| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 21 | Composition for inhibiting Masp-2 dependent complement activation | JP2014509474 | 2012-05-04 | JP2014515922A | 2014-07-07 | トーマス ドゥードゥラー，; ウェイン アール． ゴンボッツ，; ジェイムズ ブライアン ペアレント，; クラーク イー． テッドフォード，; アニータ カヴリー，; ウルス ベアート ハーゲマン，; ヘラルド ライアセン，; セルゲイ キプリヤノフ， |
| 本発明は、ＭＡＳＰ−２依存性の補体活性化の有害作用を阻害する際に使用するための、抗ＭＡＳＰ−２阻害抗体およびそのような抗体を含む組成物に関する。 １つの態様において、本発明は、（ｉ）ＣＤＲ−Ｈ１、ＣＤＲ−Ｈ２およびＣＤＲ−Ｈ３配列を含む重鎖可変領域；ならびに（ｉｉ）ＣＤＲ−Ｌ１、ＣＤＲ−Ｌ２およびＣＤＲ−Ｌ３を含む軽鎖可変領域を含む、ヒトＭＡＳＰ−２に結合する単離されたヒトモノクローナル抗体またはその抗原結合フラグメントを提供し、その重鎖可変領域のＣＤＲ−Ｈ３配列は、さらなる副経路Ｃ３コンバターゼ（Ｃ３ｂＢｂ）を形成する際にＢ因子とともに配置されるアミノ酸配列を含む。 その副経路Ｃ３コンバターゼは、プロパージンの結合によって安定化される。 プロパージンは、副経路Ｃ３コンバターゼの半減期を６〜１０倍延長する。 副経路Ｃ３コンバターゼにＣ３ｂが付加することにより、副経路Ｃ５コンバターゼが形成される。 | ||||||
| 22 | MASP−2依存性の補体活性化を阻害するための組成物 | JP2015177337 | 2015-09-09 | JP2015227380A | 2015-12-17 | トーマス ドゥードゥラー; ウェイン アール. ゴンボッツ; ジェイムズ ブライアン ペアレント; クラーク イー. テッドフォード; アニータ カヴリー; ウルス ベアート ハーゲマン; ヘラルド ライアセン; セルゲイ キプリヤノフ |
| 【課題】補体系が関与する多くの臨床的な状態における組織損傷を予防する治療的に有効な補体インヒビターを開発すること。 【解決手段】本発明は、ヒトMASP−2に結合し、かつ免疫系の古典(C1q依存性)経路の成分を損なわないままでレクチン媒介性の補体活性化を阻害する、完全ヒト抗体を提供する。上記ヒト抗MASP−2抗体は、免疫系の古典(C1q依存性)経路の成分を損なわないままで、レクチン媒介性の補体経路の活性化に伴う細胞の損傷を阻害するために有用である。 【選択図】なし |
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| 23 | Masp-2, ie, complement fixation enzyme and its use | JP2002512353 | 2001-07-13 | JP5226169B2 | 2013-07-03 | クリスチャン イェンセニウス，イェンス; ティール，ステフェン |
| 24 | A method for the treatment of disseminated intravascular coagulation by inhibiting the Masp-2-dependent complement activation | JP2012534421 | 2010-10-15 | JP2013508301A | 2013-03-07 | ハンス−ヴィルヘルム シュヴェーブル，; トーマス エー． ドゥードゥラー，; クラーク イー． テッドフォード，; ジェイムズ ビー． ペアレント，; グレゴリー エー． デモプロス， |
| １つの態様において、本発明は、生存被験体においてＭＡＳＰ−２依存性の補体活性化の作用を阻害する方法を提供する。 １つの実施形態において、本発明は、播種性血管内凝固などの補体媒介性の凝固障害に罹患している被験体を処置する方法を提供する。 それらの方法は、ＭＡＳＰ−２依存性の補体活性化を阻害するのに有効な、ある量のＭＡＳＰ−２阻害薬剤を、それらの必要のある被験体に投与する工程を含む。 いくつかの実施形態において、ＭＡＳＰ−２阻害薬剤は、免疫系の古典（Ｃ１ｑ依存性）経路の成分を損なわないままで、ＭＡＳＰ−２媒介性の補体の副経路活性化に関連する細胞の損傷を阻害する。 別の態様において、本発明は、治療有効量のＭＡＳＰ−２阻害薬剤および薬学的に許容可能なキャリアを含む、レクチン依存性の補体活性化の作用を阻害するための組成物を提供する。 | ||||||
| 25 | Method for treating a condition associated with complement activation Masp-2-dependent | JP2009504382 | 2007-03-27 | JP2009532493A | 2009-09-10 | ハンス−ウィルヘルム シュウェブル，; コーデュラ マーガレット シュテーバー，; クラーク イー． テッドフォード，; ジェームス ビー． パーレン，; 禎三 藤田 |
| １つの態様において、本発明は、生存被験体においてＭＡＳＰ−２依存性の補体の活性化の作用を阻害する方法を提供する。 この方法は、ＭＡＳＰ−２依存性の補体の活性化を阻害するのに有効な、ある量のＭＡＳＰ−２阻害薬剤を、そのような必要がある被験体に投与する工程を含む。 いくつかの実施形態において、ＭＡＳＰ−２阻害薬剤は、ＭＡＳＰ−２媒介性の補体副経路の活性化に関連する細胞の損傷を阻害するが、免疫系の古典（Ｃ１ｑ依存性）経路の成分は、損なわれないままである。 別の態様において、本発明は、治療有効量のＭＡＳＰ−２阻害薬剤および薬学的に許容可能なキャリアを含む、レクチン依存性の補体の活性化の作用を阻害するための組成物を提供する。 | ||||||
| 26 | MASP−2依存性の補体活性化を阻害するための組成物 | JP2018072245 | 2018-04-04 | JP2018123148A | 2018-08-09 | トーマス ドゥードゥラー; ウェイン アール. ゴンボッツ; ジェイムズ ブライアン ペアレント; クラーク イー. テッドフォード; アニータ カヴリー; ウルス ベアート ハーゲマン; ヘラルド ライアセン; セルゲイ キプリヤノフ |
| 【課題】補体系が関与する多くの臨床的な状態における組織損傷を予防する治療的に有効な補体インヒビターを開発すること。 【解決手段】本発明は、ヒトMASP−2に結合し、かつ免疫系の古典(C1q依存性)経路の成分を損なわないままでレクチン媒介性の補体活性化を阻害する、完全ヒト抗体を提供する。上記ヒト抗MASP−2抗体は、免疫系の古典(C1q依存性)経路の成分を損なわないままで、レクチン媒介性の補体経路の活性化に伴う細胞の損傷を阻害するために有用である。 【選択図】なし |
