/RNA 또는 단백질을 화학합성하는 고밀도 유전자 합성기에 관한 것이다. DNA/RNA 합성기, 단백질, 화학합성, 위치제어, 멤브레인 밸브, 성형 미립담체 | ||||||
| 250 | 세포 칩, 이의 제조방법 및 세포 칩 제조장치 | KR1020100041554 | 2010-05-03 | KR101218982B1 | 2013-01-04 | 정세훈; 김상진; 구보성 |
| 본발명은세포칩, 이의제조방법및 세포칩 제조장치에관한것으로, 본발명에따른세포칩은소수성물질로코팅되고, 소수성물질로코팅된표면에소정의크기를갖는복수개의세포고정물질이배열되는기판; 상기세포고정물질에고정되는단일세포; 및상기세포고정물질과결합되고, 상기단일세포를둘러싸며다공성물질로이루어진액적형태의세포분산물질;을포함하고, 본발명에따른세포칩 제조장치는소수성물질로코팅된기판상에세포고정물질을소정의크기로토출하는제1 잉크젯 헤드; 및굴곡부가형성된내부채널을구비하며, 상기내부채널을통과하는세포분산물질에포함된다수의세포를단일세포로상기세포고정물질에토출하는제2 잉크젯헤드;를포함한다. | ||||||
| 251 | 바이오칩을 이용한 스탬핑 장치 및 그 작동방법 | KR1020100048780 | 2010-05-25 | KR1020110129245A | 2011-12-01 | 전상렬; 김상진; 양정승; 구보성 |
| PURPOSE: A stamping apparatus using a biochip is provided to improve result reliability and to save test costs. CONSTITUTION: A stamping apparatus using a biochip comprises: a table(10); a first chip table(11a) which is mounted at one side of the table and has a first biochip at the side thereof; a second chip table(11b) having a second biochip at one side; a stamping unit(30) for driving the second chip table; and a controller(60) for controlling the operation of the first and second chip table. The apparatus further comprises a tilting unit(20) which is mounted at the table and performs a seesaw movement. The tilting unit further comprises a tilting motor(21). | ||||||
| 252 | 세포 칩, 이의 제조방법 및 세포 칩 제조장치 | KR1020100041554 | 2010-05-03 | KR1020110122000A | 2011-11-09 | 정세훈; 김상진; 구보성 |
| PURPOSE: A cell chip is provided to enhance chip density and to enable various diagnosis for same kind of cells. CONSTITUTION: A cell chip comprises: a substrate(110) in which plurality of cell fixing materials(120) with a certain size is aligned; a single cell fixed on the cell fixing material; and a cell dispersion material which is conjugated with the cell fixing material and is formed in a drop form. The cell fixing material is polyethylene imine, poly lysine, polyvinyl amine, poly aryl amine, fibronectin, gelatin, collagen, elastine, or laminin. The substrate is coated with hydrophobic materials. The cell dispersion material is sol-gel, hydrogel, alginate gel, organogel, or xerogel. An apparatus for manufacturing the cell chip comprises: a first inkjet head(210) which discharges the cell fixing material in a certain size; and a second inkjet head(220) which has an inner channel(230) and discharges a plurality of cells to the cell fixing material in a single cell. | ||||||
