| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 制备材料阵列的方法和材料阵列 | CN95196543.3 | 1995-10-18 | CN1082936C | 2002-04-17 | P·G·舒尔茨; X·向; I·戈德瓦瑟尔 |
| 通过组合合成制备巨磁致电阻氧化钴化合物。组合合成是利用其上有不同材料的阵列的基材完成的，该阵列是将各组分供应至基材的预定区域，然后使各组分同时反应，形成至少两种材料而制得的。可用这种方法制备的其他材料有共价网状固体、离子型固体和分子型固体。例子有无机、有机金属、金属间材料、陶瓷、有机聚合物和复合材料。一旦制备后，可以筛选具有有用性能，(如磁致电阻)的材料。于是，本发明提供了并行地合成和分析具有有用性能的新颖材料的方法。 | ||||||
| 2 | 可远程编程的存储器材料及其应用 | CN96193374.7 | 1996-04-25 | CN1181720A | 1998-05-13 | M·P·诺瓦; A·E·森内; Z·帕兰多斯; G·S·戴维; X-Y·肖 |
| 本发明提供一种称为有存储器的基质组合,其基质材料上有可远程寻址或远程编程的含有至少一个数据存储单元的记录装置。基质材料是那些在固相化学和生化合成,免疫测定和杂交反应中作为支持物的材料。基质材料也可另外包括荧光团或其它发光体以形成有存储器的发光基质。数据存储单元是永久性的抗熔断存储器或非永久性的存储器,如EEPROM,DRAM或瞬时存储器。利用这种组合,与基质组合接近或物理接触的分子和生物颗粒,如噬菌体和病毒颗粒和细胞,可通过用鉴别信息编程存储器来作标记,并可通过读取存储的信息来鉴别。本发明也提供了基质材料,存储器和连接的分子和生物材料的组合。组合有多种应用,包括组合化学,目标大分子的分离和纯化,用于分析目的的捕获和检测大分子,选择性地除去杂质,酶催化,细胞分类,药物传送,化学修饰和其它应用。本发明也提供电子标记分子,生物颗粒和基质支持材料的方法,免疫测定,受体结合测定,闪烁亲近测定,非放射性亲近测定及其它方法。 | ||||||
| 3 | 新颖物质的组合合成 | CN95196543.3 | 1995-10-18 | CN1181055A | 1998-05-06 | P·G·舒尔茨; X·向; I·戈德瓦瑟尔 |
| 通过组合合成制备巨磁致电阻氧化钴化合物。组合合成是利用其上有不同材料的阵列的基材完成的,该阵列是将各组分供应至基材的预定区域,然后使各组分同时反应,形成至少两种材料而制得的。可用这种方法制备的其他材料有共价网状固体、离子型固体和分子型固体。例子有无机、有机金属、金属间材料、陶瓷、有机聚合物和复合材料。一旦制备后,可以筛选具有有用性能,(如磁致电阻)的材料。于是,本发明提供了并行地合成和分析具有有用性能的新颖材料的方法。 | ||||||
| 4 | 마이크로 어레이, 마이크로 어레이용 기판 및 이들의 제조방법 | KR1020070057459 | 2007-06-12 | KR100903969B1 | 2009-06-25 | 정선옥; 최상준; 류만형; 지성민; 하정환; 김경선; 김원선 |
| 생산성이 향상된 마이크로 어레이, 마이크로 어레이용 기판 및 이들의 제조 방법이 제공된다. 마이크로 어레이는 제1 영역과 제2 영역으로 구분되는 기판, 하기 화학식 1 또는 하기 화학식 2로 표시되는 다수의 링커로서 제1 영역의 기판에 직접 커플링되며 제2 영역의 기판에는 커플링되지 않는 다수의 링커 및 각 링커에 커플링되어 있는 프로브를 포함한다. (단, 상기 X는 상기 기판과 커플링되는 사이트이고, 상기 R은 히드록시기, 알데히드기, 카르복실기, 아미노기, 아미드기, 티올기, 할로기, 에폭시기 또는 술포네이트기이고, 상기 m은 3 내지 10인 정수이고, 상기 p는 1 내지 30인 정수이고, 상기 q는 1 내지 15인 정수이다.) 마이크로 어레이, 알켄 화합물, 링커, 광반응 | ||||||
| 5 | ナノリアクターの形成および制御において使用するマイクロ流体デバイスおよび方法 | JP2015220885 | 2015-11-11 | JP6317309B2 | 2018-04-25 | ダレン アール. リンク; ローレント ボイタード; ジェフリー ブランチフォート; イブ チャールズ; ギルバート フィーク; ジョン キュー. ルー; デイビッド マラン; アーマダリ タバタバイ; マイケル ウェイナー; ウォルフガング ヒンツ; ジョナサン エム. ロスバーグ |
| 6 | ナノリアクターの形成および制御において使用するマイクロ流体デバイスおよび方法 | JP2017222501 | 2017-11-20 | JP2018046848A | 2018-03-29 | ダレン アール. リンク; ローレント ボイタード; ジェフリー ブランチフォート; イブ チャールズ; ギルバート フィーク; ジョン キュー. ルー; デイビッド マラン; アーマダリ タバタバイ; マイケル ウェイナー; ウォルフガング ヒンツ; ジョナサン エム. ロスバーグ |
| 【課題】水性小滴中のポリメラーゼ連鎖反応(PCR)産物を検出するための方法を提供すること。 【解決手段】上記方法は:マイクロ流体チップ中で均一な容量を有する複数の水性小滴を形成する工程;複数の該水性小滴をオフ−チップ貯蔵庫へ移動させる工程であって、該水性小滴のうちの少なくとも1つは、核酸およびPCR反応のための試薬を含む、工程;該水性小滴が該オフ−チップ貯蔵庫内にある間にPCR反応を実行する工程;複数の該水性小滴を、該オフ−チップ貯蔵庫からチャネルへと移動させる工程;該水性小滴の間に非混和性担体流体を添加し、それによって該チャネル内の該水性小滴の間の間隔を増大させる工程;ならびに該チャネル内の該水性小滴のうちの1つまたはそれより多くにおいて該PCR反応の産物を検出する工程を包含する。 【選択図】なし |