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| 27 | MASP−2依存性の補体活性化を阻害するための組成物 | JP2015177337 | 2015-09-09 | JP6352226B2 | 2018-07-04 | トーマス ドゥードゥラー; ウェイン アール. ゴンボッツ; ジェイムズ ブライアン ペアレント; クラーク イー. テッドフォード; アニータ カヴリー; ウルス ベアート ハーゲマン; ヘラルド ライアセン; セルゲイ キプリヤノフ |
| 28 | MASP−2依存性の補体活性化を阻害するための組成物 | JP2014509474 | 2012-05-04 | JP5891298B2 | 2016-03-22 | ドゥードゥラー, トーマス; ゴンボッツ, ウェイン アール.; ペアレント, ジェイムズ ブライアン; テッドフォード, クラーク イー.; カヴリー, アニータ; ハーゲマン, ウルス ベアート; ライアセン, ヘラルド; キプリヤノフ, セルゲイ |
| 29 | Masp-2, ie, complement fixation enzyme and its use | JP2002512353 | 2001-07-13 | JP2004504027A | 2004-02-12 | イェンセニウス，イェンス クリスチャン; ティール，ステフェン |
| 本発明は、実質的に純粋なマンニン−結合レクチン会合セリンプロテアーゼ−２（ＭＡＳＰ−２）ポリペプチド及びそのフラグメント、並びにそのようなポリペプチドをコードする核酸に関する。 さらに、本発明は、マンナン−結合性レクチン会合セリンプロテアーゼ−２（ＭＡＳＰ−２）由来のアミノ酸配列（配列番号２）又はその機能的相同体を含んで成る実質的に純粋なポリペプチドの医薬組成物の生成のためへの使用、並びにＭＡＳＰ−２及び／又はＭＡＳＰ−２フラグメントを含んで成る医薬組成物に関する。 さらに、本発明は、ＭＡＳＰ−２のインヒビター、及びそのようなインヒビターを含んで成る医薬組成物に関する。 ＭＡＳＰ−２核酸発現を検出するための方法が本発明に包含される。 | ||||||
| 30 | METHODS FOR TREATING DISSEMINATED INTRAVASCULAR COAGULATION BY INHIBITING MASP-2 DEPENDENT COMPLEMENT ACTIVATION | EP16199359 | 2010-10-15 | EP3150635A3 | 2017-06-21 | SCHWAEBLE HANS-WILHELM; DUDLER THOMAS A; TEDFORD CLARK E; PARENT JAMES B; DEMOPULOS GREGORY A |
| In one aspect, the invention provides methods of inhibiting the effects of MASP-2-dependent complement activation in a living subject. In one embodiment, the invention provides methods of treating a subject suffering from a complement mediated coagulation disorder, such as disseminated intravascular coagulation. The methods comprise the step of administering, to a subject in need thereof, an amount of a MASP-2 inhibitory agent effective to inhibit MASP-2-dependent complement activation. In some embodiments, the MASP-2 inhibitory agent inhibits cellular injury associated with MASP-2-mediated alternative complement pathway activation, while leaving the classical (Clq-dependent) pathway component of the immune system intact. In another aspect, the invention provides compositions for inhibiting the effects of lectin-dependent complement activation, comprising a therapeutically effective amount of a MASP-2 inhibitory agent and a pharmaceutically acceptable carrier. | ||||||
| 31 | METHODS FOR TREATING CONDITIONS ASSOCIATED WITH MASP-2 DEPENDENT COMPLEMENT ACTIVATION | EP07759500 | 2007-03-27 | EP2007425A4 | 2010-07-07 | SCHWAEBLE HANS-WILHELM; STOVER CORDULA MARGARET; TEDFORD CLARK E; PARENT JAMES B; FUJITA TEIZO |
| 32 | METHODS FOR TREATING CONDITIONS ASSOCIATED WITH MASP-2 DEPENDENT COMPLEMENT ACTIVATION | EP07759500.7 | 2007-03-27 | EP2007425A2 | 2008-12-31 | SCHWAEBLE, Hans-Wilhelm; STOVER, Cordula Margaret; TEDFORD, Clark E.; PARENT, James B.; FUJITA, Teizo |