| 253 | 생체분자 기판 및 그것을 이용한 검사 및 진단의 방법 및 장치 | KR1020097000638 | 2002-05-10 | KR1020090012282A | 2009-02-02 | 오시마미츠아키 |
| It is intended to omit a constitution with a need for absolute accuracy in an examination apparatus equipped with a DNA substrate on which a plural number of DNA fragments to be examined are located. This object can be achieved by providing a substrate having a plural number of biomolecular spots comprising a mass of biomolecules (DNA, etc.) of a specific type wherein the pattern or location of the DNA spots can be altered depending on specific data and thus the specific data can be recorded. | ||||||
| 254 | ＤＮＡ 칩 커플링시스템 및 이를 구동하는 방법 | KR1020070034618 | 2007-04-09 | KR1020080091589A | 2008-10-14 | 정성욱 |
| A DNA chip coupling system and a method for operating the same are provided to increase the reaction efficiency more efficiently using a small amount of a solvent. A DNA chip coupling system(100) comprises: an upper case(110); a lower case(120) coupled to the upper case to form a space portion(130) inside thereof; and an agitation shaft(112) which is rotably installed at either one of the upper case or the lower case and connected to one side of a substrate(140) mounted on the space portion to rotate the substrate. A method for operating the DNA chip coupling system comprises the steps of: (a) mounting the substrate between the upper case and the lower case; (b) injecting a solution through an injection hole; (c) mixing the solution with the substrate with rotating the agitation shaft connected to the substrate; and (d) separating the solution mixed substrate. | ||||||
| 255 | 수용반응 측정 장치 및 수용반응 측정 방법 | KR1020037010326 | 2002-02-12 | KR100858097B1 | 2008-09-10 | 다지마히데지 |
| 수용반응 측정 장치 및 수용반응 측정 방법에 관한 것으로, 그 반응 처리, 측정 및 식별에 대해서도 효율적이며 신속하게 행할 수 있는 수용반응 측정 장치 및 수용반응 측정 방법을 제공한다. 수용반응 측정 장치는 소정의 화학 구조를 갖는 복수 종의 검출용 물질이 소정 간격으로 배치된 각 고정 위치에 고정되고, 각 화학 구조와 그 각 고정 위치가 대응된 기초 부재를 수용 가능한, 유체의 입출구를 가지는 투광성의 수용부와, 그 수용부에 대해 상기 입출구를 통해 상기 유체를 흡인하고 또는 토출 가능하게 하는 흡인 토출부와, 상기 고정 위치와 대응된 상태에서 수용된 상기 기초 부재로부터의 빛을 상기 수용부의 외부에서 수광 가능하게 하는 측정기를 갖도록 구성한다. | ||||||
| 256 | 물질의 조합 라이브러리를 제조하기 위한 연속 방법 | KR1020037012892 | 2002-01-10 | KR100855142B1 | 2008-08-28 | 넬슨제임스엠.; 데이빗슨로버트에스.; 서노하우스제프리제이.; 애넌마이클제이.; 맥너니제임스알.; 퍼거슨로버트더블유.; 매이스트로빅안토니알.; 히긴스제임스에이. |
| 물질의 조합 라이브러리를 만들기 위해 플러그 흐름 반응기가 사용된 시스템이 마련된다. 플러그 흐름 반응기의 예는 교반된 튜브 반응기와, 압출기와 고정식 혼합기를 포함한다. 플러그 흐름 반응기, 교반된 튜브 반응기, 압출기, 고정식 혼합기, 라이브러리 | ||||||
| 257 | 코팅 재료의 어레이 제조 및 분석 시스템 | KR1020037004559 | 2001-07-07 | KR100852037B1 | 2008-08-13 | 썬샤오-동 |