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| 7 | Microfluidic devices and methods used in the formation and control of nano-reactor | JP2008550290 | 2006-06-01 | JP2009536313A | 2009-10-08 | マイケル ウェイナー，; アーマダリ タバタバイ，; イブ チャールズ，; ウォルフガング ヒンツ，; ギルバート フィーク，; ジェフリー ブランチフォート，; ローレント ボイタード，; デイビッド マラン，; ダレン アール． リンク，; ジョン キュー． ルー，; ジョナサン エム． ロスバーグ， |
| 本発明は、高スループットスクリーニングアッセイおよびコンビナトリアル化学を行うのに有用な新規なマイクロ流体デバイスおよび方法を提供する。 この方法は、化合物の水溶液およびユニークな液体標識の水溶液を乳化することによって、化合物のライブラリーをマイクロ流体デバイス（非混和性流体の流動のために連続チャネルが供されるように、微細加工基材上に一体的に配置された流体モジュールを担持する複数の電気的にアドレス可能なチャネルを含む）上で標識し、それにより各化合物がユニークな液体標識で標識され、標識されたエマルジョンをプールし、標識されたエマルジョンを特定細胞または酵素を含有するエマルジョンと凝集させ、それによりナノリアクターを形成し、ナノリアクターの内容物間の望ましい反応についてナノリアクターをスクリーニングし、次いで液体標識を解読し、それにより化合物のライブラリーから単一化合物を同定することを含み得る。 | ||||||
| 8 | Combined synthesis method of novel material | JP2008278792 | 2008-10-29 | JP2009155633A | 2009-07-16 | SCHULTZ PETER G; XIANG XIAO-DONG; GOLDWASSER ISY; BRICENO GABRIEL; SUN XIAO-DONG; WANG KAI-AN |
| <P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide an apparatus for producing a giant magnetoresistive cobalt compound by combined synthesis. <P>SOLUTION: Components are delivered to predetermined regions on a support body, and the components are simultaneously reacted to form at least two materials. Combined synthesis is thereby carried out by using the support body that prepares an array of different materials. Other materials that can be prepared using these methods are covalent network solids, ionic solids and molecular solids. Examples are inorganic, organometallic, intermetallic, ceramic, organic polymeric and composite materials. Once prepared, these materials can be screened for useful properties, thus providing parallel synthesis and decomposition of novel materials having useful properties such as magnetoresistance. <P>COPYRIGHT: (C)2009,JPO&INPIT | ||||||
| 9 | With remote programmable memory matrix and its use | JP53056296 | 1996-04-25 | JPH11511238A | 1999-09-28 | シヤオ，シヤオ−イー; セニエイ，アンドリユー・イー; デイビツド，ゲイリー・エス; ノバ，マイクル・ピー; パランドーシユ，サラ |
