| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 重组酵母和使用该重组酵母的物质生产方法 | CN201180065501.2 | 2011-01-20 | CN103328631A | 2013-09-25 | 村松正善; 伊藤正和 |
| 通过在酵母中导入由葡萄糖6磷酸合成乙酰辅酶A或乙酸的代谢途径来提高物质生产性。对酵母通过在削弱参与糖酵解系统的基因的同时导入磷酸转酮醇酶基因，从而乙酸、乙酰辅酶A、和来自乙酰辅酶A的物质的生产性提高。 | ||||||
| 2 | 包含磷酸酮醇酶的重组宿主细胞 | CN201180039718.6 | 2011-06-16 | CN103140584A | 2013-06-05 | M.道纳; L.A.马吉奥-霍尔; J-F.汤布 |
| 本发明涉及重组宿主细胞，其包含：（i）编码多肽的内源性基因中的至少一个缺失、突变或替换，所述多肽将丙酮酸转化为乙醛、乙酰-磷酸或乙酰-CoA；和（ii）编码具有磷酸酮醇酶活性的多肽的异源性多核苷酸。本发明也涉及重组宿主细胞，其还包含（iii）编码具有磷酸转乙酰酶活性的多肽的异源性多核苷酸。 | ||||||
| 3 | 使用高效酮醇酸还原异构酶发酵生产异丁醇 | CN201080052242.5 | 2010-09-29 | CN102666866A | 2012-09-12 | V·纳加拉詹; B·J·保罗; W·苏; J-F·汤布; R·W·叶 |
| 已鉴定了酮醇酸还原异构酶，其提供了细菌和酵母体内高效异丁醇生物合成途径的步骤。这些KARI是通过分子系统发育分析鉴定的clade成员，称为SLSL Clade。 | ||||||
| 4 | 磷酸转酮酶用于生产有用的代谢物的用途 | CN200580027259.4 | 2005-08-10 | CN101090964A | 2007-12-19 | 尤里·I·科兹洛夫; 知念秋人; 泉井裕; 原吉彦; 安枝寿; 康斯坦廷·V·赖巴克; 埃卡特里纳·A·斯利文斯卡亚; 乔安娜·Y·凯塔什基纳 |
| 本发明提供了具有生产有用代谢物的能力的细菌，所述有用代谢物源自乙酰辅酶A，如L－谷氨酸、L－谷氨酰胺、L－脯氨酸、L－精氨酸、L－亮氨酸、L－半胱氨酸、琥珀酸酯和聚羟基丁酸酯，其中所述细菌被修饰从而增强D－木酮糖－5－磷酸磷酸转酮酶和/或果糖－6－磷酸磷酸转酮酶的活性。本发明还提供了使用所述细菌生产有用代谢物的方法。 | ||||||
| 5 | 具有提高的能源效率的非天然微生物 | CN201580062513.8 | 2015-09-18 | CN107208118A | 2017-09-26 | 普里蒂·法克雅; 安东尼·P·博加德; 埃里克·罗兰·努涅斯万那米 |
| 本发明提供了含有用于通过乙酰辅酶A或通过草酰乙酸和乙酰辅酶A提高碳通量的酶途径和/或代谢修饰的非天然微生物。本发明的实施例包括微生物，该微生物具有包含磷酸转酮酶的、获得乙酰辅酶A和草酰乙酸的途径(PK途径)。该微生物还具有(i)增强非磷酸转移酶(非PTS)系统的糖摄取活性的基因修饰，和/或(ii)在微生物的电子传递链(ETC)中的提高ATP生产效率的提高了还原当量可利用性的基因修饰，或两者兼有。所述微生物可以可选地包括(iii)维持、减弱或消除磷酸转移酶系统(PTS)的糖摄取活性的基因修饰。通过乙酰辅酶A和草酰乙酸而提高的碳通量，可用于生产生物衍生化合物，并且微生物可以进一步包括能够生产生物衍生化合物的途径。 | ||||||
| 6 | 重组酵母和使用该重组酵母的物质生产方法 | CN201180065501.2 | 2011-01-20 | CN103328631B | 2017-04-26 | 村松正善; 伊藤正和 |
| 通过在酵母中导入由葡萄糖6磷酸合成乙酰辅酶A或乙酸的代谢途径来提高物质生产性。对酵母通过在削弱参与糖酵解系统的基因的同时导入磷酸转酮醇酶基因，从而乙酸、乙酰辅酶A、和来自乙酰辅酶A的物质的生产性提高。 | ||||||
| 7 | 一种提高细胞间苯三酚合成产量的方法及应用 | CN201410617248.2 | 2014-11-05 | CN104357495A | 2015-02-18 | 咸漠; 刘炜; 曹玉锦; 孙超 |