| 본 발명은 코팅된 재료의 어레이의 높은 효율의 제조 및 분석하기 위한 시스템 및 방법을 제공한다. 코팅된 재료의 어레이를 제조하기 위한 일 실시예의 시스템(10)은 복수의 유기 재료(14)와 이 복수의 유기 재료 각각을 반송 영역(24)으로 반송하기 위한 반송 메커니즘(12)을 포함한다. 반송 메커니즘은 복수의 유기 재료중 대응하는 하나와 각각 결합하는 복수의 공급원(38)을 구비한다. 복수의 공급의 각각은 반송 영역내에 적어도 부분적으로 위치된 대응하는 유기 재료의 두께 분포 프로파일(48)을 제공하며, 적어도 하나의 두께 분포 프로파일은 반송 영역을 가로질러 변화한다. 코팅된 재료의 어레이를 제조하는 일 실시예의 방법은 복수의 유기 재료(14)를 제조하는 단계와, 복수의 유기 재료 각각을 반송 영역으로 선택적으로 반송하는 단계를 포함한다. 복수의 유기 재료의 각각은 반송 영역내에 적어도 부분적으로 위치된 두께 분포 프로파일(48)을 구비하며, 적어도 하나의 두께 분포 프로파일은 반송 영역을 가로질러 변화한다. | ||||||
| 258 | 반응성 탐식자 칩 및 그 제조방법 | KR1020010016433 | 2001-03-29 | KR100792021B1 | 2008-01-04 | 나가사와히로시; 후쿠나가아키라; 히로세마사요시 |
| 입자, 타일형 플레이트와 같은 담체의 미세 조각 위에 반응성 탐식자를 로딩한 후 베이스 물질 위에 반응성 탐식자-로딩 담체를 배열하여 고정화시킴으로써 제조되고, 입자, 타일형 플레이트 등과 같은 담체 미세 조각들은 다공성이거나 반응성 표면을 가지고, 베이스 물질은 얇은 무기 플레이트 또는 얇은 유기 플레이트인 것이 바람직한 반응성 탐식자 칩이 개시된다. 무기 베이스 물질은 유리 슬라이드 또는 실리콘 웨이퍼인 것이 바람직하고, 유기 베이스 물질은 폴리에스테르막 또는 폴리에틸렌막인 것이 바람직하다. 다공성 담체 조각이 사용되는 경우, 다공성 담체 기공의 내면의 반응성은 반응성 탐식자-로딩 담체의 배열 또는 고정화공정동안 유지되어야 한다. 그 표면의 적어도 일부에, 다수의 다공성 영역이 비다공성 영역에 의한 구획으로서 규칙적으로 배열되거나 다수의 비다공성 영역이 다공성 영역에 의한 구획으로서 규칙적으로 배열되는 것을 특징으로 하는 합성기판이 개시된다. 다공성 고체는 다공성 유리 또는 다공성 세라믹인 것이 바람직하고, 다공성 유리는 균열상 다공성 유리인 것이 바람직하며, 표면은 연마와 같은 공정에 의하여 평탄화되는 것이 바람직하다. | ||||||
| 259 | 미소유체 가열 시스템 | KR1020030097056 | 2003-12-26 | KR100750586B1 | 2007-08-20 | 김성진; 양해식; 이대식; 임용택; 정광효; 김규원; 박세호; 김윤태 |
| 본 발명은 미소유체 가열 시스템에 관한 것으로, 챔버, 유로 및 밸브를 제공하는 미소유체제어소자 및 이와 접촉되어 챔버의 내부를 가열시키는 모체로 구성된다. 상기 미소유체제어소자는 챔버, 유로 및 밸브가 형성된 상부기판과, 상부기판에 접합된 박막 형태의 하부기판으로 구성되고, 상기 모체는 가열수단이 형성된 멤브레인과 멤브레인을 지지하는 구조체로 구성된다. 상기 가열수단이 챔버 부분의 하부기판과 국부적으로 접촉되어 챔버의 내부를 가열시키기 때문에 열전달 효율이 극대화되며, 어레이 형태의 챔버를 갖는 구조의 경우 각 챔버의 온도를 독립적으로 제어할 수 있다. 미소유체제어소자, 모체, 마이크로 히터, 챔버, 멤브레인 | ||||||
| 260 | 프로브 매체 | KR1020047010100 | 2002-12-24 | KR100700462B1 | 2007-03-29 | 오까다,요시까츠; 카메야마,마코또; 이와따,케니치 |
| 본 발명은 표적 물질에 대하여 특이적으로 결합할 수 있는 프로브, 프로브와 결합할 수 있는 부위를 갖는 물질 및(또는) 기재 표면에 결합할 수 있는 부위를 갖는 물질을 포함하는 프로브 매체이다. 프로브가 고정된 기재의 제조 방법은 기재를 준비하는 단계 및 프로브 매체를 기재에 부여하는 단계을 포함한다. DNA 어레이의 제조 방법은 기재를 준비하는 단계 및 프로브 매체를 기재에 부여하는 단계을 포함한다. 표적 물질의 검출 방법은 기재를 준비하는 단계, 상기 프로브 매체를 기재에 부여하는 단계 및 프로브가 고정된 기재를 이용하여 표적 물질을 검출하는 단계를 포함한다. 또한, 프로브 매체의 제조 방법은 프로브, 프로브와 결합할 수 있는 부위를 갖는 물질 및 기재 표면에 결합할 수 있는 부위를 갖는 물질을 준비하는 단계, 동일한 결합을 할 수 있는 부위를 갖는 물질을 각각 포함하는 용액을 용기 중에 수납하는 단계, 및 상기 프로브를 기재에 고정시킬 때에 프로브와 상기 결합할 수 있는 부위를 갖는 물질을 혼합시키는 단계를 포함한다. 프로브 매체, DNA 어레이 | ||||||
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