| In one aspect, the invention provides methods of inhibiting the effects of MASP-2-dependent complement activation in a living subject. The methods comprise the step of administering, to a subject in need thereof, an amount of a MASP-2 inhibitory agent effective to inhibit MASP-2-dependent complement activation. In some embodiments, the MASP-2 inhibitory agent inhibits cellular injury associated with MASP-2-mediated alternative complement pathway activation, while leaving the classical (Clq-dependent) pathway component of the immune system intact. In another aspect, the invention provides compositions for inhibiting the effects of lectin-dependent complement activation, comprising a therapeutically effective amount of a MASP-2 inhibitory agent and a pharmaceutically acceptable carrier. | ||||||
| 33 | MASP-2, A COMPLEMENT-FIXING ENZYME, AND USES FOR IT | EP01957763.4 | 2001-07-13 | EP1303591A2 | 2003-04-23 | Jensenius, Jens Christian; Thiel, Steffen |
| The present invention relates to substantially pure mannin-binding lectin associated serine protease-2 (MASP-2) polypeptides and fragments thereof as well as nucleic acids encoding such polpeptides. Futhermone, the present invention realates to uses of a substantially pure polypeptide comprising amino acid sequences derived from mannan-binding lectin associated serine protease-2 (MASP2) or a functional homologue thereof for the production of a pharmaceutical composition as well as pharmaceutical compositons comprising MASP-2 and/or MASP-2 fragments. In addition the present invetion relates to inhibitors of MASP-2 and pharmaceutical compositiosn compring such inhibitors. Methods for detecting MASP-2 nucleic acid expression are included in the invention. | ||||||
| 34 | METHODS FOR TREATING DISSEMINATED INTRAVASCULAR COAGULATION BY INHIBITING MASP-2 DEPENDENT COMPLEMENT ACTIVATION | EP16199359.7 | 2010-10-15 | EP3150635A2 | 2017-04-05 | SCHWAEBLE, Hans-Wilhelm; DUDLER, Thomas A; TEDFORD, Clark E; PARENT, James B; DEMOPULOS, Gregory A |
In one aspect, the invention provides methods of inhibiting the effects of MASP-2-dependent complement activation in a living subject. In one embodiment, the invention provides methods of treating a subject suffering from a complement mediated coagulation disorder, such as disseminated intravascular coagulation. The methods comprise the step of administering, to a subject in need thereof, an amount of a MASP-2 inhibitory agent effective to inhibit MASP-2-dependent complement activation. In some embodiments, the MASP-2 inhibitory agent inhibits cellular injury associated with MASP-2-mediated alternative complement pathway activation, while leaving the classical (Clq-dependent) pathway component of the immune system intact. In another aspect, the invention provides compositions for inhibiting the effects of lectin-dependent complement activation, comprising a therapeutically effective amount of a MASP-2 inhibitory agent and a pharmaceutically acceptable carrier. |
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| 35 | METHODS FOR TREATING DISSEMINATED INTRAVASCULAR COAGULATION BY INHIBITING MASP-2 DEPENDENT COMPLEMENT ACTIVATION | EP10824223.1 | 2010-10-15 | EP2488203B1 | 2016-12-07 | SCHWAEBLE, Hans-Wilhelm; DUDLER, Thomas, A.; TEDFORD, Clark, E.; PARENT, James, B.; DEMOPULOS, Gregory, A. |