| 本发明公开了一种提高细胞间苯三酚合成产量的方法及应用，属于基因工程技术领域。本发明提供的方法是在重组细胞共表达磷酸转酮酶fxpk基因、果糖1,6-二磷酸酶fbp基因和聚烯酮酐合成酶phlD基因，同时表达多重抗性因子MarA基因和乙酰辅酶A羧化酶ACCase基因中的任意一个或两个。本发明所提供的方法在重组细胞内构建了一种新的合成间苯三酚的途径，大大提高了间苯三酚的产量，相对于对照组，间苯三酚产量提高幅度达到68.9％。同时本发明所提供的方法还降低了间苯三酚合成过程中二氧化碳的排放，具有良好的环境效益。 | ||||||
| 8 | 利用磷酸酮醇酶产生甲羟戊酸、类异戊二烯前体和异戊二烯 | CN201280059852.7 | 2012-10-05 | CN104053765A | 2014-09-17 | Z·Q·贝克; A·C·埃利奥特; C·M·派瑞斯; D·V·瓦维林 |
| 本发明提供了用于通过磷酸酮醇酶的异源表达在细胞中产生甲羟戊酸、异戊二烯、类异戊二烯前体分子、和/或类异戊二烯的方法。 | ||||||
| 9 | 磷酸转酮酶用于生产有用的代谢物的用途 | CN200580027259.4 | 2005-08-10 | CN101090964B | 2012-05-16 | 尤里·I·科兹洛夫; 知念秋人; 泉井裕; 原吉彦; 安枝寿; 康斯坦廷·V·赖巴克; 埃卡特里纳·A·斯利文斯卡亚; 乔安娜·Y·凯塔什基纳 |
| 本发明提供了具有生产有用代谢物的能力的细菌，所述有用代谢物源自乙酰辅酶A，如L-谷氨酸、L-谷氨酰胺、L-脯氨酸、L-精氨酸、L-亮氨酸、L-半胱氨酸、琥珀酸酯和聚羟基丁酸酯，其中所述细菌被修饰从而增强D-木酮糖-5-磷酸磷酸转酮酶和/或果糖-6-磷酸磷酸转酮酶的活性。本发明还提供了使用所述细菌生产有用代谢物的方法。 | ||||||
| 10 | 用于产生有用代谢物的重组微生物 | CN201280034571.6 | 2012-07-12 | CN103703123B | 2016-08-17 | P·马利埃 |
| 描述了特征如下的重组微生物：具有磷酸转酮酶活性、与未修饰的微生物相比通过失活编码磷酸果糖激酶的基因或通过减少磷酸果糖激酶活性而具有削弱或失活的Embden?Meyerhof?Parnas途径(EMPP)和与未修饰的微生物相比通过失活编码葡萄糖?6?磷酸脱氢酶的基因或通过减少葡萄糖?6?磷酸脱氢酶活性而具有削弱或失活的戊糖磷酸途径(PPP)氧化支路。这些微生物可以用于产生有用代谢物如丙酮、异丁烯或丙烯。 | ||||||
| 11 | 用于乙酰辅酶A-衍生代谢物、异戊二烯、类异戊二烯前体和类异戊二烯的改善生产的磷酸解酮酶 | CN201480032280.2 | 2014-04-10 | CN105555952A | 2016-05-04 | Z·Q·贝克; J·W·穆诺斯; D·H·韦尔斯; J·姚 |
| 本发明涉及包含异源磷酸解酮酶(PKL)多肽的培养重组细胞以及制备和利用它们的方法，该多肽能够提高乙酰辅酶A-衍生代谢物的产量。在一些实施例中，所述重组细胞还包含一种或多种甲羟戊酸(MVA)途径的多肽，它们用于产生类异戊二烯前体、异戊二烯和类异戊二烯。 | ||||||
| 12 | 用于丁醇生产的基因开关 | CN201280070983.5 | 2012-12-28 | CN104284980A | 2015-01-14 | M.道纳; A.L.克鲁科伯格; R.A.拉罗萨; B.J.鲍尔; J.F.图米内洛; W.苏 |
| 本发明涉及用于评估用于在发酵过程的繁殖期和生产期差异性基因表达的各种候选启动子的合适筛选策略。本发明还涉及包含经鉴定的启动子核酸序列的重组宿主细胞和使用所述重组宿主细胞来生产发酵产物的方法。 | ||||||
| 13 | 用于产生有用代谢物的重组微生物 | CN201280034571.6 | 2012-07-12 | CN103703123A | 2014-04-02 | P·马利埃 |
| 描述了特征如下的重组微生物：具有磷酸转酮酶活性、与未修饰的微生物相比通过失活编码磷酸果糖激酶的基因或通过减少磷酸果糖激酶活性而具有削弱或失活的Embden-Meyerhof-Parnas途径(EMPP)和与未修饰的微生物相比通过失活编码葡萄糖-6-磷酸脱氢酶的基因或通过减少葡萄糖-6-磷酸脱氢酶活性而具有削弱或失活的戊糖磷酸途径(PPP)氧化支路。这些微生物可以用于产生有用代谢物如丙酮、异丁烯或丙烯。 | ||||||
| 14 | メバロン酸、イソプレノイド前駆体、及びイソプレンの産生におけるホスホケトラーゼの使用 | JP2014534810 | 2012-10-05 | JP6420147B2 | 2018-11-07 | ベック、ザッカリー・キュー; エリオット、アンドリュー・シー; ペレス、キャロライン・エム; ヴァヴィライン、ドミートリ・ヴィ |