| (57)【要約】 マトリックス材料と、少なくとも１つのデータ記憶ユニットを内蔵する遠隔アドレス可能または遠隔プログラム可能な記録デバイスとの、メモリ付きマトリックスと呼ばれるコンビネーションが提供される。 マトリックス材料は、固相化学合成、固相生化学合成、イムノアッセイ反応及びハイブリダイゼーション反応の支持体として使用される材料である。 マトリックス材料は更に、発光性メモリ付きマトリックスを生成させるフルオホアまたはその他の発光性部分を含む。 データ記憶ユニットは、不揮発性アンチヒューズメモリまたは揮発性メモリ、例えばＥＥＰＲＯＭＳ、ＤＲＡＭＳ、またはフラッシュメモリである。 本発明のコンビネーションを利用し、マトリックスコンビネーションに近接または物理的接触しているファージ、ウイルス粒子及び細胞のような分子及び生物粒子を、メモリに識別情報をプログラムすることによって標識し、記憶された情報を検索することによって同定し得る。 マトリックス材料とメモリと連結分子及び生物材料とのコンビネーションも提供される。 コンビネーションは、組合せ化学、標的高分子の単離及び精製、分析目的の高分子の捕獲及び検出、夾雑物質の選択的除去、酵素触媒作用、細胞選別、薬剤デリバリー、化学的修飾及び他の使用、などの多数の用途を有している。 分子、生物粒子及びマトリックス支持材料の電子的タグ付け方法、イムノアッセイ、レセプター結合アッセイ、シンチレーション近接アッセイ、非放射性近接アッセイ及び他の方法も提供される。 | ||||||
| 10 | ナノリアクターの形成および制御において使用するマイクロ流体デバイスおよび方法 | JP2014059522 | 2014-03-24 | JP6163125B2 | 2017-07-12 | ダレン アール. リンク; ローレント ボイタード; ジェフリー ブランチフォート; イブ チャールズ; ギルバート フィーク; ジョン キュー. ルー; デイビッド マラン; アーマダリ タバタバイ; マイケル ウェイナー; ウォルフガング ヒンツ; ジョナサン エム. ロスバーグ |
| 11 | ナノリアクターの形成および制御において使用するマイクロ流体デバイスおよび方法 | JP2015220885 | 2015-11-11 | JP2016027827A | 2016-02-25 | ダレン アール. リンク; ローレント ボイタード; ジェフリー ブランチフォート; イブ チャールズ; ギルバート フィーク; ジョン キュー. ルー; デイビッド マラン; アーマダリ タバタバイ; マイケル ウェイナー; ウォルフガング ヒンツ; ジョナサン エム. ロスバーグ |
| 【課題】水性小滴中のポリメラーゼ連鎖反応(PCR)産物を検出するための方法を提供すること。 【解決手段】上記方法は:マイクロ流体チップ中で均一な容量を有する複数の水性小滴を形成する工程;複数の該水性小滴をオフ−チップ貯蔵庫へ移動させる工程であって、該水性小滴のうちの少なくとも1つは、核酸およびPCR反応のための試薬を含む、工程;該水性小滴が該オフ−チップ貯蔵庫内にある間にPCR反応を実行する工程;複数の該水性小滴を、該オフ−チップ貯蔵庫からチャネルへと移動させる工程;該水性小滴の間に非混和性担体流体を添加し、それによって該チャネル内の該水性小滴の間の間隔を増大させる工程;ならびに該チャネル内の該水性小滴のうちの1つまたはそれより多くにおいて該PCR反応の産物を検出する工程を包含する。 【選択図】なし |
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| 12 | Microfluidic device and method of use in formation and control of nanoreactor | JP2014059522 | 2014-03-24 | JP2014138611A | 2014-07-31 | LINK DARREN R; LAURENT BOITARD; JEFFREY BRANCIFORTE; YVES CHARLES; GILBERT FEKE; JOHN Q LU; DAVID MARRAN; AHMADALI TABATABAI; MICHAEL WEINER; WOLFGANG HINZ; JONATHAN M ROTHBERG |
| PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method for detecting a polymerase chain reaction (PCR) product in aqueous droplets.SOLUTION: The method for detecting a polymerase chain reaction (PCR) product in aqueous droplets comprises the steps of: forming a plurality of aqueous droplets which have uniform capacity in a microfluidic chip: moving the plurality of aqueous droplets to an off-chip reservoir in which at least one of the aqueous droplets contains a reagent for nucleic acid and PCR reaction; performing PCR reaction while the aqueous droplets are present in the off-chip reservoir; moving the plurality of aqueous droplets from the off-chip reservoir to a channel; adding an immiscible carrier fluid between the aqueous droplets, thereby increasing intervals between the aqueous droplets in the channel; and detecting the PCR product in one or more of the aqueous droplets in the channel. | ||||||