| 36 | COMPOSITIONS FOR INHIBITING MASP-2 DEPENDENT COMPLEMENT ACITIVATION | EP12779347 | 2012-05-04 | EP2704743A4 | 2014-11-05 | DUDLER THOMAS; GOMBOTZ WAYNE R; PARENT JAMES BRIAN; TEDFORD CLARK E; KAVLIE ANITA; HAGEMANN URS BEAT; REIERSEN HERALD; KIPRIJANOV SERGEJ |
| The present invention relates to anti-MASP-2 inhibitory antibodies and compositions comprising such antibodies for use in inhibiting the adverse effects of MASP-2 dependent complement activation. | ||||||
| 37 | METHODS FOR TREATING CONDITIONS ASSOCIATED WITH MASP-2 DEPENDENT COMPLEMENT ACTIVATION | EP16864904.4 | 2016-11-09 | EP3373963A1 | 2018-09-19 | DEMOPULOS, Gregory, A.; DUDLER, Thomas; SCHWAEBLE, Hans-Wilhelm |
| In one aspect, the invention provides methods of inhibiting the effects of MASP-2-dependent complement activation in a human subject suffering from TMA associated with hematopoietic stem cell transplant. The methods comprise the step of administering, to a subject in need thereof, an amount of a MASP-2 inhibitory agent effective to inhibit MASP-2-dependent complement activation. | ||||||
| 38 | METHODS FOR TREATING CONDITIONS ASSOCIATED WITH MASP-2 DEPENDENT COMPLEMENT ACTIVATION | EP07759500.7 | 2007-03-27 | EP2007425B1 | 2016-05-11 | SCHWAEBLE, Hans-Wilhelm; STOVER, Cordula Margaret; TEDFORD, Clark E.; PARENT, James B.; FUJITA, Teizo |
| 39 | METHODS FOR TREATING DISSEMINATED INTRAVASCULAR COAGULATION BY INHIBITING MASP-2 DEPENDENT COMPLEMENT ACTIVATION | EP10824223 | 2010-10-15 | EP2488203A4 | 2013-08-14 | SCHWAEBLE HANS-WILHELM; DUDLER THOMAS A; TEDFORD CLARK E; PARENT JAMES B; DEMOPULOS GREGORY A |
| 40 | METHODS FOR TREATING DISSEMINATED INTRAVASCULAR COAGULATION BY INHIBITING MASP-2 DEPENDENT COMPLEMENT ACTIVATION | EP10824223.1 | 2010-10-15 | EP2488203A1 | 2012-08-22 | SCHWAEBLE, Hans-Wilhelm; DUDLER, Thomas, A.; TEDFORD, Clark, E.; PARENT, James, B.; DEMOPULOS, Gregory, A. |
| In one aspect, the invention provides methods of inhibiting the effects of MASP-2-dependent complement activation in a living subject. In one embodiment, the invention provides methods of treating a subject suffering from a complement mediated coagulation disorder, such as disseminated intravascular coagulation. The methods comprise the step of administering, to a subject in need thereof, an amount of a MASP-2 inhibitory agent effective to inhibit MASP-2-dependent complement activation. In some embodiments, the MASP-2 inhibitory agent inhibits cellular injury associated with MASP-2-mediated alternative complement pathway activation, while leaving the classical (Clq-dependent) pathway component of the immune system intact. In another aspect, the invention provides compositions for inhibiting the effects of lectin-dependent complement activation, comprising a therapeutically effective amount of a MASP-2 inhibitory agent and a pharmaceutically acceptable carrier. | ||||||
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