| 15 | 有用な代謝産物の生産のための組み換え微生物 | JP2014519560 | 2012-07-12 | JP6207505B2 | 2017-10-04 | メルリエ,フィリッペ |
| 16 | アセチル補酵素Ａ由来代謝産物、イソプレン、イソプレノイド前駆体、およびイソプレノイドの改善された生産のためのホスホケトラーゼ | JP2016507665 | 2014-04-10 | JP2016519577A | 2016-07-07 | ベック、ザカリー・キュー; ムニョス、ジェフリー・ダブリュー; ウェルス、デレク・エイチ; ヤオ、ジエン |
| 本発明は、アセチル補酵素A由来代謝産物の生産増大能力がある、異種ホスホケトラーゼ(PKL)ポリペプチドを含んでなる培養組換え細胞、ならびに同細胞を作成して使用する方法に関する。いくつかの実施形態では、組換え細胞は、イソプレノイド前駆体、イソプレン、およびイソプレノイドの生産のための、1つまたは複数のメバロン酸(MVA)経路ポリペプチドをさらに含んでなる。 | ||||||
| 17 | 組換え酵母及びこれを用いた物質生産方法 | JP2012503144 | 2011-01-20 | JPWO2012098662A1 | 2014-06-09 | 村松 正善; 正善 村松; 伊藤 正和; 正和 伊藤 |
| 酵母おいてグルコース6リン酸からアセチルCoA又は酢酸を合成する代謝経路を導入することで、物質生産性を向上させる。酵母に対して解糖系に関与する遺伝子を減弱化するとともにホスホケトラーゼ遺伝子を導入することで、酢酸、アセチルCoA、及びアセチルCoA由来物質の生産性が向上する。 | ||||||
| 18 | グルタミン酸系Ｌ−アミノ酸の製造法 | JP2015215052 | 2015-10-30 | JP2017079705A | 2017-05-18 | HIRANO KIYOKO; HAYASHI KAZUYUKI; TAKAYASHIKI HITOSHI; FUKUI KEITA |
| 【課題】L−グルタミン酸等のグルタミン酸系L−アミノ酸の製造法を提供する。【解決手段】α−ケトグルタル酸(α−KG)取り込み担体の活性が増大するように改変されたグルタミン酸系L−アミノ酸生産能を有するコリネ型細菌を培地で培養し、該培地よりグルタミン酸系L−アミノ酸を採取することにより、グルタミン酸系L−アミノ酸を製造する。【選択図】なし | ||||||
| 19 | アセチル補酵素Ａ由来化合物を生産するためのホスホケトラーゼおよびホスホトランスアセチラーゼの使用 | JP2016502782 | 2014-03-14 | JP2016512047A | 2016-04-25 | クリスティー ミシェル ホーキンス，; ティナ ティパワン マハトデジクール−メドウズ，; アダム レオン メドウズ，; ローレン バーバラ ピッケンズ，; アナ タイ，; アニー エニング ソン， |
| 本明細書では、宿主細胞におけるアセチルCoAおよびアセチルCoA由来化合物の産生を改善するための組成物および方法が提供される。一部の実施形態では、宿主細胞は、ホスホケトラーゼ(PK)をコードする異種ヌクレオチド配列、およびアセチルホスフェートをアセテートに変換する内因性酵素の機能的破壊を含むように遺伝子改変されている。一部の実施形態では、宿主細胞は、ホスホトランスアセチラーゼ(PTA)をコードする異種ヌクレオチド配列をさらに含む。一部の実施形態では、アセチルホスフェートをアセテートに変換する酵素はグリセロール−1−ホスファターゼである。一部の実施形態では、グリセロール−1−ホスファターゼはGPP1/RHR2である。一部の実施形態では、グリセロール−1−ホスファターゼはGPP2/HOR2である。 | ||||||
| 20 | 高有効性のケトール酸レダクトイソメラーゼ酵素を用いたイソブタノールの発酵生産 | JP2012532274 | 2010-09-29 | JP5805094B2 | 2015-11-04 | ヴァサンタ・ナガラジャン; ブライアン・ジェームズ・ポール; ウォンチョル・シュ; ジーン・フランソワ・トゥーム; リック・ダブル・ヤン |
QQ群二维码
意见反馈
意见反馈