| 13 | A method of forming a receptor array against microorganisms | JP2011523465 | 2009-07-16 | JP5443488B2 | 2014-03-19 | コイヤー、シーン、アール; デラマルシェ、エマニュエル; ソリス、ダニエル、ジェイ |
| 14 | Combination method for the synthesis of new materials | JP2008278792 | 2008-10-29 | JP5335371B2 | 2013-11-06 | ピーター・ジー・シュルツ; ズィアオ−ドン・ズィアン; アイシー・ゴールドワッサー; ガブリエル・ブリセノ; ズィアオ−ドン・サン; カイ−アン・ワン |
| Described is a method of screening inorganic materials for catalysis, the method comprising making an array of inorganic materials by delivering a first component of a first inorganic material and a first component of a second inorganic material to first and second regions on a substrate, delivering a second component of the first inorganic material and a second component of the second inorganic material to the first and second regions on the substrate, simultaneously reacting the components to form at least two inorganic materials, and screening the array of inorganic materials in parallel for a chemical property, the chemical property being catalysis. <IMAGE> | ||||||
| 15 | A method of forming a receptor array against microorganisms | JP2011523465 | 2009-07-16 | JP2012500396A | 2012-01-05 | コイヤー、シーン、アール; ソリス、ダニエル、ジェイ; デラマルシェ、エマニュエル |
| Methods for screening and arranging microorganisms such as viruses in an array using subtractive contact printing are provided. In one embodiment, a method for forming an array of receptors for microorganisms comprises: patterning an array of structures on a first substrate to form a template on a surface of the first substrate; applying a receptor material to a face of a second substrate; and contacting the face of the second substrate with the template to remove a portion of the receptor material from the second substrate, thereby forming an array of receptors on the second substrate. | ||||||
| 16 | Combination method for the synthesis of new materials | JP2008278793 | 2008-10-29 | JP4814298B2 | 2011-11-16 | アイシー・ゴールドワッサー; カイ−アン・ワン; ガブリエル・ブリセノ; ズィアオ−ドン・サン; ズィアオ−ドン・ズィアン; ピーター・ジー・シュルツ |
| Described is a method of screening inorganic materials for catalysis, the method comprising making an array of inorganic materials by delivering a first component of a first inorganic material and a first component of a second inorganic material to first and second regions on a substrate, delivering a second component of the first inorganic material and a second component of the second inorganic material to the first and second regions on the substrate, simultaneously reacting the components to form at least two inorganic materials, and screening the array of inorganic materials in parallel for a chemical property, the chemical property being catalysis. <IMAGE> | ||||||
| 17 | Apparatus including an array of inorganic materials | JP2003349971 | 2003-10-08 | JP4324682B2 | 2009-09-02 | アイシー・ゴールドワッサー; カイ−アン・ワン; ガブリエル・ブリセノ; ズィアオ−ドン・サン; ズィアオ−ドン・ズィアン; ピーター・ジー・シュルツ |
| Described is a method of screening inorganic materials for catalysis, the method comprising making an array of inorganic materials by delivering a first component of a first inorganic material and a first component of a second inorganic material to first and second regions on a substrate, delivering a second component of the first inorganic material and a second component of the second inorganic material to the first and second regions on the substrate, simultaneously reacting the components to form at least two inorganic materials, and screening the array of inorganic materials in parallel for a chemical property, the chemical property being catalysis. <IMAGE> | ||||||
| 18 | ナノリアクターの形成および制御において使用するマイクロ流体デバイスおよび方法 | JP2018081170 | 2018-04-20 | JP2018134096A | 2018-08-30 | ダレン アール. リンク; ローレント ボイタード; ジェフリー ブランチフォート; イブ チャールズ; ギルバート フィーク; ジョン キュー. ルー; デイビッド マラン; アーマダリ タバタバイ; マイケル ウェイナー; ウォルフガング ヒンツ; ジョナサン エム. ロスバーグ |
| 【課題】水性小滴中のポリメラーゼ連鎖反応(PCR)産物を検出するための方法を提供すること。 【解決手段】上記方法は:マイクロ流体チップ中で均一な容量を有する複数の水性小滴を形成する工程;複数の該水性小滴をオフ−チップ貯蔵庫へ移動させる工程であって、該水性小滴のうちの少なくとも1つは、核酸およびPCR反応のための試薬を含む、工程;該水性小滴が該オフ−チップ貯蔵庫内にある間にPCR反応を実行する工程;複数の該水性小滴を、該オフ−チップ貯蔵庫からチャネルへと移動させる工程;該水性小滴の間に非混和性担体流体を添加し、それによって該チャネル内の該水性小滴の間の間隔を増大させる工程;ならびに該チャネル内の該水性小滴のうちの1つまたはそれより多くにおいて該PCR反応の産物を検出する工程を包含する。 【選択図】なし |
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| 19 | 具現化された化学合成を含む進化的合成の方法 | JP2015513279 | 2013-05-24 | JP6276256B2 | 2018-02-07 | クローニン リーロイ |
| 20 | 具現化された化学合成を含む進化的合成の方法 | JP2015513279 | 2013-05-24 | JP2015520674A | 2015-07-23 | リーロイ クローニン |
| 本発明は、ユーザ仕様を満たす、又は超える1又は2以上の特徴を有する化合物又は生成物を調製するための方法であって、化学的入力の第1の組合せを、任意選択で物理的入力と共に選択し、それらの入力を反応空間に供給して、それにより第1の生成物を産生するステップと、産生された生成物の1又は2以上の特徴を分析するステップと、1又は2以上の特徴を、ユーザ仕様と比較するステップと、化学的入力の第2の組合せであって、第1の組合せとは異なる第2の組合せを、任意選択で物理的入力と共に選択する遺伝的アルゴリズムを使用し、それらの入力を反応空間に供給して、それにより第2の生成物を産生するステップと、産生された第2の生成物の1又は2以上の特徴を分析するステップと、産生された1又は2以上の特徴を、ユーザ仕様と比較するステップと、化学的及び/又は物理的入力のさらなる個々の組合せのために、選択するステップ及び分析するステップを反復し、生成物のアレイを提供するステップとを含み、フロー化学システムが、連続的に動作して、第1、第2及びさらなる生成物を提供し、それにより、ユーザ仕様を満たす、又は超える1又は2以上の生成物を特定する方法を提供する。 | ||||||
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